式ＩまたはＩ’［ＬＤＨ］_nＭ［Ｌ］_m（Ｉ）［ＬＴＨ］（Ｍ［Ｌ］_p）₂（Ｉ１）［式中、ｎは整数１または２であり、ｍおよびｐは、それぞれ整数１または２であり、合計（ｎ＋ｍ）は２または３であり、Ｍは、イリジウムなどの原子量が４０を超える金属であり、Ｌは、請求項１に記載のリガンドであり、ＬＤＨは、式ＩＩの二座リガンドであり、ＬＴＨは、２個の金属原子Ｍに結合する式ＩＩ’のＬＤＨの二量体であり、Ｗは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ₄、ＣＲ₅Ｒ₆から選択され、Ｘは、ＮまたはＣＲ₇であり、Ｙは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ₈から選択され；さらなる残基は請求項１に規定される通りである］は、エレクトロルミネッセンス用途において良好な発光効率を示す。
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本発明は、グルカゴン受容体アンタゴニスト又は逆アゴニスト活性を有する式Ｉの新規化合物及びその製薬学的に許容し得る塩及び共結晶を提供する。本発明はまた、前記化合物を含有する医薬組成物及び１つ又は複数のグルカゴン受容体アンタゴニストが示す疾患又は状態（１型糖尿病及び２型糖尿病、インスリン抵抗性並びに高血糖を含む）を治療する、予防する、その発症までの時間を遅らせる、又はその発生若しくは進行の危険性を低減する方法を提供する。また、その塩及び共結晶を含めた式Ｉの化合物、並びに前記化合物を含む医薬組成物を製造する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】新規な電界発光化合物及びこれをホスト材料として含有する電界発光素子の提供。
【解決手段】本発明は、有機電界発光化合物及びこれをホスト材料として含有する電界発光素子に関する。本発明による有機電界発光化合物は、三つのリガンド、二つの２価金属、及び無機または有機酸から誘導される１価の陰イオンを有することにより特徴付けられる。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容される塩［式中、Ｒ^１は、式Ａ又は式Ｂの基であり、Ｘ、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^ａ、及びＲ^ｂは、本明細書に定義される通りである］。Ｐ２Ｘ_３及び／又はＰ２Ｘ_２／３レセプターアンタゴニストにより仲介される疾患を処置するためにその化合物を使用する方法ならびに主題化合物を製造する方法もまた提供される。
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【課題】駆動電圧を低下させるとともに、分子が結晶化しにくく、有機エレクトロルミネッセンス素子を製造する際の歩留りが向上し、寿命が長い有機エレクトロルミネッセンス素子及びそれを実現する芳香族アミン誘導体を提供する。
【解決手段】特定構造の新規な芳香族アミン誘導体、並びに陰極と陽極間に少なくとも発光層を含む一層又は複数層からなる有機薄膜層が挟持されている有機エレクトロルミネッセンス素子において、該有機薄膜層の少なくとも１層、特に正孔輸送層が、前記芳香族アミン誘導体を単独もしくは混合物の成分として含有する有機エレクトロルミネッセンス素子である。 （もっと読む）

【課題】下記式（Ｉ）で示される３−イミノプロペン化合物またはその塩、当該化合物を含有することを特徴とする農薬組成物、当該化合物を含有することを特徴とする有害生物防除剤、ならびに、化合物（Ｉ）の有効量を有害生物に直接、または、有害生物の生息場所に施用することを特徴とする有害生物の防除方法を提供する。
【解決手段】下記式（I）


〔式中、Ｘ、ＹおよびＺは、各々、明細書に記載された通りである。〕で示される３−イミノプロペン化合物（Ｉ）またはその塩は、有害生物に優れた防除効力を有することから、有害生物防除剤の有効成分として有用である。 （もっと読む）

【課題】マトリックス材料に悪影響を及ぼすことなく有機発光ダイオードのための電子輸送材料を形成するための十分に低い酸化電位を有するとともに、マトリックス材料中の電荷担体の数を効果的に増加させるためのものであり、取扱いも比較的容易である、ｎ−ドーパント、注入層、又は、ブロック層として用いることができる新規な化合物の提供。
【解決手段】複素環式ラジカル又は複素環式ジラジカル、これらのダイマー、オリゴマー、ポリマー、ジスピロ化合物、及び、多環式化合物によって達成される。さらなる目的は、さらなる独立請求項の対象により達成される。 （もっと読む）

【課題】ＳＴＡＴ６の活性化を阻害する、ＳＴＡＴ６活性化阻害剤の提供。
【解決手段】８−ヒドロキシ−４−メトキシ−１−ナフタレンカルボキシアルデヒド、４，８−ジメトキシ−１−ナフタレンカルボキシアルデヒド、１−ヒドロキシ−４−ニトロ−２−ナフタレンカルボキシアルデヒド ８−キノリニルヒドラゾン、N−［（４−メトキシ−１−ナフチル）メチレン］−４−（６−メチル−１，３−ベンゾチアゾール−２−イル）アニリン、４−フルオロ−N−［（４−メトキシ−１−ナフチル）メチレン］アニリン、４−ブロモ−N−［（４−メトキシ−１−ナフチル）メチレン］アニリン、N−［（４−メトキシ−１−ナフチル）メチレン］−３−ニトロアニリン、及び４−｛［（４−メトキシ−１−ナフチル）メチレン］アミノ｝ベンズアミド、並びにそれらの塩、並びにそれらの溶媒和物からなる群から選ばれる１種又は２種以上を有効成分とする、ＳＴＡＴ６活性化阻害剤。 （もっと読む）

グルカゴン受容体アンタゴニスト化合物が開示される。この化合物は、２型糖尿病及び関連する病状の治療に有用である。医薬組成物及び治療方法も含まれる。 （もっと読む）

デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー又は悪液質の治療的及び/又は予防的処置のための薬物の製造における、式(1)の化合物、又はそれらの医薬として許容し得る塩を開示する：
【化１】


(式中、同一又は異なり得るA₁、A₂、A₃及びA₄は、N又はCR₁を表し、Xは、O、S(O)_n、C=W、NR₄、NC(=O)R₅及びCR₆R₇から選択される2価基であり、Wは、O、S、NR₂₀であり、Yは、N又はCR₈であり、R₄、R₅、R₆、R₈、R₉及びNR₂₀の1つは-L-R₃(Lは単結合又はリンカー基である)を表し、さらに、同一又は異なり得るR₁、R₃〜R₉は、独立に水素又は置換基を表し、R₂₀は、水素、ヒドロキシル、アリールにより場合によって置換されているアルキル、アリールにより場合によって置換されているアルコキシ、アリール、CN、場合によって置換されているアルコキシ、場合によって置換されているアリールオキシ、場合によって置換されているアルカノイル、場合によって置換されているアロイル、NO₂、NR₃₀R₃₁(同一又は異なり得るR₃₀及びR₃₁は、水素、場合によって置換されているアルキル又は場合によって置換されているアリールを表し;さらにR₃₀及びR₃₁の一方は場合によって置換されているアルカノイル又は場合によって置換されているアロイルを表すことができる)を表し、nは整数0〜2を表し、さらに、A₁〜A₄の隣接する1対がそれぞれCR₁を表す場合、隣接する炭素原子は、それらの置換基と一緒になって環Bを形成でき、XがCR₆R₇である場合、R₆及びR₇はそれらが結合する炭素原子と一緒になって環Cを形成できる。)。 （もっと読む）