本発明は、式（Ｉ）を有する新規な化合物、前記の医薬組成物、及び前記の使用方法に関する。前記新規な化合物はセクレターゼを阻害し、それによってアミロイドβタンパク質の生成を阻害し、それによってアミロイドタンパク質の神経学的沈積の形成の予防作用を示す。本発明は、アミロイドβタンパク質の生成に関連する神経学的疾患（例えばアルツハイマー病）の治療に関する。
【化１】

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２−アルコキシ−３，４，５−トリヒドロキシアルキルアミド系化合物、この調製、これを含有する組成物、および、この使用。本発明は、具体的には、２−アルコキシ−３，４，５−トリヒドロキシアルキルアミド系化合物、この調製、これを含有する組成物、および、医薬品（具体的には、抗ガン剤）としてのこの使用に関する。

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置換カプロラクタム化合物、この調製方法、これを含有する組成物、およびこの使用。本発明は、置換カプロラクタム化合物の調製、この調製方法、これを含有する組成物、および、医薬品（具体的には抗ガン剤）としてのこの使用に関する。

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本発明は、式I：
【化1】


によって表される化合物類、その薬学的に許容可能な塩；式Iで表される化合物を含む医薬組成物；および、a_Vb₆ インテグリンを有意に阻害することなくa_Vb₃ および/またはa_Vb₅インテグリンを選択的に阻害または拮抗させる方法に係る。
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本発明は、ＴＲＰＶ４チャネル受容体に付随する疾患の治療に有用な新規な化合物に関する。さらに詳細には、本発明は式（Ｉ）の特定の置換アミノ−アゼピンに関する。詳しくは、本発明は、式（Ｉ）［式中：Ｒ１は置換されていてもよいＣ_３−７シクロアルキル、置換されていてもよいＣ_３−７シクロアルケニル、置換されていてもよいＨｅｔ−Ｃ_３−７アルキル、置換されていてもよいＨｅｔ−Ｃ_３−７アルケニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいヘテロアリールまたは置換されていてもよいインデニルであり；Ｒ２はＨ、置換されていてもよいＣ_１−６アルキル、Ｃ_３−６シクロアルキル−Ｃ_０−６アルキル、Ａｒ−Ｃ_０−６アルキルまたはＨｅｔ−Ｃ_０−６アルキルであり；Ｒ３は、各々、独立して、Ｈ、置換されていてもよいＣ_１−８アルキル、置換されていてもよいＣ_２−８アルケニル、置換されていてもよいＣ_２−８アルキニル、Ｈｅｔ−Ｃ_１−６アルキル、置換されていてもよいＣ_３−６シクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールまたは置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６アルコキシであり；Ｒ４はＨまたは置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_４アルキルであり；Ｒ５はＨ、置換されていてもよいＣ_１−８アルキル、置換されていてもよいＣ_２−８アルケニル、置換されていてもよいＣ_２−８アルキニル、置換されていてもよいＣ_３−６シクロアルキル、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールであり；Ｒ６はＨまたはＣ_１−６アルキルであり；およびＸはＳＯ_２、ＣＯ、ＣＨ_２またはＣＯＮＨを意味する］で示される化合物あるいはその医薬上許容される塩、水和物、溶媒和物またはプロドラッグを対象とする。


（Ｉ）
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本発明は、炎症性疾患を治療する医薬を製造するための、3-アミノカプロラクタム誘導体である、一般式（I）：


[式中、
Xは、-CO-Y-(R¹)_n、又はSO₂-Y-(R¹)_nであり；Yは、シクロアルキルもしくはポリシクロアルキル基（例えば、アダマンチル、アダマンタンメチル、ビシクロオクチル、シクロヘキシル、シクロプロピル基）であり; 又は、シクロアルケニル又はポリシクロアルケニル基である。]
で表される化合物、組成物、又は当該化合物もしくはその薬学的に許容される塩の使用を提供する。
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本発明は、アルツハイマー病又は一般的な癌の治療のための、一般式（Ｉ）［式中、Ｒ¹〜Ｒ⁵及びＲ^2'〜Ｒ^4'は、請求項の記載と同義である］の化合物及びその薬学的に適切な酸付加塩、光学的に純粋なエナンチオマー、ラセミ体又はジアステレオマー混合物に関する。
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誘導性一酸化窒素シンターゼによる一酸化窒素の生産過剰が関与する胃腸管の状態および疾患の治療および予防のための治療方法が記載され、該方法は上記治療または予防を必要とする被験者に、治療的有効量の誘導性一酸化窒素シンターゼ（ｉＮＯＳ）の選択的阻害剤を投与することを含む。該方法はまた、抗菌剤および抗分泌剤を含む他の治療剤と組み合わせた、ｉＮＯＳの選択的阻害剤の使用を含む。 （もっと読む）

様々な態様において、本発明はα‐アミノ‐ε‐カプロラクタムを合成する方法に関する。該方法では、アルコールを含んでなる溶媒中でＬ‐リジンの塩を加熱する。他の態様において、本発明はε‐カプロラクタムを合成する方法に関する。該方法では、アルコールを含んでなる溶媒中でＬ‐リジンの塩を加熱し、反応生成物を脱アミノ化する。様々な態様において、本発明はバイオマスをナイロン６へ変換する方法を含む。該方法では、アルコールを含んでなる溶媒中でＬ‐リジンの塩を加熱してα‐アミノ‐ε‐カプロラクタムを製造させ、脱アミノ化してε‐カプロラクタムを製造させ、ナイロン６に重合させるが、ここでＬ‐リジンはバイオマスから得たものである。他の態様において、本発明はナイロン６を製造する方法を含む。該方法では、ε‐カプロラクタムを合成し、次いで重合させるが、ここでε‐カプロラクタムはＬ‐リジンから得たものである。 （もっと読む）

本発明は、置換されたシクロヘキシル-1,4-ジアミン 誘導体, その製造方法、この化合物を含む医薬及び置換されたシクロヘキシル-1,4-ジアミン 誘導体を医薬の製造に使用する方法に関する。 （もっと読む）