国際特許分類[C07D213/22]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の窒素原子のみをもち,環原子相互間または環原子と非環原子間に3個またはそれ以上の二重結合を有し,他の環と縮合していない6員環からなる複素環式化合物 (5,861) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に3個の二重結合を有するもの (5,859) | 環の窒素原子と非環原子間に結合をもたないもの,または環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみをもつもの (5,713) | 環の窒素原子以外に水素原子または炭素原子のみを含有するもの (355) | 相互に直接連結する2個またはそれ以上のピリジン環を含有するもの,例.ビピリジル (143)
国際特許分類[C07D213/22]に分類される特許
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多孔性金属錯体及びその製造方法、並びに多孔性金属錯体を含むガス吸蔵材
【課題】十分なガス吸着性能を有する新規な多孔性金属錯体を提供すること。
【解決手段】マンガン原子または亜鉛原子と下記一般式(1)で表される配位子との配位結合によって構成されている金属錯体を含み、該金属錯体の複数が集積して形成された細孔構造を有する多孔性金属錯体。
【化1】
[上記一般式(1)中、R1及びR2は同一の基であってカルボキシル基または水酸基を示し、m及びnは、それぞれ独立に1または2を示す。]
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ルテニウム錯体
【課題】色素増感太陽電池(DSSC)に適切なルテニウム錯体の提供。
【解決手段】窒素雰囲気下、9,9−ジエチル−9−H−フルオレン−2−イルボロン酸と4,4’−ジブロモ−2,2’−ビピリジンを反応して得た化合物と4,4’−ジカルボン酸−2,2’−ビピリジン、塩化ルテニウムを高温下暗黒で反応し、SephadexLH−20のカラムを使用して、溶離、単離、精製してルテニウム錯体を得る。これは良好な光電特性を有する。
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1,2−ジヒドロピリジン化合物の塩
【課題】本発明の目的は、医薬品として適した3−(2−シアノフェニル)−5−(2−ピリジル)−1−フェニル−1,2−ジヒドロピリジン−2−オン(下記式(1)で表される化合物)の種々の塩またはその水和物を提供することである。
【解決手段】3−(2−シアノフェニル)−5−(2−ピリジル)−1−フェニル−1,2−ジヒドロピリジン−2−オンの酸付加塩またはその水和物であって、当該酸がベンゼンスルホン酸、p−トルエンスルホン酸、塩酸、臭化水素酸および硫酸からなる群から選ばれる、酸付加塩またはその水和物。
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金属錯体化合物および金属錯体固定化基板
【課題】金属錯体化合物の金属中心と基板間の電子移動速度を向上させることができる金属錯体化合およびそれを用いた金属錯体固定化基板を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で示される金属錯体化合物及びその金属錯体化合物を、基板に結合させてなる金属錯体固定化基板。
(式中、L1は分子内に、多くの金属基板に結合可能なチオール基と、多くの金属元素に結合可能なターピリジル基を有した配位子である。L2はターピリジン、またはターピリジン誘導体である。MはCo,Cr,Cu,V,Fe,Ru,OsまたはNiから選ばれる金属元素である。)
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ビピリジニウム化合物およびその合成中間体の製造方法、色素化合物の製造方法、ならびに新規ビピリジニウム化合物およびそれを含む新規色素化合物
【課題】アリール置換ビピリジニウム化合物を、短時間かつ温和な反応条件下でクリーンな方法で合成することができる合成法の提供。
【解決手段】一般式(A):
[一般式(A)中、Ar1およびAr2は、各々独立に、置換基を有してもよい(ヘテロ)アリール基を表し;R3およびR4は、各々独立に、置換基を表し、該置換基は、置換しているピリジン環と環を形成してもよく;m3およびm4は、各々独立に、0〜4の範囲の整数を表し、m3、m4が2〜4の範囲の整数であるとき、複数存在するR3、R4はそれぞれ同じであっても異なっていてもよく;Xはハロゲン原子またはRSO3(Rは置換基を有してもよいアリール基またはアルキル基を表す)を表す。]で表されるビピリジニウム化合物の製造方法。ある特定の反応条件を採用することで、反応を温和化し、かつ中間体を単離することなく一貫で4,4’−ビピリジニウム化合物を製造できる。
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色素、色素増感太陽電池及びその製造方法
【課題】耐候性及び耐熱性等の耐久性にも優れた太陽電池用の増感色素を提供する。
【解決手段】一般式(1)で表される色素。ML1L2L3:(1)〔Mは長周期律表上の8〜10族の元素であり、L1及びL2は、一般式(2)で表される二座配位子であり、L3は一般式(3)で表される二座配位子である。〕
〔一般式(2)において、R1及びR2は相互に独立して、カルボキシル基若しくはその塩に相当する基である。〕
〔一般式(3)において、Xはハロゲン原子、nは0〜2の整数である。〕
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オリゴフェニレンエチニレン系化合物
【課題】固体デバイスへの応用が可能である新規のオリゴフェニレンエチニレン系化合物を提供する。
【解決手段】以下の一般式(1)で表されるオリゴフェニレンエチニレン系化合物。(但し、nは1乃至3の整数であり、R1、R2は、アルキル基、Xは、フェニルチオール誘導体、または含ケイ素アルキル基 を表す。)
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フルオレン化合物、該化合物を用いた発光素子用材料及び有機電界発光素子
【課題】有機電界発光素子に適用して優れた性能を発揮するフルオレン化合物を提供する。
【解決手段】2つの2,2’−ビピリジル基を有するスピロ構造のフルオレン化合物。
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ベンゾ[a]フルオランテン化合物及びそれを用いた有機発光素子
【課題】極めて発光効率及び輝度が良好で、かつ耐久性のある有機発光素子を提供する。
【解決手段】陽極と陰極と、該陽極と該陰極との間に挟持される有機化合物層と、から構成され、該有機化合物層に、下記式[I]で示されるベンゾ[a]フルオランテン化合物が少なくとも1種類含まれることを特徴とする、有機発光素子。
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フルベン及びフルバレン類似体、及び癌治療におけるその使用
化合物、その化合物を含む医薬組成物、及びこれらの調製方法と使用を開示する。この化合物は、フルベン及び/又はフルバレン類似体である。この化合物及び組成物を使用し、薬剤耐性癌等の様々な癌、及び様々な眼疾患等の数々の炎症性、変性及び血管性疾患を治療及び/又は予防することができる。代表的なフルベン及び/又はフルバレン類似体は、様々な染料、ホルモン、糖、ペプチド、オリゴヌクレオチド、アミノ酸、ヌクレオチド、ヌクレオシド、及びポリオールのフルベン及びフルバレン類似体を含む。前記化合物は、少なくとも、Nox又はROSを阻害することによって作用すると考えられる。いくつかの実施形態では、Noxは、正常細胞よりも癌細胞において選択的に発現されるか、又は正常細胞よりも癌細胞において大量に発現される。従って、前記化合物は、様々な癌及び他の疾患に対する新しい治療薬である。
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