本発明は、有害無脊椎動物、特に、有害節足動物及び線虫を駆除又は防除するのに有用である本明細書で下に描かれている式Ｉのアルキルスルフィド誘導体化合物又はそのエナンチオマー若しくは獣医学的に許容される塩に関する。本発明は、これらの化合物を使用することにより有害無脊椎動物を防除するための方法及び植物繁殖材料及び前記化合物を含む農業用組成物及び動物用組成物にも関する。式中、Ｕ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３Ｕ、Ｘ、ｎ及びｐは、本明細書に記載の通り定義される。
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有機発光ダイオード照明器具が提供されている。この有機発光ダイオード照明器具は第１の電極と、第２の電極と、それらの間の電界発光層とを含む。電界発光層は、
− 青緑色である発光色を有する電界発光できるホスト材料と；
− 赤／赤橙色である発光色を有する電界発光ドーパントと、
を含む。発光した色の加法混色は白色の全体的発光を結果としてもたらす。
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【課題】新規な種類の複素環化合物およびそれの使用方法の提供。
【解決手段】１個以上の窒素原子および１個以上の炭素原子を有する置換・不飽和の５員、６員または７員の複素環を有し、環窒素原子に隣接する環位に、アルケニレン部分またはアルキニレン部分を介して別の複素環に連結した部分を有する化合物。該化合物は、神経系における受容体の作働薬および拮抗薬として機能し、生理プロセスの調節などの各種用途が可能である。特に、興奮性アミノ酸受容体の活性を調節する。実施態様として、メタボトロピー性グルタミン酸受容体の調節方法、複素環化合物を用いる疾患の治療・予防方法、例えば、肺系の疾患、神経系の疾患、心血管系の疾患、消化管系の疾患、内分泌系の疾患、外分泌系の疾患、皮膚の疾患、癌、ならびに眼球系の疾患の治療および予防方法。 （もっと読む）

【課題】発光効率が高く、かつ、長寿命となる有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置を提供することである。
【解決手段】青色発光性オルトメタル錯体からなるリン光性発光材料を含有する発光層を有し、該発光層が下記一般式（Ｃ）で表される化合物を含有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
【化１】


（式中、Ａはアミン化合物またはホスフィン化合物を表し、Ｂはホウ素原子を表し、Ａｒ_１、Ａｒ_２、Ａｒ_３は置換または無置換の芳香族基または複素環基を表す。） （もっと読む）

【課題】優れた発光特性を備え、高温駆動時の色変化を抑制し、発光効率に優れた有機電界発光素子の提供。有機電界発光素子に有用な組成物及び発光層の提供。更に、本発明の別の目的は有機電界発光素子に有用な、化合物の成膜方法を提供すること。そして、本発明の別の目的は有機電界発光素子を含む発光装置及び照明装置を提供すること。
【解決手段】基板上に、一対の電極と、該電極間に発光層を有する有機電界発光素子であって、前記発光層に以下の一般式（１）で表される化合物と、特定のイリジウム錯体とを含有することを特徴とする有機電界発光素子。


（一般式（１）中、Ｃｚは置換若しくは無置換のアリールカルバゾリル基又はカルバゾリルアリーレン基を表す。Ｌは単結合、置換若しくは無置換のアリーレン基、置換若しくは無置換のシクロアルキレン基、又は置換若しくは無置換の芳香族へテロ環を表す。Ａは置換若しくは無置換の６員の窒素含有芳香族へテロ環であり、ｐ、ｑはそれぞれ独立に１〜６の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】６位に少なくとも１個のフッ素原子が置換したハロアルキル基を有し、２位に置換基を有する新規ピリジン化合物の製造法の提供。
【解決手段】式（３）


（式中、Ｒ１は、水素原子、Ｃ_１〜６アルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ３はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜６アルキル基、Ｃ_１〜６ハロアルキル基を表す。）で表される化合物とハロゲン化剤またはスルホニル化剤を反応させることにより、式（５）


（式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は前記と同じ意味を表す。Ｙ１はハロゲン原子、Ｃ１〜６アルキルスルホニルオキシ基等を表わす。）で表される化合物を製造する。更にアルキル化剤を反応させることにより、２−アルキルピリジン誘導体とすることもできる。 （もっと読む）

【課題】不均一系触媒である金属酸化物担持酸化ルテニウム触媒を用いた系で、高収率のアリール誘導体を得ることのできる製造方法を提供する。
【解決手段】式：


で表される化合物(3)の製造方法である。 （もっと読む）

一般式［Ｍ_１^ｍ＋］_ｘ［Ｍ_２^ｎ−］_ｙ（式中、・ｘｍ＝ｙｎであり、・［Ｍ_１^ｍ＋］および［Ｍ_２^ｎ−］は、相補的発光スペクトルを有するイオン性発光部位であり、一方が可視スペクトルの青色領域で発光し、もう一方が可視スペクトルの赤色領域で発光し、かつＭ_１およびＭ_２のうちの少なくとも１つが金属錯体である）の錯塩を含む白色光発光材料。 （もっと読む）

式Ｃの化合物は、式Ａの化合物をピリジルボロン酸又はピリジルホウ酸エステルと反応させて式Ｂの化合物を形成し、式Ｂの化合物をピリジル二ハロゲン化物と化合させて式Ｃの化合物を形成することによって製造される。
【化１】


【化２】


式中、
Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷は各々独立にＣ₁〜Ｃ₂₀脂肪族基、Ｃ₃〜Ｃ₂₀芳香族基又はＣ₃〜Ｃ₂₀環式脂肪族基であり、
Ｘは各々独立にＣＨ又はＮであり、
Ｙはクロロ又はブロモであり、
Ｚはブロモ又はヨードであり、Ｙがブロモである場合、Ｚはヨードであり、
ｄ、ｅ、及びｇは各々独立に０〜４の範囲の整数であり、
ｆは０〜２の範囲の整数であり、
ｈは０〜３の範囲の整数である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で表される有機金属錯体を提供する。
【化１】


式中、ＭはＲｈ、Ｉｒ、又はＰｔから選択される金属であり、ＹはＮ又はＯを表し、Ｒ₁は水素、ハロゲン、ニトロ基、アミノ基、ヒドロキシル基、Ｃ₃〜Ｃ₄₀芳香族基、Ｃ₁〜Ｃ₅₀脂肪族基、及びＣ₃〜Ｃ₅₀環式脂肪族基を表し、Ｒ₂は水素、Ｃ₃〜Ｃ₂₀芳香族基、Ｃ₁〜Ｃ₅₀脂肪族基、又はＣ₃〜Ｃ₅₀環式脂肪族基を表すか、又はＲ₁及びＲ₂は隣接するＹと共に環、好ましくは５員若しくは６員の環を形成してもよく、ｎ₁は０〜３の値を有し、ｎ₂は０〜２の値を有し、ｍ₁は１以上の値を有し、ｍ₂は１以上の値を有するが、ｍ₁＋ｍ₂は３である。 （もっと読む）