インボルクリン発現促進剤
【課題】インボルクリンの産生を促進し、角層細胞の角化を促進するインボルクリン発現促進剤及び角層形成促進剤を提供すること。
【解決手段】サンショウ、セイヨウハッカ、ユーカリ、ユキノシタ、ローズマリー、アスパラサス、ヒレハリソウ、シイタケ、ショウブ、イブキジャコウソウ、ワレモコウ、ガンビール、イチョウ、クズ、カリン、クチナシ、ビワ、アカキナノキ、サンザシ、チョウジノキ、ヨモギ、及びキハダからなる群から選ばれる１種以上の植物又はその抽出物を含有するインボルクリン発現促進剤及び角層形成促進剤。
【解決手段】サンショウ、セイヨウハッカ、ユーカリ、ユキノシタ、ローズマリー、アスパラサス、ヒレハリソウ、シイタケ、ショウブ、イブキジャコウソウ、ワレモコウ、ガンビール、イチョウ、クズ、カリン、クチナシ、ビワ、アカキナノキ、サンザシ、チョウジノキ、ヨモギ、及びキハダからなる群から選ばれる１種以上の植物又はその抽出物を含有するインボルクリン発現促進剤及び角層形成促進剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、優れたインボルクリンの発現を促進する作用を示すインボルクリン発現促進剤及び角層形成促進剤を提供するものである。
【背景技術】
【０００２】
皮膚の水分保持能改善、肌荒れの防止及び改善、並びにしわの形成やきめ模様の減少等の皮膚老化の予防改善には、皮膚の表皮細胞に作用し、表皮細胞の角化を促進し、健全な角層の形成を促して、外界からの刺激や生体を防御するための角層バリア機能を健全にすることがよいとされている。
【０００３】
この角層バリア機能の健全には、角層の水分量を保持して角層の柔軟性を維持することが重要であるといわれている。角層バリア機能が低下する原因としては、加齢、乾燥、紫外線等の影響によりターンオーバーが乱れ角層細胞の形成や細胞間脂質の構造に異常が生じることが考えられる。そして、様々な皮膚疾患や肌荒れ等の皮膚トラブルを生じることが知られている。
【０００４】
ここで、ターンオーバーとは、基底層におけるケラチノサイト（表皮角化細胞）の増殖と、角化の過程、角層の剥離の間断ない繰り返しのことをいう。このケラチノサイトは、基底膜細胞、有棘細胞、顆粒細胞、角層細胞と順次外部に向かって角化しながら、各層を形成している。そして、有棘層上層から顆粒層にかけてコーニファイドエンベロープ（ＣＥ）を構成する蛋白質が合成されている。さらに角層に至る過程で酵素トランスグルタミナーゼによってケラチノサイトの細胞膜にインボルクリン、ロリクリン、シスタチン等の基質蛋白質が結合し、不溶化したＣＥが形成される。さらに不溶化したＣＥにはセラミド等が共有結合し、角層バリア機能の基礎を形成することが知られている。
【０００５】
従来は、角層バリア機能の低下に起因する肌荒れ等の皮膚トラブルに対してセラミド等を含有したクリーム等で角層バリア機能を補うことにより解決してきた。しかし、角層細胞のＣＥの改善は十分でなく、健全なＣＥの形成を促進する成分の開発が望まれている。
上記基礎蛋白質のうちのインボルクリンは、上記のとおり角化不溶性膜の最外層に位置する構成蛋白質であり（非特許文献１）、他の角化不溶性膜の蛋白質、ロリクリン等と架橋されるだけでなく、セラミドと共有結合し、細胞間脂質ラメラ構造の形成関与していることが知られている（非特許文献２）。また、インボルクリンは表皮細胞の分化過程で特異的に細胞膜の近傍に、角化不溶性膜形成の前段階に産出され（非特許文献３）、表皮細胞分化マーカーとして着目されている。
【０００６】
ＣＥを形成しているインボルクリンの発現促進効果が認められるものとして、例えば、オトギリソウ科（Guttiferrae）のセイロンテツボク（Mesua Ferrea L.）（特許文献１）やアンズタケ属のクロラッパタケ（Craterellus cornucopioides）（特許文献２）が挙げられている。
【特許文献１】特開２００５−２１３１８７号公報
【特許文献２】特開２００５−８９３８９号公報
【非特許文献１】Steinert, PM. Et al., J. Biol. Chem., 270(30), p17702-17711 (1995)
【非特許文献２】Nemes, Z., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 96(15), p8402-8407 (1999)
【非特許文献３】Steinert, PM. Et al., J. Biol. Chem., 272(3), p2021-2030 (1997)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は、インボルクリンの発現を促進し、角層細胞の角化を促進することができるインボルクリン発現促進剤及び角層形成促進剤を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、従来から食品等に用いられその安全性が確かめられている一定の植物からインボルクリンの発現を促進する植物又はその抽出物を見出し、本発明を完成した。
【０００９】
すなわち、本発明は、サンショウ、セイヨウハッカ、ユーカリ、ユキノシタ、ローズマリー、アスパラサス、ヒレハリソウ、シイタケ、ショウブ、イブキジャコウソウ、ワレモコウ、ガンビール、イチョウ、クズ、カリン、クチナシ、ビワ、アカキナノキ、サンザシ、チョウジノキ、ヨモギ及びキハダからなる群から選ばれる１種以上の植物又はその抽出物を含有するインボルクリン発現促進剤及び角層形成促進剤を提供するものである。
【発明の効果】
【００１０】
本発明のインボルクリン発現促進剤及び角層形成促進剤によれば、優れたインボルクリンの産生促進能力を有し、角層細胞の角化を促進することにより健全な角層の形成を促すことで、皮膚バリア機能を健全にすることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
