国際特許分類[C07D311/04]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として1個の酸素原子のみをもつ6員環を含有し,他の環と縮合した複素環式化合物 (1,370) | 炭素環または環系とオルト―またはペリ―縮合したもの (1,315) | 炭素環が水素添加されていないベンゾ〔b〕ピラン (942)
国際特許分類[C07D311/04]の下位に属する分類
2位に酸素または硫黄原子が直接結合したもの (157)
4位に酸素または硫黄原子が直接結合したもの (283)
2位および4位に酸素または硫黄原子をもつもの (21)
2位または4位に酸素または硫黄以外の原子をもつもの (425)
国際特許分類[C07D311/04]に分類される特許
51 - 56 / 56
1−ピペラジン−および1−ホモピペラジン−カルボキシレートの誘導体、その調製方法、およびFAAH酵素の阻害剤としてのその使用
本発明は、一般式(I)
[式中、mは、1または2に等しい整数を表し、R1は、場合によって1つまたは複数のR3またはR4基で置換されるアリールまたはヘテロアリール型の基を表し、R2は、一般式CHR5CONHR6を有する基を表し、R3は、ハロゲン原子またはヒドロキシ、シアノ、ニトロ、C1〜6−アルキル、C1〜6−アルコキシ、C1〜6−チオアルキル、C1〜6−フルオロアルキル、C1〜6−フルオロアルコキシ、−O−(C2〜3−アルキレン)−、−O−(C1〜3−アルキレン)−O−、C1〜6−フルオロチオアルキル、C3〜7−シクロアルキル、C3〜7−シクロアルキル−C1〜3−アルキレン、ピペリジニル、ベンジルオキシ、ピペラジニル、ピロリジニル、モルホリニル、フェニルオキシ、NR7R8、NHCOR7、NHSO2R7、COR7、CO2R7、CONR7R8、SO2R7、またはSO2NR7R8基であり、R4は、アリールまたはヘテロアリール型の基を表し、これにより、(複数の)R4基は、1つまたは複数の同じまたは異なるR3基で置換することができ、R5は、水素原子またはC1〜3−アルキル基を表し、R6は、水素原子またはC1〜6−アルキル、C3〜7−シクロアルキル、またはC3〜7−シクロアルキル−C1〜3−アルキレン基を表し、R7およびR8は、互いに無関係に、水素原子、C1〜3−アルキル基またはフェニル基を表す。]を有する、化合物に関するものであり、前記化合物は、塩基、酸付加塩、水和物、または溶媒和物の形態をとる。これらの化合物は、FAAH酵素の阻害剤であり、これらの化合物は、疼痛、摂食障害、神経および精神病理などの治療に使用することができる。
(もっと読む)
CYP26AおよびCYP26Bの選択的阻害剤を使用するレチノイド反応性障害の処置方法
本発明は、レチノイド反応性障害を有する個体の処置方法を提供する。一つの態様において、方法は有効量の選択的CYP26B阻害剤を個体に投与することを伴い、該選択的CYP26B阻害剤はCYP26と比較してCYP26Bに対し少なくとも10倍の選択性を有する。別の態様において、方法は有効量の選択的CYP26A阻害剤を個体に投与することを伴い、該選択的CYP26A阻害剤は本明細書中に示した化学式を有する。本発明はさらに、選択的CYP26A阻害剤または選択的CYP26B阻害剤を同定するためのスクリーニング方法を提供する。 (もっと読む)
異なるタイプの細胞に機能的に影響を及ぼし、免疫性疾患、炎症性疾患、神経疾患、およびその他の疾患を治療するための新規なジペプチジルペプチダーゼIV阻害剤
本発明は、医薬分野での使用のための、Gly−Pro−p−ニトロアニリドを開裂するペプチダーゼを特異的に阻害し得る物質に関する。さらに、本発明は、少なくとも1つのこのような物質または少なくとも1つのこのような物質を含む少なくとも1つの薬剤組成物または化粧料組成物の疾患の予防または治療のための使用に関し、特に、過度の免疫応答を伴う疾患(自己免疫性疾患、アレルギー、移植拒絶反応)、その他の慢性炎症性疾患、神経疾患および脳障害、皮膚病(特に、ざ瘡、乾癬)、腫瘍疾患、および特定のウイルス感染症(特にSARS)の予防および治療のための使用に関する。 (もっと読む)
2H−クロメン類の新規製造方法
【課題】本発明は、式Iおよび式5の2H−クロメン類の新規製造方法およびこの方法の式3および4の価値ある中間体の提供を目的とする。
【解決手段】本発明は、式1の化合物を式9の化合物と反応させて式2の化合物を得て、これを加水分解して式3の化合物とし、これをつぎに還元して式4の化合物とするか、あるいは式2の化合物を還元して直接に式4の化合物とし、その後式4の化合物を酸化して式5の化合物を得るか、あるいは式6の化合物を式9の化合物と反応させて式5の化合物を得ることによる式Iの化合物の製造方法。
(もっと読む)
トコフェロールに加えて他の少なくとも1種の薬活性材料も含有する化学化合物
本発明は、ラセミ化合物、鏡像異性体またはジアステレオマー形態の一般式I
【化1】
[式中、Rは、変えられる薬活性材料分子の不変部分を表し、Bはスペーサーを表し、そしてTocは、式
【化2】
(R’、R”およびR’”はHまたはメチルに相当する)を伴ってトコフェロールを表し、そしてAはC=X、SOm、XまたはCH2を表し、ここで、XはO、SまたはNR1(n≧1の時)に相当するか或はSまたはNR1(n=0の時)に相当し、そしてBは基X−R2−Yを意味し、ここで、YはC=X、SOmまたはC(XR3)R4に相当し、そしてnは0から6、好適には0、1、2または3に相当し、そしてmは1または2を表し、R1はH、C1からC10−アルキル、好適にはC1からC6−アルキル、またはアリールもしくはHet、またはC1からC6−スペーサー、好適にはC1からC3−スペーサーを通して結合しているアリールもしくはHet基を表し、そしてR2はアルキレン、アリーレンまたはHetスペーサーばかりでなくこれらの組み合わせから成る群から選択され、ここで、後者は互いに直接または基Aもしくは基Xo−A−Xpを通して連結しており、ここで、oおよびpは0、1または2に相当し、そして後者は同じまたは異なってもよく、そしてR3およびR4はH、C1からC10−アルキル、好適にはC1−C6−アルキル、またはアリールもしくはHet、またはC1からC6−スペーサー、好適にはC1からC3−スペーサーを通して結合しているアリールもしくはHet基を表す]
で表される化学化合物に関する。
(もっと読む)
悪心を伴う片頭痛の治療
本発明は、シクロオキシゲナーゼ−2選択的阻害剤および制吐剤の組み合わせを用いた悪心または嘔吐を伴う片頭痛の治療または予防に関する。 (もっと読む)
51 - 56 / 56
[ Back to top ]