国際特許分類[C07D307/78]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の酸素原子のみをもつ5員環を含有する複素環式化合物 (2,841) | 炭素環または環系とオルト―またはペリ―縮合したもの (1,135) | ベンゾ〔b〕フラン;水素添加したベンゾ〔b〕フラン (590)
国際特許分類[C07D307/78]の下位に属する分類
複素環の炭素原子に,水素原子,炭化水素基または置換炭化水素基のみが直接結合したもの (386)
異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもち,そのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子,例.エステルまたはニトリル基,が異項環の炭素原子に直接結合したもの (167)
7位に結合した酸素原子をもつもの (18)
国際特許分類[C07D307/78]に分類される特許
11 - 19 / 19
フラン誘導体の製造方法
【課題】 温和な条件で簡便にフラン誘導体を製造する方法を提供する。
【解決手段】 本発明は、対称性メソ化合物と、β−ケトエステル、β−ケトアミド、および1,3−ジケトンから選ばれた1種とを、パラジウム触媒下で反応させ、フラン誘導体を製造する、フラン誘導体の製造方法である。
(もっと読む)
抗緑内障薬としてのシクロペンタン誘導体
本明細書においては、下記の式(I)を有する化合物、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグを開示し、説明する:
【化1】
また、これらの化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品も開示し、説明する。
(もっと読む)
CETP阻害剤として適したホモおよびヘテロ環式化合物
式(Ia)および(Ib):
[式中、A、B、CおよびR1は本明細書中に記載されている]
の化合物。
(もっと読む)
ヒスタミンH3受容体リガンド及びそれらの治療適用
本出願は、式(I)[式中、R1及びR2は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、飽和窒素含有環を形成し、Aは、飽和C1-4アルキレンであり、そしてBはC3-4アルキレン又はアルケニレン鎖である]の新規化合物;それらの製法及び、例えばアルツハイマー病などのCNS障害を治療するためのH3受容体リガンドとしてのそれらの使用に関する。
(もっと読む)
(二置換プロペニル)フェニルアルキル置換ジヒドロベンゾフランを調製するための改善された方法
(二置換プロペニル)フェニルアルキル置換ジヒドロベンゾフランを調製するための改善された方法が記載されている。TMの改善された方法は、重要な中間体、すなわち、式Iの化合物
(式中、R3、R4、R5、R6およびxは、本明細書中で定義される。)を製造する工程に注目する。
(もっと読む)
排尿障害予防治療剤
【課題】優れた膀胱の排尿機能改善作用(尿流率および排尿効率の改善作用)を示し、排尿圧および血圧に影響を与えない排尿障害予防治療剤の提供。
【解決手段】アセチルコリンエステラーゼ阻害作用とα1拮抗作用を併有する化合物を含有してなる排尿障害予防治療剤。
(もっと読む)
アリール尿素誘導体
本発明は、アリール尿素CB−1受容体の調節性化合物の有効量を処置の必要な被験者に投与することによって、CB−1受容体に関連する疾患(特に、肥満症)を処置する方法を提供する。 (もっと読む)
ビアリールスルホンアミドおよびその使用方法
本発明は、R1がHまたはC1−C6アルキルであり;R2がH、C1−C6アルキル、(CH2)nR2’、フェニルまたはベンジルであり;nが0ないし6であり;R2’がアリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルであり;R3が、各出現に関して独立して、H、ハロゲン、OC(ハロゲン)3、C(ハロゲン)3、アルコキシ、またはC1−C6アルキルであり;XがCH2O、OCH2、C(R3)=C(R3)、C(R3)2−C(R3)2、CH2NHC(=O)、O(C=O)NH、O、C(=O)CH2、SO2CH2C(=O)NH、SO2NH、OC(=O)、CH2S(O)およびCH2S(O)2から選択され;Zが少なくとも1つのアリールまたはヘテロアリール部分である、式1のビアリールスルホンアミド、ならびに例えばそのメタロプロテイナーゼ阻害剤としての使用に関する。 (もっと読む)
5−HT6受容体関連疾患の予防または処置に用いられ得る新規ベンゾフラン誘導体
本発明は、式(I)
【化1】
(式中、P、R3、W1およびW2は明細書に記載されたものである)の化合物、該化合物を含む医薬組成物、それらの製造方法、ならびに5−HT6受容体関連疾患に対する医薬の製造のための該化合物の使用に関する。
(もっと読む)
11 - 19 / 19
[ Back to top ]