【課題】含フッ素脂肪族環構造とフルオロスルホニル基とを有し、かつ、重合反応性を有する５員環構造の含フッ素化合物の効率的な製造方法の提供。
【解決手段】次式に従う方法で５員環構造の含フッ素化合物（ｇ）或いは（ｈ）を得る。
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【課題】水分がほとんど含まれない含フッ素環状カーボネートを製造する方法を提供する。
【解決手段】水、溶媒、及び含フッ素環状カーボネートを共沸蒸留させることにより水分が除去された含フッ素環状カーボネートを得る工程（１）を含むことを特徴とする含フッ素環状カーボネートの製造方法である。 （もっと読む）

フッ素化剤、例えばアルカリ金属フッ化物、フッ化アンチモンおよび特にアミンのＨＦ付加物を用いて、ジクロロエチレンカーボネート、トリクロロエチレンカーボネートおよびテトラクロロエチレンカーボネートから、ジフルオロエチレンカーボネート、トリフルオロエチレンカーボネートおよびテトラフルオロエチレンカーボネートが合成される。フッ素化カーボネートはリチウムイオン電池における添加剤として適している。 （もっと読む）

本発明は特に、分解反応が最小限に抑えられるか、または完全に抑えられ、したがって、フッ素化有機カーボネートの初期純度が、取り扱い中に本質的に維持されるように、フッ素化カーボネートを取り扱う方法を提供する。本発明はさらに、分解反応に対して向上した安定性を有する、フッ素化有機カーボネートを含む組成物を提供する。この組成物は、５００ｐｐｍ以下のルイス酸を含む。 （もっと読む）

エチレンカーボネートおよびジメチルカーボネートとＦ_２からフルオロエチレンカーボネート、ジフルオロエチレンカーボネート、フルオロメチルメチルカーボネートおよび二フッ素化ジメチルカーボネートを製造するための方法において、フッ素化プロセスが連続的に行なわれる方法が記述されている。
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エチレンカーボネートとフッ素元素とのフッ素化によって得られる、５重量％以下のＨＦを含有する粗フルオロエチレンカーボネートを、少なくとも２つの後続蒸留工程によって精製する蒸留精製方法。ＨＦの大部分は、所望される場合には、蒸留を実施する前に、例えばストリッピングによる予備ＨＦ除去工程において除去することができる。さらに、所望される場合には第２のＨＦ除去工程を、第１の蒸留工程後に得られた粗混合物または留出物をＨＦ用吸着剤、例えば、シリカゲルと接触させることによって行うことができる。蒸留はバッチ式で行うことができる。蒸留は連続的に行うことが好ましい。この蒸留によって、ＨＦ含量が３０ｐｐｍ以下の精製フルオロエチレンカーボネートが得られる。精製されたフルオロエチレンカーボネートはリチウムイオン電池用の溶媒添加物として利用することができる。 （もっと読む）

Ａ．少なくとも部分的に水素化されたアルコールを少なくとも部分的に水素化されたフルオロホルメート化合物に転化させるステップ；
Ｂ．前記少なくとも部分的に水素化されたフルオロホルメート化合物とフッ素とを、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を含み、かつ、少なくとも１個のフッ素原子または塩素原子を前記二重結合の炭素原子のいずれか１つの上に有する少なくとも１種の（パー）ハロオレフィンの存在下に反応させて、過フッ素化フルオロホルメート化合物を得るステップ
を含む、過フッ素化官能性化合物を製造する方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、４−フルオロ−４−Ｒ−５−Ｒ’−１，３−ジオキソラン−２−オン、式中、Ｒはアルキル基であり、Ｒ’はＨまたはＣ１〜Ｃ３アルキル基である、それらの製造、それらを含有するリチウムイオン電池用溶媒混合物、およびリチウムイオン電池用導電性塩溶液、例えばＬｉＰＦ_６含有溶液に関する。
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【課題】４，５−ジアルキル−４，５−ジフルオロ−１，３−ジオキソラン−２−オンの新規な製造方法を提供する。
【解決手段】４，５−ジアルキル−１，３−ジオキソラン−２−オン−４，５−エンにフッ素化剤を反応させることを特徴とする４，５−ジアルキル−４，５−ジフルオロ−１，３−ジオキソラン−２−オンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】精留時の分解量が大幅に低減化された４−クロロ−１，３−ジオキソラン−２−オンを製造スケールが大きくなった場合でも、高純度、高収率にて製造する方法を提供する。
【解決手段】４−クロロ−１，３−ジオキソラン−２−オンおよび１，３−ジオキソラン−２−オンを含みｐＨが６未満の４−クロロ−１，３−ジオキソラン−２−オン粗液をｐＨが６〜７に調整された条件下に精留して高純度４−クロロ−１，３−ジオキソラン−２−オンを得ることを特徴とする高純度４−クロロ−１，３−ジオキソラン−２−オンの製造方法。 （もっと読む）