本発明は、REG4またはKIAA0101の発現を阻害するsiRNAの組成物と細胞を接触させることによる、癌細胞の増殖を阻害する方法を特徴とする。癌を治療する方法もまた、本発明に含まれる。本発明はまた、提供された方法において有用な核酸配列およびベクター、それらを含む組成物を含む製品を特徴とする。本発明はまた、REG4遺伝子を阻害することにより、例えば、膵癌細胞、前立腺癌細胞、乳房癌細胞および膀胱癌細胞、特に膵管腺癌（PDAC）のような腫瘍細胞を阻害するための方法を提供する。本発明はまた、REG4によってコードされるタンパク質に結合する抗体またはその断片の薬学的有効量を対象に投与する段階を含む、対象におけるPDACを治療または予防する方法に関する。本発明はまた、癌の化学-放射線治療抵抗性を診断する方法に関する。本発明はまた、該ポリペプチドを用いた癌の治療用薬剤または治療方法を提供する。本発明のポリペプチドは、QKGIGEFF/配列番号：21を含むポリペプチドから成るアミノ酸配列を含むアミノ酸配列から構成される。本発明のポリペプチドは、例えばポリアルギニンのようなトランスフェクション薬剤でポリペプチドを修飾することによって、癌細胞に導入され得る。 （もっと読む）

ヒトＩＬ−１７Ａに対する操作された抗体並びにその使用を提供する。１つの実施形態において、本発明は、結合化合物、例えばヒトＩＬ−１７Ａに結合し、そしてその活性を抑制する抗体分子又はその結合フラグメントを提供する。一部の実施形態においては、結合分子は少なくとも１つの抗体軽鎖可変（Ｖ_Ｌ）ドメイン及び少なくとも１つの抗体重鎖可変（Ｖ_Ｈ）ドメイン又はこれらのドメインの結合フラグメントを含み、ここで、Ｖ_Ｌドメインは配列番号１１〜１３から選択される配列を有する相補性決定領域（ＣＤＲ）の少なくとも特定数を含み、そしてＶ_Ｈドメインは配列番号１４〜２０から選択される配列を有するＣＤＲの少なくとも特定数を含み、ここで特定数は１、２又は３である。 （もっと読む）

本発明は、いくつかの態様において、両方向にて血液脳関門を横切る物質の輸送を促進しつつ、関門をいったん横切った際のその活性を実質的にインタクトに保持する組成物、方法およびキットを提供する。物質は、１以上の内在性 受容体媒介輸送系を介して血液脳関門を横切って輸送される。いくつかの態様において、物質は、治療、診断、またはリサーチ剤である。 （もっと読む）

Streptoverticillium ladakanum由来のトランスグルタミナーゼの変異体で、ヒト成長ホルモンのＧｌｎ-１４１に対する改善された選択性を有する変異体を提供する。 （もっと読む）

【課題】アルツハイマー病に関連する変異ＡＤ４タンパク質及びそれをコードする遺伝子を提供する。
【解決手段】変異ＡＤ４タンパク質は、特定なアミノ酸配列を有する（但し、アミノ酸残基１４１がイソロイシンである）。このタンパク質は、適切な宿主およびベクター系を培養することにより、組換え翻訳産物として産生することにより単離され得る。次いで、このような細胞株由来の上清、またはタンパク質が上清中に排出されない場合のタンパク質封入体もしくは細胞全体は、所望のタンパク質を単離するために種々の精製手順により処理され得る。 （もっと読む）

（トリ汎発性）インフルエンザ赤血球凝集素変異体およびノイラミニダーゼ変異体を含むポリペプチド、ポリヌクレオチド、方法、組成物、およびワクチンを提供する。 （もっと読む）

【課題】双方向性プロモーター、特に双方向の遺伝子の発現レベルが比較的近く、しかも両者の発現レベルが十分に高い双方向性プロモーターを提供する。
【解決手段】動物細胞内で双方向性プロモーターとして作用する能力を有するDNA断片。 （もっと読む）

ＰＲＬＲ特異的抗体を、このような抗体を含有す薬剤組成物、薬剤組成物を含有するキットおよび癌を予防および治療する方法とともに提供する。一実施形態において、本発明は、平衡解離定数（Ｋ_Ｄ）が１０^−６Ｍ以下であり、ＰＲＬＲとの結合について７５％を超えて、抗体ｃｈＸＨＡ．０６．６４２、ｃｈＸＨＡ．０６．２７５、ｈｅ．０６．６４２−１、ｈｅ．０６．６４２−２、ｈｅ．０６．２７５−１、ｈｅ．０６．２７５−２、ｈｅ．０６．２７５−３、ｈｅ．０６．２７５−４、ＸＰＡ．０６．１２８などのいずれかと競合する、ＰＲＬＲの細胞外ドメインと結合する抗体を提供する。 （もっと読む）

【課題】c-Myc遺伝子mRNA及び／又はL-Myc遺伝子mRNA中の特定の塩基配列に結合し、c-Myc及び／又はL-Mycの産生を阻害し得るRNA結合ペプチド、その誘導体又はこれらの塩の提供。
【解決手段】YGGGRAG（YはC又はUを表し、RはA又はGを表す。）で示される塩基配列を含むRNAのうち当該YGGGRAG配列の全部または一部への特異的結合活性を有するペプチド、例えば、下記式(I)： MDAXXRRRXXRAXKQAXW (I)で示されるアミノ酸配列を含むペプチド、その誘導体又はこれらの塩。 （もっと読む）

天然ヒトインターフェロン−βにしたがって番号付けされた２５位でアスパラギンが組換えによりアスパラギン酸残基で置き換えられたヒトインターフェロン−βタンパク質類似体はＩＦＮ−β １ｂと比較して増大したレベルでヒトインターフェロン−β（例えばＩＦＮ−β １ｂ）の生物学的活性を呈する。これらの類似体はＡｓｐ２５ ＩＦＮ−βをコードする遺伝子を細胞に導入し、そして組換えタンパク質を発現させることにより得られる。得られたＩＦＮ−βタンパク質類似体は多発性硬化症を含む疾患を処置するためのＨＡ含有またはＨＡ不含治療に組み入れるための大規模な製造に適当である。酵素消化、続いてＲＰ−ＨＰＬＣを用いてタンパク質に関するフィンガープリントプロフィールを生み出す還元型Ｌｙｓエンドプロテイナーゼ−Ｃペプチドマップ技術はＩＦＮ−βタンパク質類似体生成物に関する確認試験として品質管理においても有用である。 （もっと読む）