国際特許分類[C07D213/26]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の窒素原子のみをもち,環原子相互間または環原子と非環原子間に3個またはそれ以上の二重結合を有し,他の環と縮合していない6員環からなる複素環式化合物 (5,861) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に3個の二重結合を有するもの (5,859) | 環の窒素原子と非環原子間に結合をもたないもの,または環の窒素原子に直接結合する水素原子または炭素原子のみをもつもの (5,713) | 環の炭素原子に結合する置換炭化水素基を有するもの (1,659) | ハロゲン原子またはニトロ基により置換された基 (70)
国際特許分類[C07D213/26]に分類される特許
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ピリジン化合物の製造方法
【課題】高い収率でハロアルキル基を2−位に有するピリジン化合物が得られる製造方法を提供する。
【解決手段】カルボン酸、そのアルカリ金属塩、およびそのアルカリ土類金属塩の少なくとも1つの存在下で、2−位にアルキル基等を有するピリジン化合物とトリクロロイソシアヌル酸、N−クロロスクシンイミド、1,3−ジクロロ−5,5−ジメチルヒダトイン、トリブロモイソシアヌル酸、N−ブロモスクシンイミド、1,3−ジブロモ−5,5−ジメチルヒダトイン、トリヨードイソシアヌル酸、N−ヨードスクシンイミド、及び1,3−ジヨード5,5−ジメチルヒダトインからなる群より選択される少なくとも1つのハロゲン化剤とを反応させることによる、モノハロアルキル基またはジハロアルキル基を2−位に有するピリジン化合物の製造方法。
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色素、色素増感太陽電池及びその製造方法
【課題】耐候性及び耐熱性等の耐久性にも優れた太陽電池用の増感色素を提供する。
【解決手段】一般式(1)で表される色素。ML1L2L3:(1)〔Mは長周期律表上の8〜10族の元素であり、L1及びL2は、一般式(2)で表される二座配位子であり、L3は一般式(3)で表される二座配位子である。〕
〔一般式(2)において、R1及びR2は相互に独立して、カルボキシル基若しくはその塩に相当する基である。〕
〔一般式(3)において、Xはハロゲン原子、nは0〜2の整数である。〕
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金属錯体化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
【課題】短波長の発光で、色純度の高い青色発光が得られ、他の発光化合物と組み合わせて白色発光も可能な有機エレクトロルミネッセンス素子及びそれを実現する金属錯体化合物並びに有機エレクトロルミネッセンス素子用材料を提供する。
【解決手段】2座キレート配位子及び3座キレート配位子を有し、電子吸引性基を有する特定構造の金属錯体化合物、並びに、一対の電極間に少なくとも発光層を有する一層又は複数層からなる有機薄膜層が挟持されている有機エレクトロルミネッセンス素子において、該有機薄膜層の少なくとも1層が、前記金属錯体化合物を含有し、両極間に電圧を印加することにより発光する有機エレクトロルミネッセンス素子。
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エレクトロクロミック化合物、中間体化合物、及び、それらの製造方法、並びに、エレクトロクロミック化合物を用いた光学装置
【課題】耐久性を有し、応答反応に優れ、鮮鋭な色調で、可逆的なシアンの発消色表示を行うことができるエレクトロクロミック化合物及びその中間体化合物とそれらの製造方法、並びに、エレクトロクロミック装置を提供すること。
【解決手段】エレクトロクロミック化合物は、3,6−ビス(4−ピリジル)−1、2、4、5−テトラキス(トリフルオロメチル)ベンゼンを中間体化合物として、これをハロゲン化物A1Y、A2Y(但し、Yはアニオンを表しており、A1、A2は、置換されていてもよい脂肪族炭化水素基又は芳香族炭化水素基であり、A1、A2のうち少なくとも一方は、多孔質電極へ担持するための官能基を有している。)と反応させて合成される。エレクトロクロミック化合物3は、エレクトロクロミック装置10の表示電極構造体11の多孔質電極4に担持される。
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ヘテロアリールトシラートおよびヘテロアリールベンゼンスルホナートを用いる末端アルキンのパラジウム触媒によるカップリング法
本発明は、式(I)の化合物の位置選択的合成法に関し、ここでD、JおよびWは特許請求の範囲に示される意味を有する。本発明は、医薬、診断用薬、液晶、ポリマー、除草剤、殺菌剤、線虫駆除薬、殺寄生虫薬、殺虫剤、殺ダニ剤および節足動物駆除薬の製造に有用な、末端アルキンを用いるヘテロアリールトシラートの様々な式Iの多機能性置換ヘテロアリール−1−アルキンへのヘテロアリールトシレートの効率的かつ一般的なパラジウム触媒によるカップリング法を提供する。
【化1】
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ジフルオロメチル複素環化合物の製造方法
【課題】α-ジフルオロメチル複素環化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】一般式(1)(式中、R2、R3、R4、R5は同一でも異なってもよく水素または一価の有機基を表し、R2、R3、R4、R5のいずれかが互いに結合して二価以上の有機基を形成してもよい)で表されるトリフルオロメチル化合物を一般式(2):(R6)3SiX (2)
(式中、R6はそれぞれ独立にメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基またはフェニル基を表し、Xは塩素、臭素またはヨウ素を表す。)で表されるハロゲン化トリオルガノシランと低原子価金属と溶媒の存在下で反応させることを特徴とする一般式(3)(式中、R1はトリオルガノシリル基又は水素を表し、R2、R3、R4、R5は前記のとおりである。)で表されるα-ジフルオロメチル複素環化合物の製造方法。
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液晶混合物のためのピリジン化合物
【課題】液晶混合物のためのピリジン化合物を提供する。
【解決手段】本発明は、式(I)の液晶化合物、式(I)の少なくとも1種類の化合物を含有する液晶媒体およびそのような液晶媒体を含有する電気光学的ディスプレイに関する。
(式中、R1、R2、A1、A2、A3、A4、Z1、Z2、Z3、V、a、bおよびcは、請求項(1)で引用される意味を有する。)
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発光性白金錯体およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス発光素子
【課題】量子収率が向上し、寿命が長く、高発光効率で、青色発光が得られる有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。
【解決手段】陰極と陽極間に少なくとも発光層を含む一層又は複数層からなる有機薄膜層が挟持されている有機エレクトロルミネッセンス素子において、該発光層が特定のフルオランテン構造を有する化合物から選ばれる少なくとも1種類と、特定構造の縮合環含有化合物から選ばれる少なくとも1種類とを含有する有機エレクトロルミネッセンス素子である。
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ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体リガンドアリール化合物及びこれらの化合物の用途
本発明は、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(Peroxisome Proliferator Activated Receptor:PPAR)に活性を有する化合物、その水和物、その溶媒化物、その立体異性体、その薬学的に許容される塩、これを含む医薬、化粧品組成物、筋肉強化剤、記憶力増進剤、痴呆及びパーキンソン病治療剤、機能性食品及び動物用飼料組成物に関する。 (もっと読む)
イリジウム錯体、カルバゾール誘導体、およびそれらを有する共重合体
【課題】フッ素基を官能基として有するイリジウム錯体の単量体、ヒドロキシ基を官能基として有するカルバゾール誘導体の単量体、およびそれらが主鎖に結合した共重合体が開示される。
【解決手段】燐光物質であるイリジウム錯体と正孔輸送能力に優れたカルバゾール誘導体の単量体を合成して共重合体を形成する。共重合体の形成時、イリジウム錯体の含量調節は容易になり、主鎖にカルバゾール誘導体およびイリジウム錯体が含まれるので、発光素子の製作時、熱に強い特性を有し、高い化学的安定性を有する。
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