アテローム性動脈硬化症プラークと闘うためのフェニルアルキルＮ−ヒドロキシ尿素
アテローム性動脈硬化症プラークおよび心臓血管疾患と闘うための、フェニルアルキルＮ−ヒドロキシ尿素誘導体を投与することにより患者を処置する方法およびこの使用のための組成物に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アテローム性動脈硬化症プラークおよび心臓血管疾患を予防および処置する分野にある。
【０００２】
発明の背景
アテローム性動脈硬化症プラークとして血管壁上の脂肪を帯びた沈着物の蓄積は、頸動脈または冠状動脈におけるような血管の進行性狭窄を引き起こす。最終的には、血管内の内腔または血流は、心筋または脳組織などの組織が酸素運搬血液不足を来して、心臓発作、卒中(stroke)または末梢虚血（足または脚への減少した血流）をもたらす心臓血管疾患を生じるようなレベルに減少する。この過程において、低密度リポタンパク質（ＬＤＬｓ）および免疫系細胞が血管壁に蓄積し、その上血管壁に免疫系細胞を引き寄せる。免疫系細胞は変成したＬＤＬｓを取り込み、脂肪小滴を生じ、これはプラークの脂質コアを形成する。免疫系細胞は、プラークの線維性キャップのコラーゲンを分解する酵素を分泌しそしてキャップ損傷を修復するための新規なコラーゲン線維の発達を阻止する。キャップの脆弱化はブラーク破裂をもたらし、その期間に内腔の血液は、血液凝固を促進するタンパク質に富んだ脂質コアと入り混じる。結果として、血餅が形成され、血管が閉塞されうる。血管のこの突然の閉塞は、組織への血流を減少または停止させ、それにより心臓発作または卒中をもたらす酸素運搬血液の不足による心筋または脳組織の死をもたらす。プラーク破裂に関係するこれらの急性事象は、心臓血管疾患に罹患している患者の罹患率及び死亡率の主要な原因である。
【０００３】
動脈におけるプラークの構成は、急性冠症候群のリスクを示す。柔軟なプラークは高い脂質濃度、薄い線維性キャップ及び炎症性細胞を含む。これらの特徴を持つプラークは、破裂および関連した急性事象の増加したリスクを持つ。
【０００４】
過去において、アテローム性動脈硬化症プラークの蓄積は、抗高コレステロール血症薬および抗高脂血症薬の使用により処置されて血液コレステロールの蓄積を阻止していた。これらの作用薬は、血液中のコレステロールおよび脂質のレベルを減少させるのには成功したが、急性事象のリスクをもたらすプラーク破裂の基礎をなす原因を直接処置していない。したがって、現存の作用薬で処置された患者は、依然としてプラーク破裂および急性事象を引き起こす傾向がありうる。ある症例ではアテローム性動脈硬化症プラークは、インフルエンザウイルスにより引き起こされると信じられて、アテローム性動脈硬化症プラークを処置するための抗ウイルス薬が推奨されたことがある。Thumpey, Bassler, et al Science vol. 310 pg.77(October 7 2005)参照。更に、以前にChlamydia pneumoniaによるバクテリア感染がアテローム性動脈硬化症および冠状動脈疾患の進展に関係があるとされて、ガチフロキサシン(N Engl J Med. 2005 Apr 21; 352(16):1645-54)またはアジスロマイシン(Circulation 2000 Oct 10, 102(15):1755-60)などの抗生物質がアテローム性動脈硬化症プラークの処置のために推奨された。しかしながら、これらの作用薬は、プラーク蓄積を阻止および逆転させるのに有効であることは証明されなかった。したがって、アテローム性動脈硬化症プラークを安定させることによりアテローム性動脈硬化症プラークにより引き起こされる心臓血管疾患を予防および処置するのに有効でありそしてアテローム性動脈硬化症プラークの形成を予防し、それによりプラークの破裂および急性事象のリスクを減少させるのに有効な作用薬を提供することが所望されて久しい。
【図面の簡単な説明】
【０００５】
【図１】本発明に従っておよびビヒクルプラセボにより更に２８日間処理された１２週齢のＡｐｏＥ欠失マウスの大動脈の病理学的評価および用量応答の結果を示すグラフである。
【図２】本発明に従っておよびプラセボにより更に２８日間処理された２８週齢のＡｐｏＥ欠失マウスの大動脈の病理学的評価および用量応答の結果を示すグラフである。
【図３】本発明によりそしてビヒクルにより更に２８日間処理された２８週齢のＡｐｏＥ欠失マウスの大動脈根におけるアテローム性動脈硬化症病変の組織病理学的程度のグラフである。
【０００６】
発明の要約
本発明に従えば、式
【化１】
（式中、Ｒは水素、低級アルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル、低級アルコキシまたはヒドロキシであり；Ｙは−Ｏ−または−Ｓ−であり；Ｌは低級アルキレンおよび低級アルケニレンであり；そしてＸは分岐状または直鎖低級アルキレンであり、そしてＭは水素、薬学的に許容されうるカチオンまたは薬学的に許容されうる代謝的に開裂されうる基である）
で示される化合物またはその薬学的に許容されうる塩の患者への投与は、アテローム性動脈硬化症プラークの蓄積を安定化および／または逆転させることによりおよびアテローム性動脈硬化症プラークの形成を予防することにより、アテローム性動脈硬化症プラークを予防または処置することにより闘うのに有効であることが見出された。このように、式Ｉの化合物およびそれらの塩は、心臓血管疾患の原因の１つであるアテローム性動脈硬化症プラークを処置および予防するのに有効である。
【０００７】
更に、式Ｉの化合物およびその薬学的に許容されうる塩は、呼吸不足および胸痛などの心臓血管疾患の他の症候を処置するのに有効であることが見出された。この効果は、式Ｉの化合物およびその塩を、一般に心臓血管疾患と闘うのに有効にする。
【０００８】
式ＩのＮ−ヒドロキシ尿素は、アレルギー疾患状態および炎症性疾患状態の処置に有用であることが見出された、５−リポキシゲナーゼ活性およびロイコトリエン生合成の阻害剤として、Brooks et al., U.S. Patent 5,288,751, February 222, 1994に開示されている。実際、ある種のＮ−ヒドロキシ尿素化合物は、喘息を処置するのに使用された。特に、ジロイトンなどのＮ−ヒドロキシ尿素は、喘息を処置するのに有用であることが見出された。しかしながら、ジロイトンなどの喘息を処置するために使用されるこれらのＮ−ヒドロキシ尿素と違って、式ＩのＮ−ヒドロキシ尿素は、プラークと闘うために使用されるとき、高い毒性を持たない。
【０００９】
詳細な説明
本発明に従えば、式Ｉの化合物、その薬学的に許容されうる塩または その薬学的に許容されうる加水分解可能なエステルの患者への投与は、アテローム性動脈硬化症プラークにより引き起こされる心臓発作、卒中または末梢動脈疾患に感受性の患者を、アテローム性動脈硬化症プラーク形成と闘うことにより処置するのに有効であることが発見された。このように前記患者を処置するための式Ｉの特に好ましい化合物は、化合物：式
【化２】
を有するＮ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である。式Ｉ−Ａの化合物の最も好ましい態様は、１−Ｒ立体配置を有する式Ｉ−Ａの異性体化合物である。
【００１０】
前記したとおり、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩は、アテローム性動脈硬化症プラークを有すると診断さされた患者においてアテローム性動脈硬化症プラークの形成を予防することにより、またはアテローム性動脈硬化症プラークを安定化させることにより、そしてプラーク破裂および急性事象のリスクを減少させることにより、アテローム性動脈硬化症プラークの蓄積または形成により引き起こされる心臓発作および卒中などの心臓血管疾患と闘う。このように、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩は、アテローム性動脈硬化症プラークの蓄積または形成により引き起こされる心臓発作および卒中などの心臓血管疾患の予防または処置として作用する。
【００１１】
更に、患者への式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩の投与は、アテローム性動脈硬化症プラークと闘うのみならず、心臓血管疾患の他の原因および症候を減少および／または安定化させる。この効果は、心臓血管疾患を診断および監視するのに使用される標準マーカーにより示されるこれらの原因および症候の減少により示される。したがって、式Ｉの化合物およびその薬学的に許容されうる塩は、心臓血管疾患を処置または予防するのに使用することができる。心臓血管疾患は、もし処置しないでおれば、心臓発作、卒中または四肢または他の器官（例えば腎臓）への損傷をもたらす可能性のある、心疾患または動脈疾患および末梢血管疾患を含む。
【００１２】
用語「患者」は、心臓血管疾患に感受性の任意のヒトまたは哺乳動物被検体を含む。これらは、アテローム性動脈硬化症プラークを有すると診断された患者、心臓発作および／または卒中および／または末梢動脈疾患の他の発現をすでに有している患者および他には、家族歴、遺伝的試験に照らしてまたは他のリスク因子（例えば喫煙、高血圧、高コレステロール、糖尿病、肥満）の存在に照らして心臓発作または卒中などの心臓血管疾患に感受性の患者を含む。心臓発作および／または卒中に感受性であり、アテローム性動脈硬化症プラークを有すると診断とされてはいないが心臓血管疾患、例えば心臓発作または卒中の病歴を有しているか、または、遺伝的試験、家族歴または追加のリスク因子の存在のような手段により決定されるこのような心臓疾患、心臓発作または卒中に対する感受性を有する患者において、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩が心臓発作と闘うために使用されるとき、式Ｉの化合物は、これらの患者における心臓発作および卒中などのこのような心臓血管疾患の防止のための予防として使用される。他方、患者がアテローム性動脈硬化症プラークを有すると診断されている場合には、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩の投与は、このようなアテローム性動脈硬化症プラークを処置して更なる蓄積を予防し、患者のアテローム性動脈硬化症プラークを安定化および／または減少させ、そしてプラーク破裂および急性事象のリスクを減少させる。本発明の好ましい態様に従えば、患者はヒト患者である。
【００１３】
本発明に従えば、式Ｉの化合物またはその塩が患者に投与されるとき、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩は、その効果を示しそしてある種のＮ−ヒドロキシ尿素と一般に関連した毒性または不利な効果を最小にするかまたは消失することが発見される。これは、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩が、高い投薬量においてすら、ある種のＮ−ヒドロキシ尿素と関連した毒性または毒性の程度および付随するレベルの不利な効果を生じることなくヒト患者に投与されることを可能とする。
【００１４】
患者は、多くの慣用の手段により、特にこの目的で使用される種々のイメージングシステムを使用することによりアテローム性動脈硬化症プラークの存在および／または量について診断されうる。アテローム性動脈硬化症プラークを検出または診断するための最も普通の方法の１つは、血管造影法である。ヒト動脈内のアテローム性動脈硬化症プラークの成分を検出するための他の手段は、コンピュータトモグラフィー、心電図記録法、超音波検査法、核イメージング、ストレス試験および物理的検査を使用することである。
【００１５】
心臓血管疾患およびアテローム性動脈硬化症プラーク形成を防止することに関して、血清バイオマーカーの測定は、心臓血管疾患およびアテローム性動脈硬化症プラークのリスクにある患者を同定するための追加の手段を提供する。メカニズムの研究によって、アテローム性動脈硬化症プラークの形成により引き起こされる心臓血管疾患に関連付けられる多数の遺伝子も同定された。Glass and Witzturn(2001), Cell, 104:503-16; Breslow(1996), Science, 272: 685-88; Lussis(2000), Nature, 407:233-41参照。アテローム性動脈硬化症プラークとの既知の関連を有する遺伝子を利用して患者、ヒトおよび動物のアテローム性動脈硬化症プラーク形成のリスクへの感受性を予測することができる。Wuttage et al. (2001), Mol. Med., 7: 383-92; Archachi et al. (2003), Physical. Genomics, 15: 65-74; Faber et al. (2002), Curr. Opin. Lipidol., 13:545-552; McCaffrey et al. (2000), J.Clin. Invest., 105: 653-662 and Seo et al. (2004), Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 24: 1922-7を参照されたい。疾患関連遺伝子発現のマイクロアレイを使用して、疾患進展期間中の個々の遺伝子の発現に対する個々のリスク因子およびパーターベーション(perturbation)の影響を、遺伝子同定の先天的知見なしに系統的に研究することができる。次いで遺伝子の一過性発現パターンを、アテローム性動脈硬化症プラークの進行およびプラーク破裂の危険のよく説明された疾患状態と相関させることができる。
【００１６】
患者は、アテローム性動脈硬化症プラークにより引き起こされる心臓血管疾患を処置または予防するのに十分な有効量で式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩を患者に投与することにより該化合物で処置され、そしてアテローム性動脈硬化症プラークを有すると診断される患者、または心臓血管疾患の既往歴を有する患者、またはアテローム性動脈硬化症プラークまたはアテローム性動脈硬化症プラークの追加のリスク因子の存在に関連付けられる心臓疾患の家族歴を有する患者、または遺伝子試験によって、アテローム性動脈硬化症プラークの形成により引き起こされる心臓血管疾患に関連付けられる遺伝子を有する患者であることができる。そのように処置された患者は、アテローム性動脈硬化症プラークおよび心臓血管疾患の他の症候に関する処置の前、期間中および後に監視されうる。上記したとおり、血管造影は、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩で処置されている患者におけるアテローム性動脈硬化症プラークを検出または診断するための最も普通の方法である。心臓血管疾患の他の症候を監視することによる、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩を投与されている心臓血管患者の処置の進行を診断および決定するための種々の手段が存在する。血管炎症などの心臓血管疾患のこれらの他の症候を監視するための手段は、下記のバイオマーカーによる：