本発明で使用される植物のうちサンショウはミカン科のサンショウ（Zanthoxylum piperitum）、セイヨウハッカはシソ科のセイヨウハッカ（Juniperus communis var. communis）、ユーカリはフトモモ科のユーカリ（Eucalypus globulus）、ユキノシタはユキノシタ科のユキノシタ（Saxifraga sarmentosa）、ローズマリーはシソ科のローズマリー（Rosmarinus officinalis）、アスパラサスはマメ科のアスパラサス（Aspalathus linearis）、ヒレハリソウはムラサキ科のヒレハリソウ（Symphytum officinale）、シイタケは 科のシイタケ（Corthellus cuneata）、ショウブはショウブ科のショウブ（Acorus calamus）、イブキジャコウソウはシソ科のイブキジャコウソウ（Thymus serpyllum）、ワレモコウはバラ科のワレモコウ（Sanguisorba officinalis）、ガンビールはアカネ科のガンビール（Uncaria gambir）、イチョウはイチョウ科のイチョウ（Ginko biloba）、クズはマメ科のクズ（Pueraria lobata）、カリンはバラ科のカリン（Chaenomeles sinensis）、クチナシはアカネ科のクチナシ（Gardenia jasminoides）、ビワはバラ科のビワ（Eriobotrya japonica）、アカキナノキはアカネ科のアカキナノキ（Cinchona succirubra）、サンザシはバラ科のサンザシ（Crataegus cuneata）、チョウジノキはフトモモ科のチョウジノキ（Eugenia caryophyllus）、ヨモギはキク科のヨモギ（Artemisia princes）、キハダはミカン科のキハダ（Ephellodendron amurense Bark）である。
【００１２】
本発明における植物は、葉、茎、芽、花、木質部、木皮部（樹皮）等の地上部及び根、塊茎等の地下部、種子、果実、樹脂等の部分が使用可能であるが、サンショウについては果実部を、セイヨウハッカについては葉部を、ユーカリについては葉部を、ユキノシタについては全草を、ローズマリーについては葉部を、アスパラサスについては葉部を、ヒレハリソウについては葉部を、シイタケについては子実体を、ショウブについては根部を、イブキジャコウソウについては葉部を、ワレモコウについては根部を、ガンビールについては樹皮・枝部を、イチョウについては葉部を、クズについては根部を、カリンについては果実部を、クチナシについては果実部を、ビワについては葉部を、アカキナノキについては樹皮部を、サンザシについては果実部を、チョウジノキについては蕾部を、ヨモギについては葉部を、キハダについては木皮部（樹皮）を用いるのが好ましい。
【００１３】
本発明における植物は、植物そのまま若しくはそれら自身を圧搾することにより得られる搾汁、植物自身を乾燥した乾燥物若しくはその粉砕物、あるいはこれらから抽出した抽出物として用いることができるが、抽出物として用いるのが好ましい。
【００１４】
斯かる植物の抽出物としては、上記植物を常温又は加温下にて抽出するか又はソックスレー抽出器等の抽出器具を用いて抽出すること等公知の抽出方法により得られる各種溶媒抽出液、その希釈液、その濃縮液又はその乾燥末が挙げられる。
公知の抽出方法としては、例えば、浸漬、煎出、浸出、還流抽出、超臨界抽出、超音波抽出及びマイクロ波抽出等が挙げられる。
【００１５】
当該抽出物を得るために用いられる抽出溶剤としては、極性溶剤、非極性溶剤のいずれをも使用することができる。例えば、水；メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類；プロピレングリコール、ブチレングリコール等の多価アルコール類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等の鎖状及び環状エーテル類；ポリエチレングリコール等のポリエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類；ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテル等の炭化水素類；ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類；ピリジン類等が挙げられ、これらは単独又は混合物として用いることができる。このうち、特に水、アルコール系（アルコール類及び／又は多価アルコール類（Ｖ／Ｖ））溶剤、及び水−アルコール系混合溶剤を用いるのが好ましく、水−アルコール系混合溶剤（Ｖ／Ｖ）が好ましい。さらに、アルコール系はアルコール類が好ましく、アルコール類のうちメタノール、エタノール、プロパノールがより好ましく、エタノールが特に好ましい。
【００１６】
本発明の植物原体からの抽出は、例えば以下の様に行う。
すなわち、植物１質量部に対して１〜５０質量部の抽出溶剤を用い、４〜１００℃にて０．５時間〜３０日間抽出することにより行うことができる。
より具体的には、抽出溶剤として水を用いる場合には、植物１質量部に対して５〜２０質量部、６０〜８０℃にて４〜６時間が好ましい。また、抽出溶剤として４０〜６０％エタノール水溶液を用いる場合には、植物１質量部に対して５〜３０質量部、室温（特に４〜４０℃の範囲）にて１０〜３０日が好ましい。また、７５〜１００％エタノール水溶液
を用いる場合には、植物１質量部に対して５〜２０質量部、室温（特に４〜４０℃の範囲）にて１０〜３０日が好ましい。
【００１７】
上記の抽出物は、そのまま用いることもできるが、当該抽出物を希釈、濃縮若しくは凍結乾燥した後、粉末又はペースト状に調製して用いることもできる。
【００１８】
本発明の植物又はそれらの抽出物は、２種以上を混合して用いてもよい。また、前記抽出処理物の他、市販品を用いても良い。
【００１９】
また、上記抽出物は、さらに液々分配、固液分配、濾過膜、活性炭、吸収樹脂、イオン交換樹脂等の公知の技術によって不活性な夾雑物を除去して用いることが好ましい。このとき用いる溶剤は、上記の抽出溶剤の例示のものを用いてもよい。また、これらは、必要により公知の方法により脱臭、脱色等の処理を施してから用いてもよい。また、植物抽出物をさらに精製する際には、当該公知の技術及び方法を用いてもよい。
【００２０】
後記実施例で示すとおり、これら植物若しくは植物抽出物は、インボルクリンの発現を促進し、さらに角層形成を促進して皮膚バリア機能を健全にすることができる。このため、皮膚の水分保持能を改善し、肌荒れ防止効果、しわの形成、きめ模様減少、毛穴目立ち等の皮膚老化の予防改善が期待できる。このようなことから、これらを単独又は混合して含有するものは、化粧品、医薬部外品、及び医薬品等として使用可能なインボルクリン発現促進剤及び角層形成促進剤として用いることができる。当該製剤は、通常の皮膚表面の他に、脱毛処理後、さらには角層除去後に使用してもよい。
【００２１】
