国際特許分類[C07D231/12]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 1,2―ジアゾール環または水素添加した1,2―ジアゾール環からなる複素環式化合物 (2,082) | 他の環と縮合していないもの (1,682) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に2個または3個の二重結合を有するもの (1,601) | 水素原子,炭化水素基または置換された炭化水素基のみを有するもの (481)
国際特許分類[C07D231/12]に分類される特許
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CXCR3受容体アンタゴニスト
本発明は、式(I)の化合物及び薬学的に許容しうるその塩に関する(式中、R1〜R5、A、B、D及びXは、本明細書中と同義である)。本発明はまた、これらの化合物を含む医薬組成物、種々の疾患及び障害の処置におけるこれらの化合物の使用方法、これらの化合物の製造法、並びにこれらの製造法において有用な中間体に関する。
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複素環化合物
【課題】骨疾患などの予防または治療剤として有用な化合物を提供すること。
【解決手段】式
[式中、各記号は本明細書中で定義した通りである。]で表される化合物またはその塩あるいはそれらのプロドラッグ。
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CXCR3受容体アンタゴニスト
本発明は、式(I)の化合物及び薬学的に許容しうるその塩に関する(ここで、R1〜R6、A、B、X、Y及びnは、本明細書中と同義である)。本発明はまた、これらの化合物を含む医薬組成物、種々の疾患及び障害の処置におけるこれらの化合物の使用方法、これらの化合物の製造法、並びにこれらの製造法において有用な中間体に関する。
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ピラゾリルアクリロニトリル化合物及びその使用
式Iの構造によって表されるピラゾリルアクリロニトリル化合物(式中、R1は、H、C1−C4アルコキシC1−C2アルキル、C3−C5アルケニルオキシC1−C2アルキル、C3−C5アルキニルオキシC1−C2アルキル、C1−C4アルキルチオC1−C2アルキル、C1−C5アルキルカルボニル、C3−C8シクロアルキルカルボニル、C1−C5アルコキシカルボニル又はC1−C5アルキルチオカルボニルから選択され;R2は、Cl又はメチルであり;R3は、H、メチル、CN、NO2又はハロゲンである)又はその立体異性体。式Iで表される化合物は、高い殺虫活性又は殺ダニ活性を有し、殺虫剤又は殺ダニ剤として使用することができる。
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新規アミドおよびアミジン誘導体ならびにこれらの使用
本発明は、11−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1型酵素の阻害剤ならびに非インスリン依存性2型糖尿病、インスリン抵抗性、肥満、脂質障害、メタボリック症候群、中枢神経系障害および過剰の糖質コルチコイドに関連する疾患および病態の治療におけるこの使用に関する。 (もっと読む)
有機エレクトロルミネッセンス材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、青色燐光発光素子、表示装置及び照明装置
【課題】発光効率が高く、且つ、長寿命である有機エレクトロルミネッセンス素子、該素子を備えた青色燐光発光素子、表示装置、照明装置及び該素子に用いられる有機エレクトロルミネッセンス素子材料を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物を含有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、青色燐光発光素子、表示装置及び照明装置。
一般式(1) A1−B−A2
(式中A1、A2はそれぞれ独立に無置換あるいは置換基を持つ複素芳香族5員環を表し、Bは少なくとも1つの環が複素芳香族環である複素芳香族縮合環を表す。)
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医薬組成物
【課題】本発明は、心房細動等の心不整脈の予防または治療に有用なIKur遮断薬を提供する。
【解決手段】式:
(式中、環Xはベンゼンまたはピリジンを示す。R1は置換アルキルを示す。R2は置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよい複素環式基を示す。R3は水素またはアルキルを示す。R4は水素、ハロゲンまたはアルキルを示す。R5は水素またはアルキルを示す。R6およびR7は、同一または異なって、それぞれ水素またはハロゲンを示す。)
により表される化合物またはその製薬上許容しうる塩からなる医薬。
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N−(2−アミノエチル)アゾール系化合物の製造方法
【課題】 反応時間が短く、最終生成物の精製効率もよい、生産効率の高い製造方法であり、反応溶液の発熱や発泡による液面上昇も起こらず安全性の高い、N−(2−アミノエチル)アゾール系化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】 アゾール系化合物(A)と2位に脱離基を有するエチルアミン誘導体(B)を塩基(C)存在下、溶媒(D)中で反応させることによりN−(2−アミノエチル)アゾール系化合物を製造するにあたり、反応系内の温度を50℃〜200℃の範囲に維持しながら、2位に脱離基を有するエチルアミン誘導体(B)を分割供給することを特徴とするN−(2−アミノエチル)アゾール系化合物の製造方法。
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抗アレルギー薬
【課題】アレルギー反応の抑制によるアレルギーの根本的予防及び/又は治療を可能にする医薬の提供。
【解決手段】下記一般式(I):
(式中、Xは、主鎖の原子数が2ないし5である連結基等を表し、Aは、水素原子等を表し、Eは、置換基を有していてもよいアリール基等を表し、環Zは、式−O−A及び式−X−Eで表される基の他に更に置換基を有していてもよいアレーン等を表す)で表される化合物及び薬理学的に許容されるその塩、並びにそれらの水和物及びそれらの溶媒和物からなる群から選ばれる物質を有効成分として含む、アレルギー性疾患の予防及び/又は治療のための医薬。
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調節IRES媒介翻訳
IRES含有RNA分子を含むウイルスによって媒介されたウイルス感染、またはRNA分子のIRES媒介翻訳の増加もしくは減少に関連する癌を予防または処置する際に使用するための化合物および方法が本明細書に提供される。また、IRES媒介翻訳を阻害または促進する方法も提供される。また、IRES媒介翻訳を阻害する薬剤をスクリーニングする方法も提供される。被検体における癌を処置または予防する方法もまた提供される。
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