本発明は、少なくとも２つの規定の基を含むスペーサーへリンカーによって結合した固相担体を含む物質に関する。前記物質は、リン酸化ペプチドおよび／またはタンパク質を濃縮および／または単離するためのアフィニティ材料としての使用に適している。本発明の物質は特に、チロシン−リン酸化ペプチドおよび／またはタンパク質を濃縮および／または単離することを可能にする。 （もっと読む）

この発明は、医薬組成物を製造する方法に関し、タンパク質を含む複数のサンプルを提供し、複数のサンプルから、タンパク質が由来した病原体に対して、中和抗体の産生を刺激することが可能なタンパク質のコンフォメーションに関する変種を含むサンプルを同定する工程を含むタンパク質抗原を含む。また、この方法によって取得されるコンフォメーションに関する変種を含む医薬組成物に関する。
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本発明は、多座金属キレートアフィニティリガンドの合成方法であって、カルボニルとそれに隣接したイオウと求核基とを含む環状骨格を与える段階、求核基の誘導体化によって各骨格に多座金属キレートアフィニティリガンドのアームを与える段階、骨格にさらに金属キレートアフィニティリガンドのアームを追加する試薬の添加によって骨格を開環させる段階、及び必要に応じて、得られたリガンドアームの官能基を脱保護する段階を含む方法に関する。この方法の最も好ましい実施形態では、開環及び脱保護の段階を単一の段階で実施する。 （もっと読む）

アルキル連結ヌクレオチドを含有するアルキル連結ヌクレオチド組成物およびヌクレオチドアフィニティー媒体が提供されている。そのリンカーは、一般に、疎水性リンカーであり、これは、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個またはそれより長い炭素鎖であり得る。また、本発明には、アルキル連結ヌクレオチド、ヌクレオチドアフィニティー媒体を合成する方法、およびそれらをアフィニティークロマトグラフィーに使用する方法およびスクリーニング方法が含まれる。
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【課題】試料中の極性物質の含有量が極く微量であっても、分子中の炭素数が５個以上である極性化合物を定性あるいは定量することができる試料中の微量物質の分析方法及び分析装置を提供する。
【解決手段】試料中の微量物質の分析方法において、前記微量物質は、分子中に炭素を５個以上有する極性化合物であって、前記試料中の前記微量物質を抽出した抽出液を、エレクトロスプレーイオン化法にて定性または定量することを特徴とする試料中の微量物質の分析方法である。 （もっと読む）

【課題】 血液等の試料から、パルボウイルスを効率良く簡便に除去し又は精製することができる、パルボウイルスの除去方法及び精製方法を提供すること。
【解決手段】 血液中の成分を含む液体試料を、固相化シバクロンブルーと接触させる工程を含む、上記試料からのパルボウイルスの除去方法を提供した。 （もっと読む）

【課題】 呼気中にわずかしか含まれていないペンタン等の低濃度成分でも分析できるようにする。
【解決手段】 本発明に係る呼気分析装置１０は、呼気試料Ａを通過させて呼気試料Ａに含まれる成分を分離する分離カラム１２と、呼気試料Ａを内部に吸着させた捕集管１４と、捕集管１４内に吸着している呼気試料Ａを脱離させる濃縮試料導入部１６と、濃縮試料導入部１６で脱離した呼気試料ＡをキャリアガスＣによって分離カラム１２に通過させる機能並びに濃縮試料導入部１６及び分離カラム１２に別々にキャリアガスＣを通過させる機能を有するキャリアガス制御部１８と、分離カラム１２によって分離された成分を検出する検出器２０とを備えている。 （もっと読む）