国際特許分類[C07D277/66]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 1,3―チアゾールまたは水素添加した1,3―チアゾール環を含有する複素環式化合物 (3,200) | 炭素環または環系と縮合したもの (757) | ベンゾチアゾール (697) | 2位に炭化水素基または置換炭化水素基のみが結合したもの (253) | 2位に芳香環または環系が直接結合したもの (106)
国際特許分類[C07D277/66]に分類される特許
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ロタマーゼの阻害のための新規化合物およびその使用
【課題】ロタマーゼの阻害のための新規化合物を提供する。
【解決手段】式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)の化合物およびその医薬としての使用。
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発光性アリール−ヘテロアリール化合物
本明細書には、式1[式中、R1、Ar1、X、Ar2、Ar3、およびHetは、本明細書に記載されている]によって表される化合物が開示されている。それに関係する組成物および発光素子も開示されている。 (もっと読む)
新規な蛍光色素およびその使用
本発明は、ホタルルシフェリン構造に基づく蛍光色素を提供する。これらの色素は、より短い波長で最適に励起され、ストークスシフトが少なくとも50nmである。本発明の蛍光色素は、サンプル中の分析物の検出に使用できる色素−結合体の調製に有用である。一態様では、本発明の蛍光色素は、明細書に記載の一般式(I)を有し、式中の各官能基は、明細書に記載の通りである。さらに、一局面において、本発明の蛍光色素を合成するための合成中間体も提供される。 (もっと読む)
化合物、光学フィルム及び光学フィルムの製造方法
【課題】フラットパネル表示装置(FPD)の部材である偏光板、位相差板などの光学フィルムを得るために用いられる重合性化合物として、広い波長域において一様の偏光変換が可能な光学フィルムを与える新しい化合物を提供する。
【解決手段】下記化合物等
上式中、ベンゾチオフェンは、ベンゾフラン、ベンゾチアゾール、ベンゾオキサゾールと置換されていてもよい。又、上式中、ベンゾチアゾールのSは−O−,−S−,−CO−又は−N(R2b)−と置換されていてもよい。R2bは、水素原子又は炭素数1〜6のアルキル基を表す。側鎖部分は特定範囲内の他の置換基と置換されていてもよい。
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デングウイルス感染の治療法および予防法
治療上有効量の特定の2−アリール−ベンゾチアゾールまたは2−ヘテロアリール−ベンゾチアゾール誘導体化合物の投与によって、ウイルス感染を治療する方法および医薬組成物が開示される。また、化合物およびその医薬組成物の使用方法も開示される。詳細には、フラビウイルス(すなわち、デングウイルス、西ナイルウイルス、黄熱ウイルス、日本脳炎ウイルス、およびダニ媒介性脳炎ウイルスを含むが、これらに限定されない)によって引き起こされるようなウイルス感染の治療および予防処置が開示される。 (もっと読む)
組成物、フィルム及びフィルムの製造方法
【課題】広い波長域において一様の偏光変換が可能なフィルムを与えることができる組成物を提供する。
【解決手段】式(1)で表される化合物及びカイラル剤を含む組成物。
[式(1)中、Arは芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する2価の基を表し、Ar基中の芳香環に含まれるπ電子の数Nπは、12以上である。D1及びD2は、2価の有機基を表す。G1及びG2は、2価の脂環式炭化水素基を表す。E1、E2、B1及びB2は、2価の有機基を表す。A1及びA2は、2価の脂環式炭化水素基又は2価の芳香族炭化水素基を表す。k及びlは、それぞれ独立に、0〜3の整数を表す。]
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新規有機電界発光化合物およびこれを使用する有機電界発光素子
新規の有機電界発光化合物およびこれを含む有機電界発光素子が開示される。良好な発光効率および優れた寿命特性を伴った開示された有機電界発光化合物が使用されて、非常に良好な駆動寿命を有するOLED素子を製造することができる。
【代表図】なし
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重合体とその製造方法、成形体、光学部品および化合物
【課題】屈折率が高くて熱安定性に優れた重合体を提供すること。
【解決手段】下記一般式で表される繰り返し単位を含む重合体。
(式中、R1,R2はヘテロアリール基、R3は水素原子、アルキル基もしくはアリール基、R4,R5は二価連結基または単結合、X1,X2,X3は酸素原子、硫黄原子もしくはN−R6、R6は水素原子またはアルキル基を表す。)
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波長が制御されたルシフェラーゼの発光基質および製造方法
【課題】 本発明は、ホタルルシフェリン類似体に関する。より詳細には、本発明は、所望の発光波長を有するルシフェラーゼの基質の製造方法および該製造方法によって製造されたホタルルシフェリン類似体に関する。
【解決手段】 本発明は、所望の発光波長を有するルシフェラーゼの基質の製造方法であって、発光波長をシフトさせるために、ルシフェリンもしくはルシフェリン類似体における-OH基もしくは-NR1R2基(式中、R1およびR2は、それぞれ独立してHまたはC1-4アルキルである)の一方が他方と化合物を製造する工程、発光波長をシフトさせるために、ルシフェリンもしくはルシフェリン類似体における二重結合の数nが増加もしくは減少された化合物を製造する工程、および/または発光波長をシフトさせるために、前記二重結合部分もしくはベンゼン環の一方が他方と置換された化合物を製造する工程を含む方法を提供する。
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ルシフェラーゼの発光基質
【課題】 本発明は、修飾されたホタルルシフェリンおよびホタルルシフェリン類似体に関する。より詳細には、本発明は、ルシフェラーゼによる発光活性を維持した修飾されたホタルルシフェリンおよびホタルルシフェリン類似体に関する。
【解決手段】 本発明は、ベンゾチアゾール環部分の5位が修飾されたルシフェリンを提供する。また、本発明は、ベンゼン環部分の6位が修飾されたルシフェリン類似体を提供する。さらに、本発明は、6-(ジアルキルアミノ)-2-ナフタレニル部分の5位が修飾されたルシフェリン類似体を提供する。
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