ガラクトマンナンポリマー及びホウ酸塩を含む眼科組成物
【課題】眼中への点眼時に増粘化してゲルを形成し、薬剤の送達や、潤滑のために有用な組成物を提供する。
【解決手段】ガラクトマンナン（但し、イナゴマメガムを除く）及びホウ酸塩化合物を含む局所眼科液状組成物であって、やや酸性から中性のｐＨを有し、ガラクトマンナン及びホウ酸塩化合物は、前記組成物を眼に局所的に投与したときに、ｐＨ及びイオン強度の上昇に伴い透き通ったゲルまたは部分ゲルを形成するために有効な濃度で組成物中に含まれている組成物、及び、０．０５−５．０％（ｗ／ｖ）のホウ酸と製薬的に受容される塩類から選択されるホウ酸塩化合物；０．１−５％（ｗ／ｖ）の（１−４）−β−Ｄ−マンノピラノシル単位とα−Ｄ−ガラクトピラノシル単位とが（１−６）結合により結合した直鎖から構成されるガラクトマンナン多糖類；及び水を含み、薬剤を含まない眼科潤滑剤である。
【解決手段】ガラクトマンナン（但し、イナゴマメガムを除く）及びホウ酸塩化合物を含む局所眼科液状組成物であって、やや酸性から中性のｐＨを有し、ガラクトマンナン及びホウ酸塩化合物は、前記組成物を眼に局所的に投与したときに、ｐＨ及びイオン強度の上昇に伴い透き通ったゲルまたは部分ゲルを形成するために有効な濃度で組成物中に含まれている組成物、及び、０．０５−５．０％（ｗ／ｖ）のホウ酸と製薬的に受容される塩類から選択されるホウ酸塩化合物；０．１−５％（ｗ／ｖ）の（１−４）−β−Ｄ−マンノピラノシル単位とα−Ｄ−ガラクトピラノシル単位とが（１−６）結合により結合した直鎖から構成されるガラクトマンナン多糖類；及び水を含み、薬剤を含まない眼科潤滑剤である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は局所眼科組成物におけるアジュバントの使用に関する。特に、本発明はガラクトマンナンポリマーをホウ酸塩と組み合わせて含む薬剤組成物と、該組成物を眼中への点眼時に増粘化してゲルを形成する液体として投与する、薬剤活性剤の患者への制御された投与方法とに関する。
【背景技術】
【０００２】
局所眼科組成物は液体、軟膏、ゲル及びインサートの形態を取っている。眼への薬剤活性剤の点眼用の液体組成物は容易な投与を可能にするが、投与中に液体の一部がしばしば、まばたきによって除去されたり、盲点（ｐｕｎｃｔｕｍ）を下って鼻腔（ｎａｓａｌ ｐａｓｓａｇｅ）に抜けたりしてしまうので、常に正確な投与量を与えるとは限らない。軟膏とゲルとは、通常液体よりも長く眼中に留まるので、より正確な投与を可能にするが、しばしば患者の視覚を妨げる。眼科インサートは、生腐食性のものも非生腐食性のものもいずれも利用可能であり、薬物の投与頻度を減ずることを可能にする。しかし、これらのインサートは複雑多岐な製造を必要とし、しばしば着用者にとって不快である。非生腐食性インサートに関する他の問題は、使用後にこれらを取り出す必要があることである。
【０００３】
米国特許第４，１３６，１７３号（Ｐｒａｍｏｄａ等）と第４，１３６，１７７号（Ｌｉｎ等）とは、液体形で投与され、点眼時にゲル化する、キサンタンガムとイナゴマメガムとを含有する治療組成物の使用を開示している。これらの開示は、ｐＨ変化を含む液体からゲルへの転移の機構を記載している。ｐＨ感受性ゲル、例えばカルボマー、キサンタン、ゲラン及び上述したようなものは、それらの酸性基のｐＫａ以下（典型的には約２〜５のｐＨ）において製剤化する必要がある。しかし、低ｐＨにおいて製剤化される組成物は、眼に炎症を起こさせる。米国特許第４，８６１，７６０号（Ｍａｚｕｅｌ等）は、未ゲル化液体として眼に投与され、点眼時にイオン強度の変化のためにゲル化する、ゲランガムを含有する眼科組成物を開示している。これらの系は小さい架橋性分子を使用する必要はないが、その代わりに、イオン状態の変化中における自己架橋のためにゲル特性を与える。ホウ酸塩による多糖類の架橋を含むゲルは、油井掘削剤（ｗｅｌｌ ｆｒａｃｔｕｒｉｎｇ）流体としての使用することを目的として、米国特許第５，０８２，５７９号、第５，１４４，５９０号及び第５，１６０，６４３号に開示されている。これらの特許は、工業的油井掘削のためにホウ酸塩と多糖類とを使用することを記載している。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
現在のゲル化液体系の眼科使用は多くの欠点を有する。例えば、キサンタンガムのような天然高分子は、ソースがさまざまであること及び／又は加工中の製造制御に限界があることにより、ロット毎に変動があるという欠点を有する。このようなバラツキは、例えばゲル化特性のバラツキのような、化合物の性質に重大な好ましくない変化を惹起する。例えばポリエチレンオキシド／ポリプロピレンオキシドブロックポリマー（“ＰＥＯ／ＰＰＯ”）のような熱ゲル化系は、ゲル形成のために水を失い、その結果、濁ったゲルを生じる。ポリビニルアルコール（“ＰＶＡ”）−ホウ酸塩組み合わせゲル化系は低いｐＨで製剤化する必要があるので、点眼時に眼の刺激を惹起する可能性がある。他のゲル化系は、オートクレーブ処理に伴う粘度、再水和及び曇り点不安定性の問題を有する。
【０００５】
ホウ酸塩によるポリビニルアルコール架橋は、米国特許第４，２５５，４１５号（Ｓｕｋｈｂｉｒ等）に述べられている。これらの組成物は予め形成されたゲルであるので、分散し難い。ＷＩＰＯ公報第ＷＯ９４／１０９７６号（Ｇｏｌｄｅｎｂｅｒｇ等）は、液体／ゲル転移を経る低ｐＨ ＰＶＡ−ホウ酸塩投与系を開示している。しかし、この系は、ゲル化効果に限界があり、しかも用いるＰＶＡの分子量によって特定濃度のＰＶＡにおけるのみであるという欠点を有する。さらに、この系では架橋部位が限定されていないので、塩基の添加に際しての強度な局所ゲル化がその製造を限定し、したがって、おそらく、このような欠点を克服する目的で、ポリビニルピロリドンがこれらの組成物中に入れられているものと考えられている。本発明の新規なゲル化系は上記限定を有さない。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、眼への薬物の制御された投与を生じる、ガラクトマンナンポリマーとホウ酸塩化合物とを含む局所眼科組成物に関する。本発明は、ｐＨ及びイオン強度の上昇時にゲルを形成する、ガラクトマンナン多糖とホウ酸塩架橋剤とを含む新規なゲル化系に基づく。この新規な系では、ビスジオールボレートが多糖の糖部分のシスジオール基と架橋する。これらの組成物は液体又は部分ゲル化液体（以下、“液体”という）として投与され、眼中への点眼時に増粘化してゲルを形成する。或いは、該組成物は薬剤活性剤を含有しなくてもよく、潤滑のため又は例えばドライアイの治療において涙を補充するために眼に投与することができる。
【０００７】
本発明のガラクトマンナン−ホウ酸塩ゲル化系は、他のゲル化系を凌駕する幾つかの利点を有する。１つの利点は、本発明の組成物が透明な溶液であり、生じるゲルも透き通っていることである。他の系が点眼時に不透明になるか又は濁るのに反して、本発明の透き通ったゲルは治療された眼により大きく明瞭な視覚を与える。本発明の組成物はやや酸性から中性のｐＨにおいて製剤化することができ、ゲル化を活性化するために軽度なｐＨ変化（即ち、約０．５〜１．０ｐＨ単位）のみを必要とするに過ぎない。この特徴は、例えば約２．４乃至約４．４ｐＨ単位のｐＨ変化を必要とする（即ち、約３〜５のｐＨによって製剤化される）他のｐＨ感受性系によって生じうるような、酸性曝露に起因して生じうる眼の刺激を最小化するものである。ガラクトマンナンポリマーは熱安定性でもあり、オートクレーブ処理条件下でも曇り点を示さない。このようなものとして、例えばＰＶＡとカルボマーポリマー系に存在するような、バッチスケールアップに起因する粘度と再水和問題は、本発明のガラクトマンナンポリマー含有組成物には存在しない。
【０００８】
ガラクトマンナン多糖類は非イオン性であり、酸性から中性ｐＨにおいてホウ酸塩と組み合わせても、本質的に非イオン性である。したがって、このポリマー系は、アニオン性、中性及びカチオン性薬物と完全に混和しうる。さらに、このポリマーの存在によって、防腐剤の保存効力は弱められない。通常、塩化ベンズアルコニウム又は他のカチオン系防腐剤の効力は、例えばゲラン及びカラジーナンのようなアニオン性ポリマーによって弱められるので、そのような系では過剰な防腐剤が必要かもしれない。防腐剤濃度の上昇は、組成物の刺激性と毒性とを高めることにもなりうる。
【０００９】
本発明のガラクトマンナン−ホウ酸塩ゲル化系は、他の利点をも有する。ガラクトマンナンポリマーは比較的低い分子量を有するので、製造とスケールアップとが容易である。ガラクトマンナンポリマーは容易に入手可能でもあり、これらのポリマーが安全であると考えられるように、食品及びパーソナルケア製品に用いられてきた。さらに、本発明のガラクトマンナン−ホウ酸塩ゲル化組成物のゲル化特性の制御又は操作は、先行技術の系に比べて、比較的簡単である。例えばイオノマー（例えば、ゲラン及びカラジーナン）とサーモゲル（例えば、ポロキサミンとポロキサマー）のような他の単独ポリマー系のゲル化性質は、ポリマーの分子量と官能基数とに関係するのが典型的である。したがって、このような先行技術系のゲル化点又はゲル化度を変えるためには、労力集約的な活動であるベースポリマーを修飾することが必要である。これに反して、本発明の組成物では、単にホウ酸塩のガラクトマンナンに対する比率を操作することによって、組成物を目標とする要求に合わせてきめ細かく調整するために広範囲なゲル化特性が利用可能である（図１と２参照）。さらに、図３に示したように、本発明のガラクトマンナン（例えば、グァルガム）は、ガラクトマンナンの種類又はソースが変化しても、優れたゲル化の一貫性と再現性を示す。
【００１０】
本発明の組成物には、さらに他の利点が存在する。本発明のガラクトマンナンポリマーとホウ酸塩架橋剤との組成物は液体であるので、調剤が容易である。米国特許第４，８６１，７６０号（Ｍａｚｕｅｌ等）に開示されているように、例えばゲランガムのような、幾つかのゲル化系はチキソトロープ性であり、流動性と調合し易さとを高めるために振とうを必要とすると考えられる。本発明の組成物は、非常に高い濃度を必要とする、例えばＰＥＯ／ＰＰＯブロックコポリマーのような、幾つかのサーモゲル化系に比べて、比較的低濃度のガラクトマンナン（約０．２〜０．５％）を含有する。低濃度のゲル化ポリマーは、高濃度の系に比べて、潜在的毒性が低く、微生物汚染から保護が容易となる。
【００１１】
本発明の方法は、本発明のガラクトマンナン−ホウ酸塩含有組成物の局所投与を包含する。
本発明はまた、オートクレーブ処理を包含するガラクトマンナンの滅菌方法にも関する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明は、１種類以上のガラクトマンナン多糖（単数又は複数種類）と１種類以上のホウ酸塩化合物（単数又は複数種類）とを含む眼科組成物に関する。本発明はまた、ドライアイ、緑内障、眼高血圧、感染症、アレルギー及び炎症を含めた、種々な眼障害を治療するための、これらの組成物の使用方法にも関する。
【００１３】
本発明に使用可能であるガラクトマンナンの種類としては、グァルガム、イナゴマメガム及びタラガムに由来するものが典型的である。本明細書で用いる限り、“ガラクトマンナン”なる用語は、上記天然ガム類若しくは主要な構成成分としてマンノース又はガラクトース部分、又は両方の基を含有する、類似の天然又は合成ガム類に由来する多糖類を意味する。本発明の好ましいガラクトマンナンは、（１−４）−β−Ｄ−マンノピラノシル単位とα−Ｄ−ガラクトピラノシル単位とが（１−６）結合により結合した直鎖から構成される。この好ましいガラクトマンナンについては、Ｄ−ガラクトースのＤ−マンノースに対する比率は変動するが、一般には、約１：２から１：４までである。約１：２のＤ−ガラクトース：Ｄ−マンノースの比率を有するガラクトマンナンが最も好ましい。また、該多糖類の化学修飾変種も“ガラクトマンナン”の定義中に包含される。例えば、本発明のガラクトマンナンに対してヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル及びカルボキシメチルヒドロキシプロピル置換（ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ）を行ってもよい。軟質ゲルが望ましい場合には、アルコキシ及びアルキル（Ｃ１−Ｃ６）基を含有する変種等の、ガラクトマンナンの非イオン変種が特に好ましい（例えば、ヒドロキシルプロピル置換）。非シス−ヒドロキシル位置における置換が最も好ましい。本発明のガラクトマンナンの非イオン置換の例は、約０．４のモル置換を有するヒドロキシプロピルグアルである。ガラクトマンナンに対してアニオン置換を行うこともできる。強度な反応性ゲルが望ましい場合には、アニオン置換が好ましい。
【００１４】
本発明の組成物に使用できるホウ酸塩化合物は、ホウ酸と、例えばホウ酸ナトリウム（ホウ砂）及びホウ酸カリウムのような、製薬的に受容される他の塩類である。本明細書で用いる限り、“ホウ酸塩”なる用語は、製薬的に適する全ての形態のホウ酸塩類を意味する。ホウ酸塩類は、生理的ｐＨにおける良好な緩衝能力と、周知の安全性と、広範囲な薬物及び防腐剤に対する適合性とのために、眼科製剤における共通の賦形剤である。ホウ酸塩類は固有の制菌性及び殺菌性をも有するので、組成物の保存を助成する。
