本発明は細胞相互作用を判定する組成物および方法を提供する；これらは常套の方法よりも迅速であり、必要とする試薬の使用も常套の方法よりも少ない。
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本明細書に開示される方法および装置は、増強ラマン分光法による核酸の特徴付けに関する。本発明の特定の態様において、核酸のエキソヌクレアーゼ処理がヌクレオチドの遊離を生じさせる。このヌクレオチドは、反応チャンバーから微小流体チャネルを通過し、ナノチャネルまたはマイクロチャネルに入り得る。このナノチャネルまたはマイクロチャネルは、ラマン検出のためのホットスポットを含むナノ粒子集合体とともに充填されてもよい。ヌクレオチドがナノ粒子ホットスポットを通過する時、これらはラマン分光法によって検出され得る。核酸から遊離するヌクレオチドの配列の同定は、例えば、核酸を配列決定または同定することによって、核酸を特徴付けするために使用される。本発明の他の態様は、核酸配列決定のための装置に関する。 （もっと読む）

ピロロキノリンキノングルコース脱水素酵素（ＰＱＱＧＤＨ）とシトクロームとの融合蛋白質が開示される。ＰＱＱＧＤＨとしては、例えば、Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ ｃａｌｃｏａｃｅｔｉｃｕｓ由来の水溶性ＰＱＱＧＤＨを用いることができる。シトクロームとしては、例えば、Ｃｏｍａｍｏｎａｓ ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｉのキノヘモ蛋白質エタノールデヒドロゲナーゼの電子伝達ドメインを用いることができ
る。本発明の融合蛋白質においては、酸化還元中心のＰＱＱからシトクロームに分子内電子移動が生ずるため、電子メディエータを必要としない直接電子伝達型のグルコースセンサーの製造が可能である。 （もっと読む）

試験試料中の標的核酸（標的）を定量するためのコンピュータープログラム製品である機械技術を含む、方法および装置。この技術には、標的と、標的とは異なる定義済みの初期量の内部対照核酸（対照）を提供すること；標的および対照を、一般的な増幅プロセスにおいて増幅すること；増幅の進行を示すパラメーターに関して、標的についての増幅産物および対照についての増幅産物の量を示す数量を測定すること；標的の増幅産物の量に関する測定結果に基づいて、標的についての進行パラメーターの特性値を決定すること；場合によっては、対照の増幅産物の量に関する測定結果に基づいて、対照についての進行パラメーターの特性値を決定すること；ならびに標的についての特性値を少なくとも使用して、予め決定されたかまたは選択された定量化スキームに従っての標的の最初の量を定量することが含まれる。
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環境保持装置は、試料を保持し、開放面を有する第１のチャンバーと、第１のチャンバーを搭載して２次元移動する移動ステージと、第１のチャンバー内に所定の条件の気体を配管を介して導入する導入部を有し第１のチャンバーの開放面を覆うように設けられた第１の面とを備え、第１の面は、移動ステージの移動に対して固定するように設けられ、第１のチャンバーの開放面は、移動ステージの移動により、第１の面に沿って２次元移動する。 （もっと読む）

細胞走化性検出・走化性細胞分離装置に使用される細胞観察チェンバー３０に第１の温度調整器６２と第２の温度調整器６３とを具備せしめ、第１の温度調整器６２は、チェンバー内の一対のウエルと流路とを満たしている溶液の温度を測定して、これを所定の温度に調整するようにし、第２の温度調整器６３は、チェンバー３０を外部から加熱して、これにより、一対のウエルと流路とを満たしている溶液を間接的に加熱する加熱部６４の温度を測定して、これを所定の予熱温度に調整するようにする。これにより、溶液の温度を所定の温度に保持しつつ、一方のウエルから他方のウエルに流路を通って細胞が移動する状態、数を正確に観察、計測でき、溶液の温度管理の精度を格段に向上させることができる。 （もっと読む）

細胞観察チェンバー３０おいて、骨格的な外殻構造部品をなす中間支持体３２の底支持体３１への装着、カバーブロック体３３の、中間支持体３２を装着した底支持体３１への装着に、カム機構を内蔵したレバー機構３６、３７やクランプ機構などを用いて、それぞれの当接面同志を上下方向に圧接させることによって行なうようにする。カム機構は、底支持体３１に回動自在に支持されるコの字状レバー３６、３７の両脚部内面にそれぞれ形成されたカム溝３６ｂ、３７ｂと、該カム溝内を滑動し、中間支持体３２およびカバーブロック体３３の各外周面上の対応する２点にそれぞれ植設されたピン４０、４１とから構成される。これにより、細胞走化性検出・走化性細胞分離装置に使用される細胞観察チェンバーおいて、骨格的な外殻構造部品をなす中間支持体、カバーブロック体の組立・分解作業が簡易化されて、操作性が向上する。 （もっと読む）

本発明は、微生物、例えばＨＩＶなどの複製周期を阻害する化合物を同定するに適した多穴検定および本発明に従う検定を実施するに適した装置に関する。本発明は、更に、本発明に従う検定で同定可能な化合物および前記化合物を治療的に有効な量で含有させた薬剤組成物にも関する。その同定した化合物は薬剤として使用可能であり、特にエイズを包含する感染病を治療する薬剤の製造および感染病を治療する方法で使用可能である。
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容器内の媒質中に存在する細胞を分析する方法は、細胞付近の媒質の元の体積を有する容器を準備するステップ、細胞の少なくとも一部付近の媒質の元の体積を減少させて、媒質の縮小された体積を規定するステップ、および媒質のこの縮小された体積内で細胞に関連する成分を分析するステップを含む。細胞を分析する装置は、細胞と媒質の体積とを保持する容器を受容するようになっているステージと、細胞の少なくとも一部を含む容器内の媒質の縮小された体積を形成するためのバリアを受容するようになっているプランジャと、ステージおよびプランジャの相対運動によって予期内に挿入さえっるようになっているバリアと、媒質の縮小された体積とセンサ連通するセンサとを有しており、センサが、縮小された体積内に存在する成分を分析するように構成されている。 （もっと読む）

分析項目に応じてカスタマイズ可能な分析チップおよびその製造方法を提供する。チップ（３１３）において、主流路（２２１）から分岐し、複数の検出槽（２２３）のそれぞれに連通する分注流路（２２２）を設ける。各分注流路（２２２）に調節部（３１４）を設け、調節部（３１４）の開閉を設定する。分析部に設けた調節部を設定することで、多種類の分析ステップを実現する。 （もっと読む）