【課題】安定した小胞体を形成し、血中滞留性および生体安全性に優れ、リポソーム膜層に高濃度に取り込まれるホウ素含有化合物ならびにこれを用いたリポソームを提供する。
【解決手段】下記式（１）：



（式中、Ｒ^１およびＲ^２は同一または異なって、炭素数６〜２４のアルキル基またはアルケニル基を有するカルボニル基を示す。）
で表わされる構造を有する化合物またはその塩。 （もっと読む）

【課題】分解率が高く、酸発生量の多い光酸発生剤またはカチオン重合開始剤を提供する。
【解決手段】フッ素元素を含有するカルボキシホウ素アニオンとオニウムカチオンとからなるオニウム塩化合物であって、前記フッ素を含有するカルボキシホウ素アニオンが下記の一般式（１）または一般式（２）で表され、前記オニウムカチオンがスルホニウムカチオン、ヨードニウムカチオンおよびジアゾニウムカチオンからなる群から選ばれるオニウム塩化合物である。


（式中、Ｒは、炭素数１〜８のパーフルオロアルキル基を表し、ｍは、０、１、２または３を表し、ｎは、０、１、２または３を表す。） （もっと読む）

【課題】Ｎ−アルキルボラジンを安定に製造しうる手段を提供する。
【解決手段】ＡＢＨ_４（Ａは、リチウム原子、ナトリウム原子またはカリウム原子である）で表される水素化ホウ素アルカリと、ＲＮＨ_３Ｘ（Ｒはアルキル基であり、Ｘはハロゲン原子である）で表されるアルキルアミン塩とを、溶媒中で反応させてＮ−アルキルボラジンを合成する段階を有し、反応に用いられる前記水素化ホウ素アルカリまたは前記アルキルアミン塩の少なくとも一方の、目開き１．００ｍｍのメッシュを通過する割合が９９質量％以上である、Ｎ−アルキルボラジンの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】安全性が高く、非極性有機溶媒中でも取扱いが容易な還元剤、およびこれを用いた還元方法を提供する。
【解決手段】化学式１で表され、還元剤として用いられる、ボラジン化合物である。化学式１において、Ｒ_１は、それぞれ独立して水素原子またはアルキル基であり、Ｒ_２は、それぞれ独立して水素原子、アルキル基またはアルコキシ基であり、少なくとも１つのＲ_２は、水素原子である。
【化１】
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【課題】水素の発生を伴うことなく、ボラジン化合物用装置に付着したボラジン化合物を安全に洗浄処理しうる手段を提供する。
【解決手段】化学式１で表されるボラジン化合物と、前記ボラジン化合物中のＢ−Ｈ結合を酸化開裂させうる有機溶媒と、を接触させる接触工程を有する、ボラジン化合物の処理方法である。化学式１において、Ｒ_１は、それぞれ独立して水素原子またはアルキル基であり、Ｒ_２は、それぞれ独立して水素原子、アルキル基またはアルコキシ基であり、少なくとも１つのＲ_２は、水素原子である。
【化１】
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【課題】ホウ素原子および窒素原子の双方にアルキル基が結合しているヘキサアルキルボラジンを製造する過程において、大量合成の場合においても高い選択性で生成物を得る方法を提供する。
【解決手段】ボラジン化合物と、アルケン化合物とを、触媒存在下で反応させて、化学式２で表されるヘキサアルキルボラジンを合成する段階を有し、前記触媒および／または前記ボラジン化合物を徐々に反応系へ供給する、ヘキサアルキルボラジンの製造方法である。
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【課題】安定した小胞体を形成し、血中滞留性および生体安全性に優れ、リポソーム膜層に高濃度に取り込まれるホウ素含有化合物ならびにこれを用いたリポソームを提供する。
【解決手段】下記式（１）：



（式中、Ｒ^１およびＲ^２は同一または異なって、炭素数６〜２４のアルキル基またはアルケニル基を有するカルボニル基を示す。）
で表わされる構造を有する化合物またはその塩。 （もっと読む）

【課題】一旦ボラジン化合物の合成や保存に使用されたボラジン化合物用装置を、当該装置を用いて次回に合成または保存されるボラジン化合物への不純物や微粒子の混入が最小限に抑制される程度にまで高度に洗浄しうる手段を提供する。
【解決手段】ボラジン化合物用装置の洗浄方法であって、有機化合物を用いて前記装置を洗浄する洗浄工程（Ｉ）と、前記洗浄工程（Ｉ）後に、２５℃における電気伝導率が１μＳ／ｃｍ以下の水を用いて前記装置を洗浄する洗浄工程（ＩＩ）と、を有する、ボラジン化合物用装置の洗浄方法により、上記課題は解決される。 （もっと読む）

本発明は、スチルベンアミンを含む青色発光有機エレクトロルミネセンス素子の改良及び前記エレクトロルミネセンス素子製造のための材料に関する。 （もっと読む）

【課題】ボラジン化合物を合成する際に、反応中のボラジン化合物の反応容器外への流出を抑制し、合成中のボラジン化合物の発火を防止する手段を提供する。
【解決手段】０．１ＭＰａ以上の耐圧圧力を有する反応容器中でボラジン化合物を合成する段階を有する、ボラジン化合物の製造方法、または、０．１ＭＰａ以上の耐圧圧力を有する、ボラジン化合物合成用反応容器により、上記課題は解決される。 （もっと読む）