●全血中のＥｘ−ｖｉｖｏロイコトリエンＢ４（ＬＴＢ４）合成
●尿中のロイコトリエンＥ４（ＬＴＥ４）
●高感度Ｃ−反応性タンパク質（ｈｓＣＲＰ）
●ミエロペルオキシダーゼ（ＭＰＯ）
●単球走化性タンパク質（ＭＣＰ１）
●Ｍ−ＣＳＦ（ＣＳＦ−１）
●ＭＩＰ−２（Ｃｘｃｌ２）
●オステオポンチン（Ｓｐｐ１）
●末梢血ＲＮＡ発現
●ＤＮＡ遺伝子型
【００１７】
処置は、アテローム性動脈硬化症プラークの存在および／または量を決定することおよび／または式Ｉの化合物またはその塩による処置の前、後および期間中にこれらのバイオマーカーを評価することにより疾患の遅延を決定することにより、患者を処置する際の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩の有効性を決定することによって、医師により追跡調査されうる。処置は、処置期間中患者におけるアテローム性動脈硬化症プラークの存在および／または量によりおよび／またはこれらの診断ツールにより決定される患者の要件に従って医師により行うことができる。
【００１８】
用語「アルキル」は、１個の水素原子の除去による直鎖または分岐鎖飽和炭化水素に由来する一価の炭化水素基を指す。低級アルキル基は、１〜６個の炭素原子を含有し、そしてメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル等により例示される。
【００１９】
用語「低級アルキレン」は、２個の水素原子の除去による直鎖または分岐鎖飽和炭化水素に由来する二価の基を示し、該低級アルキレン基は、１〜６個の炭素原子を含有する。低級アルキレン基は、メチレン、１，２−エチレン、１，１−エチレン、１，３−プロピレン、２，２−ジメチルプロピレン等を含む。
【００２０】
用語「低級アルケニレン」少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を含有し、炭素−炭素結合の残りは飽和しておりそして２〜６個の炭素原子を含有する、直鎖または分岐鎖炭化水素に由来する二価の基を示す。
【００２１】
用語「低級アルコキシ」は、酸素原子を通じて分子部分に結合している、低級アルキルが上記に定義されているアルコキシ基を示す。代表的な低級アルコキシ基は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ等を含む。
【００２２】
用語「ハロゲン」は、すべてのハロゲン、特に臭素、塩素、フッ素およびヨウ素を含む。
【００２３】
用語「代謝的に開裂可能な基」は、ｉｎ ｖｉｖｏで切断されて、Ｍが水素である上記した構造式の親分子を生じる基を示す。代謝的に切断可能な基の例は、―ＣＯＲ、−ＣＯＯＲ、−ＣＯＮＲＲおよび−ＣＨ２ＯＲ基（式中、Ｒは各場合に独立に、アルキル、トリアルキルシリル、炭素環式アリール、または１個以上のＣ１〜Ｃ４アルキル、ハロゲン、ヒドロキシまたはＣ１〜Ｃ４アルコキシで置換されている炭素環式アリールから選ばれる）を含む。代表的な代謝的に切断可能な基の特定の例は、アセチル、メトキシカルボニル、ベンゾイル、メトキシメチルおよびトリメチルシリル基を含む。
【００２４】
「薬学的に許容されうる塩」とは、根拠のある医学的判定の範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー応答等なしにヒトおよび下級動物の組織と接触して使用するのに適当なそして合理的な利益／リスク比と釣り合ったこれらの塩を意味する。
薬学的に許容されうる塩は、当技術分野で周知である。例えば、S.M.Berg, et alは、J. Pharmaceutical Sciences, 1977, 669: 1-19に詳細に薬学的に許容されうる塩を説明している。塩は本発明の化合物の最後の単離および精製期間中にｉｎ ｓｉｔｕで製造されうるか、または別に遊離塩基官能基を適当な有機酸と反応させることにより製造されうる。代表的な酸付加塩は、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、硫酸水素塩、ホウ酸塩、酪酸塩、ショウノウ酸塩、ショウノウスルホン酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、二グルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、フマル酸塩、グルコヘプトン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプトン酸塩、ヘキサン酸塩、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、ラクトビオン酸塩、乳酸塩、ラウリン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、トルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩、吉草酸塩等を含む。代表的なアルカリ金属塩またはアルカリ土金属塩は、ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム等、ならびに無毒性アンモニウム、第四級アンモニウムおよびアミンカチオンを含み、これらは、アンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、エチルアミン等を含むが、それらに限定されない。
【００２５】
本発明に従って使用される式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容されうる塩は、化合物における１個以上の不斉中心またはキラル中心の存在によって立体異性を示すことができる。本発明は、種々の立体異性体およびその混合物を意図する。所望のエナンチオマーは当技術分野で周知の方法によって市販のキラル出発物質からキラル合成により得られるか、またはエナンチオマーの混合物から既知の技術を使用する分割により得ることができる。
【００２６】
式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容されうる塩を投与することにより患者の心臓血管疾患を予防および処置することにおいて、およびアテローム性動脈硬化症プラークの蓄積を安定化および／または逆転させるため及びアテローム性動脈硬化症プラークの形成を遅らせるために、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容されうる塩を注射によりまたは経口的に全身系に投与することができる。一般に、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容されうる塩を、ヒト患者の心臓血管疾患を予防および処置するのに有効な任意の量およびヒト患者のアテローム性動脈硬化症プラークの蓄積を安定化および／または逆転させるのに有効な任意の量およびヒト患者のアテローム性動脈硬化症プラークの形成を遅らせるのに有効な任意の量でヒト患者に投与することができる。このような処置および予防を行う際に、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容されうる塩は、好ましくは、１日当たり患者の体重kg当たり約0．２〜約３．０mgの投薬量で経口的に投与される。この投薬量は、カプセル剤、錠剤、糖剤、丸剤、散剤、顆粒剤などの固体経口単位剤形および溶液剤、シロップ剤、懸濁剤、エリキシル剤などの液体経口剤形において経口的に投与されうる。一般に、単位剤形は、約２５〜２００mgの量で式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容されうる塩を含有するべきである。単位経口剤形のうち、カプセル剤および錠剤は特に好ましい。薬物が経口的に投与されるとき、それは一般に、規則的な間隔で、便利には食事時間にまたは１日に１回または２回投与される。
【００２７】
式（Ｉ）の化合物および／またはその薬学的に許容されうる塩が、心臓血管疾患を有すると診断されていないかまたはアテローム性動脈硬化症プラークを有すると診断されていないが、家族歴または他のリスク印紙の存在によりまたは既往の心臓発作または卒中を有することにより、心臓血管疾患に感受性であると診断されている患者に投与されるとき、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容されうる塩は、心臓血管疾患を予防するのにまたはアテローム性動脈硬化症プラークの形成を予防するのに有効である。式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容されうる塩を予防薬として投与する際に、心臓血管疾患を処置するために利用されうる同じ経口剤形が使用される。
【００２８】
上記式（Ｉ）の化合物およびその薬学的に許容されうる塩は、診断された心臓血管疾患を処置するための式（Ｉ）の化合物およびその薬学的に許容されうる塩の使用について説明した方式と同じ方式で経口的に投与される。
【００２９】
式（Ｉ）の化合物および／またはその薬学的に許容されうる塩は、非経口的に投与されうる。用語「非経口的投与」は、静脈内、筋肉内、腹腔内、皮下および動脈内注射および灌流(infusion)を含む投与方式を指す。非経口的投与用の医薬組成物は、薬学的に許容されうる無菌の水性もしくは非水性溶液剤、分散液剤(dispersions)、懸濁剤または乳剤、ならびに使用する直前に無菌の注射溶液剤または注射分散液剤に再構成するための無菌の散剤を含む。適当な水性および非水性担体、希釈剤、溶媒またはビヒクルの例は、水、エタノール、ポリオール、例えばグリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等およびその適当な混合物、植物油、例えばオリーブ油、および注射可能な有機エステル、例えばエチオールオレエート(ethyol oleate)を含む。
【００３０】
式（Ｉ）の化合物およびその薬学的に許容されうる塩の非経口的投与は、卒中または心臓発作などの心臓血管疾患を処置または予防するために、経口投与の場合と同じ日量で、一般に、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容されうる塩１日当たりkg当たり約0．２〜約３．０mgで投与されうる。
【００３１】
投薬量は、全身系投与の場合には、処置する医師により決定される個々の患者の要件に従って変わる。しかしながら、一般に、患者の体重kgあたり０．２〜約３．０mgの毎日の全身系用量が好ましい。この投薬量は、患者の要件に従って医師により決定された投薬計画に適応した一回の投薬量としてまたはいくつかの分割された投薬量で投与されうる。このような全身系投与用の組成物を調製する際に、これらの組成物は、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容されうる塩ならびに該化合物またはその塩と適合性の薬学的に許容されうる担体を含有する。このような組成物を調製する際に、任意の慣用の薬学的に許容される担体を利用することができる。
【００３２】
指摘されたとおり、経口投与用の固体剤形は、カプセル剤、錠剤、丸剤、散剤および顆粒剤を含む。このような固体剤形においては、有効化合物を、少なくとも１種の不活性な薬学的に許容されうる賦形剤または担体、例えば、クエン酸ナトリウムもしくはリン酸二カルシウム、および／またはａ）充填剤または増量剤、例えばデンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトールおよびケイ酸、ｂ）結合剤、例えばカルボキシメチルセルロース、アルギネート、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スクロースおよびアラビアゴム、ｃ）保湿剤(humectants)、例えばグリセロール、ｄ）崩壊剤、例えは寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモデンプンもしくはタピオカデンプン、アルギン酸、ある種のシリケートおよび炭酸ナトリウム、ｅ）溶解遅延剤、例えばパラフィン、ｆ）吸収促進剤、例えば第四級アンモニウム化合物、ｇ）湿潤剤、例えばセチルアルコールおよびグリセロールモノステアレート、ｈ）吸収剤、例えばカオリンおよびベントナイトクレー、およびｉ）滑剤、例えばタルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムおよびそれらの混合物と混合させる。カプセル剤、錠剤および丸剤の場合には、剤形は緩衝化剤を含むこともできる。
【００３３】
同様なタイプの固体組成物は、ラクトースまたは乳糖のような賦形剤および高分子量ポリエチレングリコール等を使用して軟充填ゼラチンカプセルおよび硬充填ゼラチンカプセルにおける充填剤として使用することもできる。
【００３４】
錠剤、糖剤、カプセル剤、丸剤および顆粒剤の固体剤形は、医薬配合技術において周知の腸溶コーティングおよび他のコーティングなどのコーティングおよびシェルを伴って調製されうる。それらは、場合により不透明化剤を含有することができ、そして腸管のある部分においてのみまたは腸管のある部分において優先的に、場合により遅延した方式で、有効成分（１つまたは複数）を放出する組成物であることもできる。使用されうる包埋組成物の例はポリマー物質およびワックスを含む。
【００３５】
有効化合物は、適当ならば、１種以上の前記した賦形剤を伴うマイクロカプセル化された形態にあることもできる。
【００３６】
経口投与用の液体剤形は、薬学的に許容されうる乳剤、溶液剤、懸濁剤、シロップ剤およびエリキシル剤を含む。有効化合物に加えて、液体剤形は、当技術分野で普通に使用される不活性希釈剤、例えば、水もしくは他の溶媒、可溶化剤および乳化剤、例えばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油（特に、綿実油、落花生油、トウモロコシ油、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油およびゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコールおよびソルビタンの脂肪酸エステルおよびそれらの混合物を含有することができる。
【００３７】
不活性希釈剤のほかに、経口組成物は、佐剤、例えば湿潤剤、乳化剤および懸濁化剤、甘味剤、香味剤および付香剤(perfuming agents)を含むこともできる。
【００３８】
