本発明は、少なくとも一のアミドキシム官能基を含む少なくとも一の化合物を含む半導体処理組成物およびこれらの化合物を半導体処理中で使用する方法に関する。本発明はまた、（ａ）シアノエチル化触媒、求核剤およびα−不飽和ニトリルを混合して、シアノエチル化生成物を製造する工程と；（ｂ）前記シアノエチル化生成物中のシアノ基をアミドキシム官能基に転換する工程とを含む半導体処理のためのアミドキシムの製造についても記載する。 （もっと読む）

式（Ｉ）［式中、ｘは１〜４の整数であり；ｐは１〜３の整数であり；ｑは０〜３の整数であり；Ａｒはフェニル、ナフチル、アントリルまたはフェナントリルであり、そのそれぞれは場合によって１つ以上のＣｌ、ＣＮ、ＯＲ₅、Ｃ₃−Ｃ₅アルケニルまたは場合によって１つ以上のＯＲ₆、ＣＯＯＲもしくはハロゲンにより置換されているＣ₁−Ｃ₆アルキルにより置換され；Ｒ₁は、ｘが１である場合、ＯＲ₇、Ｏ_-Ｘ⁺、ＮＲ₈Ｒ₉、場合によって１つ以上のＣＯＯＲ₁₀により置換されているＣ₁−Ｃ₂₀アルキルであるか、または１つ以上のＯによって中断されたＣ₂−Ｃ₂₀アルキルであるか、またはＣ₂−Ｃ₅アルケニルもしくはフェニル−Ｃ₁−Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₁は、ｘが２である場合、たとえば例えば、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキレンであり；Ｒ₁は、ｘが３である場合、たとえば例えば、三価基であり；Ｒ₁は、ｘが４である場合、たとえば例えば、４価基であり；Ｒ₂およびＲ₃は、水素もしくはＣ₁−Ｃ₈アルキルであるか、またはＲ₂およびＲ₃は一緒になって、Ｏ、Ｃ₁−Ｃ₃アルキレンもしくはＣＨ＝ＣＨであり；Ｒ₄はＣ₁−Ｃ₄アルキルであり；Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉およびＲ₁₀は、たとえば例えば、水素またはＣ₁−Ｃ₄アルキルであり；そしてＸはｘ価カチオン性カウンターイオンである］の化合物は、ＵＶ−Ａ光（３２０〜４５０ｎｍ）での硬化用光開始剤として特に適している。
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式（Ｉ）で表わされる化合物（式中、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、X、R⁷及びR⁸は、本願明細書に定義したとおりである）、あるいは、その互変異性体、プロドラッグ、溶媒和物又は塩と、該化合物を含む医薬組成物と、グルココルチコイド受容体機能を調整する方法と、患者におけるグルココルチコイド受容体機能が仲介する疾病状態又は症状、あるいは、炎症性、アレルギー性又は増殖性プロセスに特徴づけられる疾病状態又は症状を前記化合物を使って治療する方法。
【化１】

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【課題】これまでの合成法に比べ比較的単純な合成操作で、かつ収率良く目的物である（Ｚ）−リグスチリドを製造することができる方法を提供する。また、この製造方法において必要な新規な中間体を提供する。
【解決手段】メチル５−ヒドロキシ−２−（１−ペンチニル）−１−シクロヘキサンカルボキシレートを加水分解した後、銀触媒により環化反応を行い、（３Ｚ）−３−ブチリデン−６−ヒドロキシ−４，５，６，７−テトラヒドロ−２−ベンゾフラン−１（３Ｈ）−オンを得る工程と、得られた（３Ｚ）−３−ブチリデン−６−ヒドロキシ−４，５，６，７−テトラヒドロ−２−ベンゾフラン−１（３Ｈ）−オンを、トリフルオロメタンスルホン酸無水物を用いて脱離化反応させてリグスチリドを得る工程と、を含む（Ｚ）−リグスチリドの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】 ラセミ体または光学活性セダネノライドを好収率且つ高純度で得ることができる簡便な方法を提供すること。
【解決手段】 下記式
【化１】


で表される１−エチニルペンチル ２，４−ペンタジエノエートを加熱して閉環し、次いで異性化することにより下記式
【化２】


で表されるセダネノライドを製造する方法。 （もっと読む）

本発明は、神経伝達障害に関係する障害の治療において使用するための一般式（Ｉ）（式中、Ｒ^１は水素またはヒドロキシであり、Ｒ^１がヒドロキシであればＲ^２はブチルまたはブチリルであるが、Ｒ^１が水素であればＲ^２はブチルであり、あるいはＲ^１およびＲ^２は一緒になって、ヒドロキシ、メチル、または３−（α，β−ジメチルアクリロイルオキシ）によって場合により置換された１−プロピリデンまたは１−ブチリデンであり、点線は場合により結合であり、Ｘは、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、およびＸ５からなる群から選択される、場合により置換された脂肪族Ｃ４残基であり、ここで式（Ｉ）の点線がなければＸはＸ２、Ｘ３またはＸ５であり、上記式（Ｉ）において点線が結合を表す場合にはＸはＸ１、Ｘ４またはＸ５であり、Ｒ^３およびＲ^４は、互いに独立して、水素またはヒドロキシであり、そしてＲ^５はヒドロキシまたはブチリルである）の化合物、ならびにこのような化合物を含有する食物および医薬品組成物、そしてその使用に関する。
［化１］
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本発明は、医薬化合物またはそれらの中間体の塩酸塩、臭化水素酸塩またはヨウ化水素酸塩の製造および結晶化のための新規な方法であり、塩基またはその酸付加塩を溶媒中でハロゲン化トリアルキルシリルと反応させる方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 好収率且つ高純度でラセミ体または光学活性セダノライドを得ることができる簡便な方法を提供すること。
【解決手段】 下記式（３）
【化１】


で表される１−（２’−ブロモシクロヘキサ−２’−エニル）ペンタン−１−オールをアルキルリチウムでリチオ化し、次いで二酸化炭素と反応させた後、酸の存在下に環化することにより下記式（１）
【化２】


で表されるセダノライドを製造する方法。 （もっと読む）

化学式（Ｉ）の一般構造を有する化合物、またはその薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、またはエステルは、肥満、代謝性疾患、依存症、中枢神経系の疾患、心臓血管障害、呼吸器障害、および胃腸障害などの疾患、障害、または状態を治療する際に有用である。本発明は、少なくとも１種の化学式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、エステル、または立体異性体を含む、メタボリック症候群、肥満、腰回り、脂質プロフィール、インスリン感受性、神経炎症性障害、認知障害、精神病、常習行為、胃腸障害、および心臓血管状態を治療、減少、または改善するための組成物を提供する。

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本発明は、フタリド誘導体及び抗腫瘍薬剤の感受性増強薬或いは耐性逆転剤を製造する際のその使用を公開する。本発明にかかるフタリド誘導体は、薬剤耐性腫瘍細胞の化学治療薬に対する感受性を増強することができ、腫瘍細胞の薬剤耐性を5〜30倍低くすることが可能であり、且つ複数の化学治療薬によって誘導される腫瘍細胞のアポトーシスの効果を著しく増強することができる。 （もっと読む）