【００１５】
本発明の組成物は、約０．１乃至５％重量／体積（“ｗ／ｖ”）量の１種類以上のガラクトマンナン（単数又は複数種類）と、約０．０５乃至５％（ｗ／ｖ）量のホウ酸塩とを含む。好ましくは、該組成物は、０．２乃至２．０％（ｗ／ｖ）のガラクトマンナンと、０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）のホウ酸塩化合物とを含有する。最も好ましくは、該組成物は、０．３乃至０．８％（ｗ／ｖ）のガラクトマンナンと０．２５乃至１．０％（ｗ／ｖ）のホウ酸塩化合物とを含有する。これらの具体的な量は、具体的な所望のゲル化特性によって変化する。一般に、ゲル活性時に（即ち、投与後に）組成物の適当な粘度に達するために、ホウ酸塩又はガラクトマンナンの濃度を操作することができる。図１と２に示すように、ホウ酸塩又はガラクトマンナン濃度のいずれかを操作すると、所与のｐＨにおいていっそう強い、又はいっそう弱いゲル化が生ずる。強度なゲル化組成物が所望の場合には、ホウ酸塩又はガラクトマンナン濃度を高めればよい。例えば部分ゲル化組成物のような、弱ゲル化組成物が所望の場合には、ホウ酸塩又はガラクトマンナン濃度を低減すればよい。例えば塩類、防腐剤、キレート化剤等のような、組成物中の付加的成分の性質及び濃度のような他の要素も、本発明の組成物のゲル化特性に影響を及ぼす可能性がある。一般的に、本発明の好ましい未ゲル化組成物、即ち、眼によってまだゲル−活性化されていない組成物は約５乃至１０００ｃｐｓの粘度を有する。一般に、本発明の好ましい、ゲル化した組成物、すなわち、眼によってゲル−活性化された組成物は、約５０乃至５０，０００ｃｐｓの粘度を有する。
【００１６】
本発明のガラクトマンナンは、非常に多くのソースから得ることができる。このようなソースは、以下で詳述するように、グァルガム、イナゴマメガム及びタラガムを包含する。さらに、ガラクトマンナンは伝統的な合成経路によっても得られ、又は天然に産するガラクトマンナンの化学修飾によっても得られる。
【００１７】
グァルガムは、Ｃｙａｍｏｐｉｓｉｓ ｔｅｔｒａｇｏｎｏｌｏｂｕｓ（Ｌ．）Ｔａｕｂの粉砕した内胚乳（ｅｎｄｏｓｐｅｒｍ）である。この水溶性画分（８５％）は“グアラン”（分子量２２０，０００）と呼称され、（１−４）−β−Ｄマンノピラノシル単位とα−Ｄ−ガラクトピラノシル単位とが（１−６）結合により結合された直鎖からなる。グアラン中のＤ−ガラクトースのＤ−マンノースに対する比率は約１：２である。このガムは何世紀にもわたってアジアで栽培されており、その増粘性のために、主として食品とパーソナルケア製品中に使用されている。これは澱粉の５乃至８倍の増粘力を示す。その誘導体、例えばヒドロキシプロピル又はヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド置換体を含有するようなものは、１０年以上にわたって市販されている。グァルガムは例えばＲｈｏｎｅ−Ｐｏｌｕｌｅｎｃ（Ｃｒａｎｂｕｒｙ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ，Ｉｎｃ．（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅ）及びＴＩＣ Ｇｕｍ．Ｉｎｃ．（Ｂｅｌｃａｍｐ．Ｍａｒｙｌａｎｄ）から入手することができる。
【００１８】
イナゴマメガム又はキャロブマメガム（ｃａｒｏｂ ｂｅａｎ ｇｕｍ）は、キャロブツリー（ｃａｒｏｂ ｔｒｅｅ，ｃｅｒａｔｏｎｉａ ｓｉｌｉｑｕａ）の種子の精製内胚乳である。この種類のガムのガラクトースのマンノースに対する比率は約１：４である。キャロブツリーの栽培は古く、当該技術分野では周知である。この種類のガムは市販されており、ＴＩＣ Ｇｕｍ．Ｉｎｃ．（Ｂｅｋａｍｐ．Ｍａｒｙｌａｎｄ）及びＲｈｏｎｅ−Ｐｏｌｕｌｅｎｃ（Ｃｒａｎｂｕｒｙ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）、から入手することができる。
【００１９】
タラガムはタラツリー（ｔａｒａ ｔｒｅｅ）の精製種子ガムに由来する。ガラクトースのマンノースに対する比率は約１：３である。タラガムは合衆国では商業生産されていないが、このガムは合衆国外の種々なソースから入手可能である。
【００２０】
架橋度を限定して、より軟質なゲル特性を与えるために、例えばヒドロキシプロピルグァルのような化学修飾ガラクトマンナンを用いることができる。種々な置換度の修飾ガラクトマンナンは、Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ（Ｃｒａｎｂｕｒｙ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）から商業的に入手可能である。低いモル置換（即ち、０．６未満）を有するヒドロキシプロピルグァルが特に好ましい。
【００２１】
本発明の組成物に他の成分を添加することができる。このような成分は、一般的には、張度調節剤（ｔｏｎｉｃｉｔｙ ａｄｊｕｓｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、キレート化剤、活性薬剤（単数又は複数種類）、可溶化剤、防腐剤、ｐＨ調節剤及びキャリヤーを包含する。例えばポリエチレングリコール及びグリセロールのような、他のポリマー又はモノマー作用剤も特殊な加工のために加えることができる、本発明の組成物に有用な張度剤は、例えば塩化ナトリウム、塩化カリウム及び塩化カルシウムのような塩類を包含し；非イオン張度剤は、プロピレングリコール及びグリセロールを包含し；キレート化剤はＥＤＴＡとその塩類を包含し；可溶化剤はＣｒｅｍｏｐｈｏｒ ＥＬ（登録商標）及びＴｗｅｅｎ ８０を包含し；他のキャリヤーはアンバーライト（登録商標）ＩＲＰ−６９を包含し；ｐＨ調節剤は塩化水素酸、Ｔｒｉｓ、トリエタノールアミン及び水酸化ナトリウムを包含し；適当な防腐剤は塩化ベンズアルコニウム、ポリクォーターニウム−１及びポリヘキサメチレンビグアニドを包含することができる。上記列挙の例は例示のためのものであり、網羅的であることは意図されていない。上記目的に有用な他の作用剤の例は眼科処方の分野では周知であり、本発明によっても意図されるものである。
【００２２】
本発明のゲル化系と先行技術ゲル化系との組み合わせも、本発明の意図するところである。このような系は、例えばキサンタン、ゲラン、カラジーナン及びカルボマーのようなイオノマーや、例えばエチルヒドロキシエチルセルロースのようなサーモゲルを含むものを包含することができる。
【００２３】
一般に、本発明の組成物は、眼に種々な薬剤活性剤を投与するために用いられる。このような薬剤は、抗高血圧剤、抗緑内障剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘液分泌促進剤、止血剤、抗菌剤、疼痛軽減剤及び抗炎症剤を包含することができるが、これらに限定されるわけではない。
【００２４】
本発明の組成物中に含めて、本発明の方法によって投与することができる薬剤活性剤の例は、例えばベタキソロール、チモロール、ピロカルピン、カルボニックアンヒドラーゼ阻害剤及びプロスタグランジンのような緑内障薬；ドーパミン作動性アンタゴニスト；例えばパラ−アミノクロニジン（アプラクロニジン）のような術後抗高血圧剤；例えばシプロフロキサシン及びトブラマイシンのような抗感染剤；例えばナプロキセン、ジクロフェナク、スプロフェン、ケトロラク、テトラヒドロコルチゾール及びデキサメタゾンのようなステロイド系や非ステロイド系の抗炎症剤；タンパク質；例えば上皮増殖因子のような成長因子；及び抗アレルギー剤を包含するが、これらに限定されるわけではない。
【００２５】
本発明の組成物を薬剤活性剤を含めずに製剤化することも任意である。このような組成物は眼を潤滑するために、又は例えばドライアイを治療するための人工涙溶液を提供するために用いることができる。一般に、人工涙溶液は、上述したような、張度剤、ポリマー及び防腐剤を含有する。人工涙溶液中に含有されるガラクトマンナンとホウ酸塩との量は上述したように変化するが、一般には、それぞれ、０．１乃至３．０％（ｗ／ｖ）と０．１〜２．０％（ｗ／ｖ）の範囲内である。
【００２６】
一般に、本発明の組成物は二部式で製剤化される。ガラクトマンナンポリマーを水和し、滅菌する（パートＩ）。次に、この組成物に包含すべき薬剤及び／又は他の成分を水中に溶解して、滅菌濾過する（パートＩＩ）。次に、パートＩとパートＩＩとを一緒にして、得られた混合物のｐＨを目標レベルに、一般に６．０〜７．０に調節する。含めるべき薬剤（単数又は複数種類）が低水溶性である場合には、これらを最後に加えるのが一般的である。薬剤（単数又は複数種類）を別に滅菌してから、その薬剤と他の成分とを一緒に滅菌添加することが好ましい場合もある。
【００２７】
ガラクトマンナン多糖の滅菌はオートクレーブ処理によって達成することができる。ポリマーはオートクレーブ処理の厳しい条件下では解重合を受けるので、非水性オートクレーブ処理が一般に好ましい。これは、このポリマーを、例えば低分子量ポリエチレングリコールのような適当な有機液体中に分散させることによって達成することができる。得られた懸濁液をオートクレーブ処理して、このポリマーを滅菌することができる。次に、滅菌済みポリマーを、他の成分との混合に先立ち、無菌状態で水和する。
次の実施例は本発明のガラクトマンナン多糖の新規な滅菌方法を説明する。
【００２８】
実施例１
予め、配合容器（２０Ｌステンレス鋼製加圧缶）、０．２ミクロン滅菌用フイルター、受器（２０Ｌ耐酸びん）、４．５ミクロン研磨フイルター、０．２ミクロン滅菌用フイルター、ベントフイルター及び充填装置をオートクレーブ処理により滅菌しておく。
【００２９】
オーバーヘッド撹拌機を備えたビーカー中に、ポリエチレングリコール４００（２００ｇ）を秤量して加える。緩やかに撹拌しながら、ヒドロキシプロピル（“ＨＰ”）グァルガム（１００ｇ）を秤量して分散する。完全に均質化するまで混合する。磁気撹拌バーを備えた５００ｍｌのＳｃｈｏｔｔ瓶中に、１２０．０ｇのＨＰグァルガム／ＰＥＧ−４００分散液を正確に秤量して入れる。オートクレーブ処理による滅菌の準備をする。第２の同じ５００ｍｌのＳｃｈｏｔｔ瓶中に、１２０．０ｇの同じ分散液を正確に秤量する。オートクレーブ処理サイクル中のダミーとして用いる準備をする。両瓶中に１．３ｍｌの精製水（実証研究中に上記瓶の接種に用いた微生物懸濁液の量と体積で等しい量）を加える。磁気撹拌プレートを用いて両瓶を１０分間撹拌する。１２５℃における８０分間の実証済みの時間−温度サイクルを用いて、これらＨＰグァルガム／ＰＥＧ−４００分散液をオートクレーブ処理する。
【００３０】
最終製剤中に包含されるべき成分の他のセットを、当該技術分野で周知の種々な方法により別途に調製してもよい。生成した混合物は、ＨＰグァルガム／ＰＥＧ−４００試料と一緒に、滅菌濾過によって配合容器中に加えることができる。
【００３１】
この滅菌済みＨＰグァルガム／ＰＥＧ−４００分散液は、予め滅菌しておいた配合容器中に無菌状態で移入する。滅菌精製水で瓶内容をすすぎ洗いする。配合容器内容を、滅菌室温精製水を用いて、正確に理論バッチ重量（１９．０リットル又は１９．０６Ｋｇ）の９５％にする。配合容器中で適度な速度で最短でも２時間混合しながら、ＨＰグァルガム／ＰＥＧスラリーを水和させる。配合容器内容を４．５ミクロンの予備滅菌した研磨フイルターに通して、撹拌バーを備えた予備滅菌受器に移入する。フイルターハウジング及びフイルターカートリッジ中に保持される生成物のために、内容物の若干の損失が生じる。（配合容器として加圧缶を使用する場合に、清澄濾過のために推奨される圧力は約３０ｐｓｉ．である）。ｐＨを点検し、必要に応じて１Ｎ−ＮａＯＨ又は１Ｎ−ＨＣｌを用いて６．９乃至７．１（目標７．０）に調整する。所望のｐＨに達するには、最終バッチ重量の１リットル当たり１Ｎ−ＮａＯＨ約３〜４ｍｌが必要である。滅菌精製水を用いて充分な最終バッチ重量にする。最低３０分間低速度で混合する。
【００３２】
次の実施例は本発明の好ましい眼科組成物をさらに説明する。
【００３３】
実施例２
下記は、チモロールを含有する局所眼科組成物の例である。
化合物 量％（ｗ／ｖ）
チモロールマレエート ０．６８＊
ホウ酸 ０．５
グァルガム ０．５
ＰＥＧ−４００ １．０
塩化ナトリウム ０．５
塩化ベンズアルコニウム ０．０１
水酸化ナトリウム／塩酸 ｐＨ６．５とするのに充分な量（ＱＳ）
精製水 充分量（ＱＳ）
＊ ０．６８％チモロールマレエートは０．５％チモロールに相当する。
【００３４】
上記製剤を製造するには、先ずパートＩとパートＩＩとの混合物を形成する。グァルガムを最初にＰＥＧ−４００中に分散させて、パートＩとしてオートクレーブ処理する。他の成分を水の容積の９０％中に溶解し、パートＩＩとして受器中に滅菌濾過する。次いでパートＩを無菌状態でパートＩＩ中に加える。次に、無菌状態でｐＨを調節して、バッチを最終重量（体積）にする。次いで一緒にした溶液を１．０μｍ研磨フイルターに無菌状態で通して、粒状物を除く。
【００３５】
実施例３
下記は、チモロールを含有する局所眼科組成物の他の例である。
化合物 量％（ｗ／ｖ）
チモロールマレエート ０．３４＊
ホウ酸 ０．５
グァルガム ０．２５
グリセロール １．０
塩化ベンズアルコニウム ０．００５
水酸化ナトリウム／塩酸 ｐＨ７．０とするのに充分な量（ＱＳ）
