本発明は、所定の組織内の全ての転写物（mRNA）を過剰発現させる組織プロテオームライブラリーの構築手法に関する。組織内で着目する転写物は、これまで、発現タンパク質の精製を可能にするために、そして当該タンパク質の構造−機能解析をするために、個別に複製されたり過剰発現されたりしてきた。組織内の新規な転写物および極微量の転写物の同定方法はなく、特に、検体標本、卵母細胞および初期胚では、組織を入手しにくいこともかなりの障害になっている。組織内の全ての転写物、特に新規な転写物は、組織内の全ての転写物を発現させ当該組織と適切なコントロール試料とにおける全発現タンパク質のプロファイルの比較によって同定できる。本発明による新規なプロテオームライブラリーの構築手法によれば、1度の操作によって組織内の全ての転写物を発現でき、プロテオミクスやその他の適切な手法を用いて全ての発現タンパク質を解析できる。 （もっと読む）

本発明は、生物のゲノム、特にヒトゲノム中の遺伝子発現調節エレメントの大規模な構造および機能の特徴づけのための組成物、キット、アセンブリ、ライブラリー、アレイ、および高処理方法を提供する。本発明の１つの態様では、各発現構築物が、レポーター配列の発現が核酸セグメントの転写調節下にあるように発現ベクター中のレポーター配列に作動可能に連結された核酸セグメント、ライブラリー中で変動し、多様度が少なくとも５０である核酸セグメントを含む、発現構築物のアレイを提供する。核酸セグメントは、転写プロモーターなどの遺伝子発現調節エレメントの巨大なライブラリーであり得る。本発明は、個別化医療、薬理ゲノミクス、および多形性と表現型形質との相関関係などに広範で多様に適用することができる。 （もっと読む）

癌の悪性度のステージにより同定される分泌タンパク質の同定方法を記載する。タンパク質は最初に、どのような遺伝子にも挿入されうる蛍光タンパク質含有ベクターを用いてそれをトラップすることにより同定する。分泌タンパク質は最初にその蛍光により同定する。特定の悪性度の腫瘍を同定する分泌タンパク質を単離し、それらが癌の進行のマーカーとして機能し得るか評価する。 （もっと読む）

本発明は、繊維状ファージの表面上で融合タンパク質を生成およびスクリーニングするための新規な技術を提供する。具体的には、２つのファージコートタンパク質の一方または他方のいずれかに融合した所定の一連のタンパク質配列を含む細胞およびファージライブラリーを作製するために、単一のベクターを用いることができる。この手法によって、それに続く、抗体、ペプチド、またはエピトープ結合領域等の、治療または診断上の有用性を有するタンパク質結合分子の、ファージディスプレイベースの選択の効率が単純化および改良される。
（もっと読む）

代謝経路を操作するための組成物及び方法をここに提供する。これらの方法は、潜在的経路タンパク質を細胞外発現する２以上の細胞を、反応物の存在下で組み合わせることを含む。複数の経路成分及び／又は所定の経路成分の複数の変異体を細胞外発現する細胞のライブラリーをも提供する。 （もっと読む）

本発明は、脊椎動物におけるトウモロコシＡｃ／Ｄｓ転移因子の使用に関する。
（もっと読む）

髪、皮膚、爪、歯、歯茎、角膜組織、および口腔表面などの体表面に高親和力で結合するペプチドが同定された。体表面結合ペプチドと利点付与剤とをカップリングして形成されるペプチドベースの体表面試薬について記載されている。ペプチドベースの体表面試薬としては、ペプチドベースの毛髪コンディショナー、染髪剤、皮膚コンディショナー、皮膚着色剤、爪着色剤、および口腔ケア試薬が挙げられる。ペプチドベースの毛髪コンディショナーおよび染髪剤は、それぞれ毛髪コンディショナーまたは着色剤にカップリングした髪結合ペプチドを含んでなる。ペプチドベースの皮膚コンディショナーおよび皮膚着色剤は、それぞれ皮膚コンディショナーまたは着色剤にカップリングした皮膚結合ペプチド含んでなる。ペプチドベース爪着色剤は、着色剤にカップリングした爪結合ペプチドを含んでなる。ペプチドベースの口腔ケア試薬は、口腔ケア利点付与剤にカップリングした口腔表面結合ペプチドを含んでなる。これらの全組成物で、ペプチドは、活性剤に直接カップリングしてもよく、またはスペーサー経由でカップリングしてもよい。これらのペプチドベースのコンディショナーおよび着色剤試薬を含有するパーソナルケア組成物についてもまた記載されている。 （もっと読む）

本発明は、方向性クローニング用のベクター及び方法を提供する。
（もっと読む）

本発明は、第１の生物種由来の抗体を再設計または改造する方法を提供し、再設計または改造された抗体は第２の生物種において望ましくない免疫応答を引き起こすことがなく、しかも、再設計または改造された抗体は第１の生物種由来の抗体と実質的に同じ抗原結合能を保持するものである。本発明によれば、第２の生物種由来のフレームワーク領域とインフレームで融合された第１の生物種由来の抗体のCDRを含むコンビナトリアルライブラリーを構築して、所望の改変抗体をスクリーニングすることができる。特に、本発明は、抗体またはそのフラグメントを効率よくヒト化するために、相同性の低いアクセプター抗体のフレームワークを利用する方法を提供する。本発明はまた、本発明の方法によって作製された抗体を提供する。
（もっと読む）

本発明は一般に、サンプルの複雑さを低減するための方法に関する。さらに詳細には、本発明はプロテオミクス、生体サンプル中のタンパク質レベルの測定、および小型エピトープを認識する抗体を使用するサンプル中のタンパク質の解析に関する。１つの態様において、本発明は、サンプルの複雑さを低減する方法を提供し、上記方法は：（ａ）結合を可能にする条件下でサンプルに１つ以上の小型エピトープを接触させる工程と；（ｂ）抗体−タンパク質複合体を分離して、それにより１つ以上の小型エピトープ抗体によって結合された１つ以上のエピトープを含むタンパク質が単離、分離、濃縮および／または精製される工程を包含する。 （もっと読む）