粒子状の製品の流れ（２５）が濃縮器（２６）を通過し、環状で垂直に向く製品の流れ（３２）を作る内側（３０）および外側（３１）の製品ガイドを備えるコリメータに、製品を環状の一層の状態で均等に分配する、コニカル状の分配プレート（２７）上に製品を供給する分類装置を提供する。製品の流れ（３２）の環の中に位置して、回転のためモータ（３５）によって駆動されて環状検知領域（３６）内の製品を走査するビームスプリッティングミラー（３４）をその下に搭載する、検知器および光学ボックス（３３）を配置する。検知領域（３６）を通過する製品は、ソースと衝突し、反射または透過強度信号（３７）が検知器および光学ボックス（３３）内の検知器によって測定される。分類された製品は、生産物の流れから、検知器および光学ボックス（３３）の検知器によって制御される制御手段に応じて駆動可能なリジェクタ（４０）の対応する１つによって除去される。分類された製品（４１）は、シュート（４２）に入り、分離プレート（４３）の一方のサイドに到達する。残りの製品は妨害されていない状態でシュート（４４）内に続く。 （もっと読む）

フロー・サイトメータ・タイプ測定システムの１つまたは複数のパラメータを制御するための様々な方法が提供される。一実施形態は、サンプル微小球体の測定中、測定システムのパラメータを監視するステップを含む。前記方法はまた、前記監視を基にしてリアル・タイムでパラメータを変更するステップを含む。別の方法は、測定システムの近傍の温度を監視するステップを含む。このような一方法は、経験的に導出されたデータを使用して前記温度に応答してアバランシェ・フォト・ダイオードのバイアス電圧を変更するステップを含む。異なるこのような方法は、特性曲線を使用して前記温度に応答して光電子増倍管の出力信号を変更するステップを含む。いくつかの方法は、その中にサンプル微小球体が配置されている流体の温度を監視するステップを含む。流体は、フロー・サイトメータ・タイプ測定システムを通って流れる。この方法はまた、その温度での流体の粘性から測定システム内のサンプル微小球体の速度を決定するステップを含む。
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空間的なチャネルアレイからの高速のスペクトルを収集するための光学システムは、モニタされるマイクロ流体チップ又はチャネルを通過する光ビームを生成するための光源、マイクロ流体チャネル中の粒子又はケミカルとの相互作用の後の光源から光を捉える１又は２以上のレンズ又は光ファイバー、１又は２以上の検出器を有している。検出器は、光増幅エレメントを有しても良く、各光信号を検出して光信号を電気信号に変換する。電気信号は、各々が光信号の強度を示し、分析のため、各検出器から電子データ収集システムに通される。単数又は複数の光増幅エレメントは、フォトダイオード検出器のアレイに連結されたイメージ増幅器に基づく、フォトチューブのアレイ、マルチアノードフォトチューブ、又はマルチチャネルプレートを備え得る。 （もっと読む）

種々の発光ダイオード（ＬＥＤ）ベースの測定システムおよび方法が提供されている。１つのシステムは、標本（１０）の流路（２０）に沿って配置されたＬＥＤ（１４，１６，１８）の１ないしは複数のアレイを含む。アレイ（１ないしは複数）は、標本が流路に沿って移動するときに標本を照明するように構成される。またシステムは、アレイ（１ないしは複数）による標本の照明の結果として得られる光を検出するように構成された１ないしは複数の検出器（２４）も含む。１つの方法は、微小球の流路に沿った異なる位置において微小球を照明することを含む。またこの方法は、照明の結果として得られる光を検出し、異なる位置における照明に対応する個別の出力信号を生成することも含む。さらにこの方法は、個別の出力信号を合成し、当該個別の出力信号の信号対ノイズ比より高い信号対ノイズ比を有する単一の出力信号を生成することを含む。 （もっと読む）

血液および血液サンプルの処理、詳細には血液のこれの成分への分離を監視および制御する方法に関する。一態様では、遠心分離機の分離チャンバ外への透過光線の強度、散乱光線の強度、もしくは両方の二次元分布をを測定するための光学的方法および装置に関する。一実施形態では、測定された光線強度は、分離チャンバまたは分離チャンバの光学セルなどのこれのコンポーネントの画像を備える。また別の態様では、血液処理についての多機能監視および制御システムに関する。光線強度の二次元分布がリアルタイムで測定かつ処理されて、血液処理を制御するための出力信号の基礎として使用されるフィードバック制御システムが提供される。血液処理を監視および制御するための光学セルが提供される。 （もっと読む）

