本発明は、弱毒生血清１４型アデノウイルス、および、該弱毒生血清１４型アデノウイルスを用いて哺乳動物において血清１４型アデノウイルスに対する免疫応答を誘導する方法に関する。 （もっと読む）

組換えベクターが、制御配列の制御下にサルアデノウイルスＳＡｄＶ−３９、−２５．２、−２６、−３０、−３７および−３８配列ならびに異種遺伝子を含んでなる。サルアデノウイルスＳＡｄＶ−３９、−２５．２、−２６、−３０、−３７および−３８３遺伝子（１種若しくは複数）を発現する細胞株もまた開示される。該ベクターおよび細胞株の使用方法が提供される。 （もっと読む）

組換えベクターが、制御配列の制御下にサルアデノウイルス２８、サルアデノウイルス２７、サルアデノウイルス３２、サルアデノウイルス３３および／若しくはサルアデノウイルス３５配列ならびに異種遺伝子を含んでなる。１種若しくはそれ以上のサルアデノウイルス−２８、−２７、−３２、−３３若しくは−３５遺伝子を発現する細胞株もまた開示される。該ベクターおよび細胞株の使用方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】ウィルス誘導腫瘍溶解用アデノウィルスシステムを改良し、腫瘍治療の成功率を上昇させること、及び、野生型ｐ５３の腫瘍に対しても有効なウィルス誘導腫瘍溶解用アデノウィルスシステムを提供すること。
【解決手段】アデノウィルス核酸を含む核酸であって、ＹＢ−１をコードする核酸配列をさらに含む核酸を提供し、当該核酸を腫瘍疾病の治療や予防に使用する。 （もっと読む）

【課題】種々の病原体に対する組換えサブユニットワクチンとして、組換えポリペプチドの過剰発現のために、および遺伝子治療に有用な組換え体の提供。
【解決手段】ウシアデノウイルスタイプ３ゲノムであって、例えば、ウシアデノウイルスタイプ３（ＢＡＶ−３）のゲノムまたはそのフラグメントに実質的に相同である、ヌクレオチド配列ならびにウシアデノウイルスタイプ３のゲノムのタンパク質に実質的に相同である、ヌクレオチド配列であって、該タンパク質が、ＢＡＶ−３ゲノムのヌクレオチド４，０９２〜５，２３４、ヌクレオチド５，８９２〜１７，７３５、ヌクレオチド２１，１９８〜２６，０３３、およびヌクレオチド３１，１３３〜３４，４４５からなる群より選択されるか、またはそのフラグメントである、配列。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物細胞のパルボウイルス形質導入を変える薬剤の同定方法を提供する。哺乳動物細胞中での導入遺伝子発現を高める方法、ならびにパルボウイルスで形質導入した哺乳動物細胞中のＮＡＤＰＨオキシダーゼ活性を高める薬剤の同定方法もまた提供される。
（もっと読む）

【課題】本発明は、アデノ随伴ウイルス５（ＡＡＶ５）ウイルスならびに、それに由来するベクターおよび粒子を提供する。
【解決手段】単離されたＡＡＶ５キャプシドタンパク質及びそれに特異的に結合する抗体を提供する。 （もっと読む）

本発明は、アデノウイルス以外の標的ウイルス又は標的タンパク質を、特定の異種調節タンパク質をコードする遺伝子をそのゲノムに安定的に組み込んでいる強力な発現細胞株を利用して調製する方法を提供する。 （もっと読む）

アミロイド生成性のポリペプチドの原線維の凝集物およびアジュバントを含む組成物、ならびに哺乳動物において全般的な抗アミロイド免疫応答を誘導するため当該組成物の使用方法が記載される。 （もっと読む）

本発明の主題は、ＨＣＶ核酸ワクチンおよびワクチン成分として、または、ＨＣＶワクチンの製造に使用できる核酸構築物である。記載した構築物は、（１）第一のＨＣＶ菌株に基づくＮＳ３−４Ａ領域と第二の菌株に基づくＮＳ３−ＮＳ４Ａ−ＮＳ４Ｂ−ＮＳ５ＡまたはＮＳ３−ＮＳ４Ａ−ＮＳ４Ｂ−ＮＳ５Ａ−ＮＳ５Ｂ領域とを含むキメラＨＣＶポリペプチドをコードする構築物、および、（２）ＨＣＶポリペプチドをコードするチンパンジーに基づくアデノベクターを含む。
（もっと読む）