精製水 充分量（ＱＳ）
＊ ０．３４％チモロールマレエートは０．２５％チモロールに相当する。
上記組成物は実施例２組成物と同様な方法で製造することができる。
【００３６】
実施例４
下記は人工涙溶液の例である。
化合物 量％（ｗ／ｖ）
ホウ酸 ０．５
ヒドロキシプロピルグァルガム ０．３
プロピレングリコール １．４
ポリクォーターニウム−１ ０．０００５
水酸化ナトリウム／塩酸 ｐＨ６．８とするのに充分な量（ＱＳ）
精製水 充分量（ＱＳ）
上記組成物は、実施例２組成物と同様な方法で製造することができる。
【００３７】
本発明は、その広い態様において、上記において示し、述べた特定の細部には限定されない。本発明の原理から逸脱することなく、かつ本発明の利点を犠牲にすることなく、添付の特許請求の範囲内で、上記の細部から改変を行うことが可能である。
【００３８】
本発明の好ましい態様は下記のようなものである。
１．１種類以上のガラクトマンナン及び１種類以上のホウ酸塩を含む局所眼科組成物であって、上記ガラクトマンナン及び上記ホウ酸塩化合物が上記組成物を眼に投与したときにゲル又は部分ゲルを生成するために有効な濃度で上記組成物中に含まれている、上記組成物。
２．１記載の組成物であって、前記ガラクトマンナン濃度が約０．１乃至５％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物濃度が約０．０５乃至５．０％（ｗ／ｖ）である、上記組成物。
３．１記載の組成物であって、前記ガラクトマンナンが、グァルガム、イナゴマメガム、タラガム及びこれらの化学修飾誘導体から成る群から選択される、上記組成物。
４．１記載の組成物であって、前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、上記組成物。
５．１記載の組成物であって、前記ガラクトマンナンがヒドロキシプロピルグアルであり、前記ホウ酸塩化合物がホウ酸である、上記組成物。
６．１記載の組成物であって、前記ガラクトマンナンがグァルガムであり、前記ホウ酸塩化合物がホウ酸である、上記組成物。
７．５記載の組成物であって、上記組成物がヒドロキシプロピルグアルを０．２乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸を０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む、上記組成物。
８．６記載の組成物であって、上記組成物がグァルガムを０．２乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸を０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む、上記組成物。
９．１記載の組成物であって、更に１種類以上の薬剤活性剤を含む、上記組成物。
１０．９記載の組成物であって、前記ガラクトマンナンの濃度が約０．１乃至５％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物の濃度が約０．０５乃至５．０％（ｗ／ｖ）である、上記組成物。
１１．９記載の組成物であって、前記薬剤活性剤（単数又は複数種類）が、抗高血圧剤、抗緑内障剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘液分泌促進剤、止血剤、抗菌剤、疼痛軽減剤及び抗炎症剤からなる群から選択される、上記組成物。
１２．９記載の組成物であって、前記薬剤活性剤（単数又は複数種類）が、ベタキソロール、チモロール、ピロカルピン、カルボニックアンヒドラーゼ阻害剤、プロスタグランジン；術後抗高血圧剤、アプラクロニジン；シプロフロキサシン、トブラマイシン；ナプロキセン、ジクロフェナク、スプロフェン、ケトロラク、テトラヒドロコルチゾール、デキサメタゾン；タンパク質及び成長因子から成る群から選択される、上記組成物。
１３．眼に薬剤を投与する方法であって、１種類以上の薬剤活性剤、１種類以上のガラクトマンナン及び１種類以上のホウ酸塩化合物を含む組成物を眼に局所投与すること（上記ガラクトマンナン及び上記ホウ酸塩化合物は、上記組成物中に、上記組成物を眼に投与したときにゲル又は部分ゲルを生成するために有効な濃度で含まれている）を含む、上記方法。
１４．１３記載の方法であって、前記組成物が前記ガラクトマンナンを約０．１乃至５％（ｗ／ｖ）の濃度で、前記ホウ酸塩化合物を約０．０５乃至５％（ｗ／ｖ）の濃度で含む、上記方法。
１５．１３記載の方法であって、前記ガラクトマンナンが、グァルガム、イナゴマメガム、タラガム及びこれらの化学修飾誘導体から成る群から選択される、上記方法。
１６．１３記載の方法であって、前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、上記方法。
１７．１３記載の方法であって、前記ガラクトマンナンがヒドロキシプロピルグアルであり、前記ホウ酸塩化合物がホウ酸である、上記方法。
１８．１３記載の方法であって、前記ガラクトマンナンがグァルガムであり、前記ホウ酸塩化合物がホウ酸である、上記方法。
１９．１７記載の方法であって、前記組成物がヒドロキシピロピルグアルを０．２乃至２．０％（ｗ／ｖ）濃度で、ホウ酸を０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む、上記方法。
２０．１８記載の方法であって、前記組成物がグァルガムを０．２乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸を０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む、上記方法。
２１．１３記載の方法であって、前記薬剤活性剤（単数又は複数種類）が、抗高血圧剤、抗緑内障剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘液分泌促進剤、止血剤、抗菌剤、疼痛軽減剤及び抗炎症剤からなる群から選択される、上記方法。
２２．１３記載の方法であって、前記薬剤活性剤が、ベタキソロール、チモロール、ピロカルピン、カルボニックアンヒドラーゼ阻害剤、プロスタグランジン；術後抗高血圧剤、アプラクロニジン；シプロフロキサシン、トブラマイシン；ナプロキセン、ジクロフェナク、スプロフェン、ケトロラク、テトラヒドロコルチゾール、デキサメタゾン；タンパク質及び成長因子から成る群から選択される、上記方法。
【００３９】
また、本発明の好ましい態様は下記のようなものである。
１．液体状の局所眼科組成物であって、前記液体組成物はガラクトマンナン、ホウ酸塩化合物及び水を含み、前記液体組成物の１滴またはそれ以上を眼に局所的に投与したときに前記液体組成物が増粘化してゲルまたは部分ゲルを形成するようなｐＨを有する局所眼科組成物。
２．前記組成物がやや酸性から中性のｐＨを有する１の局所眼科組成物。
３．前記ガラクトマンナンの濃度が０．１乃至５％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物の濃度が０．０５乃至５．０％（ｗ／ｖ）である、１または２に記載の局所眼科組成物。
４．前記ガラクトマンナンがグァルガム、イナゴマメガム、タラガム及びこれらの化学的に修飾された誘導体から成る群から選択される、１〜３のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
５．前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、１〜４のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
６．前記組成物がヒドロキシプロピルグァルを含む１〜５のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
７．前記ヒドロキシプロピルグァルが０．６よりも小さいモル置換を有する６に記載の局所眼科組成物。
８．前記ホウ酸塩化合物がホウ酸を含む１〜７のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
９．前記組成物がヒドロキシプロピルグアルを０．２乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸を０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む１〜８のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
１０．更に１種類以上の薬理的に活性な剤を含む１〜９のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
１１．前記薬理的に活性な剤（単数又は複数種類）が、抗高血圧剤、抗緑内障剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘液分泌促進剤、止血剤、抗菌剤、疼痛軽減剤及び抗炎症剤からなる群から選択される、１０に記載の局所眼科組成物。
１２．前記組成物のｐＨが６．０〜７．０である、１〜１１のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
１３．前記組成物が眼科潤滑剤または人口涙溶液としての使用に適している１〜１２のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
１４．ガラクトマンナン、ホウ酸塩化合物及び水を含む殺菌眼科薬剤組成物。
１５．前記ガラクトマンナンの濃度が０．１乃至５％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物の濃度が０．０５乃至５．０％（ｗ／ｖ）である、１４に記載の殺菌眼科組成物。
１６．前記ガラクトマンナンがグァルガム、イナゴマメガム、タラガム及びこれらの化学的に修飾された誘導体から成る群から選択される、１４または１５に記載の殺菌眼科組成物。
１７．前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、１４〜１６のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
１８．ガラクトマンナンがヒドロキシプロピルグァルを含む１４〜１７のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
１９．前記ホウ酸塩化合物がホウ酸を含む１４〜１８のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
２０．前記組成物がヒドロキシプロピルグアルを０．２乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸を０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む、１４〜１９のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
２１．前記組成物が液体の形態であり、その１滴またはそれ以上を眼に局所的に投与したときに前記組成物が増粘化してゲルまたは部分ゲルを形成するようなｐＨを有する１４〜２０のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
２２．組成物がやや酸性から中性のｐＨを有する２１に記載の殺菌眼科組成物。
２３．前記組成物のｐＨが６．０〜７．０である２２に記載の殺菌眼科組成物。
２４．更に１種類以上の薬理的に活性な剤を含む１４〜２３のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
２５．前記薬理的に活性な剤（単数又は複数種類）が、抗高血圧剤、抗緑内障剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘液分泌促進剤、止血剤、抗菌剤、疼痛軽減剤及び抗炎症剤からなる群から選択される２４に記載の殺菌眼科組成物。
２６．前記組成物が眼科潤滑剤または人口涙溶液としての使用に適している１４〜２５のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
２７．ガラクトマンナン、ホウ酸塩化合物及び水を含み、眼科潤滑剤または人口涙液として有用な殺菌眼科薬剤組成物。
２８．前記ガラクトマンナンの濃度が０．１乃至３．０％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物の濃度が０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）である、２７に記載の殺菌眼科組成物。
２９．前記ガラクトマンナンがグァルガム、イナゴマメガム、タラガム及びこれらの化学的に修飾された誘導体から成る群から選択される、２７または２８に記載の殺菌眼科組成物。
３０．前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、２７〜２９のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
３１．前記組成物がヒドロキシプロピルグァルを含む２７〜３０のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
