抗体を単離および精製するための方法が本明細書で開示され、アフィニティークロマトグラフィーステップの使用により、医薬的使用のために十分に純粋な抗体組成物がもたらされる。本明細書に記載の方法は、ｐＨのウイルス減少／不活性化、限界濾過／透析濾過、アフィニティークロマトグラフィー、好ましくはプロテインＡアフィニティーイオン交換クロマトグラフィーおよび疎水性クロマトグラフィーを含む。さらに本発明は、１つまたは複数の本発明の抗体を含む医薬組成物に関する。
（もっと読む）

本発明は、ＨＧＦアンタゴニストとＶＥＧＦアンタゴニストとの組み合わせに関し、かつ、１つ以上のエピトープ結合ドメインに連結したタンパク質スキャフォールドを含むＨＧＦに結合する抗原結合タンパク質、それら構築物の製造方法及びその使用を提供する。ここでこの抗原結合タンパク質はそのうちの少なくとも１つがエピトープ結合ドメイン由来であり、そのうちの少なくとも１つがペアード（対になった）ＶＨ／ＶＬドメイン由来である、少なくとも２つの抗原結合部位を有する構築物である。 （もっと読む）

本発明は、三重又は四重特異性抗体、それらの製造及び使用に関する。
（もっと読む）

本発明は、抗原結合性タンパク質において用いるのに好適なリンカー、ある特定の抗原結合性タンパク質、ならびにこのようなタンパク質の作製方法およびその使用に関する。 （もっと読む）

開示されるのは、抗IL-1β結合分子(例えば、IL-1β結合抗体およびその断片)を用いた急性心血管疾患または慢性心血管疾患を含む、心血管事象および/または心血管疾患の低減、予防または処置のための方法である。本開示はまた、心血管事象または疾患の低減によるなど、心血管事象および/または心血管疾患の予防または処置のための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、抗ＩＬ−１３抗体および抗ＩＬ−３／抗ＩＬ−４ ｍＡｂｄＡｂを含むヒトＩＬ−１３に対する抗原結合タンパク質、それらを含む医薬品ならびに炎症性疾患（喘息またはＩＰＦなど）の治療および／もしくは予防におけるかかる抗原結合タンパク質の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、免疫グロブリン重鎖および免疫グロブリン軽鎖を含む抗原結合タンパク質であって、該重鎖はＣＨ１−ＣＨ２−ＣＨ３のＮ末端に連結されたエピトープ結合ドメインを含み、該軽鎖はＣＬのＮ末端に連結されたエピトープ結合ドメインを含み、１つまたは複数のエピトープ結合ドメインは、免疫グロブリン重鎖のＣ末端に連結され、および／または、１つまたは複数のエピトープ結合ドメインは、免疫グロブリン軽鎖のＣ末端に連結される抗原結合タンパク質、ならびにそのようなタンパク質の製造方法、およびその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】炎症性腸疾患のレベルを決定するための新規な方法を提供する。
【解決手段】
哺乳動物から得た結腸由来細胞等の試料における配列番号：６に示すアミノ酸配列を含んでなるポリペプチドの量の低下を検出することにより、炎症性腸疾患の重篤レベルを判定する。同試料における配列番号：２に示すアミノ酸配列を含んでなるポリペプチドの量や、ＩＬ−１７の量もまた用いることができる。 （もっと読む）

【課題】ＴＳ１０ｑ２３.３と称する腫瘍抑制因子に関連する癌の診断および治療方法の提供。
【解決手段】該腫瘍抑制因子をコードする特定のアミノ酸配列を有する、単離ポリペプチド。腫瘍抑制因子に免疫学的に結合するモノクローナル抗体。該モノクローナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞。腫瘍抑制因子またはそのアレル変異体または突然変異体をコードする領域を含む単離核酸またはその相補体。腫瘍抑制因子の発現を測定する工程を含む、癌の診断方法。腫瘍細胞による該腫瘍抑制因子の取り込みが可能となる条件下で接触させる工程を含む、癌の治療方法。 （もっと読む）

本発明は、ＩＬ−１７Ｆおよび／またはヘテロ二量体ＩＬ−１７Ａ／ＩＬ−１７Ｆ複合体を認識するが、ＩＬ−１７Ａは認識しない、完全ヒトモノクローナル抗体を提供する。本発明は、そのようなモノクローナル抗体を、治療薬、診断薬、および予防薬として使用する方法をさらに提供する。
（もっと読む）