本発明は、微粒子混合物中の微粒子を検出および分類する方法を提供する。本発明のこの方法により、多くの異なる微粒子クラスの検出および分類が可能になる。検出および分類は、微粒子サイズ、結合されている任意のレポーター分子の蛍光スペクトル、レポーター分子の蛍光強度、および各分類ビン中の粒子数に基づく。これらの微粒子クラスは、多くの遺伝的または生化学的多重研究において、特に生物または生物の胚の異数性を検出するための結合剤として、特定の用途を有する。ヒトでは、全染色体の異種性を同時検出する単一チューブ法に対して、少なくとも24クラスの微粒子の検出および分類で十分であり、この場合、異なる微粒子クラスはそれぞれ、特定のヒト染色体にただ1つしかないポリヌクレオチド配列に相補的でありかつ特異的なポリヌクレオチド配列を含む。さらに、現在利用できる技術を用いることで、本方法は、216対以下の染色体を有する生物について全染色体の異数性を同時検出するのにも応用できる。1種または複数種のヒト染色体の異数性を同時検出するためのキットもまた提供する。 （もっと読む）

【課題】サンプル内の粒子の濃度を決定する方法及びシステムを提供する。
【解決手段】ほとんどの自動的な粒子分類方法は、誤差を生じるものである。本発明は、粒子分類の精度を改善し、同時にオペレータに要求される手作業の精査時間の量を短縮する方法を提供する。本方法は、分類誤差の頻度に対処する統計的に導出された補正係数である階級重みを使用する。第１の階級重みと第２の階級重みが、それぞれ第１の階級と第２の階級に割り当てられる。第１及び第２の階級の各々における粒子の数にそれぞれ第１の階級重みと第２の階級重みが乗算されて、階級の各々における粒子の補正数を生成する。粒子が再分類された場合、階級重みは、再分類に応じて再計算される。本方法は、サンプル内の全ての粒子が分類される完全分類又はサンプル内の粒子の部分集合の選択分類と共に使用可能である。 （もっと読む）

光学トラップの静的アレイは微視的な対象物をサイズに対して指数関数的な感度で仕分けするために使用することができる。斯かる光学分別は外力と移動する対象物の光学傾斜トラップに対する異なる親和性との間の競合に基づくものである。逆分別法では、トラップの影響をより強く受ける対象物はアレイに動力学的に固定されやすくなり、意図的に入力フローに曲げ戻される。サーマル・ラチェット法では、パタンは粒子が拡散できるよう間隔が置かれ、それらのパタンの中を前方または後方に移動する機会が与えられる。他の仕分け技術と異なり、光学分別は連続的に機能することができ、連続的に最適化可能である。また指数関数的感度は、事実上、一般的にポテンシャルウェルの見掛け幅の粒子サイズ依存性から生じる。

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本発明は、高スループットスクリーニング技術（フローサイトメトリー（ＦＣＭ）を含む）を用いて、１つ以上の野生型リガンド標的もしくは変異型リガンド標的を有する細胞集団の多重された多標的スクリーニングおよびリガンドに対する細胞応答の測定についてのシステムを提供する。この方法は、１）スクリーニングされる複数の細胞集団を増殖させる工程；２）各細胞集団について異なる励起／発光サインを生じるために１つ以上の蛍光色素を用いて細胞集団を染色する工程；３）単一混合細胞懸濁液に標識された細胞集団を合わせる工程；４）特徴的なサインに基づい細胞を解像するために分析する工程；ならびに５）集団についての有益な情報を得るためにデータを逆重畳積分することによって、混合細胞懸濁物中の細胞集団各々を解像する工程を包含する。
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【目的】 真空処理室内の粒子を排気ラインに挿入した粒子検出手段で効率良く、正確に、再現性良く測定する真空装置の粒子検出方法を提供することにある。
【構成】 上部電極２に接している吹出手段４に設けられた複数の噴出口５から、下部電極３方向に導入ガスを真空処理室１内に導入する。そして、真空処理室１内のガス圧をウエハを処理する時のガス圧より高める。その後、そのガス圧を保つようにするか、もしくは、基礎圧力まで低める。この時、排気ライン１０中に発生する気流によって、真空処理室１内で発生した粒子が、その排気ライン１０に配置された粒子検出手段９で検出される。 （もっと読む）