本発明は、単一ドメイン抗原結合分子、たとえばナノボディ分子の製剤、特にＴＮＦ結合ナノボディ分子の製剤に関する。単一ドメイン抗原結合分子には、１つまたは複数の標的タンパク質と相互作用する、たとえば結合する、１つまたは複数の単一結合ドメインが含まれ得る。製剤は、たとえば医薬製剤として有用である。たとえばＴＮＦ関連障害を処置するための、本明細書中に記載の製剤を調製および使用する方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】成熟ヒトＩＬ−１βを特異的に結合する単離抗体またはその抗原結合部分の提供。
【解決手段】特定な配列からなるアミノ酸配列の抗体の軽鎖または重鎖、及び抗原結合部分をコードしているポリヌクレオチドを用いて、形質移入された宿主細胞から得られた単離抗体またはその抗原結合部分。これらの抗体またはその抗原結合部分、一般的に、本来の抗体と比べて高結合親和性(低ｋ_ｏｆｆ値)、脱アミド化の低下を示し、多様な疾患、例えばリウマチ性関節炎、変形性関節症または神経炎症を処置するのに使用され得る。 （もっと読む）

本発明は広く疼痛の治療及び予防に関するものである。本発明はＧＭ−ＣＳＦアンタゴニストが疼痛の治療に有効であることを提示する。ＧＭ−ＣＳＦアンタゴニストは、ＧＭ−ＣＳＦ又はＧＭ−ＣＳＦ受容体に特異的な抗体を含むがこれに限定されるものではない。本発明はさらに、特定の疾患モデルのアンタゴニスト検査に有用なＧＭ−ＣＳＦノックアウトマウスのような遺伝子組み換え動物を提供する。 （もっと読む）

本発明は一般的には、変形性関節症（ＯＡ）の治療及び／又は予防に関する。本発明によると、ＧＭ−ＣＳＦの拮抗薬は変形性関節症の治療に有効となりうる。ＧＭ−ＣＳＦの拮抗薬は限定しないが、ＧＭ−ＣＳＦ又はＧＭ−ＣＳＦ受容体に特異的な抗体を含む。本発明は更に、特定の疾患モデルにおいて拮抗薬を試験するのに有用な、ＧＭ−ＣＳＦノックアウトマウスといった遺伝子導入動物を提供する。 （もっと読む）

本発明は医薬製剤、特に活性成分がヒトインターロイキンＩベータ（ＩＬ−１β）に対するヒト抗体、特にＡＣＺ８８５抗体を含み、貯蔵、送達中に安定しており、凝集のない、新規の医薬製剤に関する。
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本発明は、疾病を予防もしくは治療するために、またはそれを必要とする患者の生存率もしくは生活の質を改善するために、ＩＬ−６への結合特異性を有するＡｂ１抗体または抗体フラグメント等のＩＬ−６拮抗剤を使用する治療方法を対象とする。好ましい実施形態では、これらの患者は、治療前に、上昇した血清Ｃ反応性タンパク質レベル、低下した血清アルブミンレベル、上昇したＤダイマーもしくは他の凝固カスケード関連タンパク質、悪液質、発熱、虚弱、および／または疲労を示す（またはそれらを発症する危険性のある）ものを含む。主題の療法はまた、化学療法、抗凝固剤、スタチン等の他の活性物質の投与を含み得る。 （もっと読む）

本発明は、異常な血液凝固または線維素溶解に関連する疾病における血栓症を予防または治療するために、ＩＬ−６への結合特異性を有する抗体およびそのフラグメント等のＩＬ−６アンタゴニストを使用する治療方法を対象とする。好ましい実施形態では、これらの患者には、Ｄダイマーまたは他の凝固カスケード関連タンパク質の上昇を示す患者が含まれ、随意で、治療前にＣ反応性タンパク質の上昇をさらに示す。主題の療法はまた、化学療法剤、抗凝固剤、スタチン等の他の活性物質の投与を含み得る。
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本発明は、悪液質、発熱、虚弱、および／または疲労の予防または治療を、それを必要とする患者において行うために、ＩＬ−６に結合特異性を有する抗体およびそのフラグメントを使用する治療方法を対象とする。好ましい実施形態では、抗ＩＬ−６抗体は、ヒト化される、および／または脱グリコシル化される。また、好ましい実施形態では、これらの患者には、治療前に、血清Ｃ反応性タンパク質レベルの上昇を示す（または発症する危険性のある）患者が含まれる。別の好ましい実施形態では、患者の生存率または生活の質が、好ましくは改善される。
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本発明は、改善を必要とする患者の生存率または生活の質を改善するための、ＩＬ−６に対して結合特異性を有する抗体およびそのフラグメント等のＩＬ−６アンタゴニストを使用する治療方法を対象とする。好ましい実施形態では、抗ＩＬ−６抗体は、ヒト化される、および／または脱グリコシル化される。また、好ましい実施形態では、これらの患者は、治療前に、高血清Ｃ反応性タンパク質レベルまたは低血清アルブミンレベルを発現する（または発症する危険性のある）者を含む。他の好ましい実施形態では、患者のグラスゴー予後スコア（Ｇｌａｓｇｏｗ Ｐｒｏｇｎｏｓｔｉｃ Ｓｃｏｒｅ）が増加し、生存率が好ましくは改善される。 （もっと読む）

本発明は、免疫グロブリン単一可変ドメイン（ｄＡｂ）、例えばプロテアーゼ耐性であるｄＡｂに、さらにまた眼送達のためのこのようなｄＡｂを含む製剤および組成物に、ならびに眼の疾患および症状を治療するためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）