懸濁剤は、有効成分に加えて、懸濁化剤、例えばエトキシル化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトールおよびソルビタンエステル、微結晶セルロース、メタ水酸化アルミニウム、ベントナイト、寒天およびトラガカントおよびそれらの混合物を含有することができる。
【００３９】
実施例
実施例１および２において、タンパク質アポリポタンパク質Ｅ（ａｐｏＥ）を産生することを欠失したノックアウトマウスを使用した。ＡｐｏＥ欠失マウスは、１２〜１６週でアテローム性動脈硬化症プラークを自然に発生することが知られており、このプロセスはマウスに高脂肪食を与えることにより促進される。これらのマウスにおいて見出されるアテローム性動脈硬化症病変は、ヒトで見出さされるアテローム性動脈硬化症病変に組織学的に類似しているので、ＡｐｏＥ欠失マウスは、ヒトにおけるアテローム性動脈硬化症プラークに対する薬物の効果を評価するためのモデルとして使用される。
【００４０】
実施例において、化合物Ｘは化合物：Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素を示す。
【００４１】
実施例１
この実施例は、約１２週で起こるアテローム性動脈硬化症プラークの正常な発生前にあるＡｐｏＥ欠失ノックアウトマウスで行われて、化合物Ｘ、即ち化合物：Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素のプラーク形成の防止に対する効果を測定した。
【００４２】
４週齢雌ＡｐｏＥノックアウトマウスに８週間の期間にわたり高脂肪食（２１％無水乳脂および０．５％コレステロール）を与えた。次いで１２週齢ＡｐｏＥ欠失マウスは、無作為化されて、ビヒクル（５mL/kgで投与された０．９％無菌食塩水）または化合物Ｘ（３つの異なる用量：それぞれ１、１０または５０mg/kgで、各々５mL/kgの量で（それぞれ０．２、２、１０mg/mLの濃度から）投与された））を、連続した２８日間毎日投与された。食塩水ビヒクルおよび化合物Ｘの用量は、すべて毎日新たに調製されそして２２Ｇ胃管栄養注射器で経口投与された。用量は、最も最近得られた体重に基づいて調節された。
【００４３】
２つの処理群がありそして下記のとおり処理された：
●処置群Ｉ
１６匹の雌マウス／化合物Ｘの各投薬量のためのセット、および食塩水ビヒクルのための組、１６匹マウスの３組の投薬量は下記のとおりであった：１mg/kg投薬量の化合物Ｘ、１０mg/kgの投薬量の化合物Ｘおよびビヒクル中に化合物Ｘなし；および
処置群２
１６匹の雌マウス／化合物Ｘの各投薬量のためのセット、および食塩水ビヒクルのための組、１６匹マウスの各組の投薬量は下記のとおりであった：１mg/kgの化合物Ｘ、５０mg/kgの化合物Ｘおよびビヒクル中に化合物Ｘなし。
【００４４】
投薬の１４日目および最終の犠牲時（最初の投薬から２８日目）に眼窩後部出血(retroorbital bleeding)によりすべてのマウスから血液サンプルを採集した。最終犠牲時に、胸郭および腹腔を開いて左心室を通して心臓のカニューレ挿入を可能とした。心臓を0.9％生理食塩水で灌流し、そして動物を、後部大静脈(posterior vena cava)に作った切り目を通じて瀉血した。灌流の後、心臓を心臓／大動脈接合部で大動脈から単離し、大動脈を心臓から腸骨接合部まで単離しそして脂肪を除去した。次いで心臓および大動脈を氷上の食塩水に入れ、そして脂肪および連結組織がなくなるまで、解剖顕微鏡下に洗浄した。
【００４５】
図１で与えられたすべてのマウスから得られた動脈に関して全体的定性的アテローム性動脈硬化症病変解析を行いそして動脈のすべての検査の結果は処理アームに対して盲検化されたオペレータにより行われた。表１に与えられたアテローム性動脈硬化症過程の定性的評価のために、大動脈に存在するアテローム性動脈硬化症プラークの程度および質に基づく標準化されたスコアリングシステムを使用した。病変を１〜４：下記表から分かるとおり、１−僅か、２−中程度、３−重度 ４−極めて重度、のスケールで等級付けた。
【００４６】
【表１】
【００４７】
図１に示されている結果は、一元配置分散分析（ＡＮＯＶＡ）および各処理アームを適切なコントロールアームと比較するスチューデントの不対ｔ検定（Student’s unpaired t-test）により分析された。
【００４８】
図１から分かるとおり、アテローム性動脈硬化症のこのマウスモデルからの結果は、１、１０および５０mg/kg/日の用量での化合物Ｘの１日１回の投与は、図１の結果を作成するために使用されたＡｐｏＥ欠失マウスの近位大動脈におけるプラークの程度の減少をもたらすことを証明する。図１から分かるとおり、化合物Ｘの最大用量（５０mg/kg/日）で、ビヒクルと比較してプラーク形成の有意な減少が（約４０％減少、ｐ＜０．０３）近位大動脈において観察された。したがって、近位大動脈における全体の病理学的評価に基づくプラーク形成の程度の一般に用量依存性の減少は、疾患の早期段階におけるプラーク形成および疾患進行の両方の関連した減少と合致している。これらの図１の結果は、化合物Ｘがアテローム性動脈硬化症プラークの蓄積を予防するのに有効であることを証明する。
【００４９】
実施例２
この実施例は、マウスを処置するために化合物Ｘが使用される前にアテローム性動脈硬化症プラークが発生したＡｐｏＥ欠失ノックアウトマウスにおける化合物Ｘの効果を証明する。
【００５０】
４週齢雌ＡｐｏＥ欠失ノックアウトマウスに２４週間実施例１に記載の高脂肪食を与えてアテローム性動脈硬化症プラークを蓄積させた。次いで２８週齢のＡｐｏＥ欠失マウスは、無作為化されて、５mL/kgで投与されたビヒクル（０．９％無菌食塩水）または２つの異なる用量、１０mg/kgおよび５０mg/kgで、各々５mL／kgの容積において（各々０．２および１０mg/Lの濃度から）投与された化合物Ｘを、連続した２８日間毎日投与された。食塩水ビヒクルおよび化合物Ｘは、すべて毎日新たに調製されそして２２Ｇ胃管栄養注射器で経口投与された。用量を、最も最近得られた体重に基づいて調節した。下記の２つの処置群を試験しそして比較した：１）第１の処置群は、食塩水でのみ処置された２０匹の雌マウスおよび１０mg／kgの化合物Ｘで処置された２０匹の雌マウスからなり、そして２）第２の処置群は、ビヒクルで処置された２０匹の雌マウスおよび５０mg／kgの化合物Ｘで処置された２０匹の雌マウスからなっていた。
【００５１】
１日に１回２８日間マウスにビヒクルまたは投薬量を投与することにより全体の処置を行った。この処置期間中、血液サンプルを投薬の１４日目および投薬の開始から２８日後である最終の犠牲の日に、眼窩後部の出血により血液サンプルを採集した。最終の犠牲時に、大動脈を処置群の各々における１６匹のマウスから回収しそして全体的に評価し、群当たり残りの４匹のマウスからの選ばれた組織を全体的に評価しそして組織病理学的解析及びプラーク負荷(plaque burden)の定量的決定のために固定しそして処理した。結果を図２および３に示す。
【００５２】
アテローム性動脈硬化症過程の定量的評価のために、図２および図３において、マウス大動脈樹を作成しそしてTabibiazar, Wagner, et al. Physiol genomics 22(2):213-226(2005)により記載された。大動脈根および全体の大動脈におけるプラーク／病変区域の量を測定した。百分率病変区域を、全表面積で割った全病変区域として計算した。
【００５３】
図２および図３に示された結果を得るために、各処置プロトコールについて４匹のマウスから得られた大動脈および心臓サンプルをパラホルムアルデヒドで灌流しそして組織病理学的分析のために移送した。すべての分析は盲検式で行われた。心臓の上半部を解剖し、ホルマール−スクロース中に一夜固定しそしてパラフィン包埋した。順次に７μm厚さの切片を、大動脈弁小葉部(aortic valve leaflets)が現れるまで心臓の尖(apex)から基底(base）に向かって切り出した。この点から、２３８μmの距離にわたりすべての第２連続切片を表す１７の切片を集めそしてヘマトキシリンおよびエオシンで染色した。アテローム性動脈硬化症疾患のこのマウスモデルに関して、図２および３における、上記手順の実施により達成された結果は、１０および５０mg/kg/日の化合物Ｘの毎日の経口投与は、ビヒクルに比較して、近位大動脈および大動脈弓におけるプラーク断面積(plaque burden)の統計的に有意な減少をもたらすことを証明した。図２は、大動脈の全体的病理学的評価の結果を与える。それは、大動脈、大動脈弓および近位大動脈におけるプラーク疾患の結果を示す。番号０〜３は、表１に示されたとおりである。図２に示されたとおり、ビヒクルと比較して、１０mg／kg／日または５０mg/kg/日で化合物Ｘによりマウスが処理されるとき、マウスの近位大動脈、大動脈弓ならびに胸大動脈および腸大動脈におけるアテローム性動脈硬化症病変の実質的な減少があった。最も有意な減少は、化合物Ｘの５０mg/kg/日の用量を受け取るマウスの大動脈の近位弓に主として認められる。
【００５４】
図３のアテローム性動脈硬化症過程の定量的評価のために、大動脈根および全体の大動脈におけるプラーク／病変区域の量を測定した。百分率病変区域は、全表面積で割った全病変区域で計算された。
【００５５】
ApoE欠失マウスの大動脈根の組織病理学的評価は、ビヒクル動物と比較して、化合物Ｘ、１０mg/kg用量（ｐ＜０．０７）および５０mg/kg用量（ｐ＜０．００１）におけるアテローム性動脈硬化症プラーク形成の用量依存性減少を証明した。図２から分かるとおり、ビヒクルに比較して５０mg/kgの化合物Ｘを投与されたマウスの平均病変区域の統計的に有意な減少は約45％であった。
【００５６】
大動脈におけるプラーク形成の程度を、ビヒクルを受け取るＡｐｏＥ欠失マウスにおいて１０および５０mg/kg/日の投薬量で化合物Ｘを投与されたマウスと定量的に比較した。図３は、化合物Ｘを受け取るマウスの大動脈における百分率プラーク区域は、ビヒクルを投与されたマウスからの大動脈に比較して実質的により少なかったことを示す。ビヒクルマウスの百分率プラーク病変区域は、第１実験群に比較して第２実験群においてより大きかった。図３は、各実験群においてビヒクルと化合物Ｘで処理されたマウスとの比較は、百分率プラーク病変区域の顕著な減少を示しそしてこの応答は用量依存性であることを証明する。
【００５７】
結果は、経口投与された化合物Ｘは、プラーク進行を遅延させおよび/またはプラークの退行を引き起こすことにより減少したアテローム性動脈硬化症プラークと関連していることを示唆する。
【００５８】
実施例３
この実施例は、患者においてアテローム性動脈硬化症プラークおよび心臓血管疾患を減少させることにおける化合物Ｘによる処置の有効性を証明する。この研究では、プラークレベルは、急性冠症候群（ＡＣＳ）に罹患している男性および女性患者におけるこのようなプラークを示す多重検出器（６４スライス冠動脈）コンピュータトモグラフィー（ＭＤＣＴ）スキャン(Multidetector(64 slice coronary) Computerized Tomogrphy(MDCT) scan)の使用により決定された。心臓血管疾患の効果を減少させることにおけるこの処置の有効性は、この疾患のバイオマーカーの使用により決定された。この無作為化二重盲検プラセボコントロール試験(randomized, double blind, placebo-controlled study)のために、各々、先行する２１日（±３日）間にＡＣＳ事象に罹患している３０歳〜８０歳齢の５０人の臨床的に安定な患者を含む４つの群を、化合物Ｘの経口投与により処置する。
【００５９】
この処置の研究は、化合物Ｘを３つの処置群に経口投与することにより行い、その際第１の処置群は２５mg／日の用量である。第２処置群には、化合物Ｘを５０mg／日の用量で経口投与する。第３の処置群には、化合物Ｘを１００mg／日の用量で経口投与する。第４の群には、プラセボを経口投与する。これらの用量およびプラセボのすべては１日に１回投与された。総計２００人の患者がこの処置研究に登録される。
【００６０】
ベースライン評価は、処置の開始時に行われ、そしてこのベースライン結果が、この処置研究期間中種々の追跡調査期間における反復評価と比較される。処置の研究は、以下に示される場合を除いて、１２週間行われた。２４週の期間の終わりに、患者のプラークを、多重検出器（６４スライス冠動脈）コンピュータトモグラフィー（ＭＤＣＴ）スキャンを使用して分析する。ベースラインＭＤＣＴスキャンにより主要冠状動脈において直径少なくとも１mmの１つ以上の冠非石灰化プラークインデックス病変(coronary noncalcified plaque index lesions)が同定される患者では、化合物Ｘまたはプラセボの投薬は治療の開始から総計６か月間続けられる。
【００６１】
患者は、実施例５で調製された２つのカプセル剤を１２週間または２４週間投与することにより、２５mg、５０mg、または１００mgの化合物Ｘまたはマッチするプラセボの１日１回の経口用量を受け取る。二重ダミーデザインを使用して、正しい盲検化および必要な投薬量を達成する。かくして、研究医薬の各日の投与で下記のマッチするカプセル剤を摂取する。
●プラセボ：２つのブラセボカプセル
●２５mg用量：１つのプラセボカプセル＋１つの２５mgカプセル
●５０mg用量：１つのプラセボカプセル＋１つの５０mgカプセル
●１００mg用量：２つの５０mgカプセル
【００６２】
患者の各々における下記のベースライン評価を研究の前に行った：病歴および完全な身体検査；的を絞った病歴聴取(focused physical exam)（出血性障害の徴候について）；１２誘導心電図(１２−Ｌｅａｄ ＥＣＧ)、炎症性バイオマーカーの測定（トラフで測定されたＬＴＢ４（ｅｘ−ｖｉｖｏ）；尿中ＬＴＥ４；ｈｓＣＲＰ；ＭＰＯ；ＭＣＰ１（ＣＣＬ２）；Ｍ−ＣＳＦ（ＣＳＦ−１）；ＭＩＰ−２（ＣｘｃＩ２）；オステオポンチン（Ｓｐｐ１））；血液学；化学；尿検査；妊娠の可能性のある婦人の血清妊娠試験およびコントラストを有する６４スライス冠動脈ＭＤＣＴイメージング（64-slice coronary MDCT imaging）。
【００６３】
この研究に従う医薬の投与期間中下記の評価を２〜４週間毎に行う：的を絞った身体診査（出血性障害の徴候について）；１２誘導心電図、炎症性バイオマーカーの測定；血液学；化学；尿検査；不利な事象の評価。
【００６４】
研究医薬の投与の完了後、患者は最後の投与から１か月後検査されそして下記の試験が完了した：病歴および完全な身体検査；的を絞った身体診査（出血性障害の徴候ついて）；１２誘導心電図、；血液学；化学；尿検査；妊娠の可能性のある婦人の血清妊娠試験；不利な事象の評価。ベースライン６４スライス冠動脈ＭＤＣＴスキャンにより主要冠状動脈において直径少なくとも１mmの１つ以上の冠非石灰化プラークインデックス病変が同定される患者も、処置の完了後６４スライスＭＤＣＴスキャンされる。