本発明のインボルクリン発現促進剤及び角層形成促進剤は、軟膏等の薬用皮膚外用剤や化粧用皮膚外用剤の形態、具体的には、乳化化粧料、クリーム、乳液、ローション、ジェル等の種々の形態で用いることがとりわけ好ましい。斯かる上記製剤は、それぞれ一般的な製造法により、直接又は製剤上許容し得る担体とともに混合、分散した後、所望の形態に加工することによって得ることができる。この場合、本発明に用いられるこれら植物又はその抽出物の他に、かかる形態に一般的に用いられる植物油、動物油等の油性基剤、鎮痛消炎剤、鎮痛剤、殺菌消毒剤、収斂剤、皮膚軟化剤、ホルモン剤、ビタミン類、保湿剤、紫外線吸収剤、アルコール類、キレート剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、増粘剤、色素、香料等を本発明の効果を妨害しない範囲で適宜配合することができる。
また本発明の上記製剤は、化粧料に限定されず、医薬品、医薬部外品、薬用化粧料等をも包含するものである。
【００２２】
本発明の上記製剤におけるこれら植物又はその抽出物の単独又は混合の総配合量は、乾燥物として通常全組成の０．０００１〜２０質量％、特に０．００１〜５質量％が好ましい。
【実施例】
【００２３】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。
製造例１ サンショウ抽出物の製造
サンショウの果実０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液４．５Ｌを得た（蒸発残分：１．２ｗ／ｖ％）。
【００２４】
製造例２ セイヨウハッカ抽出物の製造
セイヨウハッカの葉０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液３．２Ｌを得た（蒸発残分：２．４ｗ／ｖ％）。
【００２５】
製造例３ ユーカリ抽出物の製造
ユーカリの葉０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液４．５Ｌを得た（蒸発残分：２．２ｗ／ｖ％）。
【００２６】
製造例４ ユキノシタ抽出物の製造
ユキノシタの全草０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液３．３Ｌを得た（蒸発残分：２．２ｗ／ｖ％）。
【００２７】
製造例５ ローズマリー抽出物の製造
ローズマリーの葉０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液４．０Ｌを得た（蒸発残分：１．９ｗ／ｖ％）
【００２８】
製造例６ アスパラサス抽出物の製造
アスパラサスの葉０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液３．８Ｌを得た（蒸発残分：１．２ｗ／ｖ％）
【００２９】
製造例７ ヒレハリソウ抽出物の製造
ヒレハリソウの葉０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液２．１Ｌを得た（蒸発残分：２．６ｗ／ｖ％）
【００３０】
製造例８ シイタケ抽出物の製造
シイタケの子実体０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液２．８Ｌを得た（蒸発残分：１．２ｗ／ｖ％）
【００３１】
製造例９ ショウブ抽出物の製造
ショウブの根０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液４．２Ｌを得た（蒸発残分：１．２ｗ／ｖ％）。
【００３２】
製造例１０ イブキジャコウソウ抽出物の製造
イブキジャコウソウの葉０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液４．２Ｌを得た（蒸発残分：１．２ｗ／ｖ％）。
【００３３】
製造例１１ ワレモコウ抽出物の製造
ワレモコウの根０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液３．８Ｌを得た（蒸発残分：０．７ｗ／ｖ％）。
【００３４】
製造例１２ ガンビール抽出物の製造
ガンビールの樹皮および枝０．２ｋｇに５０％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液２Ｌを加え、室温で１３日間抽出後、濾過して抽出液１．８Ｌを得た（蒸発残分：７．４ｗ／ｖ％）。
【００３５】
製造例１３ イチョウ抽出物の製造
イチョウの葉０．２ｋｇに５０％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液２Ｌを加え、室温で１３日間抽出後、濾過して抽出液１．５Ｌを得た（蒸発残分：２．７ｗ／ｖ％）。
【００３６】
製造例１４ クズ抽出物の製造
クズの根０．２ｋｇに５０％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液２Ｌを加え、室温で１４日間抽出後、濾過して抽出液１．６Ｌを得た（蒸発残分：１．８ｗ／ｖ％）。
【００３７】
製造例１５ カリン抽出物の製造
カリンの果実０．２ｋｇに５０％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液２Ｌを加え、室温で１４日間抽出後、濾過して抽出液１．７Ｌを得た（蒸発残分：２．８ｗ／ｖ％）。
【００３８】
製造例１６ クチナシ抽出物の製造
クチナシの果実０．２ｋｇに５０％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液２Ｌを加え、室温で１４日間抽出後、濾過して抽出液１．７Ｌを得た（蒸発残分：２．７ｗ／ｖ％）。
【００３９】
製造例１７ ビワ抽出物の製造
ビワの葉０．２ｋｇに５０％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液２Ｌを加え、室温で２０日間抽出後、濾過して抽出液１．４Ｌを得た（蒸発残分：１．７ｗ／ｖ％）。
【００４０】
製造例１８ アカキナノキ抽出物の製造
アカキナノキの樹皮０．２ｋｇに５０％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液１０Ｌを加え、室温で１９日間抽出後、濾過して抽出液１．６Ｌを得た（蒸発残分：１．８ｗ／ｖ％）。
【００４１】
製造例１９ サンザシ抽出物の製造