３２．前記ホウ酸塩化合物がホウ酸を含む２７〜３１のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
３３．ガラクトマンナンがヒドロキシプロピルグァルを含み、ホウ酸塩化合物がホウ酸を含む２７〜３２のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
３４．前記組成物が液体の形態であり、その１滴またはそれ以上を眼に局所的に投与したときに前記組成物が増粘化してゲルまたは部分ゲルを形成するようなｐＨを有する２７〜３３のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
３５．組成物がやや酸性から中性のｐＨを有する２７〜３４のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
３６．前記組成物のｐＨが６〜７である、３５に記載の殺菌眼科組成物。
【００４０】
また、本発明の好ましい態様は下記のようなものである。
１．液体状の局所眼科組成物であって、前記液体組成物はガラクトマンナン、ホウ酸塩化合物及び水を含み、前記液体組成物の１滴またはそれ以上を眼に局所的に投与したときに前記液体組成物が増粘化してゲルまたは部分ゲルを形成するようなｐＨを有する局所眼科組成物。
２．前記組成物がやや酸性から中性のｐＨを有する１の局所眼科組成物。
３．前記ガラクトマンナンの濃度が０．１乃至５％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物の濃度が０．０５乃至５．０％（ｗ／ｖ）である、１または２に記載の局所眼科組成物。
４．前記ガラクトマンナンがグァルガム、イナゴマメガム、タラガム及びこれらの化学的に修飾された誘導体から成る群から選択される、１〜３のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
５．前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、１〜４のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
６．前記組成物がヒドロキシプロピルグァルを含む１〜５のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
７．前記ヒドロキシプロピルグァルが０．６よりも小さいモル置換を有する６に記載の局所眼科組成物。
８．前記ホウ酸塩化合物がホウ酸を含む１〜７のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
９．前記組成物がヒドロキシプロピルグアルを０．２乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸を０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む１〜８のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
１０．更に１種類以上の薬理的に活性な剤を含む１〜９のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
１１．前記薬理的に活性な剤（単数又は複数種類）が、抗高血圧剤、抗緑内障剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘液分泌促進剤、止血剤、抗菌剤、疼痛軽減剤及び抗炎症剤からなる群から選択される、１０に記載の局所眼科組成物。
１２．薬理的に活性な剤を含まない１〜９のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
１３．前記組成物のｐＨが６．０〜７．０である、１〜１２のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
１４．前記組成物が眼科潤滑剤または人口涙溶液としての使用に適している１〜１３のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
１５．滅菌されている、１〜１４のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
１６．ガラクトマンナン、ホウ酸塩化合物、水及び薬理的に活性な剤を含む眼科薬剤組成物。
１７．前記ガラクトマンナンの濃度が０．１乃至５％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物の濃度が０．０５乃至５．０％（ｗ／ｖ）である、１６に記載の眼科組成物。
１８．前記ガラクトマンナンがグァルガム、イナゴマメガム、タラガム及びこれらの化学的に修飾された誘導体から成る群から選択される、１６または１７に記載の眼科組成物。
１９．前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、１６〜１８のいずれか一項に記載の眼科組成物。
２０．ガラクトマンナンがヒドロキシプロピルグァルを含む１６〜１９のいずれか一項に記載の眼科組成物。
２１．前記ホウ酸塩化合物がホウ酸を含む１６〜２０のいずれか一項に記載の眼科組成物。
２２．前記組成物がヒドロキシプロピルグアルを０．２乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸を０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む、１６〜２１のいずれか一項に記載の眼科組成物。
２３．前記組成物が液体の形態であり、その１滴またはそれ以上を眼に局所的に投与したときに前記組成物が増粘化してゲルまたは部分ゲルを形成するようなｐＨを有する１６〜２２のいずれか一項に記載の眼科組成物。
２４．組成物がやや酸性から中性のｐＨを有する２３に記載の眼科組成物。
２５．前記組成物のｐＨが６．０〜７．０である２４に記載の眼科組成物。
２６．前記薬理的に活性な剤（単数又は複数種類）が、抗高血圧剤、抗緑内障剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘液分泌促進剤、止血剤、抗菌剤、疼痛軽減剤及び抗炎症剤からなる群から選択される１６〜２５のいずれか一項に記載の眼科組成物。
２７．前記組成物が眼科潤滑剤または人口涙溶液としての使用に適している１６〜２６のいずれか一項に記載の眼科組成物。
２８．滅菌されている、１６〜２７のいずれか一項に記載の眼科組成物。
２９．ガラクトマンナン、ホウ酸塩化合物及び水を含み、眼科潤滑剤または人口涙液として有用な眼科組成物。
３０．前記ガラクトマンナンの濃度が０．１乃至３．０％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物の濃度が０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）である、２９に記載の眼科組成物。
３１．前記ガラクトマンナンがグァルガム、イナゴマメガム、タラガム及びこれらの化学的に修飾された誘導体から成る群から選択される、２９または３０に記載の眼科組成物。
３２．前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、２９〜３１のいずれか一項に記載の眼科組成物。
３３．薬理的に活性な剤を含まない２９〜３２のいずれか一項に記載の眼科組成物。
３４．前記組成物がヒドロキシプロピルグァルを含む２９〜３３のいずれか一項に記載の眼科組成物。
３５．前記ホウ酸塩化合物がホウ酸を含む２９〜３４のいずれか一項に記載の眼科組成物。
３６．ガラクトマンナンがヒドロキシプロピルグァルを含み、ホウ酸塩化合物がホウ酸を含む２９〜３５のいずれか一項に記載の眼科組成物。
３７．前記組成物が液体の形態であり、その１滴またはそれ以上を眼に局所的に投与したときに前記組成物が増粘化してゲルまたは部分ゲルを形成するようなｐＨを有する２９〜３６のいずれか一項に記載の眼科組成物。
３８．組成物がやや酸性から中性のｐＨを有する２９〜３７のいずれか一項に記載の眼科組成物。
３９．前記組成物のｐＨが６〜７である、３８に記載の眼科組成物。
４０．滅菌されている２９〜３９のいずれか一項に記載の眼科組成物。
【００４１】
また本発明の好ましい態様は下記のようなものである。
１．１種以上のガラクトマンナン及び１種以上のホウ酸塩化合物を含む局所眼科液状組成物であって、やや酸性から中性のｐＨを有し、ガラクトマンナン及びホウ酸塩化合物は、前記組成物を眼に局所的に投与したときに、ｐＨ及びイオン強度の上昇に伴い透き通ったゲルまたは部分ゲルを形成するために有効な濃度で組成物中に含まれている、前記組成物。
２．前記組成物のｐＨが６．０−７．０である、１に記載の組成物。
３．前記ガラクトマンナンの濃度が０．１−５％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物の濃度が０．０５−５．０％（ｗ／ｖ）である、１または２に記載の組成物。
４．前記ガラクトマンナンがグァルガム、イナゴマメガム、タラガム及びこれらの化学的に修飾された誘導体から成る群から選択される、１−３のいずれか一項に記載の組成物。
５．前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、１−４のいずれか一項に記載の組成物。
６．前記ガラクトマンナンがヒドロキシプロピルグァルまたはグァルであり、ホウ酸化合物がホウ酸である１−５のいずれか一項に記載の組成物。
７．前記組成物がヒドロキシプロピルグァルまたはグァルを０．２−２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸を０．１−２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む６に記載の組成物。
８．更に１種類以上の薬理的に活性な剤を含む１−７のいずれか一項に記載の組成物。
９．前記薬理的に活性な剤（単数又は複数種類）が、抗高血圧剤、抗緑内障剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘液分泌促進剤、止血剤、抗菌剤、疼痛軽減剤及び抗炎症剤からなる群から選択される、８に記載の組成物。
１０．前記薬理的に活性な剤（単数又は複数種類）が、ベタキソロール、チモロール、ピロカルピン、カルボニックアンヒドラーゼ阻害剤、プロスタグランジン；術後抗高血圧剤、アプラクロニジン；シプロフロキサシン、トブラマイシン；ナプロキセン、ジクロフェナク、スプロフェン、ケトロラク、テトラヒドロコルチゾール、デキサメタゾン；タンパク質及び成長因子から成る群から選択される、９に記載の組成物。
１１．ドライアイ、緑内障、眼高血圧、眼の感染症、アレルギーまたは炎症を治療するための薬剤における、１−１０のいずれか一項に記載の組成物の使用。
１２．ドライアイ、緑内障、眼高血圧、眼の感染症、アレルギーまたは炎症を治療するための薬剤を製造する方法における、１−１０のいずれか一項に記載の組成物の使用。
１３．前記組成物が眼科潤滑剤または人工涙溶液としての使用に適している１−８のいずれか一項に記載の組成物。
１４．ガラクトマンナン、ホウ酸塩化合物及び水を含む人工涙溶液であり、前記ガラクトマンナンの濃度が０．１−５．０％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物の濃度が０．０５−５．０％（ｗ／ｖ）であり、薬剤を含まない、人工涙溶液。
１５．前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、１４に記載の人工涙液。
１６．前記ガラクトマンナンがグァルガム、イナゴマメガム、タラガム及びこれらの化学的に修飾された誘導体から成る群から選択される、１４または１５に記載の人工涙液。
１７．前記ガラクトマンナンが、グァルガム及びその誘導体から成る群から選択される、１４−１６のいずれか一項に記載の人工涙液。
１８．ガラクトマンナンがヒドロキシプロピルグァルである１４−１７のいずれか一項に記載の人工涙液。
１９．前記ホウ酸塩化合物がホウ酸を含む１４−１８のいずれか一項に記載の人工涙液。
２０．ガラクトマンナンを０．１−３．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸化合物を０．１−２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む、１４−１９のいずれか一項に記載の人工涙液。
２１．やや酸性から中性のｐＨを有する１４−２０のいずれか一項に記載の人工涙液。
２２．ｐＨが６．０−７．０である、１４−２１のいずれか一項に記載の人工涙液。
２３．グァルガム及びその誘導体から成る群から選択されるガラクトマンナンを０．１−５．０％（ｗ／ｖ）、ホウ酸塩化合物を０．０５−５．０％（ｗ／ｖ）、及び水を含む、滅菌眼科組成物。
２４．前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、２３の滅菌眼科薬剤組成物。
２５．前記ガラクトマンナンがヒドロキシプロピルグァルを含む２３または２４に記載の滅菌眼科薬剤組成物。
