国際特許分類［C07D207/27］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として１個の窒素原子のみを含有し，他の環と縮合していない５員環からなる複素環式化合物 (2,554) | 環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみを有するもの (2,439) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に１個の二重結合を有するもの (497) | 異種原子，または異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，が環の炭素原子に直接結合したもの (443) | 酸素原子または硫黄原子 (416) | ２−ピロリドン (399) | 環の他の炭素原子に，水素原子または水素原子と炭素原子のみを含有する基のみが直接結合したもの (240) | 環の窒素原子に直接結合する置換炭化水素基を有するもの (155)
国際特許分類［C07D207/27］に分類される特許
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Ｓ１Ｐ５受容体の作動薬および拮抗薬ならびにそれらの使用方法
Ｓ１Ｐ５受容体の作動薬または拮抗薬である化合物、前記化合物を含む組成物ならびに前記化合物および組成物の使用方法が開示される。ある種の実施形態において、前記化合物は１−ベンジルアゼチジン−３−カルボン酸誘導体である。ある種の実施形態において、前記方法は神経因性疼痛および／または神経変性障害の治療に関するものである。ある種の実施形態において、前記化合物は第２の治療薬と併用することができる。 （もっと読む）
ＮＰＹＹ５受容体拮抗作用を有するアミン誘導体
【課題】ＮＰＹ Ｙ５受容体拮抗作用を有する新規化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）：
Ｒ１は置換基を有していてもよい低級アルキルであり、
Ｙは−Ｓ(Ｏ)ｎ−（ｎは１または２である）または−ＣＯ−であり、
Ｒ２は水素または低級アルキルであり、
Ｒ７は水素または低級アルキルであり、
Ｘは低級アルキレン、低級アルケニレン、アリーレンまたはシクロアルキレン等であり、
Ｚは低級アルキル、置換基を有していてもよい炭化水素環式基または置換基を有していてもよいヘテロ環式基等である］
である化合物、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を提供する。
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ピロリドンアルキレンオキシドを含有する農薬製剤
本発明は、農薬およびポリアルキレンオキシドを含む組成物に関する。さらに、本発明は、ピロリドンアルキレンオキシドおよび農薬製剤中でのその使用に関する。さらに、本発明は、植物病原菌および/または望ましくない植物生長および/または望ましくない昆虫もしくはダニ感染を防除するための、かつ/または植物の生長を調節するための、本発明の組成物の使用に関する。さらに、本発明は、作物種子を組成物で処理する、植物への望ましくない昆虫もしくはダニ感染を防除するための、かつ/または植物病原菌を防除するための、かつ/または望ましくない植物生長を防除するための、本発明の組成物の使用に関する。最後に、本発明はさらに、本発明の組成物で処理した種子に関する。本発明は、好ましい特徴と他の好ましい特徴との組み合わせを含む。 （もっと読む）
アルジミン及びアルジミン含有組成物
本発明は、式（Ｉ）のアルジミン、潜在性硬化剤としてのその使用、特に、イソシアネート基を含む湿気硬化性ポリウレタン組成物における使用に関する。このアルジミンは、良好な貯蔵安定性をもち、硬化後にほとんど知覚可能な臭気をもたない、普通は室温で液体の化合物である。特に、ポリウレタン組成物中で加水分解によって放出されるアルデヒド基は、非常に小さな軟化効果しかもたず、移行又は滲み出す傾向がほとんどない。 （もっと読む）
Ｎ−置換ピロリドニウムイオン液体
本発明は、Ｎ−置換ピロリジノンに基づき、かつ種々の長さのリンカーによってピロリドン環から離れている側鎖アンモニウムカチオンが組み込まれているイオン液体として有用な化合物に関する。 （もっと読む）
官能基化Ｎ−置換ピロリドニウムイオン液体
本発明は、Ｎ−置換ピロリジノンに基づき、かつ種々の長さのリンカーによってピロリドン環から離れている側鎖アンモニウムカチオンが組み込まれているイオン液体として有用な化合物に関する。 （もっと読む）
伸長リンカーを有するＮ−置換ピロリドニウムイオン液体
本発明は、Ｎ−置換ピロリジノンに基づき、かつ種々の長さのリンカーによってピロリドン環から離れている側鎖アンモニウムカチオンが組み込まれているイオン液体として有用な化合物に関する。 （もっと読む）
官能化されたイオン性液体およびこの使用方法
【課題】化学反応の溶媒、触媒およびガス混合物の精製などに有用であるイオン性液体を提供する。
【解決手段】下記一般式で表されるイオン性化合物。［式中、Ｒはアルキル基、アリール基などを表し、Ｌは、（Ｃ（Ｒ３）２）ｍ，（Ｃ（Ｒ３）２）ｎＪ（Ｃ（Ｒ３）２）ｍ，または（Ｃ（Ｒ３）２）ｎＡｒ（Ｃ（Ｒ３）２）ｍを表し；Ｚは−ＳＯ３Ｈ，−ＣＯ２Ｈ，−ＣＯ２Ｒ，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）２，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）Ｎ（Ｒ”）２，−Ｎ（Ｒ’）２，−アルケニル又はアルキニルを表し；Ｘ−はアリールスルホネート、ビス（アルキルスルホニル）アミドなどのアニオン性部位を表す。］
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８−アザプロスタグランジン誘導体化合物、またはそれらの薬理学的に許容される塩
【解決手段】一般式（Ｉ−Ｇ）
上記式で示される８−アザプロスタグランジン誘導体化合物、またはそれらの薬理学的に許容される塩の提供。
【効果】この化合物は、ＰＧＥ受容体のうちサブタイプＥＰ2に対する結合が強いため、免疫疾患、アレルギー性疾患、神経細胞死、月経困難症、早産、流産、禿頭症、緑内障などの網膜神経障害、勃起不全、関節炎、肺傷害、肺線維症、肺気腫、気管支炎、慢性閉塞性呼吸器疾患、肝傷害、急性肝炎、肝硬変、ショック、腎炎、腎不全、循環器系疾患、全身性炎症反応症候群、敗血症、血球貪食症候群、マクロファージ活性化症候群、スチル（Ｓｔｉｌｌ）病、川崎病、熱傷、全身性肉芽腫、潰瘍性大腸炎、クローン病、透析時の高サイトカイン血症、多臓器不全、骨疾患等の予防および／または治療に有用である。
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カルシウムチャネル遮断薬としての新規な化合物
本出願は、式（Ｉ）
（式中、Ａｒ１、Ａｒ２、Ｌ１、Ｌ２、ｎ、Ｒ１、Ｒ４、ＸおよびＹは、本明細書に定義されたとおりである。）の化合物を含むカルシウムチャネル阻害剤に関する。本出願はまた、このような化合物を含む組成物、ならびにこのような化合物および組成物を使用して状態および障害を治療する方法に関する。
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