サンザシの果実０．２ｋｇに５０％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液２Ｌを加え、室温で１５日間抽出後、濾過して抽出液１．７Ｌを得た（蒸発残分：１．２ｗ／ｖ％）。
【００４２】
製造例２０ チョウジノキ抽出物の製造
チョウジノキの蕾０．２ｋｇに９５％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液２Ｌを加え、室温で１８日間抽出後、抽出液１．９Ｌを得た（蒸発残分：０．８ｗ／ｖ％）。
【００４３】
製造例２１ ヨモギ抽出物の製造
ヨモギの葉０．２ｋｇに９５％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液２Ｌを加え、室温で１５日間抽出後、濾過して抽出液１．４Ｌを得た（蒸発残分：０．７ｗ／ｖ％）。
【００４４】
製造例２２ キハダ抽出物の製造
キハダの樹皮１．０ｋｇに５０％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液１０Ｌを加え、室温で７日間抽出後、濾過して抽出液を得た（蒸発残分：１．２（ｗ／ｖ％）。
【００４５】
製造例２３ キハダ抽出物の精製
キハダの樹皮１．０ｋｇに５０％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液１０Ｌを加え、室温で７日間抽出後、濾過して抽出液を得た（蒸発残分：１．２（ｗ／ｖ％）。得られた抽出液に、活性炭（日本エンバイロケミカルズ社、白鷺A）を加え、室温下で１時間撹拌処理した後ろ過した。得られたろ液を冷温（４℃前後）下で１週間静置し、析出した不溶成分を除去して精製品とした（蒸発残分：０．１９（ｗ／ｖ％）。
【００４６】
製造例２４ キハダ抽出物疎水性画分の製造
キハダの樹皮１．０ｋｇに９５％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液１０Ｌを加え、室温で７日間抽出後、濾過して抽出液を得た。この抽出液を減圧濃縮後、得られた残渣にヘキサン０．６Ｌを加えて室温下７日間抽出した後濾過し、ヘキサン抽出液を得た。これを減圧濃縮し、さらに減圧乾燥して、キハダエキス疎水性画分を得た（蒸発残分：１．０（ｗ／ｖ％）。
【００４７】
以下の表１に各抽出物製造に用いた植物の部位、溶媒をまとめる。
【００４８】
【表１】
【００４９】
実施例１ ケラチノサイト角化亢進作用
ケラチノサイト用培地（Epi Life：クラボウ）を用いてケラチノサイト（HEKn：Cascade Biologics）を2×104 cells/cm2で12well プレートに播種し、24時間培養した後、製造例１〜２４で得られた植物の抽出物を1μL／ｍLずつ添加した。添加24時間後にスクレーパーで細胞を回収し、緩衝液（例えばRIPA等）で細胞抽出液を調整した。得られた細胞抽出液のタンパク質量を測定し（PIERCE:BCA Protein Assay Reagent Kit）、等量をSDS-PAGEにて分離、ケラチノサイトの角化マーカーの一つであるインボルクリン抗体を用いて、ウェスタンブロッティングを行った。得られたバンドを画像解析ソフトLane & Spot Analyzer 5.0 (ATTO社）にて定量した。
コントロール（エキス無添加）におけるインボルクリン発現量を100％とした時の発現量を求めた。結果を表２に示す。
【００５０】
【表２】
【００５１】
実施例２ 水分保持機能改善作用及び毛穴目立ち改善作用
（１）キハダ抽出物活性炭処理物の塗布
サンプルとしてキハダ抽出物活性炭処理物（蒸発残分：０．１９（ｗ／ｖ）溶媒５０％エタノール）を３％含む溶液（溶媒９５％エタノール：１．３−グリセリルエーテル：精製水＝２：１：７）を用い、キハダ抽出物活性炭処理物を含まない溶液をプラセボとして用いた。健常成人男性８名の頬部にハーフフェイスで、片側にキハダ抽出物活性炭処理物を含むサンプル、片側にこれを含まないプラセボを４週間、１日２回、１回約６０μＬ、途布した。
【００５２】
（２）皮膚の水分保持能改善効果の確認
塗布開始前と塗布４週間経過後に角層水分量の測定を行った。角層水分量の測定はコルネオメーター(C+K社)を用いて行い、７回測定を行った最大、最小値を除く５回の平均値で求めた。０週目の測定値はサンプル側プラセボ側に有意な差が無いのに対し、塗布４週間経過後の角層水分量はプラセボ途布側と比べ、サンプル途布側で有意な上昇が認められた。(t-test P<0.05)（図１は４週目の測定値を示す。）。
【００５３】
（３）毛穴目立ち改善効果の確認
塗布開始前と塗布４週間経過後に、シリコーン印象剤（ＡＳＢ−０１：アサヒバイオメッド社）にて同一部位から皮膚表面形状のネガティブレプリカを採取した。採取したレプリカをビデオマイクロスコープ（ＰＶ−１０：オリンパス社）にてデジタル画像として取り込んだ。取り込んだ画像からの毛穴周囲の凹み面積の測定は、画像解析ソフト：Image Pro-plus（Media Cybanetics社）を用いて、取り込んだ画像を８ビットグレイスケールに変換し、閾値１００で二値化し、その後残った成分から毛穴以外のものを除去し、面積０．０２ｍｍ2以上のものを毛穴周囲の凹み面積として測定した。得られた平均毛穴面積の０週から４週の変化率（途布４週間後の平均毛穴面積／途布開始前（０週）の平均毛穴面積）を求めた（図２）。塗布４週間経過後の毛穴周囲の凹み面積は塗布前に比して約９％減少していた(t-test P<0.05)。
【図面の簡単な説明】
【００５４】
【図１】キハダ抽出物活性炭処理物の添加溶液（サンプル）及び無添加溶液（プラセボ）の塗布による角層水分量の変化（塗布後４週目の測定値を示す）。
【図２】キハダ抽出物活性炭処理物の添加溶液（サンプル）及び無添加溶液（プラセボ）塗布による毛穴平均面積の変化（０週と４週の同一毛穴群における平均面積の変化率示す）。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、優れたインボルクリンの発現を促進する作用を示すインボルクリン発現促進剤及び角層形成促進剤を提供するものである。
【背景技術】
【０００２】
皮膚の水分保持能改善、肌荒れの防止及び改善、並びにしわの形成やきめ模様の減少等の皮膚老化の予防改善には、皮膚の表皮細胞に作用し、表皮細胞の角化を促進し、健全な角層の形成を促して、外界からの刺激や生体を防御するための角層バリア機能を健全にすることがよいとされている。
【０００３】