２６．前記ホウ酸塩化合物がホウ酸を含む２３−２５のいずれか一項に記載の滅菌眼科薬剤組成物。
２７．前記組成物がヒドロキシプロピルグアルを０．２−２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸を０．１−２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む２３−２６のいずれか一項に記載の滅菌眼科薬剤組成物。
２８．組成物がやや酸性から中性のｐＨを有する２３−２７のいずれか一項に記載の滅菌眼科組成物。
２９．さらに薬理的に活性な剤を含む２３−２８のいずれか１項に記載の殺菌眼科組成物。
３０．眼科潤滑剤または人口涙溶液としての使用に適している２３−２９のいずれか一項に記載の滅菌眼科組成物。
【産業上の利用可能性】
【００４２】
本発明の組成物は局所眼科用組成物として有用である。
【図面の簡単な説明】
【００４３】
【図１】ホウ酸塩存在下の、ｐＨとの相関における、各種濃度のグァルガムのゲル化特性を説明するグラフである。
【図２】グァルガム存在下の、ｐＨとの相関における、各種濃度のホウ酸塩のゲル化特性を説明するグラフである。
【図３】グァルガムの３つの異なる種類／ソースのゲル化特性の均一性を説明するグラフである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は局所眼科組成物におけるアジュバントの使用に関する。特に、本発明はガラクトマンナンポリマーをホウ酸塩と組み合わせて含む薬剤組成物と、該組成物を眼中への点眼時に増粘化してゲルを形成する液体として投与する、薬剤活性剤の患者への制御された投与方法とに関する。
【背景技術】
【０００２】
局所眼科組成物は液体、軟膏、ゲル及びインサートの形態を取っている。眼への薬剤活性剤の点眼用の液体組成物は容易な投与を可能にするが、投与中に液体の一部がしばしば、まばたきによって除去されたり、盲点（ｐｕｎｃｔｕｍ）を下って鼻腔（ｎａｓａｌ ｐａｓｓａｇｅ）に抜けたりしてしまうので、常に正確な投与量を与えるとは限らない。軟膏とゲルとは、通常液体よりも長く眼中に留まるので、より正確な投与を可能にするが、しばしば患者の視覚を妨げる。眼科インサートは、生腐食性のものも非生腐食性のものもいずれも利用可能であり、薬物の投与頻度を減ずることを可能にする。しかし、これらのインサートは複雑多岐な製造を必要とし、しばしば着用者にとって不快である。非生腐食性インサートに関する他の問題は、使用後にこれらを取り出す必要があることである。
【０００３】
米国特許第４，１３６，１７３号（Ｐｒａｍｏｄａ等）と第４，１３６，１７７号（Ｌｉｎ等）とは、液体形で投与され、点眼時にゲル化する、キサンタンガムとイナゴマメガムとを含有する治療組成物の使用を開示している。これらの開示は、ｐＨ変化を含む液体からゲルへの転移の機構を記載している。ｐＨ感受性ゲル、例えばカルボマー、キサンタン、ゲラン及び上述したようなものは、それらの酸性基のｐＫａ以下（典型的には約２〜５のｐＨ）において製剤化する必要がある。しかし、低ｐＨにおいて製剤化される組成物は、眼に炎症を起こさせる。米国特許第４，８６１，７６０号（Ｍａｚｕｅｌ等）は、未ゲル化液体として眼に投与され、点眼時にイオン強度の変化のためにゲル化する、ゲランガムを含有する眼科組成物を開示している。これらの系は小さい架橋性分子を使用する必要はないが、その代わりに、イオン状態の変化中における自己架橋のためにゲル特性を与える。ホウ酸塩による多糖類の架橋を含むゲルは、油井掘削剤（ｗｅｌｌ ｆｒａｃｔｕｒｉｎｇ）流体としての使用することを目的として、米国特許第５，０８２，５７９号、第５，１４４，５９０号及び第５，１６０，６４３号に開示されている。これらの特許は、工業的油井掘削のためにホウ酸塩と多糖類とを使用することを記載している。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
現在のゲル化液体系の眼科使用は多くの欠点を有する。例えば、キサンタンガムのような天然高分子は、ソースがさまざまであること及び／又は加工中の製造制御に限界があることにより、ロット毎に変動があるという欠点を有する。このようなバラツキは、例えばゲル化特性のバラツキのような、化合物の性質に重大な好ましくない変化を惹起する。例えばポリエチレンオキシド／ポリプロピレンオキシドブロックポリマー（“ＰＥＯ／ＰＰＯ”）のような熱ゲル化系は、ゲル形成のために水を失い、その結果、濁ったゲルを生じる。ポリビニルアルコール（“ＰＶＡ”）−ホウ酸塩組み合わせゲル化系は低いｐＨで製剤化する必要があるので、点眼時に眼の刺激を惹起する可能性がある。他のゲル化系は、オートクレーブ処理に伴う粘度、再水和及び曇り点不安定性の問題を有する。
【０００５】
ホウ酸塩によるポリビニルアルコール架橋は、米国特許第４，２５５，４１５号（Ｓｕｋｈｂｉｒ等）に述べられている。これらの組成物は予め形成されたゲルであるので、分散し難い。ＷＩＰＯ公報第ＷＯ９４／１０９７６号（Ｇｏｌｄｅｎｂｅｒｇ等）は、液体／ゲル転移を経る低ｐＨ ＰＶＡ−ホウ酸塩投与系を開示している。しかし、この系は、ゲル化効果に限界があり、しかも用いるＰＶＡの分子量によって特定濃度のＰＶＡにおけるのみであるという欠点を有する。さらに、この系では架橋部位が限定されていないので、塩基の添加に際しての強度な局所ゲル化がその製造を限定し、したがって、おそらく、このような欠点を克服する目的で、ポリビニルピロリドンがこれらの組成物中に入れられているものと考えられている。本発明の新規なゲル化系は上記限定を有さない。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、眼への薬物の制御された投与を生じる、ガラクトマンナンポリマーとホウ酸塩化合物とを含む局所眼科組成物に関する。本発明は、ｐＨ及びイオン強度の上昇時にゲルを形成する、ガラクトマンナン多糖とホウ酸塩架橋剤とを含む新規なゲル化系に基づく。この新規な系では、ビスジオールボレートが多糖の糖部分のシスジオール基と架橋する。これらの組成物は液体又は部分ゲル化液体（以下、“液体”という）として投与され、眼中への点眼時に増粘化してゲルを形成する。或いは、該組成物は薬剤活性剤を含有しなくてもよく、潤滑のため又は例えばドライアイの治療において涙を補充するために眼に投与することができる。
【０００７】
本発明のガラクトマンナン−ホウ酸塩ゲル化系は、他のゲル化系を凌駕する幾つかの利点を有する。１つの利点は、本発明の組成物が透明な溶液であり、生じるゲルも透き通っていることである。他の系が点眼時に不透明になるか又は濁るのに反して、本発明の透き通ったゲルは治療された眼により大きく明瞭な視覚を与える。本発明の組成物はやや酸性から中性のｐＨにおいて製剤化することができ、ゲル化を活性化するために軽度なｐＨ変化（即ち、約０．５〜１．０ｐＨ単位）のみを必要とするに過ぎない。この特徴は、例えば約２．４乃至約４．４ｐＨ単位のｐＨ変化を必要とする（即ち、約３〜５のｐＨによって製剤化される）他のｐＨ感受性系によって生じうるような、酸性曝露に起因して生じうる眼の刺激を最小化するものである。ガラクトマンナンポリマーは熱安定性でもあり、オートクレーブ処理条件下でも曇り点を示さない。このようなものとして、例えばＰＶＡとカルボマーポリマー系に存在するような、バッチスケールアップに起因する粘度と再水和問題は、本発明のガラクトマンナンポリマー含有組成物には存在しない。
【０００８】
ガラクトマンナン多糖類は非イオン性であり、酸性から中性ｐＨにおいてホウ酸塩と組み合わせても、本質的に非イオン性である。したがって、このポリマー系は、アニオン性、中性及びカチオン性薬物と完全に混和しうる。さらに、このポリマーの存在によって、防腐剤の保存効力は弱められない。通常、塩化ベンズアルコニウム又は他のカチオン系防腐剤の効力は、例えばゲラン及びカラジーナンのようなアニオン性ポリマーによって弱められるので、そのような系では過剰な防腐剤が必要かもしれない。防腐剤濃度の上昇は、組成物の刺激性と毒性とを高めることにもなりうる。
【０００９】
本発明のガラクトマンナン−ホウ酸塩ゲル化系は、他の利点をも有する。ガラクトマンナンポリマーは比較的低い分子量を有するので、製造とスケールアップとが容易である。ガラクトマンナンポリマーは容易に入手可能でもあり、これらのポリマーが安全であると考えられるように、食品及びパーソナルケア製品に用いられてきた。さらに、本発明のガラクトマンナン−ホウ酸塩ゲル化組成物のゲル化特性の制御又は操作は、先行技術の系に比べて、比較的簡単である。例えばイオノマー（例えば、ゲラン及びカラジーナン）とサーモゲル（例えば、ポロキサミンとポロキサマー）のような他の単独ポリマー系のゲル化性質は、ポリマーの分子量と官能基数とに関係するのが典型的である。したがって、このような先行技術系のゲル化点又はゲル化度を変えるためには、労力集約的な活動であるベースポリマーを修飾することが必要である。これに反して、本発明の組成物では、単にホウ酸塩のガラクトマンナンに対する比率を操作することによって、組成物を目標とする要求に合わせてきめ細かく調整するために広範囲なゲル化特性が利用可能である（図１と２参照）。さらに、図３に示したように、本発明のガラクトマンナン（例えば、グァルガム）は、ガラクトマンナンの種類又はソースが変化しても、優れたゲル化の一貫性と再現性を示す。
【００１０】
本発明の組成物には、さらに他の利点が存在する。本発明のガラクトマンナンポリマーとホウ酸塩架橋剤との組成物は液体であるので、調剤が容易である。米国特許第４，８６１，７６０号（Ｍａｚｕｅｌ等）に開示されているように、例えばゲランガムのような、幾つかのゲル化系はチキソトロープ性であり、流動性と調合し易さとを高めるために振とうを必要とすると考えられる。本発明の組成物は、非常に高い濃度を必要とする、例えばＰＥＯ／ＰＰＯブロックコポリマーのような、幾つかのサーモゲル化系に比べて、比較的低濃度のガラクトマンナン（約０．２〜０．５％）を含有する。低濃度のゲル化ポリマーは、高濃度の系に比べて、潜在的毒性が低く、微生物汚染から保護が容易となる。
【００１１】
本発明の方法は、本発明のガラクトマンナン−ホウ酸塩含有組成物の局所投与を包含する。
本発明はまた、オートクレーブ処理を包含するガラクトマンナンの滅菌方法にも関する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明は、１種類以上のガラクトマンナン多糖（単数又は複数種類）と１種類以上のホウ酸塩化合物（単数又は複数種類）とを含む眼科組成物に関する。本発明はまた、ドライアイ、緑内障、眼高血圧、感染症、アレルギー及び炎症を含めた、種々な眼障害を治療するための、これらの組成物の使用方法にも関する。
【００１３】
本発明に使用可能であるガラクトマンナンの種類としては、グァルガム、イナゴマメガム及びタラガムに由来するものが典型的である。本明細書で用いる限り、“ガラクトマンナン”なる用語は、上記天然ガム類若しくは主要な構成成分としてマンノース又はガラクトース部分、又は両方の基を含有する、類似の天然又は合成ガム類に由来する多糖類を意味する。本発明の好ましいガラクトマンナンは、（１−４）−β−Ｄ−マンノピラノシル単位とα−Ｄ−ガラクトピラノシル単位とが（１−６）結合により結合した直鎖から構成される。この好ましいガラクトマンナンについては、Ｄ−ガラクトースのＤ−マンノースに対する比率は変動するが、一般には、約１：２から１：４までである。約１：２のＤ−ガラクトース：Ｄ−マンノースの比率を有するガラクトマンナンが最も好ましい。また、該多糖類の化学修飾変種も“ガラクトマンナン”の定義中に包含される。例えば、本発明のガラクトマンナンに対してヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル及びカルボキシメチルヒドロキシプロピル置換（ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ）を行ってもよい。軟質ゲルが望ましい場合には、アルコキシ及びアルキル（Ｃ１−Ｃ６）基を含有する変種等の、ガラクトマンナンの非イオン変種が特に好ましい（例えば、ヒドロキシルプロピル置換）。非シス−ヒドロキシル位置における置換が最も好ましい。本発明のガラクトマンナンの非イオン置換の例は、約０．４のモル置換を有するヒドロキシプロピルグアルである。ガラクトマンナンに対してアニオン置換を行うこともできる。強度な反応性ゲルが望ましい場合には、アニオン置換が好ましい。
【００１４】
本発明の組成物に使用できるホウ酸塩化合物は、ホウ酸と、例えばホウ酸ナトリウム（ホウ砂）及びホウ酸カリウムのような、製薬的に受容される他の塩類である。本明細書で用いる限り、“ホウ酸塩”なる用語は、製薬的に適する全ての形態のホウ酸塩類を意味する。ホウ酸塩類は、生理的ｐＨにおける良好な緩衝能力と、周知の安全性と、広範囲な薬物及び防腐剤に対する適合性とのために、眼科製剤における共通の賦形剤である。ホウ酸塩類は固有の制菌性及び殺菌性をも有するので、組成物の保存を助成する。
【００１５】
