本発明は、ポリオール（ペル）フルオロポリエーテル誘導体［ポリオール（Ｐ）］を精製する方法であって、前記ポリオール（Ｐ）は、ヒドロキシル（ペル）フルオロポリエーテル誘導体の混合物［混合物（Ｍ）］由来の、少なくとも１つの（ペル）フルオロポリオキシアルキレン鎖（鎖Ｒ_ｆ）および式−ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＯＨ（ｔ_３）を有する少なくとも１個の末端基を含む１種または複数のヒドロキシル（ペル）フルオロポリエーテル誘導体［ＰＦＰＥ（ＯＨ）］を含み、前記混合物（Ｍ）は、前記ポリオール（Ｐ）、ならびにポリオール（Ｐ）と異なり、少なくとも１つの（ペル）フルオロポリオキシアルキレン鎖（鎖Ｒ_ｆ）ならびに式−ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＨ（ｔ_１）および式−ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２ＯＨ（ｔ_２）を有するものから選択される少なくとも１個の末端基を含む少なくとも１種のヒドロキシル（ペル）フルオロポリエーテル誘導体［ＰＦＰＥ（ＯＨ）］を含み、前記方法は、以下の工程：工程１：混合物（Ｍ）をケトンおよび／またはアルデヒドと反応させて、対応する環状ケタール／アセタール（ペル）フルオロポリエーテル誘導体［ＰＦＰＥ（ＯＨ）_ｐ］の混合物［保護混合物（Ｐ）］を生成させる工程；工程２：保護混合物（Ｐ）をシリカゲル上の吸着に供して、吸着された保護生成物［吸着生成物（Ｐ_ｐ）］を生成させ、次いで、その後の前記吸着生成物（Ｐ_ｐ）のシリカゲルからの脱着により脱着された保護生成物［脱着生成物（Ｐ_ｐ）を回収する工程；工程３：脱着生成物（Ｐ_ｐ）を減圧下で蒸留して、保護生成物残渣［生成物（Ｐ_ｒ）を単離する工程；工程４：生成物（Ｐ_ｒ）を加水分解して、ポリオール（Ｐ）を得る工程を含む、方法に関する。 （もっと読む）

新規ポリグリセロールアルデヒドポリマーが記載される。本ポリマーは、エーテル結合で連結されたグリセロールモノマーを含み、１分子当たり３〜約１７０個のアルデヒド基を有する。本ポリグリセロールアルデヒドは、様々なアミン含有ポリマーと反応して、創縫合、腸管吻合および血管吻合などの内部外科手術における縫合糸またはステープルの補充または交換、組織修復、血液、胆汁、胃腸液および脳脊髄液などの流体の漏洩防止、眼科手術、薬物送達、ならびに手術後癒着の防止などの医療用途向けに有用であり得るヒドロゲル組織接着剤およびシーラントを形成することができる。 （もっと読む）

イソシアナトフェニルエーテル末端部分と、イソシアナトフェニルエーテル末端イソシアネート部分のエーテル基に近接して、これによりマクロマー又はこれらの混合物中に少なくとも２つのエーテル結合を形成する、少なくとも８０〜１０，０００の範囲の分子量を有する水溶性ポリマーの少なくとも２つの残基と、を含む新規マクロマー又はこれらの混合物が、本明細書に記載される。ポリイソシアネートマクロマーの製造方法もまた、本明細書に記載される。 （もっと読む）

ハロゲン化アリールエーテルオリゴマーは、アリールエーテルオリゴマーのハロゲン化によって作られ、そして可燃性の高分子物質に対する難燃剤として有用である。一般的に、ハロゲン化アリールエーテルオリゴマーは、次の繰返しモノマー単位を含む。


（Ｒは水素又はアルキル、特にＣ_１〜Ｃ_４のアルキルであり、Ｈａｌはハロゲンであり、ｍは少なくとも１であり、ｎは０〜３であり、そしてｘは少なくとも２である）
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式Ｔ−Ｏ−（Ｒ_Ｆ）_ｚ−Ｔ’（式中、Ｔ、Ｔ’は末端基であり、ｚ＝０または１であり、Ｒ_Ｆは、（ＣＦ_２Ｏ）、−（ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）−、−（ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ）−、−（ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）−、−（ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ）−、−（ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ）−、−（ＣＦ_２）_ｊ−ＣＦＺ−Ｏ−（ここで、ｊは０〜３の整数であり、Ｚは、上で報告されたフルオロオキシアルキレン単位から選択される１〜２０個の反復単位を含むフルオロオキシアルキレン鎖である）から選択される１個以上のフルオロオキシアルキレン反復単位を含有するパーフルオロ（ポリ）オキシアルキレン鎖である）のパーフルオロポリエーテルを調製する方法であって、黒鉛状材料上に担持された第ＶＩＩＩ族の１種以上の金属を含む触媒の存在下で気体状水素を用いることによる、上で定義された反復単位の１種以上を含む過酸化物パーフルオロポリエーテルの還元を含む方法。 （もっと読む）

