本発明は、新規細胞毒性物質およびそれらの治療上の使用に関する。より特定すれば本発明は、タキサンを包含する新規細胞毒性物質およびそれらの治療上の使用に関する。これらの新規細胞毒性物質は、タキサンを細胞結合物質に化学的に連結することにより標的に向かわせるという方式で、特定の細胞集団にタキサンを送達する結果としての治療上の使用を有する。 （もっと読む）

【課題】ＩＬ−１２、ＩＬ−２３、及びＩＬ−２７の産生を阻害し、自己免疫疾患及び炎症性疾患の治療に有用な化合物を提供すること。
【解決手段】被検者の自己免疫疾患又は炎症性疾患を治療又は予防する方法は、それを必要とする被検者に有効量の式（Ｉ）の化合物若しくはその薬理学的に許容できる塩、溶媒和物、クラスレート、水和物、多形体又はプロドラッグを投与することを含む。
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抗炎症作用、ＴＡＲＣ及び／またはＭＤＣの機能調節作用を有し、例えばアレルギー性疾患、自己免疫疾患、移植時の拒絶反応等のＴ細胞の関与する各種疾患等の治療及び／または予防等に有用な式（Ｉ）


［式中、Ａｒは置換もしくは非置換のアリール等を表し、Ｒ^１は−ＮＲ^２Ｒ^３（式中、Ｒ^２は水素原子または置換もしくは非置換の低級アルキルを表し、Ｒ^３は置換もしくは非置換の低級アルキル、置換もしくは非置換のアラルキル等を表す）等を表し、Ａは単結合、式（ＩＩＩ）


（式中、ｍ^１は０から２の整数を表し、ｎ^１は０から４の整数を表し、ａ^１は０から置換可能な数を表し、Ｒ^５は置換もしくは非置換の低級アルキル等を表し、ａ^１が２以上の整数であるときそれぞれのＲ^５は同一でも異なっていてもよい）等を表し、Ｑは−ＮＲ^６Ｒ^７（式中、Ｒ^６およびＲ^７は同一または異なって、水素原子、置換もしくは非置換の脂環式複素環基等を表す）、または置換もしくは非置換の脂環式複素環基、置換もしくは非置換のピペリジン−４−イルアミノ等を表す］で表されるピリミジン誘導体もしくはその四級アンモニウム塩、またはそれらの薬理学的に許容される塩等を提供する。
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本発明は新しい種類の6-スルホンアミド-キノリン-2-オン及び6-スルホンアミド-2-オキソ-クロメンの誘導体、そのアンドロゲンアンタゴニストとしての使用並びにアンドロゲン受容体の不適切な活性化に付随する症状を改善するための使用に関する。これらの化合物は、式(Ｉ)で表され、式中、MはNZ又はOであり;Aは-S(O₂)で表される。
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本発明は、ｍＧｌｕＲ_３受容体に関連する症状の治療に有用である以下の式の化合物、その医薬組成物、及びその化合物を使用する方法に関する。

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式（Ｉ）の複素環置換三環式化合物、あるいは該化合物の薬学的に受容可能な塩または溶媒和物、異性体またはラセミ混合物（ここで、


は、任意の二重結合を表わし、点線は、必要に応じて、結合または結合なしであり、これは、原子価要件で許容されるように、二重結合または単結合を生じ、ここで、Ａ、Ｂ、Ｇ、Ｍ、Ｘ、Ｊ、ｎ、Ｈｅｔ、Ｒ^３、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^３２およびＲ^３３は、本明細書中で定義されており、残りの置換基は、本明細書中で定義したとおりであり、そして開示されている）、ならびにそれらを含有する薬学的組成物、および該化合物を投与することにより、血栓症、アテローム性動脈硬化症、再狭窄、高血圧症、狭心症、不整脈、心不全および癌に関連した疾患を処置する方法。他の心血管剤との併用療法もまた、特許請求される。

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本発明は、構造式Ｉａまたは式Ｉｂ：
【化１】


を有する新規の化合物、およびそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体または生体内で加水分解可能な前駆体、それらの組成物および使用方法に関する。これらの新規な化合物は、認知障害、アルツハイマー病、神経変性および認知症のようなＡβに関連する病状の治療または予防を提供する。
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本発明は、炎症応答から生じる病態生理学的な状態を治療する方法および化合物を含有する組成物に関する。特に、本発明は、内皮細胞における信号関連炎症応答の糖化タンパク質産生誘発を阻止または遮断する化合物に関する。本発明は、平滑筋の増殖を阻止する化合物に関する。特に、本発明は、ＨＳＰＧＳ（例えば、Ｐｅｒｌｅｃａｎ）を変調させることによる平滑筋の増殖を阻止する化合物に関する。本発明は、さらに、平滑筋の増殖により特徴付けられる血管閉塞疾患（例えば、再狭窄およびアテローム性動脈硬化症）を治療する化合物の使用に関する。 （もっと読む）

高密度リポタンパク質−コレステロールを含む、特定の血漿脂質レベルを上昇させ、ＬＤＬ−コレステロールおよびトリグリセリドのような、特定の他の血漿脂質レベルを低下させ、したがって、ヒトを含む哺乳動物におけるアテローム性動脈硬化症および心臓血管疾患を含む、低レベルのＨＤＬコレステロール、また高レベルのＬＤＬ−コレステロールおよびトリグリセリドによって悪化する疾患を処置するための、４−アミノ置換−２−置換−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン化合物、そのような化合物を含む薬学的組成物、およびそのような化合物の使用。式（Ｉ）。
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新規のニトロキシド化合物、例えばＮ-置換アニリン及びジフェニルアミン・アナログにより、ＰＤＥ４阻害が達成される。本発命の化合物は、式Ｉ〜ＩＩＩの化合物であり、ここで、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、及びＲ⁶は定義されるとおりである。
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