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国際特許分類[C07D265/36]の内容

国際特許分類[C07D265/36]に分類される特許

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本発明は、一般式(1)の化合物(式中、基R、R及びRは請求の範囲及び明細書中に示す定義を有する)の1種以上、好ましくは1種と、少なくとも1種の他の有効成分2とを含む新規な医薬組成物、その製造方法及び医薬品としての使用に関する。
【化1】

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本発明は、噴射剤を含まず、一般式(1)の化合物を1種以上と追加の有効成分(2)とを含む、吸入用エアロゾル製剤に関する。式中、基R、R、R及びXは請求の範囲及び明細書中に示すように定義することができる。
【化1】

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【化1】


本発明は式(I)の化合物、これらの化合物、組成物、中間体及びそれらの誘導体を調製する方法並びにRXR媒介の障害を処置する方法を対象とする。より具体的には、本発明の化合物はRXR媒介の障害を処置するために有用なRXRアゴニストである。
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【化19】


本発明では、構造式(I)を持つリソフィリン(LSF)の類縁体と、その合成方法とを提供する。これはLSFの活性側鎖部分(5-R-ヒドロキシヘキシル基)を持ち、LSFよりも高い力価と経口生体内利用率を有しうる。化合物(II)は、糖尿病、炎症、および自己免疫疾患の処置に使われる。なお R1 は、水素原子であるか、もしくは構造式 -C(=O)R3 を有する基である。また、 R は低級アルキル基である。また、 R2 は、
【化20】


から成る群から選択される。 (もっと読む)


CCR1受容体の強力な拮抗剤として作用し、インビボで抗炎症活性を有する化合物が提供される。化合物は一般に単環式および二環式化合物で、CCR1介在性疾患治療のための薬学的組成物、方法において、および競合的CCR1拮抗剤を同定するためのアッセイにおける対照として有用である。

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本発明は、以下の一般式(1)のベータミメティックスの製造方法に関する:
【化1】


式中、nは1または2を表し;R1は水素原子、ハロゲン原子、C1-4-アルキル基またはO-C1-4-アルキル基を表し;R2は水素原子、ハロゲン原子、C1-4-アルキル基またはO-C1-4-アルキル基を表し;R3は水素原子、C1-4-アルキル基、OH、ハロゲン原子、O-C1-4-アルキル基、O-C1-4-アルキレン-COOH基、またはO-C1-4-アルキレン-COO-C1-4-アルキル基を表す。
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【課題】高尿酸血症、痛風結節、急性痛風性関節炎、慢性痛風性関節炎、痛風腎、尿路結石、腎機能障害、冠動脈疾患、虚血性心疾患等の尿酸が関与する病態の治療等に有効な優れたURAT1活性阻害剤の提供。
【解決手段】下記一般式[1]で表される窒素含有縮合環化合物又はその医薬上許容される塩を有効成分として含有するURAT1活性阻害剤。



(式中、各記号は明細書に記載の通りである。) (もっと読む)


【課題】薬理学的活性を持つ新規ピペラジンおよびアゼピン誘導体、その調製方法、これらを含有する組成物、ならびにアルツハイマー病を含む神経退行性疾患の治療でのその使用方法を提供する。
【解決手段】下記式で表わされる1−フェニルー1−{4−[4−(3−ピペリジンー1−イループロポキシ)ーベンジル]ーピペラジンー1−イル}ーメタノンに例示される、ヒスタミンH1および/もしくはH3アンタゴニストまたはH3逆アンタゴニストとしての置換ピペラジン、(1,4)ジアゼピン、および2,5ージアザビシクロ(2,2,1)ヘプタン化合物。
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【課題】優れた膀胱の排尿機能改善作用(尿流率および排尿効率の改善作用)を示し、排尿圧および血圧に影響を与えない排尿障害予防治療剤の提供。
【解決手段】アセチルコリンエステラーゼ阻害作用とα1拮抗作用を併有する化合物を含有してなる排尿障害予防治療剤。 (もっと読む)


【課題】 成形性、加工性、寸法安定性、耐熱性に優れ、かつ高い誘電率と低い誘電正接を併せ持つ高誘電性複合成形体を提供すること。本発明の高誘電性複合成形体は特にアンテナまたはキャパシタの材料として最適である。
【解決手段】 樹脂と高誘電性充填剤とを含む高誘電性複合成形体において、前記樹脂が下記式(1)で表されるベンゾオキサジン樹脂であることを特徴とする高誘電性複合成形体である。


式中、Rは炭素原子数2以上の2価の置換基であり、べンゼン環の水素はアルキル基又はアルコキシ基で置換されていてもよい。 (もっと読む)


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