説明

国際特許分類[C07D209/18]の内容

化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の窒素原子のみを含有し,他の環と縮合している5員環からなる複素環式化合物 (3,383) | 1個の炭素環と縮合しているもの (2,455) | インドール;水素添加したインドール (1,835) | 複素環の炭素原子に結合し,置換されている炭化水素基を有するもの (874) | 異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,により置換されている基 (320)

国際特許分類[C07D209/18]の下位に属する分類

国際特許分類[C07D209/18]に分類される特許

151 - 157 / 157


本発明は、遊離インドール酢酸(遊離IAA)またはその誘導体を含む動物飼料組成物に関する。また、本発明は、本発明による組成物を動物に与えることにより、動物成長を増強する方法に関する。また、本発明は、免疫不全動物、成長不足の動物または遅く成長している動物のごとき成長を促進する処置を必要とする動物における動物の処置方法における遊離IAAまたはその誘導体の使用に関する。また、本発明は、かかる処置を必要とする動物、特に免疫不全動物または遅く成長している動物の成長速度および/または飼料転換率および/または免疫を増大させる治療用組成物の製造のための遊離IAAまたはその誘導体の使用に関する。本発明による組成物は、好ましくは、食物または飼料サプリメントの形態で有り得る。 (もっと読む)


本発明は、(ヘテロ)アリールスルホニルアミノを基本とする一般式(I)、ここで当該式中のR1、R2、R3、A、B、D、Q、k及びnは明細書に定義される当該式の化合物のペプチド模倣薬、若しくは医薬として認容されるその塩又はそのエステルに関する。一般式(I)の化合物は、ソマトスタチン受容体サブタイプ、SSTR1及び/又はSSTR4への高親和性及び選択性を有し、そして、SSTR1及び/又はSSTR4の相互作用が有用と示される疾患や症状の治療又は診断に使用され得る。
(もっと読む)


式(I)


[式中、R1、R2およびZは明細書中に定義されるとおりである]
で示される治療上活性なアントラニル酸誘導体、該誘導体を調製する方法、該活性化合物を含む医薬処方、および治療、特に、HM74A受容体の不十分な活性化が一因となる疾患もしくは該受容体の活性化が有益である疾患の治療における該化合物の使用が開示される。

(もっと読む)


大きなコンダクタンスのカルシウム活性化カリウムチャネルオープナー(BKチャネルオープナー)であり、尿道障害の治療において有用な式(I):


の化合物またはその医薬上許容される塩が開示される。

(もっと読む)


PPARに対して活性な化合物,例えばpan活性化合物等が記載される。また,所望の選択性プロファイルを有する化合物を開発するかまたは同定する方法も記載される。 (もっと読む)


下記一般式(I)


で表される4−ハロクロトン酸誘導体に、エノエートレダクターゼまたはそれを含む細胞、同細胞の調製物もしくは同細胞を培養して得られた培養液を作用させて、下記一般式(II)


で表される光学活性4−ハロ酪酸誘導体を製造する(式(I)、(II)中、Rはハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシル基、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアリール基または置換されていてもよいアルコキシ基を、Xはハロゲン原子を、AおよびAは水素原子またはハロゲン原子を示す。 (もっと読む)


本発明は、記憶障害の治療に有用な化合物を特徴とする。すなわち、これらの化合物は、記憶喪失を低減もしくは遅延させるか、記憶保持を強化する。これらの化合物の一部は治療関連用量ではCOX−1かCOX−2のどちらかを実質的に阻害しないので、COX−1とCOX−2の両方を阻害することが知られているインドメタシンより胃腸潰瘍形成を引き起こす可能性がはるかに低い。これらの化合物の一部は、治療関連用量でDAOの活性を阻害する。治療し得る記憶障害には、AD、軽度認知障害(MCI;一般的なAD前駆症状)、ならびに、血管性痴呆、健忘症、痴呆、エイズ痴呆、ハンチントン病、水頭症、うつ病、ピック病、クロイツフェルト・ヤコブ病、電気ショック療法、またはパーキンソン病に関連する記憶喪失または認知障害が含まれる。
(もっと読む)


151 - 157 / 157