国際特許分類［C07D409/12］の内容
化学；冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | ２個以上の複素環を含有し，そのうち少なくても１個が異項原子として硫黄のみをもつ複素環式化合物 (4,512) | ２個の複素環を含有するもの (2,981) | 鎖結合として異種原子を含有する鎖により結合しているもの (1,503)
国際特許分類［C07D409/12］に分類される特許
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ケモカイン受容体アンタゴニスト
式（Ｉ）：
【化１】
［式中、可変基Ｒ、Ｒ９、Ｚ、Ｘ、ＱおよびＹは、明細書中に定義の通りである。］
で示される化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくはプロドラッグエステル。 
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カンナビノイド受容体モジュレーターとしてのピリジン誘導体
本発明は、式（Ｉ）：
で示される化合物のような新規ピリジン誘導体および、カンナビノイド２受容体の活性により介在される疾患、特に痛みの治療におけるかかる化合物またはその医薬組成物の使用に関する。 
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グルタミニルシクラーゼの新規の阻害剤
本発明は、神経疾患、特にアルツハイマー病、ダウン症、パーキンソン病、ハンチントン病(舞踏病)、病原性精神病、統合失調症、摂食障害、睡眠覚醒、エネルギー代謝の恒常性調節障害、自律機能障害、ホルモンバランス障害、調節障害、体液、高血圧症、発熱、睡眠調節不全、食欲不振、うつ病を含む不安関連疾患、てんかん性、薬剤脱離症状、及びアルコール依存症を含む発作、認知機能障害、及び痴呆を含む神経変性疾患を治療するためのグルタミニルシクラーゼの新規の阻害剤、及びそれらの組合せに関する。 （もっと読む）
オレキシン受容体アンタゴニストとしてのピリミジン誘導体
本発明は、オレキシンＩ受容体に選択的である、一般式（Ｉ）のオレキシン受容体アンタゴニストに関する。（Ｉ）
（式中、Ａｒは、フェニル基又は、１個から３個の同一もしくは異なるヘテロ原子を含有する５もしくは６員の複素環又はメチレンジオキシフェニル基を表し、これらの基は、１以上の同一もしくは異なる、Ｃ１−４アルキル基、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、Ｃ１−４アルコキシ基、トリハロゲノメチル基、ＮＨＣ１−４アルキル、−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２又は−ＮＨＣ（＝Ｏ）−Ｃ１−４アルキル基で場合によっては置換され得る。 
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１−（２Ｈ）−イソキノロン誘導体
本発明により、式（Ｉ）
【化１】
［式中、Ｙ1およびＹ4は、水素原子またはハロゲン原子であり；Ｙ2およびＹ3のどちらか一方は−ＮＲ1Ｒ2であり、他方は水素原子またはハロゲン原子であり；Ｘは、置換されていてもよいアリール基またはヘテロアリール基であり；Ｒ1は、水素原子または置換されていてもよいＣ1-8アルキル基であり；Ｒ2は、１またはそれ以上の置換基により置換されたＣ1-8アルキル基、−ＣＯＯＲ3、−ＣＯＲ4、−ＣＯＳＲ5、−ＣＯＮＲ6Ｒ7、−ＮＲ22Ｒ23または−Ｃ＝ＮＲ24Ｒ25であり；または、Ｒ1およびＲ2は結合する窒素原子と一緒になって、少なくとも窒素原子を一つ含む４〜１０員ヘテロ環（当該ヘテロ環はＣ群から選択される１またはそれ以上の置換基により置換されていてもよい）を形成していてもよい］
の化合物またはそのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容されうる塩、ならびに当該化合物を含む医薬、医薬組成物などが提供される。
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ビスアリール尿素誘導体
本発明は、式（Ｉ）のビスアリール尿素誘導体、ｒａｆキナーゼの阻害剤としての式（Ｉ）の化合物の使用、薬剤組成物を製造するための式（Ｉ）の化合物の使用および前記の薬剤組成物を患者に投与することを含む治療法に関する。
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トロンビン阻害剤として有用な新規ピリジン−２−オン化合物
式Ｉ
（式中、破線、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ａ、Ｄ、Ｅ、ＧおよびＬは、本明細書中に与えられた意味を有する）
を有する化合物を提供するが、それら化合物は、トロンビンなどのトリプシン様プロテアーゼの競合阻害剤として、または該阻害剤のプロドラッグとして有用であり、したがって、具体的には、トロンビンの阻害が有益である状態（例えば、トロンビンの阻害が必要とされるまたは望まれる血栓塞栓症などの状態、および／または抗凝固療法が必要とされる状態）の処置に有用である。
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医薬において用いるためのＣＢ２モジュレーターおよびＰＤＥ４阻害剤の組合せ
本発明は、ＣＢ２受容体の活性により介在される症状またはＰＤＥ４により介在される症状、例えば免疫障害、炎症性障害、痛み、関節リウマチ、多発性硬化症、変形性関節症、骨粗鬆症、肺障害、例えば喘息、気管支炎、肺気腫、アレルギー性鼻炎、呼吸窮迫症候群、ハト飼育者疾患、農夫肺、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）および咳または気管支拡張剤で治療することができる障害の治療に有用である、１種またはそれ以上のＣＢ２モジュレーター、例えば式（Ｉ）：
で示される化合物および１種またはそれ以上のＰＤＥ４阻害剤の組合せを提供する。 
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ＪＡＫ３キナーゼ修飾物質としての新規なキノリン−カルボキシアミド（ｃａｒｂａｘａｍｉｄｅ）
本発明は、ＪＡＫ３キナーゼ阻害剤である新規な化合物、その調製のための方法及びこれらを含む医薬組成物に関する。Ｘが−ＣＨＯＨ又は−Ｃ＝Ｏである式（Ｉ）の化合物又は医薬的に受容可能な塩或いはその溶媒和物； （もっと読む）
２−ハロフリル／チエニル−３−カルボキサミド
本発明は、式（Ｉ）の中でＡ、Ｈａｌ、Ｒ、Ｍ及びＺが本明細書において引用されるように定義される、式（Ｉ）の新規の２−ハロフリル／チエニル−３−カルボキサミド、前記物質を生成するためのいくつもの方法、及び望ましくない微生物を抑制するためのそれらの使用に関する。本発明は又、新規の中間体生成物及び後者の生成にも関する。
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