本発明の組成物は、約０．１乃至５％重量／体積（“ｗ／ｖ”）量の１種類以上のガラクトマンナン（単数又は複数種類）と、約０．０５乃至５％（ｗ／ｖ）量のホウ酸塩とを含む。好ましくは、該組成物は、０．２乃至２．０％（ｗ／ｖ）のガラクトマンナンと、０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）のホウ酸塩化合物とを含有する。最も好ましくは、該組成物は、０．３乃至０．８％（ｗ／ｖ）のガラクトマンナンと０．２５乃至１．０％（ｗ／ｖ）のホウ酸塩化合物とを含有する。これらの具体的な量は、具体的な所望のゲル化特性によって変化する。一般に、ゲル活性時に（即ち、投与後に）組成物の適当な粘度に達するために、ホウ酸塩又はガラクトマンナンの濃度を操作することができる。図１と２に示すように、ホウ酸塩又はガラクトマンナン濃度のいずれかを操作すると、所与のｐＨにおいていっそう強い、又はいっそう弱いゲル化が生ずる。強度なゲル化組成物が所望の場合には、ホウ酸塩又はガラクトマンナン濃度を高めればよい。例えば部分ゲル化組成物のような、弱ゲル化組成物が所望の場合には、ホウ酸塩又はガラクトマンナン濃度を低減すればよい。例えば塩類、防腐剤、キレート化剤等のような、組成物中の付加的成分の性質及び濃度のような他の要素も、本発明の組成物のゲル化特性に影響を及ぼす可能性がある。一般的に、本発明の好ましい未ゲル化組成物、即ち、眼によってまだゲル−活性化されていない組成物は約５乃至１０００ｃｐｓの粘度を有する。一般に、本発明の好ましい、ゲル化した組成物、すなわち、眼によってゲル−活性化された組成物は、約５０乃至５０，０００ｃｐｓの粘度を有する。
【００１６】
本発明のガラクトマンナンは、非常に多くのソースから得ることができる。このようなソースは、以下で詳述するように、グァルガム、イナゴマメガム及びタラガムを包含する。さらに、ガラクトマンナンは伝統的な合成経路によっても得られ、又は天然に産するガラクトマンナンの化学修飾によっても得られる。
【００１７】
グァルガムは、Ｃｙａｍｏｐｉｓｉｓ ｔｅｔｒａｇｏｎｏｌｏｂｕｓ（Ｌ．）Ｔａｕｂの粉砕した内胚乳（ｅｎｄｏｓｐｅｒｍ）である。この水溶性画分（８５％）は“グアラン”（分子量２２０，０００）と呼称され、（１−４）−β−Ｄマンノピラノシル単位とα−Ｄ−ガラクトピラノシル単位とが（１−６）結合により結合された直鎖からなる。グアラン中のＤ−ガラクトースのＤ−マンノースに対する比率は約１：２である。このガムは何世紀にもわたってアジアで栽培されており、その増粘性のために、主として食品とパーソナルケア製品中に使用されている。これは澱粉の５乃至８倍の増粘力を示す。その誘導体、例えばヒドロキシプロピル又はヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド置換体を含有するようなものは、１０年以上にわたって市販されている。グァルガムは例えばＲｈｏｎｅ−Ｐｏｌｕｌｅｎｃ（Ｃｒａｎｂｕｒｙ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ，Ｉｎｃ．（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅ）及びＴＩＣ Ｇｕｍ．Ｉｎｃ．（Ｂｅｌｃａｍｐ．Ｍａｒｙｌａｎｄ）から入手することができる。
【００１８】
イナゴマメガム又はキャロブマメガム（ｃａｒｏｂ ｂｅａｎ ｇｕｍ）は、キャロブツリー（ｃａｒｏｂ ｔｒｅｅ，ｃｅｒａｔｏｎｉａ ｓｉｌｉｑｕａ）の種子の精製内胚乳である。この種類のガムのガラクトースのマンノースに対する比率は約１：４である。キャロブツリーの栽培は古く、当該技術分野では周知である。この種類のガムは市販されており、ＴＩＣ Ｇｕｍ．Ｉｎｃ．（Ｂｅｋａｍｐ．Ｍａｒｙｌａｎｄ）及びＲｈｏｎｅ−Ｐｏｌｕｌｅｎｃ（Ｃｒａｎｂｕｒｙ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）、から入手することができる。
【００１９】
タラガムはタラツリー（ｔａｒａ ｔｒｅｅ）の精製種子ガムに由来する。ガラクトースのマンノースに対する比率は約１：３である。タラガムは合衆国では商業生産されていないが、このガムは合衆国外の種々なソースから入手可能である。
【００２０】
架橋度を限定して、より軟質なゲル特性を与えるために、例えばヒドロキシプロピルグァルのような化学修飾ガラクトマンナンを用いることができる。種々な置換度の修飾ガラクトマンナンは、Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ（Ｃｒａｎｂｕｒｙ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）から商業的に入手可能である。低いモル置換（即ち、０．６未満）を有するヒドロキシプロピルグァルが特に好ましい。
【００２１】
本発明の組成物に他の成分を添加することができる。このような成分は、一般的には、張度調節剤（ｔｏｎｉｃｉｔｙ ａｄｊｕｓｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、キレート化剤、活性薬剤（単数又は複数種類）、可溶化剤、防腐剤、ｐＨ調節剤及びキャリヤーを包含する。例えばポリエチレングリコール及びグリセロールのような、他のポリマー又はモノマー作用剤も特殊な加工のために加えることができる、本発明の組成物に有用な張度剤は、例えば塩化ナトリウム、塩化カリウム及び塩化カルシウムのような塩類を包含し；非イオン張度剤は、プロピレングリコール及びグリセロールを包含し；キレート化剤はＥＤＴＡとその塩類を包含し；可溶化剤はＣｒｅｍｏｐｈｏｒ ＥＬ（登録商標）及びＴｗｅｅｎ ８０を包含し；他のキャリヤーはアンバーライト（登録商標）ＩＲＰ−６９を包含し；ｐＨ調節剤は塩化水素酸、Ｔｒｉｓ、トリエタノールアミン及び水酸化ナトリウムを包含し；適当な防腐剤は塩化ベンズアルコニウム、ポリクォーターニウム−１及びポリヘキサメチレンビグアニドを包含することができる。上記列挙の例は例示のためのものであり、網羅的であることは意図されていない。上記目的に有用な他の作用剤の例は眼科処方の分野では周知であり、本発明によっても意図されるものである。
【００２２】
本発明のゲル化系と先行技術ゲル化系との組み合わせも、本発明の意図するところである。このような系は、例えばキサンタン、ゲラン、カラジーナン及びカルボマーのようなイオノマーや、例えばエチルヒドロキシエチルセルロースのようなサーモゲルを含むものを包含することができる。
【００２３】
一般に、本発明の組成物は、眼に種々な薬剤活性剤を投与するために用いられる。このような薬剤は、抗高血圧剤、抗緑内障剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘液分泌促進剤、止血剤、抗菌剤、疼痛軽減剤及び抗炎症剤を包含することができるが、これらに限定されるわけではない。
【００２４】
本発明の組成物中に含めて、本発明の方法によって投与することができる薬剤活性剤の例は、例えばベタキソロール、チモロール、ピロカルピン、カルボニックアンヒドラーゼ阻害剤及びプロスタグランジンのような緑内障薬；ドーパミン作動性アンタゴニスト；例えばパラ−アミノクロニジン（アプラクロニジン）のような術後抗高血圧剤；例えばシプロフロキサシン及びトブラマイシンのような抗感染剤；例えばナプロキセン、ジクロフェナク、スプロフェン、ケトロラク、テトラヒドロコルチゾール及びデキサメタゾンのようなステロイド系や非ステロイド系の抗炎症剤；タンパク質；例えば上皮増殖因子のような成長因子；及び抗アレルギー剤を包含するが、これらに限定されるわけではない。
【００２５】
本発明の組成物を薬剤活性剤を含めずに製剤化することも任意である。このような組成物は眼を潤滑するために、又は例えばドライアイを治療するための人工涙溶液を提供するために用いることができる。一般に、人工涙溶液は、上述したような、張度剤、ポリマー及び防腐剤を含有する。人工涙溶液中に含有されるガラクトマンナンとホウ酸塩との量は上述したように変化するが、一般には、それぞれ、０．１乃至３．０％（ｗ／ｖ）と０．１〜２．０％（ｗ／ｖ）の範囲内である。
【００２６】
一般に、本発明の組成物は二部式で製剤化される。ガラクトマンナンポリマーを水和し、滅菌する（パートＩ）。次に、この組成物に包含すべき薬剤及び／又は他の成分を水中に溶解して、滅菌濾過する（パートＩＩ）。次に、パートＩとパートＩＩとを一緒にして、得られた混合物のｐＨを目標レベルに、一般に６．０〜７．０に調節する。含めるべき薬剤（単数又は複数種類）が低水溶性である場合には、これらを最後に加えるのが一般的である。薬剤（単数又は複数種類）を別に滅菌してから、その薬剤と他の成分とを一緒に滅菌添加することが好ましい場合もある。
【００２７】
ガラクトマンナン多糖の滅菌はオートクレーブ処理によって達成することができる。ポリマーはオートクレーブ処理の厳しい条件下では解重合を受けるので、非水性オートクレーブ処理が一般に好ましい。これは、このポリマーを、例えば低分子量ポリエチレングリコールのような適当な有機液体中に分散させることによって達成することができる。得られた懸濁液をオートクレーブ処理して、このポリマーを滅菌することができる。次に、滅菌済みポリマーを、他の成分との混合に先立ち、無菌状態で水和する。
次の実施例は本発明のガラクトマンナン多糖の新規な滅菌方法を説明する。
【００２８】
実施例１
予め、配合容器（２０Ｌステンレス鋼製加圧缶）、０．２ミクロン滅菌用フイルター、受器（２０Ｌ耐酸びん）、４．５ミクロン研磨フイルター、０．２ミクロン滅菌用フイルター、ベントフイルター及び充填装置をオートクレーブ処理により滅菌しておく。
【００２９】
オーバーヘッド撹拌機を備えたビーカー中に、ポリエチレングリコール４００（２００ｇ）を秤量して加える。緩やかに撹拌しながら、ヒドロキシプロピル（“ＨＰ”）グァルガム（１００ｇ）を秤量して分散する。完全に均質化するまで混合する。磁気撹拌バーを備えた５００ｍｌのＳｃｈｏｔｔ瓶中に、１２０．０ｇのＨＰグァルガム／ＰＥＧ−４００分散液を正確に秤量して入れる。オートクレーブ処理による滅菌の準備をする。第２の同じ５００ｍｌのＳｃｈｏｔｔ瓶中に、１２０．０ｇの同じ分散液を正確に秤量する。オートクレーブ処理サイクル中のダミーとして用いる準備をする。両瓶中に１．３ｍｌの精製水（実証研究中に上記瓶の接種に用いた微生物懸濁液の量と体積で等しい量）を加える。磁気撹拌プレートを用いて両瓶を１０分間撹拌する。１２５℃における８０分間の実証済みの時間−温度サイクルを用いて、これらＨＰグァルガム／ＰＥＧ−４００分散液をオートクレーブ処理する。
【００３０】
最終製剤中に包含されるべき成分の他のセットを、当該技術分野で周知の種々な方法により別途に調製してもよい。生成した混合物は、ＨＰグァルガム／ＰＥＧ−４００試料と一緒に、滅菌濾過によって配合容器中に加えることができる。
【００３１】
この滅菌済みＨＰグァルガム／ＰＥＧ−４００分散液は、予め滅菌しておいた配合容器中に無菌状態で移入する。滅菌精製水で瓶内容をすすぎ洗いする。配合容器内容を、滅菌室温精製水を用いて、正確に理論バッチ重量（１９．０リットル又は１９．０６Ｋｇ）の９５％にする。配合容器中で適度な速度で最短でも２時間混合しながら、ＨＰグァルガム／ＰＥＧスラリーを水和させる。配合容器内容を４．５ミクロンの予備滅菌した研磨フイルターに通して、撹拌バーを備えた予備滅菌受器に移入する。フイルターハウジング及びフイルターカートリッジ中に保持される生成物のために、内容物の若干の損失が生じる。（配合容器として加圧缶を使用する場合に、清澄濾過のために推奨される圧力は約３０ｐｓｉ．である）。ｐＨを点検し、必要に応じて１Ｎ−ＮａＯＨ又は１Ｎ−ＨＣｌを用いて６．９乃至７．１（目標７．０）に調整する。所望のｐＨに達するには、最終バッチ重量の１リットル当たり１Ｎ−ＮａＯＨ約３〜４ｍｌが必要である。滅菌精製水を用いて充分な最終バッチ重量にする。最低３０分間低速度で混合する。
【００３２】
次の実施例は本発明の好ましい眼科組成物をさらに説明する。
【００３３】
実施例２
下記は、チモロールを含有する局所眼科組成物の例である。
化合物 量％（ｗ／ｖ）
チモロールマレエート ０．６８＊
ホウ酸 ０．５
グァルガム ０．５
ＰＥＧ−４００ １．０
塩化ナトリウム ０．５
塩化ベンズアルコニウム ０．０１
水酸化ナトリウム／塩酸 ｐＨ６．５とするのに充分な量（ＱＳ）
精製水 充分量（ＱＳ）
＊ ０．６８％チモロールマレエートは０．５％チモロールに相当する。
【００３４】
上記製剤を製造するには、先ずパートＩとパートＩＩとの混合物を形成する。グァルガムを最初にＰＥＧ−４００中に分散させて、パートＩとしてオートクレーブ処理する。他の成分を水の容積の９０％中に溶解し、パートＩＩとして受器中に滅菌濾過する。次いでパートＩを無菌状態でパートＩＩ中に加える。次に、無菌状態でｐＨを調節して、バッチを最終重量（体積）にする。次いで一緒にした溶液を１．０μｍ研磨フイルターに無菌状態で通して、粒状物を除く。
【００３５】
実施例３
下記は、チモロールを含有する局所眼科組成物の他の例である。
化合物 量％（ｗ／ｖ）
チモロールマレエート ０．３４＊
ホウ酸 ０．５
グァルガム ０．２５
グリセロール １．０
塩化ベンズアルコニウム ０．００５
水酸化ナトリウム／塩酸 ｐＨ７．０とするのに充分な量（ＱＳ）
精製水 充分量（ＱＳ）
＊ ０．３４％チモロールマレエートは０．２５％チモロールに相当する。
上記組成物は実施例２組成物と同様な方法で製造することができる。
【００３６】
実施例４
下記は人工涙溶液の例である。
化合物 量％（ｗ／ｖ）
ホウ酸 ０．５
ヒドロキシプロピルグァルガム ０．３
プロピレングリコール １．４
