本発明はＮａＣｌを含有せず、２０ｍｇを上回るポリオールと、少なくとも約１００ｍｇ／ｍＬのヒト抗ＴＮＦα抗体又はその抗原結合部分を含有する液体医薬製剤を提供する。本発明は長期安定性と皮下投与に有利な特徴をもつ高濃度抗体製剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、治療上有効量の抗ＩＬ１β抗体またはその抗原結合性断片と、少なくとも１種の抗糖尿病薬とを含む新規な組み合わせに関する。抗糖尿病薬は、インスリンシグナル伝達経路モジュレーター、例えば、タンパク質チロシンホスファターゼ（ＰＴＰａｓｅｓ）阻害剤、非低分子模倣化合物およびグルタミン−フルクトース−６−リン酸アミドトランスフェラーゼ（ＧＦＡＴ）阻害剤、ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤、肝グルコース産生の調節異常に作用する薬剤、例えば、グルコース−６−ホスファターゼ（Ｇ６Ｐａｓｅ）阻害剤、フルクトース−１，６−ビスホスファターゼ（Ｆ−１，６−ＢＰａｓｅ）阻害剤、グリコーゲンホスホリラーゼ（ＧＰ）阻害剤、グルカゴン受容体アンタゴニストおよびホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ（ＰＥＰＣＫ）阻害剤、ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼ（ＰＤＨＫ）阻害剤、インスリン感受性増強薬、インスリン分泌促進薬、α−グルコシダーゼ阻害剤、胃内容排出阻害剤、インスリンおよびα_２−アドレナリンアンタゴニストからなる群より選択することができ、特にＩＬ１βが介在する代謝症状、例えば、グルコース耐性異常（ＩＧＴ）の症状、空腹時血漿グルコース異常の症状、代謝性アシドーシス、ケトーシス、関節炎、肥満および骨粗鬆症、特に糖尿病、具体的には１型糖尿病または２型糖尿病の予防、進行遅延または治療において、抗ＩＬ−１β抗体またはその抗原結合性断片と、少なくとも１種の抗糖尿病薬とを同時に、別々に、または、続けて使用する。本発明はまた、本発明の組み合わせを含む医薬組成物、並びに、ＩＬ１βが介在する代謝症状（例えば、糖尿病）の予防、進行遅延もしくは治療のために、または、ベータ細胞機能の機能改善のために当該組み合わせを使用する処置方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＩＬ−１７Ｆおよび／またはヘテロ二量体ＩＬ−１７Ａ／ＩＬ−１７Ｆ複合体を認識するが、ＩＬ−１７Ａは認識しない、完全ヒトモノクローナル抗体を提供する。本発明は、そのようなモノクローナル抗体を、治療薬、診断薬、および予防薬として使用する方法をさらに提供する。
（もっと読む）

本発明は多発性硬化症（ＭＳ）の治療及び／又は予防に関連する方法である。ＧＭ−ＣＳＦ又はＧＭ−ＣＳＦ受容体に特異的な抗体などの、ＧＭ−ＣＳＦの拮抗体は、多発性硬化症（ＭＳ）の治療及び／又は予防に有用である。 （もっと読む）

【課題】ＩＬ−１βの抗原決定基に対する特異性を有する抗体分子、抗体分子の療法的使用、及び前記抗体分子を生成するための方法の提供。
【解決手段】重鎖を含むヒトＩＬ−１βに対する特異性を有する中和抗体であって、前記重鎖の可変ドメインが、ＣＤＲ−Ｈ１、Ｈ２、Ｈ３としてそれぞれ特定のアミノ酸配列を有するＣＤＲの少なくとも１つを含む中和抗体と、その製造方法、および該抗体を含む薬剤組成物。 （もっと読む）

【課題】中和キメラおよびヒト化抗ヒトインターロイキン−９（ＩＬ−９）抗体を提供する。
【解決手段】いくつかのマウス抗ＩＬ−９モノクローナル抗体、抗体ＭＨ９Ａ３、ＭＨ９Ｄ１およびＭＨ９Ｌ１として同定された３種類のＣＤＲに由来する、ＩＬ−９に対する特異性を有するヒト化およびキメラ抗体もしくは抗体断片、ならびに前記抗体を投与する喘息、気管支過敏症、アトピー性アレルギー、および他の関連障害を予防、改善、または治療する方法。 （もっと読む）

操作された多価および多重特異的な結合タンパク質、これらの製造方法、疾病の予防、診断および／または治療におけるこれらの使用。
（もっと読む）

本発明は、TGF-βに結合する抗体を対象に投与することによるTGF-β活性の調節、それによる骨成長、骨形成、骨量、および骨強度の増加に関する。該抗体は、骨芽細胞の数および機能を増加させ、一方でそれと同時に破骨細胞数を減少させるようにおよび破骨細胞機能を低下させるように作用する。そのような薬物は、骨粗鬆症、パジェット病、転移性骨癌、骨髄腫骨疾患、骨折などの疾患または障害の処置において有用である。

（もっと読む）

本発明は、非小細胞肺癌、乳癌、結腸直腸癌、軟部組織又は骨肉腫、及び子宮内膜癌からなる群より選択される癌を、ｍＴＯＲ阻害剤及び抗ＩＧＦ−１Ｒ抗体を用いて治療する方法であって、ここで、ｍＴＯＲ阻害剤が、リダフォロリムス、エベロリムス、テムシロリムス、又はそれらの組合せである方法を提供する。
（もっと読む）

本開示は、腫瘍壊死因子アルファ（「ＴＮＦ−α」）に対する抗体、ならびにそのような抗体の用途、例えば、ＴＮＦ−αの活性および／または過剰産生に関連した疾患を治療するための用途に関する。
（もっと読む）