【００６５】
心臓血管疾患の処置の有効性を決定するためのバイオマーカーアウトカム評価項目(biomarker outcome measures)が、下記のバイオマーカーの１２週の投薬後のベースラインからの変化として定義された：ＬＴＢ４、ＬＴＥ４（尿）、ｈｓＣＲＰ；ＭＰＯ；ＭＣＰ１およびＭ−ＣＳＦ、ＭＩＰ−２およびオステオポンチン。
【００６６】
結果に基づいて、研究の終りに、化合物で処置された群におけるより大きい百分率の患者は、プラセボ群に比較して、１２週の投薬にわたり心臓血管疾患の炎症性バイオマーカーのレベルの減少、および２４週の投薬後の６４スライスＭＤＣＴにより同定される冠非石灰化プラークインデックス病変の密度および／またはプラーク容積の変化を示す。これは、アテローム性動脈硬化症プラークの処置における化合物Ｘの有効性を証明する。
【００６７】
実施例４
この研究は、選択的頚動脈内膜切除（ＣＥＡ）手術を受けている頚動脈狭窄を有する男性および女性患者における心臓血管疾患およびアテローム性動脈硬化症プラークの安定化における化合物Ｘによる処置の有効性を証明する。この無作為化二重盲検プラセボコントロール研究において、選択的頚動脈内膜切除を受けている頚動脈狭窄を有する３０〜８０歳齢の４０人の臨床的に安定な患者の群を、化合物Ｘ、１００mgまたはプラセボを経口投与することにより処置する。総計８０人の患者が登録される。ベースライン評価を処置の開始時に行い、そしてこれらのベースライン結果を処置の種々の追跡調査期間中の反復評価と比較する。処置を少なくとも１２週間行い、その時点でこれらのベースライン評価を行いそして比較する。
【００６８】
患者は、実施例５で製造された２つのカプセル剤を投与することにより、１００mgの１日１回の総経口用量の化合物Ｘまたはマッチしたプラセボを１２週間投与される。
【００６９】
患者の各々の下記のベースライン評価を行う：病歴および完全な身体検査；１２誘導心電図；頸動脈超音波；ＤＷＩ−脳ＭＲＩ；全血中のｅｘ ｖｉｖｏＬＴＢ４の測定；ＬＴＥ４の測定のためのスポット尿；他の炎症性バイオマーカー（ｈｓＣＲＰ；ＭＰＯ；ＭＣＰ１（ＣＣＬ２）；Ｍ−ＣＳＦ（ＣＳＦ−１）；ＭＩＰ−２（ＣｘｃＩ２）；オステオポンチン（Ｓｐｐ１））の測定；出血性障害の徴候について的を絞った身体診査；血液学；化学；尿検査および妊娠の可能性のある婦人の血清妊娠試験。
【００７０】
化合物Ｘまたはプラセボの投与期間中および化合物Ｘの最後の投与の後にしかし頸動脈内膜切除を受ける前に、下記の評価を２〜４週毎に行う：１２誘導心電図；全血中のｅｘ ｖｉｖｏＬＴＢ４の測定；ＬＴＥ４の測定のためのスポット尿；他の炎症性バイオマーカーの測定；頸動脈超音波；出血性障害の徴候について的を絞った身体診査；血液学；化学；尿検査および不利な事象の評価。
【００７１】
プラークサンプルは、頸動脈内膜切除の後の患者から得られ、そしてサンプルを解析してプラーク組織炎症のレベルを決定する。頸動脈内膜切除を受けて３日後に下記の評価を行う：ＤＷＩ−ＭＲＩ；化学；出血性障害の徴候について的を絞った身体診査；および不利な事象の評価。頸動脈内膜切除を受けて４週後に下記の評価を行う：病歴および完全な身体検査；血液学；化学；尿検査および不利な事象の評価。
【００７２】
共主要有効性変数(co-primary efficacy variables)は、研究医薬の投与の１２週後に全血中のｅｘ ｖｉｖｏプラークＬＴＢ４合成およびｅｘ ｖｉｖｏプラークＬＴＢ４濃度のベースラインからの変化である。共変量として全血中のｅｘ ｖｉｖｏ ＬＴＢ４合成のベースラインレベルを使用する共分散分析（ＡＮＯＣＯＶＡ）を使用して、第１の共主要アウトカム(co-primary outcome)の有意性を評価する。ｅｘ ｖｉｖｏプラークＬＴＢ４濃度に関する群間の差の有意性をｔ検定により評価する。Ｈｏｃｈｂｅｒｇの方法［Benjamai, Hochberg, Journal of the Royal Statistical Society, SeriesB. 57:289-300(1995)］を使用して、共主要アウトカムの有意性を評価する。これらの共主要分析を、少なくとも１つの用量の研究医薬を摂取する患者およびプロトコールガイドラインに従って１２週の研究を完了する患者からなる評価可能な患者集団に関して行う。この分析を、すべての無作為化された患者からなる処置することを意図する（ＩＴＴ）集団(intent to treat (ITT) population)において繰り返し、そして直前に計測した値による補完（ＬＯＣＦ）法を任意の欠損データのために使用する。
【００７３】
プラークにおける百分率マクロファージ断面積(percent macrophage sectional area)およびＴリンパ球の数の第２のアウトカム評価項目(secondary outcome measures)を、０．０５α水準でのｔ検定（両側）を使用して分析する。ベースラインからの変化である二次アウトカム評価項目、ＬＴＥ４、ｈｓＣＲＰ、ＭＰＯおよびＭＣＰ１を、共変量としてベースライン値によるＡＮＣＯＶＡを使用して分析する。検定は０．０５のαレベルで行うる（両側）。評価可能な患者集団およびＩＴＴ患者集団を、共主要アウトカム評価項目の場合と同じように使用する。
【００７４】
第三の有効性パラメーター(tertiary efficacy parameter)、即ち、ＤＷＩを使用して脳ＭＲＩにより評価された虚血病変の数および容積を、ノンパラメトリックウイルコクソン順位和法を使用して分析する。０．０５のα水準（両側）を有意として仮定する。評価可能な患者集団を使用する。ＩＴＴ分析も行う。
【００７５】
結果に基づいて、研究の終りに、化合物Ｘで処置された群のより大きい百分率の患者は、プラセボ群に比較して、１２週の投薬にわたりバイオマーカーおよびプラーク組織炎症のレベルの減少、およびＤＷＩを使用する脳ＭＲＩにより評価された頸動脈内膜切除後の虚血病変［アテローム性動脈硬化症プラーク］の数の減少により決定される心臓血管疾患のレベルの減少を示す。
【００７６】
実施例５
化合物Ｘのカプセル剤を下記の手順により製造した。
化合物Ｘのカプセル剤は３つの強度：２５mg、５０mgおよび７５mgにおいて製造された。これらのカプセル剤は、５０％活性処方の３つの異なる充填重量で充填されて前記３つの強度を達成した。成分およびパッケージング成分はすべての３つの強度について同じであった。
【００７７】
５０％化合物Ｘ、ラクトース一水和物、プレゼラチン化デンプン(pregelatinized starch)、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドンおよびＵＳＰ水を含有する７つのサブバッチからなる普通の湿式造粒法を使用して化合物Ｘカプセル剤を製造した。７つのサブバッチを乾燥し、粉砕しそしてクロスポビドン、ベヘン酸グリセリンおよびステアリン酸マグネシウムとブレンドした。粉砕されそしてブレンドされた物質を次いで指示された充填重量にカプセル化した。普通の顆粒化のバッチ組成は表２に示される。化合物Ｘカプセル剤２５mgのバッチ組成は表３に示され、化合物Ｘカプセル剤２５mgのバッチ組成は表４に示され、化合物Ｘカプセル剤７５mgのバッチ組成は表５に示される。
【００７８】
【表２】
【００７９】
【表３】
【００８０】
【表４】
【００８１】
【表５】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アテローム性動脈硬化症プラークおよび心臓血管疾患を予防および処置する分野にある。
【０００２】
発明の背景
アテローム性動脈硬化症プラークとして血管壁上の脂肪を帯びた沈着物の蓄積は、頸動脈または冠状動脈におけるような血管の進行性狭窄を引き起こす。最終的には、血管内の内腔または血流は、心筋または脳組織などの組織が酸素運搬血液不足を来して、心臓発作、卒中(stroke)または末梢虚血（足または脚への減少した血流）をもたらす心臓血管疾患を生じるようなレベルに減少する。この過程において、低密度リポタンパク質（ＬＤＬｓ）および免疫系細胞が血管壁に蓄積し、その上血管壁に免疫系細胞を引き寄せる。免疫系細胞は変成したＬＤＬｓを取り込み、脂肪小滴を生じ、これはプラークの脂質コアを形成する。免疫系細胞は、プラークの線維性キャップのコラーゲンを分解する酵素を分泌しそしてキャップ損傷を修復するための新規なコラーゲン線維の発達を阻止する。キャップの脆弱化はブラーク破裂をもたらし、その期間に内腔の血液は、血液凝固を促進するタンパク質に富んだ脂質コアと入り混じる。結果として、血餅が形成され、血管が閉塞されうる。血管のこの突然の閉塞は、組織への血流を減少または停止させ、それにより心臓発作または卒中をもたらす酸素運搬血液の不足による心筋または脳組織の死をもたらす。プラーク破裂に関係するこれらの急性事象は、心臓血管疾患に罹患している患者の罹患率及び死亡率の主要な原因である。
【０００３】
動脈におけるプラークの構成は、急性冠症候群のリスクを示す。柔軟なプラークは高い脂質濃度、薄い線維性キャップ及び炎症性細胞を含む。これらの特徴を持つプラークは、破裂および関連した急性事象の増加したリスクを持つ。
【０００４】
過去において、アテローム性動脈硬化症プラークの蓄積は、抗高コレステロール血症薬および抗高脂血症薬の使用により処置されて血液コレステロールの蓄積を阻止していた。これらの作用薬は、血液中のコレステロールおよび脂質のレベルを減少させるのには成功したが、急性事象のリスクをもたらすプラーク破裂の基礎をなす原因を直接処置していない。したがって、現存の作用薬で処置された患者は、依然としてプラーク破裂および急性事象を引き起こす傾向がありうる。ある症例ではアテローム性動脈硬化症プラークは、インフルエンザウイルスにより引き起こされると信じられて、アテローム性動脈硬化症プラークを処置するための抗ウイルス薬が推奨されたことがある。Thumpey, Bassler, et al Science vol. 310 pg.77(October 7 2005)参照。更に、以前にChlamydia pneumoniaによるバクテリア感染がアテローム性動脈硬化症および冠状動脈疾患の進展に関係があるとされて、ガチフロキサシン(N Engl J Med. 2005 Apr 21; 352(16):1645-54)またはアジスロマイシン(Circulation 2000 Oct 10, 102(15):1755-60)などの抗生物質がアテローム性動脈硬化症プラークの処置のために推奨された。しかしながら、これらの作用薬は、プラーク蓄積を阻止および逆転させるのに有効であることは証明されなかった。したがって、アテローム性動脈硬化症プラークを安定させることによりアテローム性動脈硬化症プラークにより引き起こされる心臓血管疾患を予防および処置するのに有効でありそしてアテローム性動脈硬化症プラークの形成を予防し、それによりプラークの破裂および急性事象のリスクを減少させるのに有効な作用薬を提供することが所望されて久しい。
【図面の簡単な説明】
【０００５】
【図１】本発明に従っておよびビヒクルプラセボにより更に２８日間処理された１２週齢のＡｐｏＥ欠失マウスの大動脈の病理学的評価および用量応答の結果を示すグラフである。
【図２】本発明に従っておよびプラセボにより更に２８日間処理された２８週齢のＡｐｏＥ欠失マウスの大動脈の病理学的評価および用量応答の結果を示すグラフである。
【図３】本発明によりそしてビヒクルにより更に２８日間処理された２８週齢のＡｐｏＥ欠失マウスの大動脈根におけるアテローム性動脈硬化症病変の組織病理学的程度のグラフである。
【０００６】
発明の要約
本発明に従えば、式
【化１】
（式中、Ｒは水素、低級アルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル、低級アルコキシまたはヒドロキシであり；Ｙは−Ｏ−または−Ｓ−であり；Ｌは低級アルキレンおよび低級アルケニレンであり；そしてＸは分岐状または直鎖低級アルキレンであり、そしてＭは水素、薬学的に許容されうるカチオンまたは薬学的に許容されうる代謝的に開裂されうる基である）
で示される化合物またはその薬学的に許容されうる塩の患者への投与は、アテローム性動脈硬化症プラークの蓄積を安定化および／または逆転させることによりおよびアテローム性動脈硬化症プラークの形成を予防することにより、アテローム性動脈硬化症プラークを予防または処置することにより闘うのに有効であることが見出された。このように、式Ｉの化合物およびそれらの塩は、心臓血管疾患の原因の１つであるアテローム性動脈硬化症プラークを処置および予防するのに有効である。
【０００７】
更に、式Ｉの化合物およびその薬学的に許容されうる塩は、呼吸不足および胸痛などの心臓血管疾患の他の症候を処置するのに有効であることが見出された。この効果は、式Ｉの化合物およびその塩を、一般に心臓血管疾患と闘うのに有効にする。
【０００８】
式ＩのＮ−ヒドロキシ尿素は、アレルギー疾患状態および炎症性疾患状態の処置に有用であることが見出された、５−リポキシゲナーゼ活性およびロイコトリエン生合成の阻害剤として、Brooks et al., U.S. Patent 5,288,751, February 222, 1994に開示されている。実際、ある種のＮ−ヒドロキシ尿素化合物は、喘息を処置するのに使用された。特に、ジロイトンなどのＮ−ヒドロキシ尿素は、喘息を処置するのに有用であることが見出された。しかしながら、ジロイトンなどの喘息を処置するために使用されるこれらのＮ−ヒドロキシ尿素と違って、式ＩのＮ−ヒドロキシ尿素は、プラークと闘うために使用されるとき、高い毒性を持たない。
【０００９】
詳細な説明
本発明に従えば、式Ｉの化合物、その薬学的に許容されうる塩または その薬学的に許容されうる加水分解可能なエステルの患者への投与は、アテローム性動脈硬化症プラークにより引き起こされる心臓発作、卒中または末梢動脈疾患に感受性の患者を、アテローム性動脈硬化症プラーク形成と闘うことにより処置するのに有効であることが発見された。このように前記患者を処置するための式Ｉの特に好ましい化合物は、化合物：式
【化２】
を有するＮ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である。式Ｉ−Ａの化合物の最も好ましい態様は、１−Ｒ立体配置を有する式Ｉ−Ａの異性体化合物である。
【００１０】
前記したとおり、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩は、アテローム性動脈硬化症プラークを有すると診断さされた患者においてアテローム性動脈硬化症プラークの形成を予防することにより、またはアテローム性動脈硬化症プラークを安定化させることにより、そしてプラーク破裂および急性事象のリスクを減少させることにより、アテローム性動脈硬化症プラークの蓄積または形成により引き起こされる心臓発作および卒中などの心臓血管疾患と闘う。このように、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩は、アテローム性動脈硬化症プラークの蓄積または形成により引き起こされる心臓発作および卒中などの心臓血管疾患の予防または処置として作用する。
