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国際特許分類[C07K16/42]の内容

化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | ペプチド (29,849) | 免疫グロブリン,例.モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体 (8,664) | 免疫グロブリンに対するもの (164)

国際特許分類[C07K16/42]に分類される特許

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【課題】本発明は、抗イディオタイプ抗体を産生することを課題とする。
【解決手段】本発明は、抗イディオタイプ抗体を産生するための外因性抗体についてトランスジェニックな非ヒト動物の使用、並びに(a)外因性抗体についてトランスジェニックな非ヒト動物を作製する工程、(b)外因性抗体と同じ種特異的アイソタイプを含む関心対象の抗体に対する免疫反応をトランスジェニック非ヒト動物において誘導する工程、及び(c)関心対象の抗体のイディオタイプ部分に対して向けられる抗体を産生する工程を包含する抗イディオタイプ抗体の産生方法に関する。 (もっと読む)


新規な哺乳類のZtgfβ−9ポリペプチド、該ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、及び関連する組成物、並びに抗体及び抗イディオタイプ抗体を含む方法。 (もっと読む)


本発明は、ヒトIgGに結合しないことを特徴とするカニクイザルIgGに特異的に結合する抗体、および二重抗原架橋イムノアッセイを使用するサル種の試料中の薬物抗体(DA)および前記薬物抗体に対する抗体(抗薬物抗体、ADA)の免疫複合体(DA/ADA複合体)の免疫学的測定のための方法を提供する。
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本発明は、モノクローナル抗体と、アジュバントとしてアルミニウム誘導体とを有するワクチンとしての非経口投与用医薬組成物に関する。 (もっと読む)


【課題】今日までに利用可能なHIV感染症の治療は、疾病の潜伏期間を延長させるためのウイルス複製の阻害に指向されているのに対して、AIDS患者に使用して体内のHIVおよび可溶性gp120のレベルを低下させ得る方法および組成物を提供する。
【解決手段】gp120を不活性サブフラグメントに効率的に切断する、患者の血清から単離した加水分解性抗-gp120抗体およびL鎖抗体コンポーネント(component)を含む、gp120の加水分解を仲介(mediate)する触媒性抗体および抗体コンポーネントの単離方法および精製方法。 (もっと読む)


本発明は、pHHLA2共受容体ポリペプチドおよび機能的断片、これらに対する抗体、これらをコードする単離されたポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含むベクター、該ベクターを含む細胞を提供する。これらの共刺激性pHHLA2共受容体分子を作製および使用する方法もまた開示する。 (もっと読む)


【課題】非A非B型肝炎ウイルス(NANBV)伝染の流行を処置するための材料および方法。
【解決手段】少なくとも8個のアミノ酸の連続する配列からなるポリペプチド中の部位に免疫学的に結合する、抗C型肝炎ウイルス(HCV)抗体であって、ここで、上記部位は、HCVに対する抗体によって結合され得、そして上記少なくとも8個のアミノ酸の連続する配列が、本明細書中に記載のアミノ酸配列中に1または数個の欠失、挿入、または置換を有するアミノ酸配列から得られる、抗体。 (もっと読む)


本明細書において提供されるのは、Fcポリペプチドと融合したCD47細胞外ドメインまたはその変異体を含む融合ポリペプチドである。該融合ポリペプチドは、本明細書に記載した方法に従って対象における免疫学的疾患または障害を治療するために有用である。該融合ポリペプチドは、免疫細胞の免疫応答性を抑制すること、免疫複合体により誘導されるサイトカイン産生を阻害することを含めて、炎症誘発性サイトカインの産生を阻害することができる。
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進行糖化終末産物の受容体(RAGE)は、免疫グロブリンスーパーファミリーの多リガンド細胞表面メンバーであり、多数の異なる組織(肺、心臓、腎臓、骨格筋、および脳が含まれる)中で多数の細胞型(例えば、内皮細胞および平滑筋細胞、マクロファージ、およびリンパ球)によって発現され、その発現は、慢性炎症状態(関節リウマチおよび糖尿病性腎症など)で増加する。本発明は、RAGEおよびRAGE結合フラグメントの受容体に特異的に結合する抗体を開示する。かかる抗RAGE抗体およびそのRAGE結合抗体フラグメントを含む薬学的組成物ならびにRAGE関連疾患の治療のためのその使用も開示する。
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【課題】本発明は、ファクターVIIIのC1ドメインに向けられた阻害抗体の中性化を可能にする血友病Aを治療するための新しい手段を開発することを目的としている。
【解決手段】このため、ファクターVIIIヒト阻害抗体に対するモノクローナル抗イデオタイプ抗体において、阻害抗体がファクターVIIIのC1ドメインに対するものであり、抗体の各軽鎖の少なくとも1つのCDR領域(相補性決定領域)が配列SEQ ID No.12、配列SEQ ID No.13、及び配列SEQ ID No.14から選択される配列に対して少なくとも70%の同一性を有するペプチド配列を含んでおり、そして、抗体の各重鎖の少なくとも1つのCDR領域が配列SEQ ID No.9、配列SEQ ID No.10、及び配列SEQ ID No.11から選択される配列に対して少なくとも70%の同一性を有している。 (もっと読む)


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