国際特許分類[C07D235/16]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 他の環と縮合した1,3―ジアゾール環または水素添加した1,3―ジアゾール環からなる複素環式化合物 (1,055) | 炭素環または環系と縮合しているもの (1,054) | ベンズイミダゾール;水素添加したベンズイミダゾール (969) | 2位に直接結合する水素原子,炭化水素基または置換炭化水素基のみを有するもの (446) | 異種原子に対する3個の結合を有し,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,によって置換された基 (35)
国際特許分類[C07D235/16]に分類される特許
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抗寄生虫治療薬および抗癌治療薬ならびにリジン特異的デメチラーゼ阻害物質として有用なポリアミン類
ポリアミン、ポリアミン/グアニジノ、およびポリアミン/ビグアニド化合物が開示される。当該化合物は、抗癌および抗寄生虫処置に有用である。当該化合物は、酵素リジン特異的デメチラーゼ1の阻害物質としても有用である。
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ヘテロ環化合物の合成方法
ヘテロ環化合物を合成する方法は、式VIHの化合物を得るのに十分な内部温度で、1−メチルピペラジンを、5−クロロ−2−ニトロアニリンと反応させることを含む。
【化1】
1−メチルピペラジンおよび5−クロロ−2−ニトロアニリンは、50容積%(該溶媒の量に基づく)より多い量の水を含む溶媒中で、および/または100℃より高い沸点を有する有機溶媒を含む溶媒中で、大気圧で、反応させる。
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スルホン化されたアミノ酸誘導体およびそれを含有するメタロプロテイナーゼ阻害剤
【課題】 スルホン化されたアミノ酸誘導体およびそれらを含有するメタロプロテイナーゼ阻害剤を提供する。
【解決手段】 式(I):
(式中、例えばR1は置換されていてもよい低級アルキル;R2は水素;R3は単結合;R4は単結合;R5は置換されていてもよい低級アルキル;YはNHOHまたはOHである)で示される化合物、その光学活性体、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの水和物であって、メタロプロテイナーゼ阻害活性を有する化合物。
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ヒストンデアセチラーゼ(HDAC)阻害剤としてのヒドロキサム酸誘導体
以下の式(I):
【化1】
[式中、
R1は、1つ以上の適切な置換基で置換されていてもよいN含有複素環であり、
R2は、ヒドロキシアミノであり、
R3は、水素または適切な置換基であり、
L1は、1つ以上の適切な置換基で置換されていてもよい−(CH2)n−(式中、nは、0〜6の整数である)であり、ここで、1つ以上のメチレンは、適切なヘテロ原子で置き換えられていてもよく、かつ
L2は、低級アルケニレンである]
を有する化合物またはその塩。本化合物は、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤として有用である。
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癌処置
死抵抗性癌細胞を特徴とする癌を処置するための方法および組成物が記述される。一般に、こうした方法は、癌細胞の数種、および好ましくは大部分若しくは全部で細胞分裂異常を誘導する化合物の治療上有効な量の投与を必要とする。こうした処置の有効性の評価方法もまた提供される。 (もっと読む)
新規カルボン酸アミド、その調製及び医薬組成物としてのそれらの使用
本発明は一般式(I)
【化1】
(式中、A、B及びR1〜R5は請求項1に定義されたとおりである)
の新規置換カルボキサミド、それらの互変異性体、鏡像体、ジアステレオマー、それらの混合物及び無機の酸又は塩基とのそれらの塩、特に生理学上許される塩(これらは有益な性質を有する)に関する。上記一般式Iの化合物、それらの互変異性体、鏡像体、ジアステレオマー、それらの混合物及び無機の酸又は塩基とのそれらの塩、特に生理学上許される塩並びにそれらの立体異性体は有益な薬理学的性質、特に抗血栓作用及び因子Xa抑制作用を有する。
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選択的アンドロゲン受容体モジュレーター(SARM)として有用な新規なベンゾイミダゾール誘導体
本発明は、新規なベンゾイミダゾール誘導体、これらを含有させた製薬学的組成物、そしてこれらをアンドロゲン受容体が媒介する障害および状態の治療で用いることに向けたものである。 (もっと読む)
選択的アンドロゲン受容体モジュレーター(SARM)として有用な新規なベンゾイミダゾール誘導体
本発明は、新規なベンゾイミダゾール誘導体、これらを含有させた製薬学的組成物、そしてこれらをアンドロゲン受容体が媒介する障害および状態の治療で用いることに向けたものである。 (もっと読む)
エストロゲン関連受容体−アルファに媒介される疾患の処置のためのアリーリデン
エストロゲン関連受容体アルファの調節によって媒介される疾患もしくは障害を処置するためにある種の複素環式アリーリデンアリールエーテル化合物を使用する治療方法が記述される。 (もっと読む)
ベンズイミダゾール、それらの製造方法、及び医薬としての使用
本発明は、一般式(I)
【化1】
(式中、R1からR6は請求項1に定義されている通り)の新規置換ベンズイミダゾール、その互変体、エナンチオマー、ジアステレオマー、混合物及びそれらの塩、特には無機酸又は有機酸又は塩基との生理学的に許容可能な塩に関する。本新規物質は有用な特性を有する。
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