【００１１】
更に、患者への式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩の投与は、アテローム性動脈硬化症プラークと闘うのみならず、心臓血管疾患の他の原因および症候を減少および／または安定化させる。この効果は、心臓血管疾患を診断および監視するのに使用される標準マーカーにより示されるこれらの原因および症候の減少により示される。したがって、式Ｉの化合物およびその薬学的に許容されうる塩は、心臓血管疾患を処置または予防するのに使用することができる。心臓血管疾患は、もし処置しないでおれば、心臓発作、卒中または四肢または他の器官（例えば腎臓）への損傷をもたらす可能性のある、心疾患または動脈疾患および末梢血管疾患を含む。
【００１２】
用語「患者」は、心臓血管疾患に感受性の任意のヒトまたは哺乳動物被検体を含む。これらは、アテローム性動脈硬化症プラークを有すると診断された患者、心臓発作および／または卒中および／または末梢動脈疾患の他の発現をすでに有している患者および他には、家族歴、遺伝的試験に照らしてまたは他のリスク因子（例えば喫煙、高血圧、高コレステロール、糖尿病、肥満）の存在に照らして心臓発作または卒中などの心臓血管疾患に感受性の患者を含む。心臓発作および／または卒中に感受性であり、アテローム性動脈硬化症プラークを有すると診断とされてはいないが心臓血管疾患、例えば心臓発作または卒中の病歴を有しているか、または、遺伝的試験、家族歴または追加のリスク因子の存在のような手段により決定されるこのような心臓疾患、心臓発作または卒中に対する感受性を有する患者において、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩が心臓発作と闘うために使用されるとき、式Ｉの化合物は、これらの患者における心臓発作および卒中などのこのような心臓血管疾患の防止のための予防として使用される。他方、患者がアテローム性動脈硬化症プラークを有すると診断されている場合には、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩の投与は、このようなアテローム性動脈硬化症プラークを処置して更なる蓄積を予防し、患者のアテローム性動脈硬化症プラークを安定化および／または減少させ、そしてプラーク破裂および急性事象のリスクを減少させる。本発明の好ましい態様に従えば、患者はヒト患者である。
【００１３】
本発明に従えば、式Ｉの化合物またはその塩が患者に投与されるとき、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩は、その効果を示しそしてある種のＮ−ヒドロキシ尿素と一般に関連した毒性または不利な効果を最小にするかまたは消失することが発見される。これは、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩が、高い投薬量においてすら、ある種のＮ−ヒドロキシ尿素と関連した毒性または毒性の程度および付随するレベルの不利な効果を生じることなくヒト患者に投与されることを可能とする。
【００１４】
患者は、多くの慣用の手段により、特にこの目的で使用される種々のイメージングシステムを使用することによりアテローム性動脈硬化症プラークの存在および／または量について診断されうる。アテローム性動脈硬化症プラークを検出または診断するための最も普通の方法の１つは、血管造影法である。ヒト動脈内のアテローム性動脈硬化症プラークの成分を検出するための他の手段は、コンピュータトモグラフィー、心電図記録法、超音波検査法、核イメージング、ストレス試験および物理的検査を使用することである。
【００１５】
心臓血管疾患およびアテローム性動脈硬化症プラーク形成を防止することに関して、血清バイオマーカーの測定は、心臓血管疾患およびアテローム性動脈硬化症プラークのリスクにある患者を同定するための追加の手段を提供する。メカニズムの研究によって、アテローム性動脈硬化症プラークの形成により引き起こされる心臓血管疾患に関連付けられる多数の遺伝子も同定された。Glass and Witzturn(2001), Cell, 104:503-16; Breslow(1996), Science, 272: 685-88; Lussis(2000), Nature, 407:233-41参照。アテローム性動脈硬化症プラークとの既知の関連を有する遺伝子を利用して患者、ヒトおよび動物のアテローム性動脈硬化症プラーク形成のリスクへの感受性を予測することができる。Wuttage et al. (2001), Mol. Med., 7: 383-92; Archachi et al. (2003), Physical. Genomics, 15: 65-74; Faber et al. (2002), Curr. Opin. Lipidol., 13:545-552; McCaffrey et al. (2000), J.Clin. Invest., 105: 653-662 and Seo et al. (2004), Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 24: 1922-7を参照されたい。疾患関連遺伝子発現のマイクロアレイを使用して、疾患進展期間中の個々の遺伝子の発現に対する個々のリスク因子およびパーターベーション(perturbation)の影響を、遺伝子同定の先天的知見なしに系統的に研究することができる。次いで遺伝子の一過性発現パターンを、アテローム性動脈硬化症プラークの進行およびプラーク破裂の危険のよく説明された疾患状態と相関させることができる。
【００１６】
患者は、アテローム性動脈硬化症プラークにより引き起こされる心臓血管疾患を処置または予防するのに十分な有効量で式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩を患者に投与することにより該化合物で処置され、そしてアテローム性動脈硬化症プラークを有すると診断される患者、または心臓血管疾患の既往歴を有する患者、またはアテローム性動脈硬化症プラークまたはアテローム性動脈硬化症プラークの追加のリスク因子の存在に関連付けられる心臓疾患の家族歴を有する患者、または遺伝子試験によって、アテローム性動脈硬化症プラークの形成により引き起こされる心臓血管疾患に関連付けられる遺伝子を有する患者であることができる。そのように処置された患者は、アテローム性動脈硬化症プラークおよび心臓血管疾患の他の症候に関する処置の前、期間中および後に監視されうる。上記したとおり、血管造影は、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩で処置されている患者におけるアテローム性動脈硬化症プラークを検出または診断するための最も普通の方法である。心臓血管疾患の他の症候を監視することによる、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩を投与されている心臓血管患者の処置の進行を診断および決定するための種々の手段が存在する。血管炎症などの心臓血管疾患のこれらの他の症候を監視するための手段は、下記のバイオマーカーによる：
●全血中のＥｘ−ｖｉｖｏロイコトリエンＢ４（ＬＴＢ４）合成
●尿中のロイコトリエンＥ４（ＬＴＥ４）
●高感度Ｃ−反応性タンパク質（ｈｓＣＲＰ）
●ミエロペルオキシダーゼ（ＭＰＯ）
●単球走化性タンパク質（ＭＣＰ１）
●Ｍ−ＣＳＦ（ＣＳＦ−１）
●ＭＩＰ−２（Ｃｘｃｌ２）
●オステオポンチン（Ｓｐｐ１）
●末梢血ＲＮＡ発現
●ＤＮＡ遺伝子型
【００１７】
処置は、アテローム性動脈硬化症プラークの存在および／または量を決定することおよび／または式Ｉの化合物またはその塩による処置の前、後および期間中にこれらのバイオマーカーを評価することにより疾患の遅延を決定することにより、患者を処置する際の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容されうる塩の有効性を決定することによって、医師により追跡調査されうる。処置は、処置期間中患者におけるアテローム性動脈硬化症プラークの存在および／または量によりおよび／またはこれらの診断ツールにより決定される患者の要件に従って医師により行うことができる。
【００１８】
用語「アルキル」は、１個の水素原子の除去による直鎖または分岐鎖飽和炭化水素に由来する一価の炭化水素基を指す。低級アルキル基は、１〜６個の炭素原子を含有し、そしてメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル等により例示される。
【００１９】
用語「低級アルキレン」は、２個の水素原子の除去による直鎖または分岐鎖飽和炭化水素に由来する二価の基を示し、該低級アルキレン基は、１〜６個の炭素原子を含有する。低級アルキレン基は、メチレン、１，２−エチレン、１，１−エチレン、１，３−プロピレン、２，２−ジメチルプロピレン等を含む。
【００２０】
用語「低級アルケニレン」少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を含有し、炭素−炭素結合の残りは飽和しておりそして２〜６個の炭素原子を含有する、直鎖または分岐鎖炭化水素に由来する二価の基を示す。
【００２１】
用語「低級アルコキシ」は、酸素原子を通じて分子部分に結合している、低級アルキルが上記に定義されているアルコキシ基を示す。代表的な低級アルコキシ基は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ等を含む。
【００２２】
用語「ハロゲン」は、すべてのハロゲン、特に臭素、塩素、フッ素およびヨウ素を含む。
【００２３】
用語「代謝的に開裂可能な基」は、ｉｎ ｖｉｖｏで切断されて、Ｍが水素である上記した構造式の親分子を生じる基を示す。代謝的に切断可能な基の例は、―ＣＯＲ、−ＣＯＯＲ、−ＣＯＮＲＲおよび−ＣＨ２ＯＲ基（式中、Ｒは各場合に独立に、アルキル、トリアルキルシリル、炭素環式アリール、または１個以上のＣ１〜Ｃ４アルキル、ハロゲン、ヒドロキシまたはＣ１〜Ｃ４アルコキシで置換されている炭素環式アリールから選ばれる）を含む。代表的な代謝的に切断可能な基の特定の例は、アセチル、メトキシカルボニル、ベンゾイル、メトキシメチルおよびトリメチルシリル基を含む。
【００２４】
「薬学的に許容されうる塩」とは、根拠のある医学的判定の範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー応答等なしにヒトおよび下級動物の組織と接触して使用するのに適当なそして合理的な利益／リスク比と釣り合ったこれらの塩を意味する。
薬学的に許容されうる塩は、当技術分野で周知である。例えば、S.M.Berg, et alは、J. Pharmaceutical Sciences, 1977, 669: 1-19に詳細に薬学的に許容されうる塩を説明している。塩は本発明の化合物の最後の単離および精製期間中にｉｎ ｓｉｔｕで製造されうるか、または別に遊離塩基官能基を適当な有機酸と反応させることにより製造されうる。代表的な酸付加塩は、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、硫酸水素塩、ホウ酸塩、酪酸塩、ショウノウ酸塩、ショウノウスルホン酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、二グルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、フマル酸塩、グルコヘプトン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプトン酸塩、ヘキサン酸塩、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、ラクトビオン酸塩、乳酸塩、ラウリン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、トルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩、吉草酸塩等を含む。代表的なアルカリ金属塩またはアルカリ土金属塩は、ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム等、ならびに無毒性アンモニウム、第四級アンモニウムおよびアミンカチオンを含み、これらは、アンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、エチルアミン等を含むが、それらに限定されない。
【００２５】
本発明に従って使用される式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容されうる塩は、化合物における１個以上の不斉中心またはキラル中心の存在によって立体異性を示すことができる。本発明は、種々の立体異性体およびその混合物を意図する。所望のエナンチオマーは当技術分野で周知の方法によって市販のキラル出発物質からキラル合成により得られるか、またはエナンチオマーの混合物から既知の技術を使用する分割により得ることができる。
【００２６】
式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容されうる塩を投与することにより患者の心臓血管疾患を予防および処置することにおいて、およびアテローム性動脈硬化症プラークの蓄積を安定化および／または逆転させるため及びアテローム性動脈硬化症プラークの形成を遅らせるために、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容されうる塩を注射によりまたは経口的に全身系に投与することができる。一般に、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容されうる塩を、ヒト患者の心臓血管疾患を予防および処置するのに有効な任意の量およびヒト患者のアテローム性動脈硬化症プラークの蓄積を安定化および／または逆転させるのに有効な任意の量およびヒト患者のアテローム性動脈硬化症プラークの形成を遅らせるのに有効な任意の量でヒト患者に投与することができる。このような処置および予防を行う際に、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容されうる塩は、好ましくは、１日当たり患者の体重kg当たり約0．２〜約３．０mgの投薬量で経口的に投与される。この投薬量は、カプセル剤、錠剤、糖剤、丸剤、散剤、顆粒剤などの固体経口単位剤形および溶液剤、シロップ剤、懸濁剤、エリキシル剤などの液体経口剤形において経口的に投与されうる。一般に、単位剤形は、約２５〜２００mgの量で式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容されうる塩を含有するべきである。単位経口剤形のうち、カプセル剤および錠剤は特に好ましい。薬物が経口的に投与されるとき、それは一般に、規則的な間隔で、便利には食事時間にまたは１日に１回または２回投与される。
