本発明は、組織被検物質および／または組織被検物質由来の細胞を同定および解釈するための改良された方法を提供する。細胞ベース試薬のパネルは、生物学の「システム」性質を示す組織標本中の細胞状態またはバイオマーカーの多様性のプロフィールを一緒になって規定する、細胞状態またはバイオマーカーの多数の読み出しを提供する。この細胞プロフィールはインフォマティクスツールを使用して解釈され、インビボの医学的状態の被検物質間の類似性が同定され、医学的状態を治療するための選択肢が提案される。 （もっと読む）

本発明は抗ＦＧＦ１９抗体ならびにこれらの抗体を含む組成物およびそれらを使用する方法、抗ＦＧＦ１９抗体を使用する方法、ならびに、ＦＧＦ１９および／またはＦＧＦＲ４の検出を含む方法を提供する。１つの態様において、本発明の抗体の完全長ＩｇＧ形態は約２０ｐＭより良好な結合親和性でヒトＦＧＦ１９に特異的に結合する。一部の実施形態においては、抗体は約４０ｐＭより良好な結合親和性でヒトＦＧＦ１９に特異的に結合する。
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特定の疾患状態、特に癌、について個体に合わせた医学的介入を決定するためのシステムおよび方法であって、患者由来の生物学的サンプルの分子プロファイリング、１つ以上の遺伝子、１つ以上の遺伝子発現タンパク質、１つ以上の分子メカニズムおよび／またはそれらの組み合わせを含む任意の分子知見が、参照と比べて発現の変化を示すか否かの判定、ならびに、発現の変化を示した遺伝子、遺伝子発現タンパク質、分子メカニズムまたはそれらの分子知見の組み合わせと相互作用することができる非特異的な疾患治療法または薬剤の同定を含む、システムおよび方法。
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【課題】細胞のサブトラクションｃＤＮＡライブラリー(subtracted cＤＮＡ library)を作製する方法の提供。
【解決手段】ａ）細胞のｃＤＮＡライブラリーを作製する工程と；ｂ）該ｃＤＮＡライブラリーから二本鎖ＤＮＡを単離する工程と；ｃ）該二本鎖ＤＮＡから二本鎖ｃＤＮＡ挿入物を放出する工程と；ｄ）単離された二本鎖ｃＤＮＡ挿入物を変性させる工程と；ｅ）該変性された二本鎖ｃＤＮＡ挿入物を、前記ｃＤＮＡライブラリーから差し引くべき標識された一本鎖核酸分子とハイブリダイズさせることと；ｆ）ハイブリダイズして標識された一本鎖核酸分子を前記二本鎖ｃＤＮＡ挿入物から分離することにより、細胞のサブトラクションｃＤＮＡライブラリーを作製する。さらに、この作製されたライブラリーの種々の用途を提供する。 （もっと読む）

本発明は、新たに見出されたＲａｓ変異及び変異の組合せ、これらの変異を含むタンパク質及びペプチド及び融合タンパク質、このようなタンパク質、ペプチド及び融合タンパク質をコードする核酸分子、並びにこのような変異の利用に関連付けられた様々な技術、及び診断、治療及びスクリーニング方法を開示する。
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本発明は、ウイルスタンパク質を含む細胞などの細胞からタンパク質抽出物を生成するための方法を提供する。概して、本発明の方法には、細胞のpHを少なくともpH約10.0までpHを上昇させて、中間組成物を生成する工程、次に、非イオン性界面活性剤の存在下で中間組成物のpHを中和させて、タンパク質抽出物を生成する工程が含まれる。対象となる方法を実施するためのキットおよび組成物も提供する。 （もっと読む）

MUC1のグリコシル化形態に対するアプタマー、MUC1の切断生産物に関連する状態の治療および診断におけるそれらの使用が記載されている。 （もっと読む）

【課題】癌の検出方法及びそのために用いることができる検出キットを提供すること。
【解決手段】「２−Ｏ脱硫酸化アカラン硫酸に結合する抗体」及び／又は「アカラン硫酸に結合する抗体」を生体組織由来の試料に接触させるステップを少なくとも含む、癌の検出方法。この「２−Ｏ脱硫酸化アカラン硫酸に結合する抗体」はアカラン硫酸に実質的に結合しないものが好ましく、Ｎ−アセチルヘパロザンに実質的に結合しないものが好ましく、ブタ腸由来のヘパリンに実質的に結合しないものが好ましい。また「アカラン硫酸に結合する抗体」はウシ腎臓由来のヘパラン硫酸に実質的に結合しないものが好ましく、ブタ腸由来のヘパリンに実質的に結合しないものが好ましく、マウスのエンジェルブレス−ホーム−スワーン腫瘍組織由来のヘパラン硫酸に実質的に結合しないものが好ましい。 （もっと読む）

タンパク質標的ｃ−Ｍｅｔ、特にｃ−Ｍｅｔ細胞外ドメインに位置するエピトープと結合する抗体およびフラグメント、ならびに望ましくない細胞、特に、癌、転移または炎症症状などのｃ−Ｍｅｔ関連症状に関連する細胞を処置するための、それら抗体の使用方法およびキット。 （もっと読む）

【課題】胃癌に対し特異性の高い腫瘍マーカーを同定し、悪性の胃癌の判定方法、胃癌転移・再発のリスク評価方法、抗癌剤の有効性の判定方法、及びそれらのためのキットを提供すること。
【解決手段】腫瘍マーカー候補物質の探索を目的として、ヒト胃癌由来培養細胞株の培養上清に放出されるタンパク質・ペプチドのプロテオーム解析を行い、ヒト胃癌由来培養細胞株であるＡＺ５２１、ＡＺ５２１の腹膜転移株であるＡＺ５２１−Ｐ７ａ、腹水転移株であるＡＺ５２１−Ｐ７ａ−Ａｓｃｉｔｅｓは全て培養上清中にプログルカゴン（proGlucagon）を放出するが、肺癌由来の細胞においてはプログルカゴンが放出されないことを見い出し、ヒトから採取した生体試料中のプログルカゴンを、プログルカゴンに対する抗体やプログルカゴンのｍＲＮＡの存在を検出するためのプライマーセット若しくはプローブを測定する。 （もっと読む）