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国際特許分類[C07D215/24]の内容

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本出願は、本明細書に記載した通りの式(I)又は(II)に従う錯体と、電気化学的バイオセンサ内でのレドックスメディエータとしての該錯体の使用とを対象とする。
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(A)遊離形または塩もしくは溶媒和物形の式I
【化1】


〔式中、W、R、R、R、R、R、R、R、RおよびRは、明細書に示す意味を有する。〕
の化合物;(B)グリコピロニウム塩;および(C)フロ酸モメタゾン;を別々にまたは一緒に含む、炎症性または閉塞性気道疾患の処置において同時に、連続的にまたは別々に投与するための、薬剤。
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本発明は、エチニル置換された テトラヒドロキノリノン 誘導体及びその薬学的に許容し得る塩に関する。更に、本発明はこのような化合物の製造方法に関する。本発明の化合物はグループI mGluR モジュレータであり、それ故に急性 及び(又は) 慢性神経疾患の抑制及び予防に有用である。 (もっと読む)


本発明は、式Iの4−フェニル−5−オキソ−l,4,5,6,7,8−ヘキサヒドロキノリン誘導体、式Iまたはこの医薬的に許容される塩に関する。本発明はさらに、前記誘導体を含む医薬組成物、ならびにこれらの4−フェニル−5−オキソ−l、4,5,6、7,8−ヘキサヒドロ−キノリン誘導体の治療、さらに詳細には不妊症の治療における使用に関する。

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本発明は、次式[式中、Aは、独立して置換されていないかまたは置換された二環式C9-10ヘテロアリール基(例えば、キノリニル;キノキサリニル;ベンゾオキサゾリル;ベンゾチアゾリル)であり;Qは酸リーダー基であり、かつ独立して置換されていないかまたは置換された、飽和または不飽和C1-7アルキレン基であって4個以下の原子の骨格長さを有し;もしAが置換されていないベンゾチアゾール-2-イルであれば、Qは不飽和基であることを条件とし;かつもしAが置換されていないキノリン-6-イルであれば、Qはα位において置換されていないことを条件とし;そしてAはベンゾイミダゾール-2-イルでないことを条件とする]で表され、かつHDAC(ヒストンデアセチラーゼ)活性を阻害する、ある特定のカルバミン酸化合物、ならびにその薬学的に許容される塩、溶媒和物、アミド、エステル、エーテル、化学的に保護された形、およびプロドラッグに関する。本発明はまた、かかる化合物を含んでなる医薬組成物、並びに、かかる化合物及び組成物のin vitro及びin vivo両方でHDACを阻害するための、及びHDACが介在する症状、癌、増殖性症状、乾癬などの治療における使用にも関する。
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【課題】燐光を発光することができる物質を提供することを課題とする。また、色度の良い発光素子を提供することを課題とする。
【解決手段】 一般式(1)で表される構造を含む有機金属錯体。一般式(1)において、R〜Rは、それぞれ、水素、ハロゲン元素、アシル基、アルキル基、アルコキシル基、アリール基、シアノ基、複素環基のいずれかを表す。また、R〜R13は、それぞれ、水素、アシル基、アルキル基、アルコキシル基、アリール基、複素環基、電子吸引性置換基のいずれかを表す。ここで、R〜R13のなかで少なくとも一の基は、電子吸引性置換基であることが好ましい。このような構造を有する有機金属錯体は、発光強度のより大きな燐光を発光することができる。
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少なくとも1つの電荷輸送配位子を有する有機金属錯体、その製造方法、ならびにそれを含むデバイスおよびサブアセンブリを提供する。
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本発明は、新規βアドレナリン受容体アゴニスト化合物を提供する。本発明はまた、このような化合物を含有する医薬組成物、このような化合物を使用してβアドレナリン受容体活性に関連した疾患を治療する方法、ならびにこのような化合物を調製するのに有用なプロセスおよび中間体を提供する。本発明は、アミジン置換アリールアニリン化合物、このような化合物を含有する医薬組成物、このような化合物を使用する方法、およびこのような化合物を調製するの方法に関する。 (もっと読む)


【解決すべき課題】
神経状態の治療に効果的な新規な物質を開発すること。
【解決手段】
本発明は、神経状態、とりわけ神経変性アミロイド症などの神経変性状態を治療、回復、及び/又は予防する方法に関する。本方法は式(I)の化合物を、それらを必要とする被験者に効果的な量を投与する工程を含む。上記神経変性状態は、散発性若しくは家族性のアルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、白内障、パーキンソン病、クロイツフェルト・ヤコブ病と「狂牛病」に関連するその新種、ハンチントン病、レービ小体型痴呆、多系統萎縮症、ハレルフォルデン・スパッツ病、びまん性レービ小体病、致死性家族性不眠症、ゲルストマン・シュトロイスラー・シャインカー病、又はオランダ型遺伝性アミロイド性脳出血であることが好ましい。本発明はまた、式(II)の化合物とその調製法をも提供する。
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本発明は、式(I)の新規化合物、それらの製造プロセス、それらを含む医薬組成物、ならびに治療におけるそれらの使用、特に呼吸器疾患の予防および治療におけるそれらの使用に関する。

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