【００２７】
式（Ｉ）の化合物および／またはその薬学的に許容されうる塩が、心臓血管疾患を有すると診断されていないかまたはアテローム性動脈硬化症プラークを有すると診断されていないが、家族歴または他のリスク印紙の存在によりまたは既往の心臓発作または卒中を有することにより、心臓血管疾患に感受性であると診断されている患者に投与されるとき、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容されうる塩は、心臓血管疾患を予防するのにまたはアテローム性動脈硬化症プラークの形成を予防するのに有効である。式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容されうる塩を予防薬として投与する際に、心臓血管疾患を処置するために利用されうる同じ経口剤形が使用される。
【００２８】
上記式（Ｉ）の化合物およびその薬学的に許容されうる塩は、診断された心臓血管疾患を処置するための式（Ｉ）の化合物およびその薬学的に許容されうる塩の使用について説明した方式と同じ方式で経口的に投与される。
【００２９】
式（Ｉ）の化合物および／またはその薬学的に許容されうる塩は、非経口的に投与されうる。用語「非経口的投与」は、静脈内、筋肉内、腹腔内、皮下および動脈内注射および灌流(infusion)を含む投与方式を指す。非経口的投与用の医薬組成物は、薬学的に許容されうる無菌の水性もしくは非水性溶液剤、分散液剤(dispersions)、懸濁剤または乳剤、ならびに使用する直前に無菌の注射溶液剤または注射分散液剤に再構成するための無菌の散剤を含む。適当な水性および非水性担体、希釈剤、溶媒またはビヒクルの例は、水、エタノール、ポリオール、例えばグリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等およびその適当な混合物、植物油、例えばオリーブ油、および注射可能な有機エステル、例えばエチオールオレエート(ethyol oleate)を含む。
【００３０】
式（Ｉ）の化合物およびその薬学的に許容されうる塩の非経口的投与は、卒中または心臓発作などの心臓血管疾患を処置または予防するために、経口投与の場合と同じ日量で、一般に、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容されうる塩１日当たりkg当たり約0．２〜約３．０mgで投与されうる。
【００３１】
投薬量は、全身系投与の場合には、処置する医師により決定される個々の患者の要件に従って変わる。しかしながら、一般に、患者の体重kgあたり０．２〜約３．０mgの毎日の全身系用量が好ましい。この投薬量は、患者の要件に従って医師により決定された投薬計画に適応した一回の投薬量としてまたはいくつかの分割された投薬量で投与されうる。このような全身系投与用の組成物を調製する際に、これらの組成物は、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容されうる塩ならびに該化合物またはその塩と適合性の薬学的に許容されうる担体を含有する。このような組成物を調製する際に、任意の慣用の薬学的に許容される担体を利用することができる。
【００３２】
指摘されたとおり、経口投与用の固体剤形は、カプセル剤、錠剤、丸剤、散剤および顆粒剤を含む。このような固体剤形においては、有効化合物を、少なくとも１種の不活性な薬学的に許容されうる賦形剤または担体、例えば、クエン酸ナトリウムもしくはリン酸二カルシウム、および／またはａ）充填剤または増量剤、例えばデンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトールおよびケイ酸、ｂ）結合剤、例えばカルボキシメチルセルロース、アルギネート、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スクロースおよびアラビアゴム、ｃ）保湿剤(humectants)、例えばグリセロール、ｄ）崩壊剤、例えは寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモデンプンもしくはタピオカデンプン、アルギン酸、ある種のシリケートおよび炭酸ナトリウム、ｅ）溶解遅延剤、例えばパラフィン、ｆ）吸収促進剤、例えば第四級アンモニウム化合物、ｇ）湿潤剤、例えばセチルアルコールおよびグリセロールモノステアレート、ｈ）吸収剤、例えばカオリンおよびベントナイトクレー、およびｉ）滑剤、例えばタルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムおよびそれらの混合物と混合させる。カプセル剤、錠剤および丸剤の場合には、剤形は緩衝化剤を含むこともできる。
【００３３】
同様なタイプの固体組成物は、ラクトースまたは乳糖のような賦形剤および高分子量ポリエチレングリコール等を使用して軟充填ゼラチンカプセルおよび硬充填ゼラチンカプセルにおける充填剤として使用することもできる。
【００３４】
錠剤、糖剤、カプセル剤、丸剤および顆粒剤の固体剤形は、医薬配合技術において周知の腸溶コーティングおよび他のコーティングなどのコーティングおよびシェルを伴って調製されうる。それらは、場合により不透明化剤を含有することができ、そして腸管のある部分においてのみまたは腸管のある部分において優先的に、場合により遅延した方式で、有効成分（１つまたは複数）を放出する組成物であることもできる。使用されうる包埋組成物の例はポリマー物質およびワックスを含む。
【００３５】
有効化合物は、適当ならば、１種以上の前記した賦形剤を伴うマイクロカプセル化された形態にあることもできる。
【００３６】
経口投与用の液体剤形は、薬学的に許容されうる乳剤、溶液剤、懸濁剤、シロップ剤およびエリキシル剤を含む。有効化合物に加えて、液体剤形は、当技術分野で普通に使用される不活性希釈剤、例えば、水もしくは他の溶媒、可溶化剤および乳化剤、例えばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油（特に、綿実油、落花生油、トウモロコシ油、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油およびゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコールおよびソルビタンの脂肪酸エステルおよびそれらの混合物を含有することができる。
【００３７】
不活性希釈剤のほかに、経口組成物は、佐剤、例えば湿潤剤、乳化剤および懸濁化剤、甘味剤、香味剤および付香剤(perfuming agents)を含むこともできる。
【００３８】
懸濁剤は、有効成分に加えて、懸濁化剤、例えばエトキシル化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトールおよびソルビタンエステル、微結晶セルロース、メタ水酸化アルミニウム、ベントナイト、寒天およびトラガカントおよびそれらの混合物を含有することができる。
【００３９】
実施例
実施例１および２において、タンパク質アポリポタンパク質Ｅ（ａｐｏＥ）を産生することを欠失したノックアウトマウスを使用した。ＡｐｏＥ欠失マウスは、１２〜１６週でアテローム性動脈硬化症プラークを自然に発生することが知られており、このプロセスはマウスに高脂肪食を与えることにより促進される。これらのマウスにおいて見出されるアテローム性動脈硬化症病変は、ヒトで見出さされるアテローム性動脈硬化症病変に組織学的に類似しているので、ＡｐｏＥ欠失マウスは、ヒトにおけるアテローム性動脈硬化症プラークに対する薬物の効果を評価するためのモデルとして使用される。
【００４０】
実施例において、化合物Ｘは化合物：Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素を示す。
【００４１】
実施例１
この実施例は、約１２週で起こるアテローム性動脈硬化症プラークの正常な発生前にあるＡｐｏＥ欠失ノックアウトマウスで行われて、化合物Ｘ、即ち化合物：Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素のプラーク形成の防止に対する効果を測定した。
【００４２】
４週齢雌ＡｐｏＥノックアウトマウスに８週間の期間にわたり高脂肪食（２１％無水乳脂および０．５％コレステロール）を与えた。次いで１２週齢ＡｐｏＥ欠失マウスは、無作為化されて、ビヒクル（５mL/kgで投与された０．９％無菌食塩水）または化合物Ｘ（３つの異なる用量：それぞれ１、１０または５０mg/kgで、各々５mL/kgの量で（それぞれ０．２、２、１０mg/mLの濃度から）投与された））を、連続した２８日間毎日投与された。食塩水ビヒクルおよび化合物Ｘの用量は、すべて毎日新たに調製されそして２２Ｇ胃管栄養注射器で経口投与された。用量は、最も最近得られた体重に基づいて調節された。
【００４３】
２つの処理群がありそして下記のとおり処理された：
●処置群Ｉ
１６匹の雌マウス／化合物Ｘの各投薬量のためのセット、および食塩水ビヒクルのための組、１６匹マウスの３組の投薬量は下記のとおりであった：１mg/kg投薬量の化合物Ｘ、１０mg/kgの投薬量の化合物Ｘおよびビヒクル中に化合物Ｘなし；および
処置群２
１６匹の雌マウス／化合物Ｘの各投薬量のためのセット、および食塩水ビヒクルのための組、１６匹マウスの各組の投薬量は下記のとおりであった：１mg/kgの化合物Ｘ、５０mg/kgの化合物Ｘおよびビヒクル中に化合物Ｘなし。
【００４４】
投薬の１４日目および最終の犠牲時（最初の投薬から２８日目）に眼窩後部出血(retroorbital bleeding)によりすべてのマウスから血液サンプルを採集した。最終犠牲時に、胸郭および腹腔を開いて左心室を通して心臓のカニューレ挿入を可能とした。心臓を0.9％生理食塩水で灌流し、そして動物を、後部大静脈(posterior vena cava)に作った切り目を通じて瀉血した。灌流の後、心臓を心臓／大動脈接合部で大動脈から単離し、大動脈を心臓から腸骨接合部まで単離しそして脂肪を除去した。次いで心臓および大動脈を氷上の食塩水に入れ、そして脂肪および連結組織がなくなるまで、解剖顕微鏡下に洗浄した。
【００４５】
図１で与えられたすべてのマウスから得られた動脈に関して全体的定性的アテローム性動脈硬化症病変解析を行いそして動脈のすべての検査の結果は処理アームに対して盲検化されたオペレータにより行われた。表１に与えられたアテローム性動脈硬化症過程の定性的評価のために、大動脈に存在するアテローム性動脈硬化症プラークの程度および質に基づく標準化されたスコアリングシステムを使用した。病変を１〜４：下記表から分かるとおり、１−僅か、２−中程度、３−重度 ４−極めて重度、のスケールで等級付けた。
【００４６】
【表１】
【００４７】
図１に示されている結果は、一元配置分散分析（ＡＮＯＶＡ）および各処理アームを適切なコントロールアームと比較するスチューデントの不対ｔ検定（Student’s unpaired t-test）により分析された。
【００４８】
図１から分かるとおり、アテローム性動脈硬化症のこのマウスモデルからの結果は、１、１０および５０mg/kg/日の用量での化合物Ｘの１日１回の投与は、図１の結果を作成するために使用されたＡｐｏＥ欠失マウスの近位大動脈におけるプラークの程度の減少をもたらすことを証明する。図１から分かるとおり、化合物Ｘの最大用量（５０mg/kg/日）で、ビヒクルと比較してプラーク形成の有意な減少が（約４０％減少、ｐ＜０．０３）近位大動脈において観察された。したがって、近位大動脈における全体の病理学的評価に基づくプラーク形成の程度の一般に用量依存性の減少は、疾患の早期段階におけるプラーク形成および疾患進行の両方の関連した減少と合致している。これらの図１の結果は、化合物Ｘがアテローム性動脈硬化症プラークの蓄積を予防するのに有効であることを証明する。
【００４９】
実施例２
この実施例は、マウスを処置するために化合物Ｘが使用される前にアテローム性動脈硬化症プラークが発生したＡｐｏＥ欠失ノックアウトマウスにおける化合物Ｘの効果を証明する。
【００５０】
４週齢雌ＡｐｏＥ欠失ノックアウトマウスに２４週間実施例１に記載の高脂肪食を与えてアテローム性動脈硬化症プラークを蓄積させた。次いで２８週齢のＡｐｏＥ欠失マウスは、無作為化されて、５mL/kgで投与されたビヒクル（０．９％無菌食塩水）または２つの異なる用量、１０mg/kgおよび５０mg/kgで、各々５mL／kgの容積において（各々０．２および１０mg/Lの濃度から）投与された化合物Ｘを、連続した２８日間毎日投与された。食塩水ビヒクルおよび化合物Ｘは、すべて毎日新たに調製されそして２２Ｇ胃管栄養注射器で経口投与された。用量を、最も最近得られた体重に基づいて調節した。下記の２つの処置群を試験しそして比較した：１）第１の処置群は、食塩水でのみ処置された２０匹の雌マウスおよび１０mg／kgの化合物Ｘで処置された２０匹の雌マウスからなり、そして２）第２の処置群は、ビヒクルで処置された２０匹の雌マウスおよび５０mg／kgの化合物Ｘで処置された２０匹の雌マウスからなっていた。
【００５１】
１日に１回２８日間マウスにビヒクルまたは投薬量を投与することにより全体の処置を行った。この処置期間中、血液サンプルを投薬の１４日目および投薬の開始から２８日後である最終の犠牲の日に、眼窩後部の出血により血液サンプルを採集した。最終の犠牲時に、大動脈を処置群の各々における１６匹のマウスから回収しそして全体的に評価し、群当たり残りの４匹のマウスからの選ばれた組織を全体的に評価しそして組織病理学的解析及びプラーク負荷(plaque burden)の定量的決定のために固定しそして処理した。結果を図２および３に示す。
【００５２】
アテローム性動脈硬化症過程の定量的評価のために、図２および図３において、マウス大動脈樹を作成しそしてTabibiazar, Wagner, et al. Physiol genomics 22(2):213-226(2005)により記載された。大動脈根および全体の大動脈におけるプラーク／病変区域の量を測定した。百分率病変区域を、全表面積で割った全病変区域として計算した。
【００５３】
