【課題】モルヒネの効率的製造方法に有用な化合物の提供。
【解決手段】下記の一般式(I)、(II)、又は(III)：


（R¹はC_1-6アルキル基を示し、R²は強酸性条件下において実質的に脱離することがないアミノ保護基を示し；R³及びR⁴はC_1-6アルキル基を示す）で表される化合物。好ましくは、R1がメチル基であり、R2が2,4-ジニトロベンゼンスルホニル基であるような一般式(I)ないし(III)のいずれかで表される化合物。 （もっと読む）

腎臓病を処置及び予防するための薬学的組成物
腎臓病を処置及び予防するための、(a)治療に有効な量の式1または2により表される化合物、またはその、薬学的に許容され得る塩、プロドラッグ、溶媒和化合物または異性体、及び(b)薬学的に許容され得るキャリヤー、希釈剤または添加剤もしくはそれらのいずれかの組合せを含んでなる薬学的組成物を提供する。
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提供されているのは、（ａ）治療上有効な量の式１または２で表わされる化合物またはその薬学的に許容される塩、プロドラッグ、溶媒和物または異性体、および（ｂ）薬学的に許容される担体、希釈剤または賦形剤、或いはそれらの任意の組合せを含有する、心臓病の治療および予防用の医薬組成物である。 （もっと読む）

提供されているのは、（ａ）治療上有効な量の式１で表わされる化合物またはその薬学的に許容される塩、プロドラッグ、溶媒和物または異性体、および（ｂ）薬学的に許容される担体、希釈剤または賦形剤、或いはそれらの任意の組合せを含有する、緑内障の治療および予防用の医薬組成物である。 （もっと読む）

本出願は薬学的に活性なヒンバシン（ｈｉｍｂａｃｉｎｅ）類似化合物を合成するための新規プロセス、およびそれらの合成において有用な式Iのフラニル−カルバミン酸エステル中間体を開示する。このプロセスは、商業スケールでの調製に適したバッチサイズにも適用可能な、式Ｉのフラニル−カルバミン酸エステル化合物を提供するプロセスである。この主題化合物は、有用な薬学的性質を有するトロンビン（ｔｈｒｏｍｂｉｎ）受容体アンタゴニストとして有用である。

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本発明は、式（Ｉ）（式中、点線は単結合であり且つｎは１であるか又は点線は二重結合であり且つｎは０であり、その際、相対配置はそのジアステレオアイソマー又はエナンチオマー又はその混合物のいずれか１つの形で示される）の化合物の製造方法に関する。
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本発明は、新規クラスの癌幹細胞経路（ＣＳＣＰ）阻害剤の使用；治療抵抗性、再発性または転移性の癌を治療するためにそのような化合物の使用方法；そのような化合物を特定の投薬計画で用いて癌細胞を選択的に死滅させる方法；Ｓｔａｔ３経路を阻害することによって癌幹細胞を標的にする方法；異常なＳｔａｔ３経路活性に関連する哺乳動物の状態または障害の治療で新規化合物の使用方法；ならびにそのような化合物およびそれらの中間体の調製方法、ならびに関連化合物の医薬組成物、ならびにこれらの化合物の具体的な投与方法に関する。
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本発明は、Ｓｔａｔ３経路阻害剤としての、また癌幹細胞阻害剤としての新規なナフトクラスの化合物、癌を治療するためのそのような化合物を用いる方法、異常なＳｔａｔ３経路活性に関連する哺乳動物における障害を治療するためのそのような化合物を用いる方法、並びにそのような化合物を含む薬剤組成物に関する。１つの態様において、本発明は、治療有効量の本明細書で述べた式Ｉ〜ＶＩＩＩの化合物を対象に投与することを含む、対象における異常なＳｔａｔ３経路活性に関連する障害を治療する方法を提供する。
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三重項形成物質でドープされた一重項分裂ホスト物質を含む有機光電導性物質を含む有機感光性光電子工学装置が開示される。有機光起電電池、光電導体電池、光検知器、有機光センサー、化学センサー、生物学的センサーも、また開示される。そのような装置の製造方法もまた開示されている。
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【課題】これまでの合成法に比較して収率よく目的物であるアトラクチレノリドＩＩＩを製造することができる方法を提供する。
【解決手段】アトラクチロンからアトラクチレノリドＩＩＩを製造するにあたり、アトラクチロンに対し、塩基としての１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エンおよび光増感剤としてのローズベンガルの存在下、塩化メチレン中で光照射する。アトラクチロン１当量に対して、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エンが２〜３当量であることが好ましく、アトラクチロン１当量に対して、ローズベンガルが０．００１〜０．１当量であることが好ましい。 （もっと読む）