ポリクォーターニウム−１ ０．０００５
水酸化ナトリウム／塩酸 ｐＨ６．８とするのに充分な量（ＱＳ）
精製水 充分量（ＱＳ）
上記組成物は、実施例２組成物と同様な方法で製造することができる。
【００３７】
本発明は、その広い態様において、上記において示し、述べた特定の細部には限定されない。本発明の原理から逸脱することなく、かつ本発明の利点を犠牲にすることなく、添付の特許請求の範囲内で、上記の細部から改変を行うことが可能である。
【００３８】
本発明の好ましい態様は下記のようなものである。
１．１種類以上のガラクトマンナン及び１種類以上のホウ酸塩を含む局所眼科組成物であって、上記ガラクトマンナン及び上記ホウ酸塩化合物が上記組成物を眼に投与したときにゲル又は部分ゲルを生成するために有効な濃度で上記組成物中に含まれている、上記組成物。
２．１記載の組成物であって、前記ガラクトマンナン濃度が約０．１乃至５％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物濃度が約０．０５乃至５．０％（ｗ／ｖ）である、上記組成物。
３．１記載の組成物であって、前記ガラクトマンナンが、グァルガム、イナゴマメガム、タラガム及びこれらの化学修飾誘導体から成る群から選択される、上記組成物。
４．１記載の組成物であって、前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、上記組成物。
５．１記載の組成物であって、前記ガラクトマンナンがヒドロキシプロピルグアルであり、前記ホウ酸塩化合物がホウ酸である、上記組成物。
６．１記載の組成物であって、前記ガラクトマンナンがグァルガムであり、前記ホウ酸塩化合物がホウ酸である、上記組成物。
７．５記載の組成物であって、上記組成物がヒドロキシプロピルグアルを０．２乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸を０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む、上記組成物。
８．６記載の組成物であって、上記組成物がグァルガムを０．２乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸を０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む、上記組成物。
９．１記載の組成物であって、更に１種類以上の薬剤活性剤を含む、上記組成物。
１０．９記載の組成物であって、前記ガラクトマンナンの濃度が約０．１乃至５％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物の濃度が約０．０５乃至５．０％（ｗ／ｖ）である、上記組成物。
１１．９記載の組成物であって、前記薬剤活性剤（単数又は複数種類）が、抗高血圧剤、抗緑内障剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘液分泌促進剤、止血剤、抗菌剤、疼痛軽減剤及び抗炎症剤からなる群から選択される、上記組成物。
１２．９記載の組成物であって、前記薬剤活性剤（単数又は複数種類）が、ベタキソロール、チモロール、ピロカルピン、カルボニックアンヒドラーゼ阻害剤、プロスタグランジン；術後抗高血圧剤、アプラクロニジン；シプロフロキサシン、トブラマイシン；ナプロキセン、ジクロフェナク、スプロフェン、ケトロラク、テトラヒドロコルチゾール、デキサメタゾン；タンパク質及び成長因子から成る群から選択される、上記組成物。
１３．眼に薬剤を投与する方法であって、１種類以上の薬剤活性剤、１種類以上のガラクトマンナン及び１種類以上のホウ酸塩化合物を含む組成物を眼に局所投与すること（上記ガラクトマンナン及び上記ホウ酸塩化合物は、上記組成物中に、上記組成物を眼に投与したときにゲル又は部分ゲルを生成するために有効な濃度で含まれている）を含む、上記方法。
１４．１３記載の方法であって、前記組成物が前記ガラクトマンナンを約０．１乃至５％（ｗ／ｖ）の濃度で、前記ホウ酸塩化合物を約０．０５乃至５％（ｗ／ｖ）の濃度で含む、上記方法。
１５．１３記載の方法であって、前記ガラクトマンナンが、グァルガム、イナゴマメガム、タラガム及びこれらの化学修飾誘導体から成る群から選択される、上記方法。
１６．１３記載の方法であって、前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、上記方法。
１７．１３記載の方法であって、前記ガラクトマンナンがヒドロキシプロピルグアルであり、前記ホウ酸塩化合物がホウ酸である、上記方法。
１８．１３記載の方法であって、前記ガラクトマンナンがグァルガムであり、前記ホウ酸塩化合物がホウ酸である、上記方法。
１９．１７記載の方法であって、前記組成物がヒドロキシピロピルグアルを０．２乃至２．０％（ｗ／ｖ）濃度で、ホウ酸を０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む、上記方法。
２０．１８記載の方法であって、前記組成物がグァルガムを０．２乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸を０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む、上記方法。
２１．１３記載の方法であって、前記薬剤活性剤（単数又は複数種類）が、抗高血圧剤、抗緑内障剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘液分泌促進剤、止血剤、抗菌剤、疼痛軽減剤及び抗炎症剤からなる群から選択される、上記方法。
２２．１３記載の方法であって、前記薬剤活性剤が、ベタキソロール、チモロール、ピロカルピン、カルボニックアンヒドラーゼ阻害剤、プロスタグランジン；術後抗高血圧剤、アプラクロニジン；シプロフロキサシン、トブラマイシン；ナプロキセン、ジクロフェナク、スプロフェン、ケトロラク、テトラヒドロコルチゾール、デキサメタゾン；タンパク質及び成長因子から成る群から選択される、上記方法。
【００３９】
また、本発明の好ましい態様は下記のようなものである。
１．液体状の局所眼科組成物であって、前記液体組成物はガラクトマンナン、ホウ酸塩化合物及び水を含み、前記液体組成物の１滴またはそれ以上を眼に局所的に投与したときに前記液体組成物が増粘化してゲルまたは部分ゲルを形成するようなｐＨを有する局所眼科組成物。
２．前記組成物がやや酸性から中性のｐＨを有する１の局所眼科組成物。
３．前記ガラクトマンナンの濃度が０．１乃至５％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物の濃度が０．０５乃至５．０％（ｗ／ｖ）である、１または２に記載の局所眼科組成物。
４．前記ガラクトマンナンがグァルガム、イナゴマメガム、タラガム及びこれらの化学的に修飾された誘導体から成る群から選択される、１〜３のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
５．前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、１〜４のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
６．前記組成物がヒドロキシプロピルグァルを含む１〜５のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
７．前記ヒドロキシプロピルグァルが０．６よりも小さいモル置換を有する６に記載の局所眼科組成物。
８．前記ホウ酸塩化合物がホウ酸を含む１〜７のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
９．前記組成物がヒドロキシプロピルグアルを０．２乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸を０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む１〜８のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
１０．更に１種類以上の薬理的に活性な剤を含む１〜９のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
１１．前記薬理的に活性な剤（単数又は複数種類）が、抗高血圧剤、抗緑内障剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘液分泌促進剤、止血剤、抗菌剤、疼痛軽減剤及び抗炎症剤からなる群から選択される、１０に記載の局所眼科組成物。
１２．前記組成物のｐＨが６．０〜７．０である、１〜１１のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
１３．前記組成物が眼科潤滑剤または人口涙溶液としての使用に適している１〜１２のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
１４．ガラクトマンナン、ホウ酸塩化合物及び水を含む殺菌眼科薬剤組成物。
１５．前記ガラクトマンナンの濃度が０．１乃至５％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物の濃度が０．０５乃至５．０％（ｗ／ｖ）である、１４に記載の殺菌眼科組成物。
１６．前記ガラクトマンナンがグァルガム、イナゴマメガム、タラガム及びこれらの化学的に修飾された誘導体から成る群から選択される、１４または１５に記載の殺菌眼科組成物。
１７．前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、１４〜１６のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
１８．ガラクトマンナンがヒドロキシプロピルグァルを含む１４〜１７のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
１９．前記ホウ酸塩化合物がホウ酸を含む１４〜１８のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
２０．前記組成物がヒドロキシプロピルグアルを０．２乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸を０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む、１４〜１９のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
２１．前記組成物が液体の形態であり、その１滴またはそれ以上を眼に局所的に投与したときに前記組成物が増粘化してゲルまたは部分ゲルを形成するようなｐＨを有する１４〜２０のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
２２．組成物がやや酸性から中性のｐＨを有する２１に記載の殺菌眼科組成物。
２３．前記組成物のｐＨが６．０〜７．０である２２に記載の殺菌眼科組成物。
２４．更に１種類以上の薬理的に活性な剤を含む１４〜２３のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
２５．前記薬理的に活性な剤（単数又は複数種類）が、抗高血圧剤、抗緑内障剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘液分泌促進剤、止血剤、抗菌剤、疼痛軽減剤及び抗炎症剤からなる群から選択される２４に記載の殺菌眼科組成物。
２６．前記組成物が眼科潤滑剤または人口涙溶液としての使用に適している１４〜２５のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
２７．ガラクトマンナン、ホウ酸塩化合物及び水を含み、眼科潤滑剤または人口涙液として有用な殺菌眼科薬剤組成物。
２８．前記ガラクトマンナンの濃度が０．１乃至３．０％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物の濃度が０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）である、２７に記載の殺菌眼科組成物。
２９．前記ガラクトマンナンがグァルガム、イナゴマメガム、タラガム及びこれらの化学的に修飾された誘導体から成る群から選択される、２７または２８に記載の殺菌眼科組成物。
３０．前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、２７〜２９のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
３１．前記組成物がヒドロキシプロピルグァルを含む２７〜３０のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
３２．前記ホウ酸塩化合物がホウ酸を含む２７〜３１のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