図２および図３に示された結果を得るために、各処置プロトコールについて４匹のマウスから得られた大動脈および心臓サンプルをパラホルムアルデヒドで灌流しそして組織病理学的分析のために移送した。すべての分析は盲検式で行われた。心臓の上半部を解剖し、ホルマール−スクロース中に一夜固定しそしてパラフィン包埋した。順次に７μm厚さの切片を、大動脈弁小葉部(aortic valve leaflets)が現れるまで心臓の尖(apex)から基底(base）に向かって切り出した。この点から、２３８μmの距離にわたりすべての第２連続切片を表す１７の切片を集めそしてヘマトキシリンおよびエオシンで染色した。アテローム性動脈硬化症疾患のこのマウスモデルに関して、図２および３における、上記手順の実施により達成された結果は、１０および５０mg/kg/日の化合物Ｘの毎日の経口投与は、ビヒクルに比較して、近位大動脈および大動脈弓におけるプラーク断面積(plaque burden)の統計的に有意な減少をもたらすことを証明した。図２は、大動脈の全体的病理学的評価の結果を与える。それは、大動脈、大動脈弓および近位大動脈におけるプラーク疾患の結果を示す。番号０〜３は、表１に示されたとおりである。図２に示されたとおり、ビヒクルと比較して、１０mg／kg／日または５０mg/kg/日で化合物Ｘによりマウスが処理されるとき、マウスの近位大動脈、大動脈弓ならびに胸大動脈および腸大動脈におけるアテローム性動脈硬化症病変の実質的な減少があった。最も有意な減少は、化合物Ｘの５０mg/kg/日の用量を受け取るマウスの大動脈の近位弓に主として認められる。
【００５４】
図３のアテローム性動脈硬化症過程の定量的評価のために、大動脈根および全体の大動脈におけるプラーク／病変区域の量を測定した。百分率病変区域は、全表面積で割った全病変区域で計算された。
【００５５】
ApoE欠失マウスの大動脈根の組織病理学的評価は、ビヒクル動物と比較して、化合物Ｘ、１０mg/kg用量（ｐ＜０．０７）および５０mg/kg用量（ｐ＜０．００１）におけるアテローム性動脈硬化症プラーク形成の用量依存性減少を証明した。図２から分かるとおり、ビヒクルに比較して５０mg/kgの化合物Ｘを投与されたマウスの平均病変区域の統計的に有意な減少は約45％であった。
【００５６】
大動脈におけるプラーク形成の程度を、ビヒクルを受け取るＡｐｏＥ欠失マウスにおいて１０および５０mg/kg/日の投薬量で化合物Ｘを投与されたマウスと定量的に比較した。図３は、化合物Ｘを受け取るマウスの大動脈における百分率プラーク区域は、ビヒクルを投与されたマウスからの大動脈に比較して実質的により少なかったことを示す。ビヒクルマウスの百分率プラーク病変区域は、第１実験群に比較して第２実験群においてより大きかった。図３は、各実験群においてビヒクルと化合物Ｘで処理されたマウスとの比較は、百分率プラーク病変区域の顕著な減少を示しそしてこの応答は用量依存性であることを証明する。
【００５７】
結果は、経口投与された化合物Ｘは、プラーク進行を遅延させおよび/またはプラークの退行を引き起こすことにより減少したアテローム性動脈硬化症プラークと関連していることを示唆する。
【００５８】
実施例３
この実施例は、患者においてアテローム性動脈硬化症プラークおよび心臓血管疾患を減少させることにおける化合物Ｘによる処置の有効性を証明する。この研究では、プラークレベルは、急性冠症候群（ＡＣＳ）に罹患している男性および女性患者におけるこのようなプラークを示す多重検出器（６４スライス冠動脈）コンピュータトモグラフィー（ＭＤＣＴ）スキャン(Multidetector(64 slice coronary) Computerized Tomogrphy(MDCT) scan)の使用により決定された。心臓血管疾患の効果を減少させることにおけるこの処置の有効性は、この疾患のバイオマーカーの使用により決定された。この無作為化二重盲検プラセボコントロール試験(randomized, double blind, placebo-controlled study)のために、各々、先行する２１日（±３日）間にＡＣＳ事象に罹患している３０歳〜８０歳齢の５０人の臨床的に安定な患者を含む４つの群を、化合物Ｘの経口投与により処置する。
【００５９】
この処置の研究は、化合物Ｘを３つの処置群に経口投与することにより行い、その際第１の処置群は２５mg／日の用量である。第２処置群には、化合物Ｘを５０mg／日の用量で経口投与する。第３の処置群には、化合物Ｘを１００mg／日の用量で経口投与する。第４の群には、プラセボを経口投与する。これらの用量およびプラセボのすべては１日に１回投与された。総計２００人の患者がこの処置研究に登録される。
【００６０】
ベースライン評価は、処置の開始時に行われ、そしてこのベースライン結果が、この処置研究期間中種々の追跡調査期間における反復評価と比較される。処置の研究は、以下に示される場合を除いて、１２週間行われた。２４週の期間の終わりに、患者のプラークを、多重検出器（６４スライス冠動脈）コンピュータトモグラフィー（ＭＤＣＴ）スキャンを使用して分析する。ベースラインＭＤＣＴスキャンにより主要冠状動脈において直径少なくとも１mmの１つ以上の冠非石灰化プラークインデックス病変(coronary noncalcified plaque index lesions)が同定される患者では、化合物Ｘまたはプラセボの投薬は治療の開始から総計６か月間続けられる。
【００６１】
患者は、実施例５で調製された２つのカプセル剤を１２週間または２４週間投与することにより、２５mg、５０mg、または１００mgの化合物Ｘまたはマッチするプラセボの１日１回の経口用量を受け取る。二重ダミーデザインを使用して、正しい盲検化および必要な投薬量を達成する。かくして、研究医薬の各日の投与で下記のマッチするカプセル剤を摂取する。
●プラセボ：２つのブラセボカプセル
●２５mg用量：１つのプラセボカプセル＋１つの２５mgカプセル
●５０mg用量：１つのプラセボカプセル＋１つの５０mgカプセル
●１００mg用量：２つの５０mgカプセル
【００６２】
患者の各々における下記のベースライン評価を研究の前に行った：病歴および完全な身体検査；的を絞った病歴聴取(focused physical exam)（出血性障害の徴候について）；１２誘導心電図(１２−Ｌｅａｄ ＥＣＧ)、炎症性バイオマーカーの測定（トラフで測定されたＬＴＢ４（ｅｘ−ｖｉｖｏ）；尿中ＬＴＥ４；ｈｓＣＲＰ；ＭＰＯ；ＭＣＰ１（ＣＣＬ２）；Ｍ−ＣＳＦ（ＣＳＦ−１）；ＭＩＰ−２（ＣｘｃＩ２）；オステオポンチン（Ｓｐｐ１））；血液学；化学；尿検査；妊娠の可能性のある婦人の血清妊娠試験およびコントラストを有する６４スライス冠動脈ＭＤＣＴイメージング（64-slice coronary MDCT imaging）。
【００６３】
この研究に従う医薬の投与期間中下記の評価を２〜４週間毎に行う：的を絞った身体診査（出血性障害の徴候について）；１２誘導心電図、炎症性バイオマーカーの測定；血液学；化学；尿検査；不利な事象の評価。
【００６４】
研究医薬の投与の完了後、患者は最後の投与から１か月後検査されそして下記の試験が完了した：病歴および完全な身体検査；的を絞った身体診査（出血性障害の徴候ついて）；１２誘導心電図、；血液学；化学；尿検査；妊娠の可能性のある婦人の血清妊娠試験；不利な事象の評価。ベースライン６４スライス冠動脈ＭＤＣＴスキャンにより主要冠状動脈において直径少なくとも１mmの１つ以上の冠非石灰化プラークインデックス病変が同定される患者も、処置の完了後６４スライスＭＤＣＴスキャンされる。
【００６５】
心臓血管疾患の処置の有効性を決定するためのバイオマーカーアウトカム評価項目(biomarker outcome measures)が、下記のバイオマーカーの１２週の投薬後のベースラインからの変化として定義された：ＬＴＢ４、ＬＴＥ４（尿）、ｈｓＣＲＰ；ＭＰＯ；ＭＣＰ１およびＭ−ＣＳＦ、ＭＩＰ−２およびオステオポンチン。
【００６６】
結果に基づいて、研究の終りに、化合物で処置された群におけるより大きい百分率の患者は、プラセボ群に比較して、１２週の投薬にわたり心臓血管疾患の炎症性バイオマーカーのレベルの減少、および２４週の投薬後の６４スライスＭＤＣＴにより同定される冠非石灰化プラークインデックス病変の密度および／またはプラーク容積の変化を示す。これは、アテローム性動脈硬化症プラークの処置における化合物Ｘの有効性を証明する。
【００６７】
実施例４
この研究は、選択的頚動脈内膜切除（ＣＥＡ）手術を受けている頚動脈狭窄を有する男性および女性患者における心臓血管疾患およびアテローム性動脈硬化症プラークの安定化における化合物Ｘによる処置の有効性を証明する。この無作為化二重盲検プラセボコントロール研究において、選択的頚動脈内膜切除を受けている頚動脈狭窄を有する３０〜８０歳齢の４０人の臨床的に安定な患者の群を、化合物Ｘ、１００mgまたはプラセボを経口投与することにより処置する。総計８０人の患者が登録される。ベースライン評価を処置の開始時に行い、そしてこれらのベースライン結果を処置の種々の追跡調査期間中の反復評価と比較する。処置を少なくとも１２週間行い、その時点でこれらのベースライン評価を行いそして比較する。
【００６８】
患者は、実施例５で製造された２つのカプセル剤を投与することにより、１００mgの１日１回の総経口用量の化合物Ｘまたはマッチしたプラセボを１２週間投与される。
【００６９】
患者の各々の下記のベースライン評価を行う：病歴および完全な身体検査；１２誘導心電図；頸動脈超音波；ＤＷＩ−脳ＭＲＩ；全血中のｅｘ ｖｉｖｏＬＴＢ４の測定；ＬＴＥ４の測定のためのスポット尿；他の炎症性バイオマーカー（ｈｓＣＲＰ；ＭＰＯ；ＭＣＰ１（ＣＣＬ２）；Ｍ−ＣＳＦ（ＣＳＦ−１）；ＭＩＰ−２（ＣｘｃＩ２）；オステオポンチン（Ｓｐｐ１））の測定；出血性障害の徴候について的を絞った身体診査；血液学；化学；尿検査および妊娠の可能性のある婦人の血清妊娠試験。
【００７０】
化合物Ｘまたはプラセボの投与期間中および化合物Ｘの最後の投与の後にしかし頸動脈内膜切除を受ける前に、下記の評価を２〜４週毎に行う：１２誘導心電図；全血中のｅｘ ｖｉｖｏＬＴＢ４の測定；ＬＴＥ４の測定のためのスポット尿；他の炎症性バイオマーカーの測定；頸動脈超音波；出血性障害の徴候について的を絞った身体診査；血液学；化学；尿検査および不利な事象の評価。
【００７１】
プラークサンプルは、頸動脈内膜切除の後の患者から得られ、そしてサンプルを解析してプラーク組織炎症のレベルを決定する。頸動脈内膜切除を受けて３日後に下記の評価を行う：ＤＷＩ−ＭＲＩ；化学；出血性障害の徴候について的を絞った身体診査；および不利な事象の評価。頸動脈内膜切除を受けて４週後に下記の評価を行う：病歴および完全な身体検査；血液学；化学；尿検査および不利な事象の評価。
【００７２】
共主要有効性変数(co-primary efficacy variables)は、研究医薬の投与の１２週後に全血中のｅｘ ｖｉｖｏプラークＬＴＢ４合成およびｅｘ ｖｉｖｏプラークＬＴＢ４濃度のベースラインからの変化である。共変量として全血中のｅｘ ｖｉｖｏ ＬＴＢ４合成のベースラインレベルを使用する共分散分析（ＡＮＯＣＯＶＡ）を使用して、第１の共主要アウトカム(co-primary outcome)の有意性を評価する。ｅｘ ｖｉｖｏプラークＬＴＢ４濃度に関する群間の差の有意性をｔ検定により評価する。Ｈｏｃｈｂｅｒｇの方法［Benjamai, Hochberg, Journal of the Royal Statistical Society, SeriesB. 57:289-300(1995)］を使用して、共主要アウトカムの有意性を評価する。これらの共主要分析を、少なくとも１つの用量の研究医薬を摂取する患者およびプロトコールガイドラインに従って１２週の研究を完了する患者からなる評価可能な患者集団に関して行う。この分析を、すべての無作為化された患者からなる処置することを意図する（ＩＴＴ）集団(intent to treat (ITT) population)において繰り返し、そして直前に計測した値による補完（ＬＯＣＦ）法を任意の欠損データのために使用する。
【００７３】
プラークにおける百分率マクロファージ断面積(percent macrophage sectional area)およびＴリンパ球の数の第２のアウトカム評価項目(secondary outcome measures)を、０．０５α水準でのｔ検定（両側）を使用して分析する。ベースラインからの変化である二次アウトカム評価項目、ＬＴＥ４、ｈｓＣＲＰ、ＭＰＯおよびＭＣＰ１を、共変量としてベースライン値によるＡＮＣＯＶＡを使用して分析する。検定は０．０５のαレベルで行うる（両側）。評価可能な患者集団およびＩＴＴ患者集団を、共主要アウトカム評価項目の場合と同じように使用する。
【００７４】
第三の有効性パラメーター(tertiary efficacy parameter)、即ち、ＤＷＩを使用して脳ＭＲＩにより評価された虚血病変の数および容積を、ノンパラメトリックウイルコクソン順位和法を使用して分析する。０．０５のα水準（両側）を有意として仮定する。評価可能な患者集団を使用する。ＩＴＴ分析も行う。
【００７５】
結果に基づいて、研究の終りに、化合物Ｘで処置された群のより大きい百分率の患者は、プラセボ群に比較して、１２週の投薬にわたりバイオマーカーおよびプラーク組織炎症のレベルの減少、およびＤＷＩを使用する脳ＭＲＩにより評価された頸動脈内膜切除後の虚血病変［アテローム性動脈硬化症プラーク］の数の減少により決定される心臓血管疾患のレベルの減少を示す。
【００７６】
実施例５
化合物Ｘのカプセル剤を下記の手順により製造した。
化合物Ｘのカプセル剤は３つの強度：２５mg、５０mgおよび７５mgにおいて製造された。これらのカプセル剤は、５０％活性処方の３つの異なる充填重量で充填されて前記３つの強度を達成した。成分およびパッケージング成分はすべての３つの強度について同じであった。
【００７７】
５０％化合物Ｘ、ラクトース一水和物、プレゼラチン化デンプン(pregelatinized starch)、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドンおよびＵＳＰ水を含有する７つのサブバッチからなる普通の湿式造粒法を使用して化合物Ｘカプセル剤を製造した。７つのサブバッチを乾燥し、粉砕しそしてクロスポビドン、ベヘン酸グリセリンおよびステアリン酸マグネシウムとブレンドした。粉砕されそしてブレンドされた物質を次いで指示された充填重量にカプセル化した。普通の顆粒化のバッチ組成は表２に示される。化合物Ｘカプセル剤２５mgのバッチ組成は表３に示され、化合物Ｘカプセル剤２５mgのバッチ組成は表４に示され、化合物Ｘカプセル剤７５mgのバッチ組成は表５に示される。
【００７８】
【表２】
【００７９】
【表３】
【００８０】
【表４】
【００８１】
【表５】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式：
【化３】
（式中、Ｒは、水素、低級アルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル、低級アルコキシまたはヒドロキシであり；Ｙは、−Ｏ−または−Ｓ−であり；Ｌは、低級アルキレンおよび低級アルケニレンであり；そしてＸは、分岐状または直鎖低級アルキレンであり、そしてＭは、水素、薬学的に許容されうるカチオンまたは薬学的に許容されうる代謝的に開裂されうる基である）