この角層バリア機能の健全には、角層の水分量を保持して角層の柔軟性を維持することが重要であるといわれている。角層バリア機能が低下する原因としては、加齢、乾燥、紫外線等の影響によりターンオーバーが乱れ角層細胞の形成や細胞間脂質の構造に異常が生じることが考えられる。そして、様々な皮膚疾患や肌荒れ等の皮膚トラブルを生じることが知られている。
【０００４】
ここで、ターンオーバーとは、基底層におけるケラチノサイト（表皮角化細胞）の増殖と、角化の過程、角層の剥離の間断ない繰り返しのことをいう。このケラチノサイトは、基底膜細胞、有棘細胞、顆粒細胞、角層細胞と順次外部に向かって角化しながら、各層を形成している。そして、有棘層上層から顆粒層にかけてコーニファイドエンベロープ（ＣＥ）を構成する蛋白質が合成されている。さらに角層に至る過程で酵素トランスグルタミナーゼによってケラチノサイトの細胞膜にインボルクリン、ロリクリン、シスタチン等の基質蛋白質が結合し、不溶化したＣＥが形成される。さらに不溶化したＣＥにはセラミド等が共有結合し、角層バリア機能の基礎を形成することが知られている。
【０００５】
従来は、角層バリア機能の低下に起因する肌荒れ等の皮膚トラブルに対してセラミド等を含有したクリーム等で角層バリア機能を補うことにより解決してきた。しかし、角層細胞のＣＥの改善は十分でなく、健全なＣＥの形成を促進する成分の開発が望まれている。
上記基礎蛋白質のうちのインボルクリンは、上記のとおり角化不溶性膜の最外層に位置する構成蛋白質であり（非特許文献１）、他の角化不溶性膜の蛋白質、ロリクリン等と架橋されるだけでなく、セラミドと共有結合し、細胞間脂質ラメラ構造の形成関与していることが知られている（非特許文献２）。また、インボルクリンは表皮細胞の分化過程で特異的に細胞膜の近傍に、角化不溶性膜形成の前段階に産出され（非特許文献３）、表皮細胞分化マーカーとして着目されている。
【０００６】
ＣＥを形成しているインボルクリンの発現促進効果が認められるものとして、例えば、オトギリソウ科（Guttiferrae）のセイロンテツボク（Mesua Ferrea L.）（特許文献１）やアンズタケ属のクロラッパタケ（Craterellus cornucopioides）（特許文献２）が挙げられている。
【特許文献１】特開２００５−２１３１８７号公報
【特許文献２】特開２００５−８９３８９号公報
【非特許文献１】Steinert, PM. Et al., J. Biol. Chem., 270(30), p17702-17711 (1995)
【非特許文献２】Nemes, Z., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 96(15), p8402-8407 (1999)
【非特許文献３】Steinert, PM. Et al., J. Biol. Chem., 272(3), p2021-2030 (1997)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は、インボルクリンの発現を促進し、角層細胞の角化を促進することができるインボルクリン発現促進剤及び角層形成促進剤を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、従来から食品等に用いられその安全性が確かめられている一定の植物からインボルクリンの発現を促進する植物又はその抽出物を見出し、本発明を完成した。
【０００９】
すなわち、本発明は、サンショウ、セイヨウハッカ、ユーカリ、ユキノシタ、ローズマリー、アスパラサス、ヒレハリソウ、シイタケ、ショウブ、イブキジャコウソウ、ワレモコウ、ガンビール、イチョウ、クズ、カリン、クチナシ、ビワ、アカキナノキ、サンザシ、チョウジノキ、ヨモギ及びキハダからなる群から選ばれる１種以上の植物又はその抽出物を含有するインボルクリン発現促進剤及び角層形成促進剤を提供するものである。
【発明の効果】
【００１０】
本発明のインボルクリン発現促進剤及び角層形成促進剤によれば、優れたインボルクリンの産生促進能力を有し、角層細胞の角化を促進することにより健全な角層の形成を促すことで、皮膚バリア機能を健全にすることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
本発明で使用される植物のうちサンショウはミカン科のサンショウ（Zanthoxylum piperitum）、セイヨウハッカはシソ科のセイヨウハッカ（Juniperus communis var. communis）、ユーカリはフトモモ科のユーカリ（Eucalypus globulus）、ユキノシタはユキノシタ科のユキノシタ（Saxifraga sarmentosa）、ローズマリーはシソ科のローズマリー（Rosmarinus officinalis）、アスパラサスはマメ科のアスパラサス（Aspalathus linearis）、ヒレハリソウはムラサキ科のヒレハリソウ（Symphytum officinale）、シイタケは 科のシイタケ（Corthellus cuneata）、ショウブはショウブ科のショウブ（Acorus calamus）、イブキジャコウソウはシソ科のイブキジャコウソウ（Thymus serpyllum）、ワレモコウはバラ科のワレモコウ（Sanguisorba officinalis）、ガンビールはアカネ科のガンビール（Uncaria gambir）、イチョウはイチョウ科のイチョウ（Ginko biloba）、クズはマメ科のクズ（Pueraria lobata）、カリンはバラ科のカリン（Chaenomeles sinensis）、クチナシはアカネ科のクチナシ（Gardenia jasminoides）、ビワはバラ科のビワ（Eriobotrya japonica）、アカキナノキはアカネ科のアカキナノキ（Cinchona succirubra）、サンザシはバラ科のサンザシ（Crataegus cuneata）、チョウジノキはフトモモ科のチョウジノキ（Eugenia caryophyllus）、ヨモギはキク科のヨモギ（Artemisia princes）、キハダはミカン科のキハダ（Ephellodendron amurense Bark）である。
【００１２】
