国際特許分類[C07D233/78]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 他の環と縮合していない1,3―ジアゾール環または水素添加した1,3―ジアゾールからなる複素環式化合物 (1,995) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に2個の二重結合を有するもの (1,583) | 異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が環の炭素原子に直接結合したもの (615) | 2個の酸素原子,例.ヒダントイン (109) | 環の第3番目の炭素原子に結合する置換炭化水素基を有するもの (44) | 酸素原子によって置換された基 (23)
国際特許分類[C07D233/78]に分類される特許
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5−(3−ベンジルオキシシクロブタン)ヒダントインの製造方法
【課題】光学材料、電子材料、医農薬原体及び中間体、診断薬原体及び中間体として重要なsyn-5−(3−ベンジルオキシシクロブタン)ヒダントインを純度及び収率良く製造する。
【解決手段】水およびアルコールの存在下に、3−ベンジルオキシシクロブタノン1.0モル、炭酸アンモニウム及びシアン化カリウムをそれぞれ1.0〜2.0モル、塩化アンモニウムの使用量を炭酸アンモニウム1.0モルに対して0.2〜1.0モルとし、更に、反応温度を50〜58℃に制御して反応させる。
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非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤
式Iの化合物(式中、R1、X1、X2及びAは、ここに定義される)又はその薬学的に許容される塩であり、HIV−1逆転写酵素を阻害し、そしてHIV−1の予防及び治療、並びにAIDS及び/又はARCの治療を提供する。本発明は、HIV−1の予防及び治療、並びにAIDS及び/又はARCの治療に有用である式Iの化合物を含む組成物に関する。
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紫外線防御組成物及び化粧料
【課題】
幅広い波長領域での紫外線吸収能、高い安全性および高効率の紫外線吸収能を併せ持つ紫外線防御組成物を提供すること。
【解決手段】特定の有機化合物に紫外線吸収化合物(特定の有機化合物を除く)および/または無機紫外線散乱化合物を組合わせることにより達成できる。
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抗菌物質として有用なヒダントイン誘導体
本発明は、式(I)の化合物、または、薬学的に許容されるその塩、溶媒和物、エステル、もしくは異性体に関連し、これらはLpxCが介在する疾患または状態を処置するのに有用である。本発明は、LpxC阻害剤としての化合物の新しい種類、そのような化合物の調製方法、1つ以上のそのような化合物を含む薬学的組成物、1つ以上のそのような化合物を含む薬学的調合物の調製方法、ならびに、LpxCに関連する1つ以上の疾患の処置、予防、抑制または回復の方法を、そのような化合物または薬学的組成物を用いて提供する。
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アルコキシアルキル置換環状ケトエノール
本発明は、式(I)
[式中、A、B、D、G、W、X、Y及びZは、それぞれ上記で定義されているとおりである。]で表される新規アルコキシアルキル置換環状ケトエノール類、これらを調製するための数種類の方法及び中間体並びに殺有害生物剤及び/又は除草剤及び/又は殺微生物剤としてのこれらの使用に関する。本発明は、さらに、選択的な除草活性を有する組成物にも関し、ここで、該組成物は、第1に、アルコキシアルキル置換環状ケトエノールを含んでおり、第2に、作物植物の適合性を向上させる化合物を含んでいる。本発明は、さらに、アンモニウム塩又はホスホニウム塩と場合により浸透性向上剤を添加することにより、式(I)で表される化合物を含んでいる作物保護組成物の効力を増強することにも関する。
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ヒダントイン系キナーゼ阻害剤
本発明は式(I)の化合物、前記化合物を含有する医薬組成物、その調製方法、及びそれらの使用に関する。前記化合物は、MEKの過剰活性を特徴とする疾患の治療に有用である。従って、前記化合物は、癌、認知及びCNS障害、並びに炎症性/自己免疫性疾患等の疾患の治療に有用である。
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選択的アンドローゲン受容体モジュレーターとして有用な、二環式イミダゾール又はチアジアゾール複素環
本発明は新二環式複素環、それらを含有する製薬学的組成物並びにアンドローゲン受容体により調節される障害及び状態の処置におけるそれらの使用を対象とする。 (もっと読む)
メタロプロテイナーゼインヒビターとしての(2,5−ジオキソイミダゾリジン−1−イル)−N−ヒドロキシ−アセトアミド
本発明は、式(I):
[式中、可変基は、明細書に定義された通りである]
で示される化合物を提供する。本発明化合物は、メタロプロテイナーゼMMP-12のインヒビターであり、慢性閉塞性肺疾患(COPD)などの閉塞性気道疾患の治療に特に有用である。
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β2アドレナリン作動性受容体のアゴニストとしての4−(2−アミノ−1−ヒドロキシエチル)フェノールの誘導体
本発明は、式(I):
【化1】
[式中:R1は−CH2OH、−NHC(O)Hから選択される基であり、そしてR2は水素原子であるか;もしくはR2と一緒にR1は、−NH−C(O)−CH=CH−基(式中、窒素原子はR1を保持するフェニル環中の炭素原子と結合し、そして炭素原子はR2を保持するフェニル環中の炭素原子と結合している)を形成し;R3は、水素およびハロゲン原子もしくは−SO−R5、−SO2−R5、−NH−CO−NH2、−CO−NH2、ヒダントイノ、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシおよび−SO2−NR5R6から選択される基から選択され;R4は、水素原子、ハロゲン原子およびC1〜4アルキル基から選択され;R5は、C1〜4アルキル基もしくはC3〜8シクロアルキルであり;R6は、水素原子およびC1〜4アルキル基から独立して選択され;n、pおよびqは、独立して0、1、2、3もしくは4であり;mおよびsは、独立して0、1、2もしくは3であり;rは0、1もしくは2であるが;mおよびrの少なくとも一方は0でなく;n+m+p+q+r+sの和は、7、8、9、10、11、12もしくは13であり;q+r+sの和は、2、3、4、5もしくは6であることを条件とする]の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物もしくは立体異性体を提供する。
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抗糖尿病性二環式化合物
5員ヘテロ環式環が結合しているシクロアルキルまたはヘテロ環式環に縮合してなるフェニルまたはピリジル環を含む二環式化合物、並びにその医薬的に許容され得る塩及びプロドラッグはGタンパク質結合性受容体40(GPR40)のアゴニストであり、治療用化合物として、特に2型糖尿病、及び肥満や脂質障害(例えば、混合性または糖尿病性脂質代謝異常、高脂血症、高コレステロール血症及び高トリグリセリド血症)を含めた前記疾患にしばしば関連する状態の治療における治療用化合物として有用である。 (もっと読む)
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