で示される化合物またはその薬学的に有効な塩を含有する組成物を患者に投与することを含み、該化合物がアテローム性動脈硬化症プラークと闘うために有効な量で投与される、ヒト患者におけるアテローム性動脈硬化症プラークと闘うための方法。
【請求項２】
前記投与が、アテローム性動脈硬化症プラークを有すると診断されている患者を処置するためである、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記処置が、更なるアテローム性動脈硬化症プラークの形成を安定化および／または遅延させるためである、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記組成物を経口投与する、請求項３に記載の方法。
【請求項６】
前記化合物を、約０．２〜約３．０mg／kg体重の日量で前記患者に経口投与する、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
前記投与が、以前にアテローム性動脈硬化症プラークにより引き起こされた心臓発作または卒中に罹ったことがある患者である、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
投与が、アテローム性動脈硬化症プラークの形成を予防または遅延させるためである、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
前記組成物を経口投与する、請求項９に記載の方法。
【請求項１２】
前記化合物を、約０．２〜約３．０mg／kg体重の日量で前記患者に経口投与する、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記投与が、心臓血管疾患に感受性である患者にである、請求項１に記載の方法。
【請求項１５】
前記投与が、アテローム性動脈硬化症プラークの形成を遅延させるかまたは予防するためである、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
前記組成物を経口投与する、請求項１５に記載の方法。
【請求項１８】
前記化合物を、約０．２〜約３．０mg／kg体重の日量で患者に経口投与する、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
式：
【化４】
（式中、Ｒは、水素、低級アルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル、低級アルコキシまたはヒドロキシであり；Ｙは、−Ｏ−または−Ｓ−であり；Ｌは、低級アルキレンおよび低級アルケニレンであり；そしてＸは、分岐状または直鎖低級アルキレンであり、そしてＭは、水素、薬学的に許容されうるカチオンまたは薬学的に許容されうる代謝的に開裂されうる基である）
で示される化合物またはその薬学的に有効な塩を含有する組成物を患者に投与することを含み、該化合物が心臓血管疾患と闘うのに有効な量で投与される、ヒト患者における心臓血管疾患と闘うための方法。
【請求項２１】
前記投与が、心臓血管疾患を有すると診断されている患者を処置するためである、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
前記組成物を経口投与する、請求項２２に記載の方法。
【請求項２４】
前記化合物を、約０．２〜約３．０mg／kg体重の日量で前記患者に経口投与する、請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項２４に記載の方法。
【請求項２６】
前記投与が、以前に心臓発作、卒中または末梢動脈疾患に罹ったことがある患者に前記組成物を投与することにより、心臓血管疾患を処置するためである、請求項２０に記載の方法。
【請求項２７】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
前記組成物を経口投与する、請求項２６に記載の方法。
【請求項２９】
前記化合物を、約０．２〜約３．０mg／kg体重の日量で前記患者に経口投与する、請求項２８に記載の方法。
【請求項３０】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
前記投与が、心臓血管疾患を予防するために、心臓血管疾患に感受性である患者にである、請求項２０に記載の方法。
【請求項３２】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項３１に記載の方法。
【請求項３３】
前記組成物を経口投与する、請求項３１に記載の方法。
【請求項３４】
前記化合物を、約０．２〜約３．０mg／kg体重の日量で患者に経口投与する、請求項３２に記載の方法。
【請求項３５】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項３４に記載の方法。
【請求項３６】
式：
【化５】
（式中、Ｒは、水素、低級アルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル、低級アルコキシまたはヒドロキシであり；Ｙは、−Ｏ−または−Ｓ−であり；Ｌは、低級アルキレンおよび低級アルケニレンであり；そしてＸは、分岐状または直鎖低級アルキレンであり、そしてＭは、水素、薬学的に許容されうるカチオンまたは薬学的に許容されうる代謝的に開裂されうる基である）
で示される化合物またはその薬学的に許容されうる塩を有効成分として含み、該有効成分が約２５mg〜約２００mgの量で存在する、経口投与用の単位剤形の組成物。
【請求項３７】
前記有効成分が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項３６に記載の組成物。
【請求項３８】
前記単位経口剤形が、錠剤またはカプセル剤である、請求項３７に記載の組成物。
【請求項３９】
前記有効成分が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項３８に記載の組成物。
【請求項１】
式：
【化３】
（式中、Ｒは、水素、低級アルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル、低級アルコキシまたはヒドロキシであり；Ｙは、−Ｏ−または−Ｓ−であり；Ｌは、低級アルキレンおよび低級アルケニレンであり；そしてＸは、分岐状または直鎖低級アルキレンであり、そしてＭは、水素、薬学的に許容されうるカチオンまたは薬学的に許容されうる代謝的に開裂されうる基である）
で示される化合物またはその薬学的に有効な塩を含有する組成物を患者に投与することを含み、該化合物がアテローム性動脈硬化症プラークと闘うために有効な量で投与される、ヒト患者におけるアテローム性動脈硬化症プラークと闘うための方法。
【請求項２】
前記投与が、アテローム性動脈硬化症プラークを有すると診断されている患者を処置するためである、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記処置が、更なるアテローム性動脈硬化症プラークの形成を安定化および／または遅延させるためである、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記組成物を経口投与する、請求項３に記載の方法。
【請求項６】
前記化合物を、約０．２〜約３．０mg／kg体重の日量で前記患者に経口投与する、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
前記投与が、以前にアテローム性動脈硬化症プラークにより引き起こされた心臓発作または卒中に罹ったことがある患者である、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
投与が、アテローム性動脈硬化症プラークの形成を予防または遅延させるためである、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
前記組成物を経口投与する、請求項９に記載の方法。
【請求項１２】
前記化合物を、約０．２〜約３．０mg／kg体重の日量で前記患者に経口投与する、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記投与が、心臓血管疾患に感受性である患者にである、請求項１に記載の方法。
【請求項１５】
前記投与が、アテローム性動脈硬化症プラークの形成を遅延させるかまたは予防するためである、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
前記組成物を経口投与する、請求項１５に記載の方法。
【請求項１８】
前記化合物を、約０．２〜約３．０mg／kg体重の日量で患者に経口投与する、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
式：
【化４】
（式中、Ｒは、水素、低級アルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル、低級アルコキシまたはヒドロキシであり；Ｙは、−Ｏ−または−Ｓ−であり；Ｌは、低級アルキレンおよび低級アルケニレンであり；そしてＸは、分岐状または直鎖低級アルキレンであり、そしてＭは、水素、薬学的に許容されうるカチオンまたは薬学的に許容されうる代謝的に開裂されうる基である）
で示される化合物またはその薬学的に有効な塩を含有する組成物を患者に投与することを含み、該化合物が心臓血管疾患と闘うのに有効な量で投与される、ヒト患者における心臓血管疾患と闘うための方法。
【請求項２１】
前記投与が、心臓血管疾患を有すると診断されている患者を処置するためである、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
前記組成物を経口投与する、請求項２２に記載の方法。
【請求項２４】
前記化合物を、約０．２〜約３．０mg／kg体重の日量で前記患者に経口投与する、請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項２４に記載の方法。
【請求項２６】
前記投与が、以前に心臓発作、卒中または末梢動脈疾患に罹ったことがある患者に前記組成物を投与することにより、心臓血管疾患を処置するためである、請求項２０に記載の方法。
【請求項２７】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
前記組成物を経口投与する、請求項２６に記載の方法。
【請求項２９】
前記化合物を、約０．２〜約３．０mg／kg体重の日量で前記患者に経口投与する、請求項２８に記載の方法。
【請求項３０】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
前記投与が、心臓血管疾患を予防するために、心臓血管疾患に感受性である患者にである、請求項２０に記載の方法。
【請求項３２】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項３１に記載の方法。
【請求項３３】
前記組成物を経口投与する、請求項３１に記載の方法。
【請求項３４】
前記化合物を、約０．２〜約３．０mg／kg体重の日量で患者に経口投与する、請求項３２に記載の方法。
【請求項３５】
前記化合物が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項３４に記載の方法。
【請求項３６】
式：
【化５】
（式中、Ｒは、水素、低級アルキル、ハロゲン、トリフルオロメチル、低級アルコキシまたはヒドロキシであり；Ｙは、−Ｏ−または−Ｓ−であり；Ｌは、低級アルキレンおよび低級アルケニレンであり；そしてＸは、分岐状または直鎖低級アルキレンであり、そしてＭは、水素、薬学的に許容されうるカチオンまたは薬学的に許容されうる代謝的に開裂されうる基である）
で示される化合物またはその薬学的に許容されうる塩を有効成分として含み、該有効成分が約２５mg〜約２００mgの量で存在する、経口投与用の単位剤形の組成物。
【請求項３７】
前記有効成分が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項３６に記載の組成物。
【請求項３８】
前記単位経口剤形が、錠剤またはカプセル剤である、請求項３７に記載の組成物。
【請求項３９】
前記有効成分が、Ｎ−［３−［５−［（４−フルオロフェニル）メチル］−２−チエニル］−１−メチル−２−プロピニル］−Ｎ−ヒドロキシ尿素である、請求項３８に記載の組成物。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公表番号】特表２０１０−５００３４７（Ｐ２０１０−５００３４７Ａ）
【公表日】平成２２年１月７日（２０１０．１．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５２３７５８（Ｐ２００９−５２３７５８）
【出願日】平成１９年７月１２日（２００７．７．１２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０１６０３０
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０２０９３９
【国際公開日】平成２０年２月２１日（２００８．２．２１）
【出願人】（５０９０３７６４０）ブイアイエイ・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド (4)
【氏名又は名称原語表記】ＶＩＡ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳ，ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年１月７日（２０１０．１．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年７月１２日（２００７．７．１２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０１６０３０
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０２０９３９
【国際公開日】平成２０年２月２１日（２００８．２．２１）
【出願人】（５０９０３７６４０）ブイアイエイ・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド (4)
【氏名又は名称原語表記】ＶＩＡ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳ，ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】
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