国際特許分類［C07D307/92］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として１個の酸素原子のみをもつ５員環を含有する複素環式化合物 (2,841) | 炭素環または環系とオルト―またはペリ―縮合したもの (1,135) | ナフトフラン；水素添加したナフトフラン (42)
国際特許分類［C07D307/92］に分類される特許
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環状エーテル
環状エーテルを調製するプロセスが記載される。このプロセスは、エーテル結合へと変換することができる、４つまたは５つの炭素原子によって隔てられた少なくとも一対のヒドロキシル基を有するジオールまたはポリオールなどの少なくとも１つ有機化合物と、有機カーボネートとの、塩基の存在下での反応を含む。この塩基はアルコキシ、炭酸塩または水酸化物塩基であるか、またはかかる塩基の混合物である。この有機化合物のヒドロキシル基のうちの少なくとも１つは三級ヒドロキシル基ではない。 （もっと読む）
抗癌活性を有する光学活性２−（１−ヒドロキシエチル）−５−ヒドロキシナフト［２，３−ｂ］フラン−４，９−ジオンの製法
【課題】ノウゼンカズラ科の植物、タヒボ（Tabebuia avellanedae）の抽出成分として、腫瘍細胞に対して強力な細胞毒性を示すと同時に強力な癌予防効果を有することが知られているＮＱ８０１を含む、医薬として有用な下記式（ＩＩ）で示される光学活性化合物を安価かつ大量に効率良く製造する方法の提供。
【解決手段】2-アセチル-5-ヒドロキシナフト[2,3-b]フラン-4,9-ジオンを不斉ルテニウム錯体および水素供与体の存在下、不斉還元反応する、光学活性体ＩＩの製造方法。
［式中、ＲはＣ１−Ｃ６アルキルである］
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オキシムスルホン酸化合物、及びそれを用いた感光性組成物
【課題】保存安定性に優れた酸発生剤としてのオキシムスルホン酸エステル、及び該酸発生剤を用い、保存安定性に極めて優れる感光性組成物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表されることを特徴とするオキシムスルホン酸化合物及びそれを用いた感光性組成物である。
ただし、上記一般式（１）中、Ｒ１は、置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、複素芳香族基のいずれかを表し、Ａｒは、置換基を有してもよい芳香族環又は複素芳香族環を表し、Ｘは、Ｏ、及びＳのいずれかを表す。また、Ａは、５及び６員環のいずれかの態様が好ましい。
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感光性組成物
【課題】重合性化合物が短時間で効率的に重合し得る高感度な感光性組成物の提供。
【解決手段】バインダーと、重合性化合物と、光重合開始剤と、増感剤とを少なくとも含有してなり、光重合開始剤が下記一般式（Ａ−１）で表される化合物であり、増感剤がジチオアルキレン化合物である感光性組成物を提供する。
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インポテンスが関与する疾患の治療および予防のための医薬組成物
（ａ）治療上有効な量の、構造式１または２で表わされる化合物および（ｂ）薬学的に許容可能な担体、希釈剤または賦形剤、またはその任意の組み合わせ、を含む勃起障害の治療および／または予防のための医薬組成物が開示される。 （もっと読む）
再狭窄の治療および予防のための医薬組成物
（ａ）治療上有効な量の、構造式１および２で表わされる特定の化合物またはその薬学的に許容可能な塩、プロドラッグ、溶媒和物または異性体、および（ｂ）薬学的に許容可能な担体、希釈剤または賦形剤、またはその任意の組み合わせ、を含む、再狭窄の治療および／または予防のための医薬組成物が提供される。 （もっと読む）
前立腺関連疾患の治療および予防のための化合物およびそれを含有する結腸送達系の医薬組成物
前立腺および／または睾丸（精嚢腺）関連疾患の治療および／または予防に対する治療的効果を有する構造式１または２により表わされるナフトキノンベースの化合物、およびそれを含有する腸送達系の医薬組成物が提供される。 （もっと読む）
腸送達系のためのナフトキノンベース化合物を含有する医薬組成物
活性成分としての特定のナフトキノンベースの化合物またはその薬学的に許容可能な塩、プロドラッグ、溶媒和物または異性体の腸標的処方を介して、活性成分の生体吸収速度および生体内保持時間を増加させることによって薬物の生物学的利用能および薬物速度論的特性が改善された経口医薬組成物が提供されている。 （もっと読む）
（±）−３ａ、６、６、９ａ−テトラメチルデカヒドロナフト［２、１−ｂ］フラン−２（１Ｈ）−オン類の製造方法
【課題】容易にかつ安価な原料から、短工程、簡便な方法により（±）−３ａ、６、６、９ａ−テトラメチルデカヒドロナフト［２、１−ｂ］フラン−２（１Ｈ）−オン類を、さらには（±）−３ａ、６、６、９ａ−テトラメチルドデカヒドロナフト［２、１−ｂ］フラン類を製造することができる、工業的に有利な製造方法の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）：
（式中、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ独立に炭素数１〜４のアルキル基を示し、波線はシス又はトランス配置の炭素−炭素単結合を示す。）及び／又はモノシクロホモファルネシル酸アミドを酸性剤存在下で環化し、さらに加水分解することによる（±）−３ａ、６、６、９ａ−テトラメチルデカヒドロナフト［２、１−ｂ］フラン−２（１Ｈ）−オン類の製造方法。
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ドデカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト［２，１−ｂ］フラン原料の製造方法
【課題】微生物により生産される、ドデカヒドロ-3a,6,6,9a-テトラメチルナフト[2,1-b]フランの原料である中間体を、産生微生物である子嚢菌菌体から効率よく分離する方法の提供。
【解決手段】ドデカヒドロ-3a,6,6,9a-テトラメチルナフト[2,1-b]フランの製造原料である各中間体、スクラレオール、スクラレオリドと、デカヒドロ-２-ヒドロキシ-2,5,5,8a-テトラメチルナフタレンエタノールを、産生微生物菌体とを分離する方法であって、原料を含有する溶液の溶液密度を調整して、原料と菌体とを分離する。
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