国際特許分類［C07D263/24］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | １，３―オキサゾールまたは水素添加した１，３―オキサゾール環を含有する複素環式化合物 (1,137) | 他の環と縮合していないもの (741) | 環原子相互間または環原子と非環原子間に１個の二重結合をもつもの (252) | 異種原子，または異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，が環の炭素原子に直接結合したもの (191) | 酸素原子 (158) | ２位に結合したもの (154) | 環の他の炭素原子に，酸素原子で置換された炭化水素基が結合したもの (38)
国際特許分類［C07D263/24］に分類される特許
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１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型の阻害剤
本発明は、式（Ｉ）の新規な化合物及びその薬学的に許容しうる塩、並びにその医薬組成物に関するものであり、これらは、哺乳動物における１１β−ＨＳＤ１の調節又は阻害に関連する疾患の治療的処置に有用である。 
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３，５−二置換−１，３−オキサゾリジン−２−オン誘導体
本発明は、ｍＧｌｕＲ２受容体を含む、代謝調節型グルタミン酸受容体の増強薬であり、代謝調節型グルタミン酸受容体が関与するグルタミン酸機能障害および疾患に関連した神経性および精神性の障害の治療または予防において有益な、３，５−二置換−１，３−オキサゾリジン−２−オン誘導体を対象とする。本発明はまた、これらの化合物を含む薬剤組成物、ならびに代謝調節型グルタミン酸受容体が関与するこうした疾患の予防または治療におけるこれらの化合物および組成物の使用をも対象とする。 （もっと読む）
オキサゾリジン化合物、オキサゾリドン化合物およびその中間体の製造方法
【課題】含窒素環状β−アミノアルコール化合物の位置選択的な製造方法の提供。
【解決手段】式（IV）で示される化合物とアジド化合物とを反応させて得た化合物を加水分解し、
次いで、該化合物のアミノ基を保護して、酸の存在下に該化合物と、ケトン化合物またはアセタール化合物とを反応させ、式（Ｘ）で示される化合物の製造方法。
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ＥＰ４アゴニストを有効成分とする骨量低下疾患の治療剤
【課題】局所投与用骨量低下疾患の予防および／または治療剤を提供する。
【解決手段】有効成分として一般式（Ｉ−２）、及び一般式（Ｉ−３）で示される化合物
から選択されるプロスタグランジン骨格を有する化合物、その非毒性塩またはそのシクロデキストリン包接化合物を用いる。
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オキサゾリドン化合物の製造方法
【課題】β−アミノアルコール化合物の位置選択的な製造方法を提供すること。
【解決手段】置換基を有していてもよい環状２級アミンの存在下、式（I）
（式中、Ａ１は−ＯＲ１または−ＮＲ２Ｒ３で示される基を表わす。）で示されるアルデヒド化合物と式（II）
で示されるアルデヒド化合物とを反応させてヒドロキシアルデヒド化合物を得、次いで、該化合物を酸化してヒドロキシカルボン酸化合物を得、次いで、該化合物とアジド化合物とを反応させる式（V）
で示されるオキサゾリドン化合物の製造方法。
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オキサゾリジノンの製法
【課題】５−ヒドロキシメチル置換オキサゾリジノンアルコールを生成するための方法、ならびに該オキサゾリジノンアルコールを５−アミノメチル置換オキサゾリジノンアミンに変換し、これをアシル化して抗菌活性を有する５−アシルアミドメチル置換オキサゾリジノンに形成するための方法の提供。
【解決手段】ジヒドロキシ化合物またはグリシドールを出発物質として用いて、カルバマートまたはトリフルオロアセトアミドから５−ヒドロキシメチル置換オキサゾリジノンアルコールを生成させ、該オキサゾリジノンアルコールを５−アミノメチル置換オキサゾリジノンアミンに変換し、これをアシル化して５−アシルアミドメチル置換オキサゾリジノンに形成する。
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Ｐ２Ｘ７調節因子としてのオキサゾリジンおよびモルホリンカルボキサミド誘導体
本発明は、式（Ｉ）：
（Ｉ）
で示される化合物またはその医薬上許容される塩に関する。該化合物または塩は、Ｐ２Ｘ７受容体機能を調節し、Ｐ２Ｘ７受容体でのＡＴＰの作用を拮抗しうる。本発明はまた、Ｐ２Ｘ７受容体によって媒介される障害、例えば、疼痛、炎症または神経変性疾患、特に、疼痛、例えば、炎症性疼痛、神経因性疼痛または内臓痛の治療または予防における、かかる化合物もしくは塩、またはその医薬組成物の使用を提供する。 
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カルシウム受容体調節剤
本発明は、一般に、式Ｉの化合物、それを含む薬剤組成物、及びカルシウム感知受容体の機能に関連した疾患又は障害を治療する方法に関する。本発明は、かかる化合物を製造する方法、及びこれらの方法に有用である中間体にも関する。
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新規なハロアルキルスルホンアニリド誘導体、除草剤及びその使用方法
【課題】植物‐雑草間の選択性等の特性を有し、特に水田用除草剤として優れた効果を有する化合物および該化合物を含有する除草剤の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）：
（式中、Ｒ１はハロアルキル、特に、トリフルオロメチルが好ましく、Ｒ２は水素原子、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニル等、Ｒ３及びＲ４は水素原子、アルキル等、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７は水素原子、アルキル等、Ａ、Ｗは酸素原子、硫黄原子、特に、酸素原子が好ましく、Ｘは同一又は異なって、水素原子、ハロゲン、アルキル、フェニル等の１〜４個の置換基、Ｙは同一又は異なって、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ニトリル等の１〜５個の置換基。）で表されるハロアルキルスルホンアニリド誘導体又はその塩類、および該化合物を含有する除草剤。
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新規ヒドロキシフェニル誘導体およびその生物学的適用
本発明は、式（I）で示されるヒドロキシフェニル誘導体。Ｒ１はフェニルまたは６員の単環状含窒素へテロアリール、Ｒ２はフェニル、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ２−Ｃ８アルケニル、Ｃ２−Ｃ８アルキニル、Ｃ１−Ｃ４フルオロ−アルキル、Ｃ２−Ｃ４フロロ−アルケニル、ＯＲａ、ＳＲａ、YはＨであるか、またはインビボで遊離のフェノール化合物を再生し得る不安定な化学基、Ｚ１およびＺ３は、ハロゲンまたはＨ、Ｚ２はフルオロまたはＨである；
【化１】
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