本発明における植物は、葉、茎、芽、花、木質部、木皮部（樹皮）等の地上部及び根、塊茎等の地下部、種子、果実、樹脂等の部分が使用可能であるが、サンショウについては果実部を、セイヨウハッカについては葉部を、ユーカリについては葉部を、ユキノシタについては全草を、ローズマリーについては葉部を、アスパラサスについては葉部を、ヒレハリソウについては葉部を、シイタケについては子実体を、ショウブについては根部を、イブキジャコウソウについては葉部を、ワレモコウについては根部を、ガンビールについては樹皮・枝部を、イチョウについては葉部を、クズについては根部を、カリンについては果実部を、クチナシについては果実部を、ビワについては葉部を、アカキナノキについては樹皮部を、サンザシについては果実部を、チョウジノキについては蕾部を、ヨモギについては葉部を、キハダについては木皮部（樹皮）を用いるのが好ましい。
【００１３】
本発明における植物は、植物そのまま若しくはそれら自身を圧搾することにより得られる搾汁、植物自身を乾燥した乾燥物若しくはその粉砕物、あるいはこれらから抽出した抽出物として用いることができるが、抽出物として用いるのが好ましい。
【００１４】
斯かる植物の抽出物としては、上記植物を常温又は加温下にて抽出するか又はソックスレー抽出器等の抽出器具を用いて抽出すること等公知の抽出方法により得られる各種溶媒抽出液、その希釈液、その濃縮液又はその乾燥末が挙げられる。
公知の抽出方法としては、例えば、浸漬、煎出、浸出、還流抽出、超臨界抽出、超音波抽出及びマイクロ波抽出等が挙げられる。
【００１５】
当該抽出物を得るために用いられる抽出溶剤としては、極性溶剤、非極性溶剤のいずれをも使用することができる。例えば、水；メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類；プロピレングリコール、ブチレングリコール等の多価アルコール類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等の鎖状及び環状エーテル類；ポリエチレングリコール等のポリエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類；ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテル等の炭化水素類；ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類；ピリジン類等が挙げられ、これらは単独又は混合物として用いることができる。このうち、特に水、アルコール系（アルコール類及び／又は多価アルコール類（Ｖ／Ｖ））溶剤、及び水−アルコール系混合溶剤を用いるのが好ましく、水−アルコール系混合溶剤（Ｖ／Ｖ）が好ましい。さらに、アルコール系はアルコール類が好ましく、アルコール類のうちメタノール、エタノール、プロパノールがより好ましく、エタノールが特に好ましい。
【００１６】
本発明の植物原体からの抽出は、例えば以下の様に行う。
すなわち、植物１質量部に対して１〜５０質量部の抽出溶剤を用い、４〜１００℃にて０．５時間〜３０日間抽出することにより行うことができる。
より具体的には、抽出溶剤として水を用いる場合には、植物１質量部に対して５〜２０質量部、６０〜８０℃にて４〜６時間が好ましい。また、抽出溶剤として４０〜６０％エタノール水溶液を用いる場合には、植物１質量部に対して５〜３０質量部、室温（特に４〜４０℃の範囲）にて１０〜３０日が好ましい。また、７５〜１００％エタノール水溶液
を用いる場合には、植物１質量部に対して５〜２０質量部、室温（特に４〜４０℃の範囲）にて１０〜３０日が好ましい。
【００１７】
上記の抽出物は、そのまま用いることもできるが、当該抽出物を希釈、濃縮若しくは凍結乾燥した後、粉末又はペースト状に調製して用いることもできる。
【００１８】
本発明の植物又はそれらの抽出物は、２種以上を混合して用いてもよい。また、前記抽出処理物の他、市販品を用いても良い。
【００１９】
また、上記抽出物は、さらに液々分配、固液分配、濾過膜、活性炭、吸収樹脂、イオン交換樹脂等の公知の技術によって不活性な夾雑物を除去して用いることが好ましい。このとき用いる溶剤は、上記の抽出溶剤の例示のものを用いてもよい。また、これらは、必要により公知の方法により脱臭、脱色等の処理を施してから用いてもよい。また、植物抽出物をさらに精製する際には、当該公知の技術及び方法を用いてもよい。
【００２０】
後記実施例で示すとおり、これら植物若しくは植物抽出物は、インボルクリンの発現を促進し、さらに角層形成を促進して皮膚バリア機能を健全にすることができる。このため、皮膚の水分保持能を改善し、肌荒れ防止効果、しわの形成、きめ模様減少、毛穴目立ち等の皮膚老化の予防改善が期待できる。このようなことから、これらを単独又は混合して含有するものは、化粧品、医薬部外品、及び医薬品等として使用可能なインボルクリン発現促進剤及び角層形成促進剤として用いることができる。当該製剤は、通常の皮膚表面の他に、脱毛処理後、さらには角層除去後に使用してもよい。
【００２１】
本発明のインボルクリン発現促進剤及び角層形成促進剤は、軟膏等の薬用皮膚外用剤や化粧用皮膚外用剤の形態、具体的には、乳化化粧料、クリーム、乳液、ローション、ジェル等の種々の形態で用いることがとりわけ好ましい。斯かる上記製剤は、それぞれ一般的な製造法により、直接又は製剤上許容し得る担体とともに混合、分散した後、所望の形態に加工することによって得ることができる。この場合、本発明に用いられるこれら植物又はその抽出物の他に、かかる形態に一般的に用いられる植物油、動物油等の油性基剤、鎮痛消炎剤、鎮痛剤、殺菌消毒剤、収斂剤、皮膚軟化剤、ホルモン剤、ビタミン類、保湿剤、紫外線吸収剤、アルコール類、キレート剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、増粘剤、色素、香料等を本発明の効果を妨害しない範囲で適宜配合することができる。
また本発明の上記製剤は、化粧料に限定されず、医薬品、医薬部外品、薬用化粧料等をも包含するものである。
【００２２】
本発明の上記製剤におけるこれら植物又はその抽出物の単独又は混合の総配合量は、乾燥物として通常全組成の０．０００１〜２０質量％、特に０．００１〜５質量％が好ましい。
【実施例】
【００２３】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。
製造例１ サンショウ抽出物の製造
サンショウの果実０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液４．５Ｌを得た（蒸発残分：１．２ｗ／ｖ％）。
【００２４】
製造例２ セイヨウハッカ抽出物の製造
セイヨウハッカの葉０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液３．２Ｌを得た（蒸発残分：２．４ｗ／ｖ％）。
