本発明は、ヒトＨＣＣに関与する蛋白質、該蛋白質をコードする遺伝子及び医薬用途を提供することを目的とする。 本発明は、新規な細胞周期調節活性を有する蛋白質（ＦＲＭ蛋白質）と、該蛋白質をコードする核酸分子を提供した。さらに、該細胞周期調節蛋白質の生物活性を変化（亢進または阻害）させることを含む、細胞周期調節方法、前記細胞周期調節蛋白質の生物活性を変化（亢進または阻害）する活性を有する物質を含んでなる医薬組成物、ならびに、肝疾患（特に肝がん）または腎疾患の治療剤または予防剤としての前記医薬組成物を提供した。
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【課題】 薬物代謝酵素である精製されたポリペプチドを提供する。
【解決手段】 以下の（ａ）乃至（ｄ）からなる群から選択した単離されたポリペプチドである。（ａ）SEQ ID NO:1-12を有する群から選択したアミノ酸配列からなるポリペプチド、（ｂ）SEQ ID NO:1-12を有する群から選択したアミノ酸配列と少なくとも９０％が同一性のある天然のアミノ酸配列を有するポリペプチド、（ｃ）SEQ ID NO:1-12を有する群から選択したアミノ酸配列を有するポリペプチドの生物学的活性断片、及び（ｄ）SEQ ID NO:1-12を有する群から選択したアミノ酸配列を有するポリペプチドの免疫原性断片。 （もっと読む）

本発明は線維芽細胞成長因子（ＦＧＦ）、特に一つ又は複数の新規導入Ｎ連結又はＯ連結グリコシル化部位を含むＦＧＦ―２０及びＦＧＦ−２１の変異体に関する。変異体のポリヌクレオチドコード配列、該コード配列含有発現カセット、該変異体発現細胞及び該変異体産生法も又開示される。更に該変異体含有薬剤組成及び該変異体使用法も開示される。 （もっと読む）

本発明は、異常局在化分子、それらの生産方法、および医薬（特に腫瘍の処置のための医薬）としてのそれらの使用に関する。本発明は、腫瘍特異性分子に対する結合親和性を有し、腫瘍特異性分子の異常局在化をもたらし得る化合物を提供する。また、本発明は、腫瘍の処置に適した化合物を同定する方法を提供する。この方法において（ａ）腫瘍特性分子が同定され；（ｂ）該腫瘍特異性分子に対する結合親和性を有し、該腫瘍特異性分子の異常局在化をもたらし得る化合物が同定される。
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増幅したマイクロサテライト遺伝子座のサイズを予想サイズと比較することによって、DNAの変異を検出する方法及びキットが開示される。前記方法及びキットは、細胞又は生物の変異原への暴露の監視、物質の変異生成能の判定、推定的前癌若しくは癌細胞又は腫瘍細胞のマイクロサテライト不安定性の判定を含む種々の用途に用いることができる。
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この発明は、1以上のEph受容体チロシンキナーゼファミリーメンバーおよび／または1以上のEph受容体リガンド、特にEphrinの異常な発現および／または活性に関連する様々な疾患の治療、管理、予防および／または改善のためにデザインされた方法および組成物に関する。特にこの発明は、1以上のEph受容体および／または1以上のEphrinの異常な発現および／または活性に関連する疾患の治療、管理、予防および／または改善のための方法であって、それを必要とする被験体に有効量の1以上のEph/Ephrinモジュレーターを投与することを含む方法を提供する。この発明はさらに、同族抗原に対する親和性を改変することにより抗体特異性を調節する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ラクトバチルス・アシドフィルスの核酸分子及びポリペプチド、その断片又は変異体を開示する。本発明には、融合タンパク質、抗原性ペプチド、及び抗体も包含される。本発明はさらに、本発明の核酸分子を含む組換え発現ベクター、及びかかる発現ベクターを含む細胞を提供する。本発明のポリペプチドの作製方法及びその使用方法についても提供される。
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Ｎｏｇｏ、ＭＡＧ、およびＯＭｇｐは、ニューロンＮｏｇｏ−６６受容体（ＮｇＲ）に結合してＣＮＳ損傷後の軸索再生を制限するミエリン由来タンパク質である。Ｎｏｇｏ−Ａタンパク質は、インビボで最も顕著な役割を果たしている可能性がある。おそらく、その作用がＮｇＲと他の受容体の両方によって媒介されているからである。ここで、本発明者らは、Ｎｏｇｏ−ＡおよびＮｇＲの機能的ドメインについての以前の解析を発展させている。ＮｇＲに依存するＮｏｇｏ−６６阻害ドメインおよびＮｇＲに依存しないアミノ−Ｎｏｇｏ−Ａ特異的ドメインに加え、本発明者らは、ナノモルの親和性でＮｇＲに結合する第３のＮｏｇｏ−Ａ特異的ドメインを特定している。１９アミノ酸（ａａ）のこの第３のドメインは、細胞伸展または軸索伸長を変化させない。 （もっと読む）

本発明は、本明細書においてフォン・ウィルブランド因子A（vWFA）及び炭疽レセプター細胞外（ANT_IG）ドメインを含む炭疽レセプター様タンパク質として同定された新規なタンパク質（本明細書ではINSP141、INSP142、INSP143及びINSP144と称される）、並びに疾患の診断、予防及び治療におけるこれらタンパク質及びコード遺伝子に由来する核酸配列の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、アラニンとの交叉反応性の結果としてもたらされるアラニン２，３アミノムターゼ（ＡＡＭ）活性を有する野性型酵素に対して、ＡＡＭ活性および／もしくは温度安定性を有するポリペプチドに関する。加えて、本発明は、本発のＡＡＭポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、そのポリヌクレオチドを含む核酸配列、プロモーターに作動可能に連結されたそのポリヌクレオチドを含む発現ベクター、そのＡＡＭポリペプチドを発現するように形質転換された宿主細胞、および本発明のＡＡＭポリペプチドを産生するための方法に関する。
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