国際特許分類［C07D317/62］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 異項原子として２個の酸素原子のみをもつ５員環を含有する複素環式化合物 (967) | その異項原子を１，３位にもつもの (966) | 炭素環または環系とオルト―またはペリ―縮合したもの (492) | １個の６員環と縮合したもの (466) | 複素環上が非置換のメチレンジオキシベンゼンまたは水素添加したメチレンジオキシベンゼン (434) | 異種原子，または異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子，例．エステルまたはニトリル基，が炭素環の原子に直接結合したもの (182)
国際特許分類［C07D317/62］の下位に属する分類
酸素原子 (50)
ニトロ基の一部でない窒素原子 (55)
異種原子に対する３個の結合をもち，そのうち多くても１個がハロゲンに対する結合である炭素原子 (47)
国際特許分類［C07D317/62］に分類される特許
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アミド誘導体およびそれらの１１−ベータ−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ・タイプ１の阻害剤としての使用
式
【化１】
の化合物は、哺乳類における細胞内グルココルチコイド濃度、特に、ヒトにおける細胞内コルチゾールレベルを低下させる薬剤を提供する。故に、本願発明の化合物は、筋肉および脂肪組織におけるインスリン感受性を改善し、脂肪組織における脂肪分解および遊離脂肪酸生成を減少させる。本発明の化合物は、哺乳類における肝臓グルココルチコイド濃度、特に、ヒトにおける肝臓コルチゾール濃度を低下させ、肝臓糖新生の阻害および血漿グルコースレベルの低下をもたらす。故に、本願発明の化合物は、哺乳類に、２型糖尿病のような高血糖および／またはインスリン抵抗症が関与している状態の処置および予防のための血糖降下剤として、特に有用であり得る。本発明の化合物はまた他のグルココルチコイド関連疾患、例えばシンドロームＸ、異常脂質血症、高血圧および中心性肥満の処置にも使用してよい。本発明はさらに、医薬、特に、インスリン感受性を改善し、血漿グルコースレベルを低下させ、脂肪分解および遊離脂肪酸生成を減少させ、そして、内臓脂肪組織を減少させることにより、グルココルチコイド関連疾患の処置および予防に有用な医薬の製造における、本発明の化合物の使用に関する。 
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シンナミルアルコール誘導体化合物およびその化合物を有効成分として含有する薬剤
一般式（Ｉ）
（式中、すべての記号は明細書に記載の通り）で示される化合物またはその塩。
一般式（Ｉ）で示される化合物またはその塩は、ペルオキシソーム増殖薬活性化受容体を制御する活性を有しており、血糖降下薬、脂質降下薬、糖尿病、肥満、メタボリックシンドローム、高コレステロール血症、高リポ蛋白血症等の代謝異常疾患、高脂血症、動脈硬化症、高血圧、循環器系疾患、過食症、虚血性心疾患等の予防および／または治療剤、ＨＤＬコレステロール上昇剤、ＬＤＬコレステロールおよび／またはＶＬＤＬコレステロールの減少薬、糖尿病やメタボリックシンドロームのリスクファクター軽減薬として有用である。 
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スルホンアミド化合物
ある種のスルホンアミド化合物はＣＣＫ１／ＣＣＫ２介在疾病の処置において有用な二重ＣＣＫ１／ＣＣＫ２阻害剤である。 （もっと読む）
殺昆虫及び殺ダニ作用を有する２，６−ジハロ−４−（３，３−ジクロロ−アリルオキシ）−ベンジルアルコール誘導体
本発明は、式（式中、A1は、結合又はC1〜C6アルキレンブリッヂであり；A2は、例えば、結合又はC1〜C6アルキレンであり；A3は、例えば、C1〜C6アルキレンであり；WはO、又はSであり；
Tは例えば、結合、O、NH、NR7、S、SO、SO2、−C（＝O）−O−又は−O−C（＝O）−であり；Qは結合、O、NR7、S、SO又はSO2であり；YはO、NR7、S、SO又はSO2であり；X1及びX2は互いに独立してフッ素、塩素又は臭素、ヨウ素であり；R1はハロゲン、CN、ニトロ、C1〜C6アルキル又はC1〜C6ハロアルキルであり；R2及びR3は例えばH、ハロゲン、CN、ニトロ又はC1〜C6アルキルであり；R7は例えば、H、C1〜C6アルキル又はC1〜C3ハロアルキルであり；mは１又は２であり；そしてEはC1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、アリール又はヘテロシクリルである）
の化合物に関連し；そして適切な場合、各場合、遊離形態又は塩形態における、それらの考えられるE/Z異性体、E/Z異性体混合物及び/又は互変異性体に関連し；それらの化合物を調製するための方法；活性成分がそれらの化合物、又は選択される農薬組成物又は農薬化学的に有用なその塩；及びそれらの組成物を調製するための方法にそれらの使用；それらの組成物で処理した植物増殖物質；及び病害虫を制御するための方法に関連する。 
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５−ＨＴ２Ａアンタゴニストとしてのジアリールスルホン
式（Ｉ）の化合物は、ヒト５−ＨＴ２Ａ受容体の強力且つ選択的なアンタゴニストであり、このため、中枢神経系の様々な有害な症状の治療において有用である。
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新規ベンゾジオキソール
本発明は、式（Ｉ）〔式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、及びＸは明細書及び請求項と同義である〕の化合物、並びにその薬学的に許容されうる塩に関する。その化合物は、ＣＢ１レセプターの調節に関連する疾患の治療及び／又は予防用に有用である。 
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ガンマ−セクレターゼインヒビターとしてのシクロヘキシルスルホン誘導体
式（Ｉ）の化合物はガンマ−セクレターゼによるＡＰＰのプロセシングを阻害し、従ってアルツハイマー病の治療に有用である。
【化８３】
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新規Ｍ３ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストおよびそれらの使用方法が提供される。 （もっと読む）
新規ヒドロキサム酸エステルおよびその医薬的使用
本発明は、式Ｉ
（式中のD、E、F、G、W、Y、R1、A、R9、X、B、R8は、明細書中に定義したとおりである。）で示される化合物、ならびにそれらの薬学的に許容される塩、水和物または溶媒和物、同化合物を、単独でまたは他の薬学的に活性な化合物と共に、治療において、調節解除された血管新生に関連した疾患または状態、例えば、癌の処置の為に使用することに関する。
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病気治療用のヒストン脱アセチル化酵素阻害剤としてのカルボニル化合物
本明細書で開示するのは、化学構造式I、IIまたはIIIのカルボニル化合物と、ここで説明されているその他である。
本発明の化合物を使用した、癌、神経障害、ポリグルタミンリピート障害、地中海貧血、サラセミア、炎症状態、自己免疫疾患及び心臓血管疾患のような疾病の治療方法を開示する。さらに、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)の活性を調節する方法も開示する。 
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