【００２５】
製造例３ ユーカリ抽出物の製造
ユーカリの葉０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液４．５Ｌを得た（蒸発残分：２．２ｗ／ｖ％）。
【００２６】
製造例４ ユキノシタ抽出物の製造
ユキノシタの全草０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液３．３Ｌを得た（蒸発残分：２．２ｗ／ｖ％）。
【００２７】
製造例５ ローズマリー抽出物の製造
ローズマリーの葉０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液４．０Ｌを得た（蒸発残分：１．９ｗ／ｖ％）
【００２８】
製造例６ アスパラサス抽出物の製造
アスパラサスの葉０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液３．８Ｌを得た（蒸発残分：１．２ｗ／ｖ％）
【００２９】
製造例７ ヒレハリソウ抽出物の製造
ヒレハリソウの葉０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液２．１Ｌを得た（蒸発残分：２．６ｗ／ｖ％）
【００３０】
製造例８ シイタケ抽出物の製造
シイタケの子実体０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液２．８Ｌを得た（蒸発残分：１．２ｗ／ｖ％）
【００３１】
製造例９ ショウブ抽出物の製造
ショウブの根０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液４．２Ｌを得た（蒸発残分：１．２ｗ／ｖ％）。
【００３２】
製造例１０ イブキジャコウソウ抽出物の製造
イブキジャコウソウの葉０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液４．２Ｌを得た（蒸発残分：１．２ｗ／ｖ％）。
【００３３】
製造例１１ ワレモコウ抽出物の製造
ワレモコウの根０．５ｋｇにイオン交換水５Ｌを加え、７０℃で５時間抽出後、濾過して抽出液３．８Ｌを得た（蒸発残分：０．７ｗ／ｖ％）。
【００３４】
製造例１２ ガンビール抽出物の製造
ガンビールの樹皮および枝０．２ｋｇに５０％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液２Ｌを加え、室温で１３日間抽出後、濾過して抽出液１．８Ｌを得た（蒸発残分：７．４ｗ／ｖ％）。
【００３５】
製造例１３ イチョウ抽出物の製造
イチョウの葉０．２ｋｇに５０％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液２Ｌを加え、室温で１３日間抽出後、濾過して抽出液１．５Ｌを得た（蒸発残分：２．７ｗ／ｖ％）。
【００３６】
製造例１４ クズ抽出物の製造
クズの根０．２ｋｇに５０％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液２Ｌを加え、室温で１４日間抽出後、濾過して抽出液１．６Ｌを得た（蒸発残分：１．８ｗ／ｖ％）。
【００３７】
製造例１５ カリン抽出物の製造
カリンの果実０．２ｋｇに５０％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液２Ｌを加え、室温で１４日間抽出後、濾過して抽出液１．７Ｌを得た（蒸発残分：２．８ｗ／ｖ％）。
【００３８】
製造例１６ クチナシ抽出物の製造
クチナシの果実０．２ｋｇに５０％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液２Ｌを加え、室温で１４日間抽出後、濾過して抽出液１．７Ｌを得た（蒸発残分：２．７ｗ／ｖ％）。
【００３９】
製造例１７ ビワ抽出物の製造
ビワの葉０．２ｋｇに５０％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液２Ｌを加え、室温で２０日間抽出後、濾過して抽出液１．４Ｌを得た（蒸発残分：１．７ｗ／ｖ％）。
【００４０】
製造例１８ アカキナノキ抽出物の製造
アカキナノキの樹皮０．２ｋｇに５０％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液１０Ｌを加え、室温で１９日間抽出後、濾過して抽出液１．６Ｌを得た（蒸発残分：１．８ｗ／ｖ％）。
【００４１】
製造例１９ サンザシ抽出物の製造
サンザシの果実０．２ｋｇに５０％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液２Ｌを加え、室温で１５日間抽出後、濾過して抽出液１．７Ｌを得た（蒸発残分：１．２ｗ／ｖ％）。
【００４２】
製造例２０ チョウジノキ抽出物の製造
チョウジノキの蕾０．２ｋｇに９５％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液２Ｌを加え、室温で１８日間抽出後、抽出液１．９Ｌを得た（蒸発残分：０．８ｗ／ｖ％）。
【００４３】
製造例２１ ヨモギ抽出物の製造
ヨモギの葉０．２ｋｇに９５％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液２Ｌを加え、室温で１５日間抽出後、濾過して抽出液１．４Ｌを得た（蒸発残分：０．７ｗ／ｖ％）。
【００４４】
製造例２２ キハダ抽出物の製造
キハダの樹皮１．０ｋｇに５０％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液１０Ｌを加え、室温で７日間抽出後、濾過して抽出液を得た（蒸発残分：１．２（ｗ／ｖ％）。
【００４５】
製造例２３ キハダ抽出物の精製
キハダの樹皮１．０ｋｇに５０％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液１０Ｌを加え、室温で７日間抽出後、濾過して抽出液を得た（蒸発残分：１．２（ｗ／ｖ％）。得られた抽出液に、活性炭（日本エンバイロケミカルズ社、白鷺A）を加え、室温下で１時間撹拌処理した後ろ過した。得られたろ液を冷温（４℃前後）下で１週間静置し、析出した不溶成分を除去して精製品とした（蒸発残分：０．１９（ｗ／ｖ％）。
【００４６】
製造例２４ キハダ抽出物疎水性画分の製造
