本発明は、特に電気化学の領域において、および化学反応を行うための溶媒として用いるための、低粘度および高い電気化学的安定性を有するイオン性液体に関する。 （もっと読む）

第四オニウム塩を精製する方法が提供され、この方法は（a）第一のイオン不純物濃度を有する第四オニウム塩の溶液を用意する工程；（b）電気化学的に安定なアニオンで荷電されたイオン交換材料を用意する工程；および（c）塩溶液をイオン交換材料と接触させ、これにより第一のイオン不純物濃度よりも低い第二のハロゲン化物濃度を有する第四オニウム塩溶液を生成させる工程を含む。 （もっと読む）

アルカリ金属シアノボレートの製造方法、それらの、シアノボレートアニオンおよび有機カチオンを含む塩への更なる変換、これらの塩、およびそれらのイオン性液体としての使用が記載される。 （もっと読む）

【課題】 環境の変化、特に湿度に対して比較的安定した導電性を樹脂に付与できる新規なピリジニウム＝ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミダート塩を提供すること。
【解決手段】 式（１）で表されるピリジニウム＝ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミダート塩に関する。式（１）：
【化１】


［式中、Ｒは炭素数５〜２０の直鎖又は分岐鎖状のアルキル基（但し、炭素数８のアルキル基は除く）を示し、Ｒ^１は炭素数１〜４の直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を示す。］
【図面】 なし （もっと読む）

本発明は、オニウムテトラフルオロホウ酸塩の製造方法であって、オニウムハロゲン化物とオキソニウムテトラフルオロホウ酸塩、スルホニウムテトラフルオロホウ酸塩またはトリフェニルカルボニウムテトラフルオロホウ酸塩との反応によるものに関する。 （もっと読む）

本発明は、ビス（トリフルオロメチルイミド）アニオン、および、飽和、部分的または完全不飽和複素環カチオンを含む塩、それらの製造方法、それらのイオン液体としての使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ハロゲン化オニウムの、アルキル基が１〜１４個のＣ原子を有することができる対称的に置換された硫酸ジアルキルとの、１つのアルキル基が４〜２０個のＣ原子を有することができ、第２のアルキル基がメチルまたはエチルを示す非対称的に置換された硫酸ジアルキルとの、硫酸アルキルトリアルキルシリルとの、硫酸アルキルアシルとの、または硫酸アルキルスルホニルとの反応により、硫酸アルキルオニウムを調製する方法であって、硫酸ジアルキルとの反応を室温で行う、前記方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ハロゲン化オニウムと、アルキルもしくはアリールスルホン酸またはアルキルもしくはアリールカルボン酸のアルキルもしくはトリアルキルシリルエステル、あるいは該アルキルもしくはアリールスルホン酸またはアルキルもしくはアリールカルボン酸の無水物との反応による、アルキルもしくはアリールスルホン酸アニオンまたはアルキルもしくはアリールカルボン酸アニオンを有するオニウム塩類の調製方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式Iの化合物[式中、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅は同一又は異なるものであって良く、-H、-OH、-F、-Cl、-Br、-CF₃、-CCl₃、-CBr₃、-NH₂、-NO₂、-CN、-CONH₂、-CHO、-CO₂H、-SH、-SO₃H、-OPO₃H₂、及びR₇基からなる群から独立に選択され、
R₆は、-O^-、-OPO₃H₂、-CF₃、-CCl₃、-CBr₃、-CN、-CONH₂、-CHO、-CO₂H、及びR₇基からなる群から選択され、各々のR₇基は、C_1-6アルキル、C_2-6アルケニル、C_2-6アルキニル、又は5から8員環のアリール若しくはヘテロアリール環(ヘテロアリール環である場合は、1又は2つの窒素、酸素、又は硫黄原子あるいはそれらの混合物を含み、残部が炭素であって良い)から独立に選択され、R7は、-OH、-F、-Cl、-Br、-I、-CF₃、-CCl₃、-CBr₃、-NH-NH₂、-NH₂、-NO、-NO₂、-CN、-CONH₂、-CHO、-CO₂H、-SH、-SO₃H、-OPO₃H₂、又はそれらの混合物から選択される1から4つの基によって任意に置換され、更に任意に、R7は、-NH-NH-、-NN-、-NH-、-CO-、-S-S-基を含んで良い]をDNAポリメラーゼを含有する反応混合物に含ませることによって、DNAポリメラーゼの反応を実施する方法を提供する。式Iの化合物とDNAポリメラーゼとを含むキットも本発明の一部を形成する。

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イオン性液体に基づく錯塩は、固体相のときに、（ａ）蛍光、（ｂ）りん光、及び（ｃ）エレクトロルミネセンスから選択される少なくとも１つの発光特性を示し、その融点は、２５０℃未満である。 （もっと読む）