本発明は、CXCR3受容体に結合する特定のアミノキノリン化合物を用いて炎症および免疫疾患を治療することに関する。本アミノキノリン化合物は下に示す式(I)に包括される。変化可能なそれぞれの記号については、明細書中で定義する。

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本発明は、ｐ３８ＭＡＰキナーゼにより媒介される病状または症状の予防または治療用薬剤の製造用としての化合物の使用を提供する；該化合物は式（Ｉ）で定義される：式中：Ｒ^１およびＲ^２は同一であるかまたは異なり、各々が水素、Ｃ_１‐４ヒドロカルビル、ハロゲンおよびシアノから選択される；ＸはＣ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）Ｓ、Ｃ（＝Ｓ）ＯおよびＣ（＝Ｓ）Ｓから選択される；Ｒ^３は、各々５〜１２環員を有するアリールおよびヘテロアリール基から選択され、該アリールおよびヘテロアリール基は各々非置換であるか、またはハロゲン、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、カルボキシ、アミノ、３〜１２環員を有する炭素環式およびヘテロ環式基、基Ｒ^ａ‐Ｒ^ｂ（Ｒ^ａは結合、Ｏ、ＣＯ、Ｘ^１Ｃ（Ｘ^２）、Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１、Ｘ^１Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^ｃ、ＳＯ_２ＮＲ^ｃまたはＮＲ^ｃＳＯ_２である；Ｒ^ｂは水素、３〜７環員を有する炭素環式およびヘテロ環式基、およびヒドロキシ、オキソ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ‐またはジ‐Ｃ_１‐４ヒドロカルビルアミノ、３〜１２環員を有する炭素環式およびヘテロ環式基から選択される１以上の置換基で場合により置換されたＣ_１‐８ヒドロカルビル基から選択される；ここでＣ_１‐８ヒドロカルビル基の１以上の炭素原子はＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^ｃ、Ｘ^１Ｃ（Ｘ^２）、Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１またはＸ^１Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１で場合により代替されている）から選択される１以上の置換基Ｒ^７で置換されている；Ｘ^１はＯ、ＳまたはＮＲ^ｃであり、Ｘ^２は＝Ｏ、＝Ｓまたは＝ＮＲ^ｃである；Ｒ^ｃは水素またはＣ_１‐４ヒドロカルビルである；Ｒ^４は基ＹＲ^５または基Ｒ^６である；ＹはＮＨ、ＯまたはＳである；Ｒ^５は（ａ）３〜１２環員を有する炭素環式およびヘテロ環式基；および（ｂ）ヒドロキシ、オキソ、ハロゲン、シアノ、アミノ、モノ‐またはジ‐Ｃ_１‐４ヒドロカルビルアミノ、および３〜１２環員を有する炭素環式およびヘテロ環式基から選択される１以上の置換基で場合により置換されたＣ_１‐８ヒドロカルビル基から選択される；ここでＣ_１‐８ヒドロカルビル基の１以上の炭素原子はＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^ｃ、Ｘ^１Ｃ（Ｘ^２）、Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１またはＸ^１Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１で場合により代替されている；但しＹがＯである場合、基Ｙに隣接する炭素原子はＯで代替されない；およびＲ^６は、Ｒ^６を隣接カルボニル基へ連結させる少くとも１つの環窒素原子を含有した、４〜１２環員を有するヘテロ環式基である；置換基Ｒ^５およびＲ^６の炭素環式およびヘテロ環式基は各々非置換であるか、または前記のような１以上の置換基Ｒ^７で置換されている。新規化合物、上記化合物を含有した医薬組成物、およびそれらの製造方法も提供される。

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【課題】新規なエピスルフィド化合物及びそれを硬化重合した高い屈折率とアッベ数を有する光学材料を提供する。
【解決手段】（１）式で表される構造を２個以上有する化合物およびそれを重合して得られる光学材料。
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式（Ｉ）


式中、Ｘ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、請求項１において示した意味を有する、
で表される化合物並びにこれらの塩および溶媒和物は、５ＨＴレセプターのリガンドとして適する。
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本発明は、式Ｉの化合物、あるいはその薬学的に受容可能な塩または溶媒和物または立体異性体を提供し、ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａｒ^１、Ａｒ^２、Ｅ、ａ、ｂ、ｃおよびｚは、明細書中で定義されるとおりである。本発明の化合物は、β_２アドレナリン作用性レセプターアゴニスト活性およびムスカリン性レセプターアンタゴニスト活性の両方を有する。そのような化合物は、肺障害（例えば、慢性閉塞性肺疾患および喘息）を処置するのに有用である。

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【目的】本発明は、Ｇ−プロテイン結合受容体Ｓ１Ｐ１／ＥＤＧ１の作動剤であり、強力な持続性の免疫抑制作用を有する式（Ｉ）の新規な化合物を提供する。
【構成】本発明は、式（Ｉ）のＳ１Ｐ１／ＥＤＧ１受容体作動剤、および製薬的組成物の製造における活性成分としてのその使用に関する。本発明は、また、化合物の製造法、式（Ｉ）の化合物を含む製薬的組成物、血管機能の改善化合物として、また、免疫調節剤として、単独でまたは他の活性化合物との組み合わせとしてのそれらの使用、または治療法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、シクロオキシゲナーゼ−２が介在する疾患に関連する状態の治療に有用性を有する方法及び化合物に関する。特に注目すべき化合物は、式（１）で定義されるベンゾピラン類及びそれらの類似体である。ここで、Ｚ、Ｘ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、明細書に記載される通りである。
【化１】

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５ＨＴ受容体のリガンドとして適する、式Ｉの化合物
ならびにその塩および溶媒和物であって、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ５およびＱが請求項１で示す意味を有するもの、ならびに式ＩＡで表される中間体化合物。

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本発明は、一般式（Ｉ）


（式中、置換基Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｙ^１、Ｙ^２、ｍ、ｎ、Ｗ、Ｘ、ＢおよびＺは請求項１に記載のように定義される）の新規なオキシインドール誘導体、その誘導体を含む医薬、およびバソプレッシン依存性および／またはオキシトシン依存性疾患の予防および／または治療のための後者の使用に関するものである。
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本発明は、炎症性疾患または免疫疾患、発達障害または変性疾患、あるいは組織損傷を治療する方法に関する。本方法は、有効量の1種または複数の次式の化合物を、それを必要としている対象に投与することを含む。この式の各変数は本明細書に定義する。

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