キハダの樹皮１．０ｋｇに９５％（ｖ／ｖ）エタノール水溶液１０Ｌを加え、室温で７日間抽出後、濾過して抽出液を得た。この抽出液を減圧濃縮後、得られた残渣にヘキサン０．６Ｌを加えて室温下７日間抽出した後濾過し、ヘキサン抽出液を得た。これを減圧濃縮し、さらに減圧乾燥して、キハダエキス疎水性画分を得た（蒸発残分：１．０（ｗ／ｖ％）。
【００４７】
以下の表１に各抽出物製造に用いた植物の部位、溶媒をまとめる。
【００４８】
【表１】
【００４９】
実施例１ ケラチノサイト角化亢進作用
ケラチノサイト用培地（Epi Life：クラボウ）を用いてケラチノサイト（HEKn：Cascade Biologics）を2×104 cells/cm2で12well プレートに播種し、24時間培養した後、製造例１〜２４で得られた植物の抽出物を1μL／ｍLずつ添加した。添加24時間後にスクレーパーで細胞を回収し、緩衝液（例えばRIPA等）で細胞抽出液を調整した。得られた細胞抽出液のタンパク質量を測定し（PIERCE:BCA Protein Assay Reagent Kit）、等量をSDS-PAGEにて分離、ケラチノサイトの角化マーカーの一つであるインボルクリン抗体を用いて、ウェスタンブロッティングを行った。得られたバンドを画像解析ソフトLane & Spot Analyzer 5.0 (ATTO社）にて定量した。
コントロール（エキス無添加）におけるインボルクリン発現量を100％とした時の発現量を求めた。結果を表２に示す。
【００５０】
【表２】
【００５１】
実施例２ 水分保持機能改善作用及び毛穴目立ち改善作用
（１）キハダ抽出物活性炭処理物の塗布
サンプルとしてキハダ抽出物活性炭処理物（蒸発残分：０．１９（ｗ／ｖ）溶媒５０％エタノール）を３％含む溶液（溶媒９５％エタノール：１．３−グリセリルエーテル：精製水＝２：１：７）を用い、キハダ抽出物活性炭処理物を含まない溶液をプラセボとして用いた。健常成人男性８名の頬部にハーフフェイスで、片側にキハダ抽出物活性炭処理物を含むサンプル、片側にこれを含まないプラセボを４週間、１日２回、１回約６０μＬ、途布した。
【００５２】
（２）皮膚の水分保持能改善効果の確認
塗布開始前と塗布４週間経過後に角層水分量の測定を行った。角層水分量の測定はコルネオメーター(C+K社)を用いて行い、７回測定を行った最大、最小値を除く５回の平均値で求めた。０週目の測定値はサンプル側プラセボ側に有意な差が無いのに対し、塗布４週間経過後の角層水分量はプラセボ途布側と比べ、サンプル途布側で有意な上昇が認められた。(t-test P<0.05)（図１は４週目の測定値を示す。）。
【００５３】
（３）毛穴目立ち改善効果の確認
塗布開始前と塗布４週間経過後に、シリコーン印象剤（ＡＳＢ−０１：アサヒバイオメッド社）にて同一部位から皮膚表面形状のネガティブレプリカを採取した。採取したレプリカをビデオマイクロスコープ（ＰＶ−１０：オリンパス社）にてデジタル画像として取り込んだ。取り込んだ画像からの毛穴周囲の凹み面積の測定は、画像解析ソフト：Image Pro-plus（Media Cybanetics社）を用いて、取り込んだ画像を８ビットグレイスケールに変換し、閾値１００で二値化し、その後残った成分から毛穴以外のものを除去し、面積０．０２ｍｍ2以上のものを毛穴周囲の凹み面積として測定した。得られた平均毛穴面積の０週から４週の変化率（途布４週間後の平均毛穴面積／途布開始前（０週）の平均毛穴面積）を求めた（図２）。塗布４週間経過後の毛穴周囲の凹み面積は塗布前に比して約９％減少していた(t-test P<0.05)。
【図面の簡単な説明】
【００５４】
【図１】キハダ抽出物活性炭処理物の添加溶液（サンプル）及び無添加溶液（プラセボ）の塗布による角層水分量の変化（塗布後４週目の測定値を示す）。
【図２】キハダ抽出物活性炭処理物の添加溶液（サンプル）及び無添加溶液（プラセボ）塗布による毛穴平均面積の変化（０週と４週の同一毛穴群における平均面積の変化率示す）。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
サンショウ、セイヨウハッカ、ユーカリ、ユキノシタ、ローズマリー、アスパラサス、ヒレハリソウ、シイタケ、ショウブ、イブキジャコウソウ、ワレモコウ、ガンビール、イチョウ、クズ、カリン、クチナシ、ビワ、アカキナノキ、サンザシ、チョウジノキ、ヨモギ、及びキハダからなる群から選ばれる１種以上の植物又はその抽出物を含有するインボルクリン発現促進剤。
【請求項２】
サンショウ、セイヨウハッカ、ユーカリ、ユキノシタ、ローズマリー、アスパラサス、ヒレハリソウ、シイタケ、ショウブ、イブキジャコウソウ、ワレモコウ、ガンビール、イチョウ、クズ、カリン、クチナシ、ビワ、アカキナノキ、サンザシ、チョウジノキ、ヨモギ、及びキハダからなる群から選ばれる１種以上の植物又はその抽出物を含有する角層形成促進剤。
【請求項１】
サンショウ、セイヨウハッカ、ユーカリ、ユキノシタ、ローズマリー、アスパラサス、ヒレハリソウ、シイタケ、ショウブ、イブキジャコウソウ、ワレモコウ、ガンビール、イチョウ、クズ、カリン、クチナシ、ビワ、アカキナノキ、サンザシ、チョウジノキ、ヨモギ、及びキハダからなる群から選ばれる１種以上の植物又はその抽出物を含有するインボルクリン発現促進剤。
【請求項２】
サンショウ、セイヨウハッカ、ユーカリ、ユキノシタ、ローズマリー、アスパラサス、ヒレハリソウ、シイタケ、ショウブ、イブキジャコウソウ、ワレモコウ、ガンビール、イチョウ、クズ、カリン、クチナシ、ビワ、アカキナノキ、サンザシ、チョウジノキ、ヨモギ、及びキハダからなる群から選ばれる１種以上の植物又はその抽出物を含有する角層形成促進剤。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００７−２７７１４９（Ｐ２００７−２７７１４９Ａ）
【公開日】平成１９年１０月２５日（２００７．１０．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−１０５２０４（Ｐ２００６−１０５２０４）
【出願日】平成１８年４月６日（２００６．４．６）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１０月２５日（２００７．１０．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年４月６日（２００６．４．６）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]