【要約書】化合物、ならびに癌などの増殖性障害を有する被験体の治療に本発明の化合物を使用する方法、およびＨｓｐ７０誘導および／またはナチュラルキラー誘導に反応性の障害を治療する方法が開示されている。本発明の化合物および薬学的に許容されるキャリアを含む薬学的組成物もまた開示されている。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）


［式中、Ｊ、Ｘ、Ｙ、ｍ及びＣＫＥは、所与の意味を有する。］の新規シクロアルキルフェニル置換環状ケトエノール類、それらを調製するための方法及び中間体、並びに、有害生物防除剤及び／又は除草剤としてのそれらの使用に関する。本発明は、さらに、シクロアルキルフェニル置換環状ケトエノール類及び栽培植物の耐性を向上させる化合物を含んでいる選択的除草剤にも関する。本発明は、さらに、アンモニウム塩又はホスホニウム塩と浸透性向上剤を添加することにより、式（Ｉ）で表される化合物を含んでいる植物保護剤の効力を増強することにも関する。
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【課題】熱安定性に優れた相変化インクに使用する着色剤化合物を提供する。
【解決手段】以下に示す構造式を有する着色剤化合物であって、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、およびＲ_３はそれぞれ互いに独立して、水素原子、アルキル基、アリールアルキル基、またはアルキルアリール基であって、置換基に含まれる原子を除く、Ｒ_１＋Ｒ_２＋Ｒ_３中の炭素原子とヘテロ原子の総数は少なくとも約１８であり、Ｍは金属原子であり、各Ａ、各Ｅ、および各Ｇは互いに独立して、フェニルまたはピラゾロン環上の置換基を示すものであって、Ｇは更に水素原子であっても良く、ｍは、０、１、または２の整数であり、ｐは、０、１、２、３、または４の整数であり、Ｊは、（i）水素原子、（ii）アルキル基、（iii）アリール基、（iv）アリールアルキル基、または（v）アルキルアリール基を示すものであって、ｎは、１、２、または３の整数を示す。
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本発明は、新規なカテプシンＣ阻害剤およびカテプシンＣ酵素によって媒介される疾患の治療におけるそれらの使用に向けられる。詳細には、本発明は、式（Ｉ）：


［式中、Ｘおよびｎは下記の通りである］で示される化合物、およびその医薬上許容される塩に向けられる。本発明の化合物は、カテプシンＣ阻害剤であり、カテプシンＣ酵素によって媒介される疾患、例えば、ＣＯＰＤの治療において使用することができる。したがって、本発明はさらに、本発明の化合物を含む医薬組成物に向けられる。本発明は、またさらに、本発明の化合物または本発明の化合物を含む医薬組成物を用いるカテプシンＣを阻害する方法、およびカテプシンＣに関連する疾患の治療の方法に向けられる。
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本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｗ、Ｘ、ＹおよびＣＫＥは、明細書で挙げた通りに定義される）の新規な２，４，６−フェニル置換された環状ケトエノール、さらにいくつかのそれらの製造方法、ならびに農薬および／または除草剤としてのそれらの使用に関する。本発明はまた、２，４，６−フェニル置換された環状ケトエノールおよび栽培植物の適合性を改善する化合物を含有する選択的除草剤に関する。

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本発明は、グルココルチコイド受容体のモジュレーターであるナフタレン誘導体ならびにそれの調製方法および使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、慢性心不全などの循環器系障害の治療におけるレボシメンダン化合物または薬学的に許容され得るその塩の間欠的投与に関する。間欠的用量は０．０４ｍｇ／ｋｇを超え、各間欠的投与間の期間は６〜３０日、好ましくは６〜２５日である。投与は間欠的静注が適切である。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）


［式中、すべての記号は明細書に記載の通り。］で示される化合物、その製造方法および用途に関する。
一般式（Ｉ）で示される本発明化合物、その塩、そのＮ−オキシド体、その溶媒和物、またはそれらのプロドラッグは、ｐ３８ＭＡＰキナーゼ阻害活性を有しており、炎症性サイトカインやケモカイン等のサイトカイン産生異常、あるいはそれらに対する過剰反応が病態の成因および増悪に関与すると考えられる疾患、すなわちサイトカイン介在性疾患である、炎症性疾患、呼吸器系疾患、循環器系疾患、中枢神経系疾患等の予防および／または治療に有用である。
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本発明は、β−アドレナリン作用性受容体およびホスホジエステラーゼ（ホスホジエステラーゼ３（ＰＤＥ−３）を含めて）に対して阻害活性を持つ化合物を提供する。本発明は、さらに、このような化合物を含有する医薬組成物；このような化合物を使用して、循環器病、卒中、てんかん、眼科障害または片頭痛を治療する方法；およびβ−アドレナリン作用性受容体およびＰＤＥに対する阻害活性を持つ医薬組成物および化合物を調製する方法を提供する。
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本発明は、β−アドレナリン作用性受容体およびホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）（３型ホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ−３）を含めて）に対する阻害活性を持つ式（Ｉ）の化合物を提供する。本発明は、さらに、このような化合物を含有する医薬組成物、このような化合物を調製する方法、およびカルシウム恒常性を制御するために、カルシウム恒常性の無制御が関係している疾患、障害または病態を治療するために、また、循環器病、卒中、てんかん、眼科障害または片頭痛を治療するために、このような化合物を使用する方法を提供する。

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