【課題】市販のパーフルオロポリエーテル製品を製造することができる過酸化パーフルオロポリエーテルを、CFC-12溶媒を用いることなく製造する方法を提供すること。
【解決手段】HFC-227から形成される溶媒とHFC-125及びFC-218から選択される溶媒との混合物の存在下で、−80℃〜−40℃の温度にて、UV光の存在下でのTFEの光酸化により、1.2以下の過酸化物含量を有する式
A-CF₂O(CF₂CF₂O)_m(CF₂O)_n-(CF₂CF₂OO)_m1(CF₂OO)_n1CF₂-B (Ｉ)
［式中、
A及びBは、互いに同じか又は異なって、-Cl、-F、-F₂CCl、-COF、-OCOF、-CF₃であり、
m、m1、n、n1は、(m＋m1)/(n＋n1)比が0.6〜1.3であり、m/n比が0.5〜1.2であるような整数であり、
数平均分子量は35,000〜45,000の範囲である］
の過酸化パーフルオロポリエーテルを製造する方法。 （もっと読む）

【課題】エーテル結合により分子鎖中での柔軟性を付与しかつ一分子中に互いに異なる２種類の官能基を導入した含フッ素ビニルエーテルおよびその製造法を提供する。
【解決手段】一般式 CF₂=CF[OCF₂CF(CF₃)]_bO(CF₂)_aO[CF(CF₃)CF₂O]_cCF(CF₃)CH₂OH(ここで、aは1〜10の整数であり、b+cは0〜26の整数である)で表わされる末端水酸基を有する含フッ素ビニルエーテル。かかる末端水酸基を有する含フッ素ビニルエーテルは、一般式 CF₂=CF[OCF₂CF(CF₃)]_bO(CF₂)_aO[CF(CF₃)CF₂O]_cCF(CF₃)COOR(ここで、Rはアルキル基、アラルキル基またはアリール基であり、aは1〜10の整数であり、b+cは0〜26の整数である)で表わされる末端エステル基を有する含フッ素ビニルエーテルのエステル基を還元反応することにより製造される。 （もっと読む）

分解しにくく、使用時に劣化の問題がなく、潤滑油またはコーティング剤として有用な新規なペルフルオロポリエーテル誘導体を提供する。
下式（１）で表される化合物。


ただし、ｍは３〜２００の整数、ｐ、ｑ、ｒ、およびｓはそれぞれ独立に０〜１００の整数を示す。ｐ、ｑ、ｒ、およびｓがそれぞれ独立に１以上の整数である場合、−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）−単位と−（ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｏ）−単位の並び方は特に限定されない。また、ｒおよびｐの一方が２以上の整数であり他方が１以上の整数である場合、または、ｑおよびｓの一方が２以上の整数であり他方が１以上の整数である場合、これらの単位の並び方は、ブロック状であってもランダム状であってもよい。 （もっと読む）

低い蒸気圧および粘性を有し、使用時の劣化の問題を防ぎ、潤滑剤、表面改質剤等、または界面活性剤等として有用に用いうる化合物を提供する。
次式（Ｘ−）_ｘＹ（−Ｚ）_ｚで表わされる含フッ素ポリエーテル化合物。
ただし、Ｘは次式ＨＯ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ａ・（ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２Ｏ）_ｂ−（ＣＨ_２）_ｃ−ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ）_ｄ−で表される基（ａは０〜１００の整数、ｂは０〜１００の整数、ｃは１〜１００の整数、ｄは１〜２００の整数。）、Ｚは次式Ｒ^ＦＯ（ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ）_ｇ−で表わされる基（Ｒ^Ｆは炭素数１〜２０の炭素−炭素原子間にエーテル性酸素原子が挿入されたペルフルオロアルキル基等、ｇは３〜２００の整数。）、Ｙは（ｘ＋ｚ）価のペルフルオロ化飽和炭化水素基等、ｘは２以上の整数、ｚは０以上の整数、（ｘ＋ｚ）は３〜２０の整数。 （もっと読む）

特にシリコーンが従来使用されている多種多様の医学的用途のためのコーティング、シーラント、フレキシブルフィラーおよび構造部分として使用するための液体硬化性パーフルオロポリエーテル（ＰＦＰＥ）を提供する。ＰＦＰＥ材料は、酸素透過性で、細菌不透過性であり、被験対象の生体内に送達するために流出可能にトラップされる１つ以上の薬剤を含有することができる。 （もっと読む）