【課題】特に立体規則性が高く、有機溶媒に対する溶解性に優れたポリチオフェン類を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される化合物及びこれを重合して得られる重合体。


（式（１）中、Ｒは、炭素数１〜２０の炭化水素基を示し、Ｘ¹及びＸ²は、同一又は異なって臭素原子又はヨウ素原子を示す。） （もっと読む）

【課題】チオフェン誘導体およびそれを含む液晶媒体を提供する。
【解決手段】本発明は、チオフェン誘導体と、それを製造するための方法および中間体生成物と、特に、液晶（ＬＣ：ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌ）媒体およびＬＣディスプレイにおける光学的、電気光学的および電子的目的のためのチオフェン誘導体の使用と、それを含むＬＣ媒体およびＬＣディスプレイとに関する。 （もっと読む）

【課題】チオフェン誘導体およびそれを含有するＬＣ媒体を提供する。
【解決手段】本発明は、チオフェン誘導体と、それを製造するための方法および中間体生成物と、光学的、電気光学的および電子的目的のため、特に、液晶（ＬＣ：ｌｉｑｕｉｄ−ｃｒｙｓｔａｌ）媒体およびＬＣディスプレイにおけるそれの使用と、前記チオフェン誘導体を含有するＬＣ媒体およびＬＣディスプレイとに関する。 （もっと読む）

除草剤としての使用に適切な二環式ジオン化合物及びその誘導体。式（Ｉ）。

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様々なスクリーンを用いてプロドラッグ抗生物質および直接阻害抗生物質を同定する方法を提供する。これらの化合物を用いて感染症を治療する方法も提供する。
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【課題】パーフルオロアルキル基を有する複素環化合物の製造方法を開発する。
【解決手段】
パーフルオロアルキル基を有する複素環化合物の製造方法は、
一般式（１）


［式中、Ｙ^１は、酸素原子等を示し、Ｙ^２、Ｙ^３、Ｙ^４およびＹ^５は各々独立に、窒素原子、または、炭素数１から４のアルキル基等で置換されていても良い炭素原子を示す。］で表される複素環化合物を、一般式（２） Ｒ^１ａＳ（＝Ｏ）Ｒ^１ｂ ［式中、Ｒ^１ａおよびＲ^１ｂは、炭素数１から１２のアルキル基等を示す。］で表されるスルホキシド類、過酸化物、鉄化合物および酸の存在下に、一般式（３） Ｒｆ−Ｘ ［式中、Ｒｆは、炭素数１から６のパーフルオロアルキル基を示し、Ｘは、ハロゲン原子を示す。］で表されるハロゲン化パーフルオロアルキル類と反応させる。 （もっと読む）

【課題】比較的容易に電子を注入・輸送することができる化合物およびそれらを用いた発光材料の提供。
【解決手段】一般式（１）：


（ｎは１〜４、ｐは１〜６）で表される（チオフェン／フェニレン）コオリゴマー、およびこれを含む発光材料。また、一般式（２）：


（ｎは１〜４、Ｘ^１およびＸ^２はハロゲン原子）で表される芳香族亜鉛化合物と、一般式（３）：


（ｐは１〜６、Ｘ^３はハロゲン原子）で表される化合物とを、金属触媒の存在下で反応させて得ることができる。 （もっと読む）

【課題】 比較的容易に電子を注入・輸送することができる化合物およびそれらを用いた発光材料の提供。
【解決手段】 一般式（１）：


（式中、ｎは３〜８の整数を、ｐおよびｑは、それぞれ独立して、１〜６の整数を示す）で表される（チオフェン／フェニレン）コオリゴマー、およびこれを含む発光材料を提供する。また、一般式（２）：


（式中、ｍは０〜８の整数を、ｐは１〜６の整数を、Ｘ^１はハロゲン原子を示す）で表される化合物と、一般式（３）：


（式中、ｍは前記一般式（２）におけるｍと同じ整数を、ｎは３〜８の整数であってｎ−ｍが０以上となる整数を、ｑは１〜６の整数を、Ｘ^２はハロゲン原子を示す）で表される芳香族亜鉛化合物とを、金属触媒の存在下で反応させることを特徴とする前記一般式（１）で表される（チオフェン／フェニレン）コオリゴマーの製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】垂直配向型液晶表示装置（ＶＡ−ＬＣＤ）に用いられる液晶素子に好適な、負の誘電異方性（Δε）及び高い光学（屈折率）異方性（Δｎ）を有し、低粘度である液晶材料の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表されるチオフェン化合物。


（式中、Ｒ₁及びＲ₂はアルキル基、アルコキシル基等を表し、Ａ₁及びＡ₂は１，４−フェニレン、１，４−シクロへキシレン、又は２，６−ナフチレンであり、Ｚ₁及びＺ₃は単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−等を、Ｚ₂は、単結合、−ＣＦ₂Ｏ−、−ＯＣＦ₂−、１，４−シクロへキシレン、１，４−シクロヘキセニレン又は１，４−フェニレンを表す。ｍ及びｎは０、１又は２の数を表す。） （もっと読む）

【課題】 ３−ハロチオフェン誘導体あるいは３−ハロベンゾチオフェン誘導体とオクタフルオロシクロペンテンから１，２−ジチエニルヘキサフルオルシクロペンテン誘導体，１，２，ジベンゾチエニルヘキサフルオルシクロペンテン誘導体を合成する際，室温付近で反応させることを課題とした新規製造方法を提供する。
【解決手段】 塩基性条件下，３−ハロチオフェン誘導体あるいは３−ハロベンゾチオフェン誘導体とオクタフルオロシクロペンテンの反応において，反応溶媒として，例えばｔ−ブチルメチルエーテルを用いることにより上記課題を解決した。 （もっと読む）