キノリン誘導体、特に４−アニリノキノリン誘導体を提供する。そのようなキノリン誘導体は、例えば、ＤＮＡメチル基転移酵素ＤＮＭＴ１の選択的な阻害によるＣ−５位におけるシトシンのメチル化の効果的阻害など、ＤＮＡメチル化の調節のために使用することができる。多数の４−アニリノキノリン誘導体を合成するための方法、およびＤＮＡメチル化を調整するための方法を提供する。また、癌および血液疾患などの状態を処置するために、これらの化合物または組成物を製剤化および投与するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、一般式式（Ａ）（式中、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｗ、Ｙ及びＱは、明細書及び特許請求の範囲に示す）を有するキノリン又はキナゾリン誘導体、様々な疾患の治療のための一般式（Ａ）の化合物の使用、及び一般式（Ａ）の化合物の調製に関する。
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キノリン誘導体、特に４−アニリノキノリン誘導体を提供する。そのようなキノリン誘導体は、Ｃ−５位におけるシトシンのメチル化の効果的阻害など、例えば、ＤＮＡメチル転移酵素ＤＮＭＴ１の選択的な阻害によるＤＮＡメチル化の調節のために使用することができる。多数の４−アニリノキノリン誘導体を合成するための、およびＤＮＡメチル化を調整するための方法を提供する。また、癌および血液疾患などの状態を治療するために、これらの化合物または組成物を製剤化または投与するための方法を提供する。
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本発明は、７−クロロ−４−アミノキノリン化合物、例えば、アモジアキンおよびグラフェニン、によるパーキンソン氏病の進展を治療または阻止する方法およびキットを特徴とする。幹細胞は、本発明の方法に有用であり、７−クロロ−４−アミノキノリン化合物と一緒にまたは別々に投与することができる。本発明は、さらに、パーキンソン氏病の進展を治療または阻止に有用な追加的な科学物質を同定する方法を特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、一般式(I)の二環式複素環(式中、R^a、R^b、R^c、R^d、R^e及びXは、請求項１に定義の通りである)、その互変異性体、立体異性体、それらの混合物及びそれらの塩、具体的には、無機酸及び有機酸とのそれらの生理学的に許容され得る塩であって、有用な薬理学的特性、具体的にはチロシンキナーゼにより介在される情報伝達に阻害作用を有するもの、疾病、具体的には腫瘍及び良性前立腺過形成(BPH)、肺及び気道の疾患の治療のための使用、及びそれらの製造方法に関する。
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【課題】 本発明はコレステリルエステル転送タンパク質阻害剤、並びに血漿高密度リポタンパク質コレステロール、その関連成分、及びそれらによって行われる機能を高める化合物、及びそのような阻害剤または化合物を含む医薬組成物を提供する。
【解決手段】 式（Ｉ）の化合物、及びそのような化合物を含む医薬組成物。 （もっと読む）

カスパーゼの活性化剤およびアポト−シスの誘発剤として有効な４−アリールアミノ−キナゾリン類およびそれらの類縁体を開示する。本発明の化合物は、異常細胞の無制御増殖および拡散が生じる種々の臨床病態の治療において有用であり、特に、脳癌の治療におけるこれらの化合物の使用に対して有用である。アポトーシスの誘導、カスパーゼ類の活性化、チューブリンの阻害、またはトポイソメラーゼの阻害に応答する脳または中枢神経系の疾患の治療を必要とする哺乳動物を治療するのに有用な薬剤の製造のための、本発明の化合物の使用が、提供される。 （もっと読む）

【課題】ＣＲＴＨ２を阻害するための薬剤を提供する。
【解決手段】下記構造式により表わされる化合物


ＣＲＴＨ２活性を阻害し、ＰＧＤ２活性を阻害し、そしてＣＲＴＨ２及び／またはＰＧＤ２により媒介される炎症障害及びアレルギー状態を阻止し治療する。 （もっと読む）

式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１は水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル、置換もしくは非置換のアリール等を表し、
Ｒ^２及びＲ^３は同一または異なって水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル等を表し、
Ｒ^４及びＲ^５は同一または異なって水素原子等を表し、
Ｒ^６は水素原子等を表し、
Ｒ^７は置換もしくは非置換のシクロアルキル、置換もしくは非置換のアリール等を表し、
Ｒ^８は置換もしくは非置換の低級アルキル、置換もしくは非置換のアリール等を表し、
Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１及びＲ^１２は同一または異なって水素原子、ハロゲン、置換もしくは非置換の低級アルキル等を表す）で表される４−アミノテトラヒドロキノリン誘導体またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する抗炎症剤。
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本発明はＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ⁸が明細書に記載の通り定義される式（Ｉ）の化合物、医薬としてのその使用、それらを含有する医薬組成物およびそれらの製造方法に関する。
【化１】

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