【課題】インピーダンスを低くすると共に位相角度の傾きを急峻にして発振特性を向上することができ、確実且つ高精度に測定を行うこと。
【解決手段】液体導入口１０ａ及び液体排出口１０ｂを有する基板と、基板の表面にパッキン２３を挟んで接合されたセンサと、を備え、パッキンが、反応槽３０を液体導入口１０ａと液体排出口１０ｂとの間に形成するリング状のパッキンであり、内径Ｄ１が電極から０．２５ｍｍ以上離間するサイズとされ、内径Ｄ１と外径Ｄ２との間のパッキン幅Ｗが０．３ｍｍ〜０．７ｍｍとされているマイクロリアクターを提供する。 （もっと読む）

【課題】高温長時間の使用においても、簡単な構成でノズルのつまりを発生しないＤＮＡチップ処理装置を提供する。
【解決手段】ＤＮＡチップのハイブリダイゼーション処理と洗浄処理を行うＤＮＡチップ処理装置において、ＤＮＡチップを保持する区画３を少なくとも１つ有するウェルプレート２と、区画３に液体を注入するための注入ノズル６と、注入ノズル６から区画３に注入された前記液体を吸引するための吸引ノズル７と、注入ノズル６と吸引ノズル７の両方を一度に区画３へ挿入するように注入ノズル６と吸引ノズル７を固定した遮断部５ａを有したカバー部５とを備え、遮断部５ａは区画３を密閉する形状であり、前記ハイブリダイゼーションを行う際には遮断部５ａで区画３を塞ぐ。 （もっと読む）

【課題】Ｓ／Ｎが良好な選択結合性物質が固定化された基材を提供すること。
【解決手段】選択結合性物質が固定化された基材であって、該基材には凹凸部が設けられており、選択結合性物質が凹凸部の複数の凸部に固定化されている選択結合性物質が固定化された基材。 （もっと読む）

【課題】基板上の所定の位置に存在する生体試料のハイブリダイゼーション反応を用いた検出において、標識物質間の立体障害を抑制することにより、検出感度を向上することのできる基板および測定方法を提供する。
【解決手段】ハイブリダイゼーション反応を用いて生体試料検出を行う基板表面上に凹凸加工を施すことにより、標識物質間の立体障害を抑制し、標識数の増加による検出感度の向上を実現する。 （もっと読む）

【課題】 乾燥条件下においても感染症病原体の検出を行なえる抗原検出用センサーチップを提供すること。
【解決手段】センサーチップは、基板１とその上に設けられた抗体固定化サイトとを備えてなり、抗体固定化サイトは、基板１上に設けられた金属膜と、その上に設けられた自己組織化膜と、その上に設けられた抗体４、５等とから構成される。抗体４、５等が固定されていない未修飾サイトに、糖類による保水膜８を形成する。 （もっと読む）

【課題】製造ばらつきに影響されずに所望する領域を安定して発振させることができ、信頼性を向上すること。
【解決手段】液体Ｆに含有される特定物質の重量を測定するものであって、液体導入口１０ａ及び液体排出口１０ｂを有する基板１０と、基板の表面にパッキン２３を挟んで接合され、透明な圧電基板１１の両面に設けられた一対の電極２１、２２により該圧電基板を所定の周波数で共振させるセンサ１２とを備え、パッキンが一対の電極のうち一方の電極２１の周囲を囲って液体を貯留させ、特定物質を一方の電極に吸着或いは結合させる反応槽３０を液体導入口と液体排出口との間に形成するパッキンとされ、一方の電極よりも該電極に対向する他方の電極２２の方が、外径が大きく形成されているマイクロリアクター２を提供する。 （もっと読む）

チップおよび基材表面を提供する工程、チップ端にパターニング組成物を配置する工程、チップから基材表面にパターニング組成物の少なくともいくらかを堆積させ、基材表面上に配置される堆積物を形成させる工程を含み、パターニング組成物が少なくとも1つの脂質、任意で少なくとも1つの溶媒、ならびに該脂質および任意の溶媒とは異なる少なくとも1つのパターニング種を含む、方法を含む、生体分子アレイを形成するためのより優れた方法を含む、より優れたパターニング法。脂質はDOPC（1,2-ジ-オレオイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリン）などのリン脂質でありうる。パターニング種はオリゴヌクレオチドまたはタンパク質でありうる。ナノスケール解像度の堆積物を含むマイクロアレイおよびナノアレイを調製することができる。脂質はパターニングを促進またはパターニング速度を増加させることができる。簡略されたチップ調製が達成できる。ナノスコピック、SPM（原子間力顕微鏡）およびAFM（走査型プローブ顕微鏡）チップを使用することができる。 （もっと読む）

最適なインクとインク担体マトリックスとを含む混合物を利用する直接描画パターン形成方法を提供する。本方法は、チップまたはスタンプ上に混合物を配置する工程と、チップまたはスタンプから表面上に混合物を輸送することでインクを含有するパターンを形成する工程とを包含する。本方法は、表面に混合物を輸送する工程の前に、チップもしくはスタンプまたは表面のいずれかの化学的または物理的な改質を必要としない。本方法は、ナノ材料および結晶化ポリマーなどのハードインク、ならびにペプチドおよびタンパク質を含む生体材料などのソフトインクのパターン形成に適用することができる。関連する生体材料およびハードインクアレイも提供する。

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格子に基づくセンサが開示され、該センサはエバネッセント共鳴（ＥＲ）検出方式および標識不使用検出方式の両方が可能となるように組立および設計がなされた格子構造を有している。一次元および二次元の格子も開示され、該格子には、中央部のポスト、中央部のホール、および２段の２次元格子を備えた単位セルを特徴とする格子が含まれる。それらのセンサ用の読取りシステムも開示されている。バイオセンサとしての種々の用途が開示され、該用途には、薬剤化合物、タンパク質、ペプチドおよび他の物質の細胞機能に対する影響を評価する細胞に基づくアッセイが含まれる。２つの異なる波長における発光応答に対して最適化されたバイオセンサの実施形態も開示されている。その発光応答は、蛍光（天然蛍光または付着した蛍光体からの蛍光）、燐光、化学ルミネセンス、または他の発光技術により生成させることができる。２つの異なる発光技術を、同一のバイオセンサチップ上で組み合わせることができる。
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【課題】導入休止時に内部に残留する試料の量を低減するとともに、必要なタイミングで必要な量だけ試料を導入することが可能な試料導入マイクロデバイスを提供する。
【解決手段】加圧室１ａの入口側には微小流路１２ａを形成し、加圧室１ａの出口側には微小流路１３ａを介して毛細管効果を持つノズル形状流路１４ａを形成し、合流点１９ａにてノズル形状流路１４ａと合流する微小流路１８ａを形成するとともに、分岐点３８ａにてノズル形状流路１４ａから分岐する微小流路２５ａを形成し、微小流路１８ａ、２５ａの間には、微小流路１８ａ、２５ａとノズル形状流路１４ａとの間で流路を共有する共有流路区間２９ａを設け、供給口４０ａから供給された過剰分の試料を排出口２７ａから排出し、供給口７ａ、４０ａからそれぞれ供給された液体の混合試料を必要なタイミングで必要な量だけノズル穴３０ａから吐出させる。 （もっと読む）