３３．ガラクトマンナンがヒドロキシプロピルグァルを含み、ホウ酸塩化合物がホウ酸を含む２７〜３２のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
３４．前記組成物が液体の形態であり、その１滴またはそれ以上を眼に局所的に投与したときに前記組成物が増粘化してゲルまたは部分ゲルを形成するようなｐＨを有する２７〜３３のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
３５．組成物がやや酸性から中性のｐＨを有する２７〜３４のいずれか一項に記載の殺菌眼科組成物。
３６．前記組成物のｐＨが６〜７である、３５に記載の殺菌眼科組成物。
【００４０】
また、本発明の好ましい態様は下記のようなものである。
１．液体状の局所眼科組成物であって、前記液体組成物はガラクトマンナン、ホウ酸塩化合物及び水を含み、前記液体組成物の１滴またはそれ以上を眼に局所的に投与したときに前記液体組成物が増粘化してゲルまたは部分ゲルを形成するようなｐＨを有する局所眼科組成物。
２．前記組成物がやや酸性から中性のｐＨを有する１の局所眼科組成物。
３．前記ガラクトマンナンの濃度が０．１乃至５％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物の濃度が０．０５乃至５．０％（ｗ／ｖ）である、１または２に記載の局所眼科組成物。
４．前記ガラクトマンナンがグァルガム、イナゴマメガム、タラガム及びこれらの化学的に修飾された誘導体から成る群から選択される、１〜３のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
５．前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、１〜４のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
６．前記組成物がヒドロキシプロピルグァルを含む１〜５のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
７．前記ヒドロキシプロピルグァルが０．６よりも小さいモル置換を有する６に記載の局所眼科組成物。
８．前記ホウ酸塩化合物がホウ酸を含む１〜７のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
９．前記組成物がヒドロキシプロピルグアルを０．２乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸を０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む１〜８のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
１０．更に１種類以上の薬理的に活性な剤を含む１〜９のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
１１．前記薬理的に活性な剤（単数又は複数種類）が、抗高血圧剤、抗緑内障剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘液分泌促進剤、止血剤、抗菌剤、疼痛軽減剤及び抗炎症剤からなる群から選択される、１０に記載の局所眼科組成物。
１２．薬理的に活性な剤を含まない１〜９のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
１３．前記組成物のｐＨが６．０〜７．０である、１〜１２のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
１４．前記組成物が眼科潤滑剤または人口涙溶液としての使用に適している１〜１３のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
１５．滅菌されている、１〜１４のいずれか一項に記載の局所眼科組成物。
１６．ガラクトマンナン、ホウ酸塩化合物、水及び薬理的に活性な剤を含む眼科薬剤組成物。
１７．前記ガラクトマンナンの濃度が０．１乃至５％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物の濃度が０．０５乃至５．０％（ｗ／ｖ）である、１６に記載の眼科組成物。
１８．前記ガラクトマンナンがグァルガム、イナゴマメガム、タラガム及びこれらの化学的に修飾された誘導体から成る群から選択される、１６または１７に記載の眼科組成物。
１９．前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、１６〜１８のいずれか一項に記載の眼科組成物。
２０．ガラクトマンナンがヒドロキシプロピルグァルを含む１６〜１９のいずれか一項に記載の眼科組成物。
２１．前記ホウ酸塩化合物がホウ酸を含む１６〜２０のいずれか一項に記載の眼科組成物。
２２．前記組成物がヒドロキシプロピルグアルを０．２乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸を０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む、１６〜２１のいずれか一項に記載の眼科組成物。
２３．前記組成物が液体の形態であり、その１滴またはそれ以上を眼に局所的に投与したときに前記組成物が増粘化してゲルまたは部分ゲルを形成するようなｐＨを有する１６〜２２のいずれか一項に記載の眼科組成物。
２４．組成物がやや酸性から中性のｐＨを有する２３に記載の眼科組成物。
２５．前記組成物のｐＨが６．０〜７．０である２４に記載の眼科組成物。
２６．前記薬理的に活性な剤（単数又は複数種類）が、抗高血圧剤、抗緑内障剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘液分泌促進剤、止血剤、抗菌剤、疼痛軽減剤及び抗炎症剤からなる群から選択される１６〜２５のいずれか一項に記載の眼科組成物。
２７．前記組成物が眼科潤滑剤または人口涙溶液としての使用に適している１６〜２６のいずれか一項に記載の眼科組成物。
２８．滅菌されている、１６〜２７のいずれか一項に記載の眼科組成物。
２９．ガラクトマンナン、ホウ酸塩化合物及び水を含み、眼科潤滑剤または人口涙液として有用な眼科組成物。
３０．前記ガラクトマンナンの濃度が０．１乃至３．０％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物の濃度が０．１乃至２．０％（ｗ／ｖ）である、２９に記載の眼科組成物。
３１．前記ガラクトマンナンがグァルガム、イナゴマメガム、タラガム及びこれらの化学的に修飾された誘導体から成る群から選択される、２９または３０に記載の眼科組成物。
３２．前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、２９〜３１のいずれか一項に記載の眼科組成物。
３３．薬理的に活性な剤を含まない２９〜３２のいずれか一項に記載の眼科組成物。
３４．前記組成物がヒドロキシプロピルグァルを含む２９〜３３のいずれか一項に記載の眼科組成物。
３５．前記ホウ酸塩化合物がホウ酸を含む２９〜３４のいずれか一項に記載の眼科組成物。
３６．ガラクトマンナンがヒドロキシプロピルグァルを含み、ホウ酸塩化合物がホウ酸を含む２９〜３５のいずれか一項に記載の眼科組成物。
３７．前記組成物が液体の形態であり、その１滴またはそれ以上を眼に局所的に投与したときに前記組成物が増粘化してゲルまたは部分ゲルを形成するようなｐＨを有する２９〜３６のいずれか一項に記載の眼科組成物。
３８．組成物がやや酸性から中性のｐＨを有する２９〜３７のいずれか一項に記載の眼科組成物。
３９．前記組成物のｐＨが６〜７である、３８に記載の眼科組成物。
４０．滅菌されている２９〜３９のいずれか一項に記載の眼科組成物。
【００４１】
また本発明の好ましい態様は下記のようなものである。
１．１種以上のガラクトマンナン及び１種以上のホウ酸塩化合物を含む局所眼科液状組成物であって、やや酸性から中性のｐＨを有し、ガラクトマンナン及びホウ酸塩化合物は、前記組成物を眼に局所的に投与したときに、ｐＨ及びイオン強度の上昇に伴い透き通ったゲルまたは部分ゲルを形成するために有効な濃度で組成物中に含まれている、前記組成物。
２．前記組成物のｐＨが６．０−７．０である、１に記載の組成物。
３．前記ガラクトマンナンの濃度が０．１−５％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物の濃度が０．０５−５．０％（ｗ／ｖ）である、１または２に記載の組成物。
４．前記ガラクトマンナンがグァルガム、イナゴマメガム、タラガム及びこれらの化学的に修飾された誘導体から成る群から選択される、１−３のいずれか一項に記載の組成物。
５．前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、１−４のいずれか一項に記載の組成物。
６．前記ガラクトマンナンがヒドロキシプロピルグァルまたはグァルであり、ホウ酸化合物がホウ酸である１−５のいずれか一項に記載の組成物。
７．前記組成物がヒドロキシプロピルグァルまたはグァルを０．２−２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸を０．１−２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む６に記載の組成物。
８．更に１種類以上の薬理的に活性な剤を含む１−７のいずれか一項に記載の組成物。
９．前記薬理的に活性な剤（単数又は複数種類）が、抗高血圧剤、抗緑内障剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘液分泌促進剤、止血剤、抗菌剤、疼痛軽減剤及び抗炎症剤からなる群から選択される、８に記載の組成物。
１０．前記薬理的に活性な剤（単数又は複数種類）が、ベタキソロール、チモロール、ピロカルピン、カルボニックアンヒドラーゼ阻害剤、プロスタグランジン；術後抗高血圧剤、アプラクロニジン；シプロフロキサシン、トブラマイシン；ナプロキセン、ジクロフェナク、スプロフェン、ケトロラク、テトラヒドロコルチゾール、デキサメタゾン；タンパク質及び成長因子から成る群から選択される、９に記載の組成物。
１１．ドライアイ、緑内障、眼高血圧、眼の感染症、アレルギーまたは炎症を治療するための薬剤における、１−１０のいずれか一項に記載の組成物の使用。
１２．ドライアイ、緑内障、眼高血圧、眼の感染症、アレルギーまたは炎症を治療するための薬剤を製造する方法における、１−１０のいずれか一項に記載の組成物の使用。
１３．前記組成物が眼科潤滑剤または人工涙溶液としての使用に適している１−８のいずれか一項に記載の組成物。
１４．ガラクトマンナン、ホウ酸塩化合物及び水を含む人工涙溶液であり、前記ガラクトマンナンの濃度が０．１−５．０％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物の濃度が０．０５−５．０％（ｗ／ｖ）であり、薬剤を含まない、人工涙溶液。
１５．前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、１４に記載の人工涙液。
１６．前記ガラクトマンナンがグァルガム、イナゴマメガム、タラガム及びこれらの化学的に修飾された誘導体から成る群から選択される、１４または１５に記載の人工涙液。
１７．前記ガラクトマンナンが、グァルガム及びその誘導体から成る群から選択される、１４−１６のいずれか一項に記載の人工涙液。
１８．ガラクトマンナンがヒドロキシプロピルグァルである１４−１７のいずれか一項に記載の人工涙液。
１９．前記ホウ酸塩化合物がホウ酸を含む１４−１８のいずれか一項に記載の人工涙液。
２０．ガラクトマンナンを０．１−３．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸化合物を０．１−２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む、１４−１９のいずれか一項に記載の人工涙液。
２１．やや酸性から中性のｐＨを有する１４−２０のいずれか一項に記載の人工涙液。
２２．ｐＨが６．０−７．０である、１４−２１のいずれか一項に記載の人工涙液。
２３．グァルガム及びその誘導体から成る群から選択されるガラクトマンナンを０．１−５．０％（ｗ／ｖ）、ホウ酸塩化合物を０．０５−５．０％（ｗ／ｖ）、及び水を含む、滅菌眼科組成物。
２４．前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、２３の滅菌眼科薬剤組成物。
２５．前記ガラクトマンナンがヒドロキシプロピルグァルを含む２３または２４に記載の滅菌眼科薬剤組成物。
２６．前記ホウ酸塩化合物がホウ酸を含む２３−２５のいずれか一項に記載の滅菌眼科薬剤組成物。
２７．前記組成物がヒドロキシプロピルグアルを０．２−２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸を０．１−２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む２３−２６のいずれか一項に記載の滅菌眼科薬剤組成物。
２８．組成物がやや酸性から中性のｐＨを有する２３−２７のいずれか一項に記載の滅菌眼科組成物。
２９．さらに薬理的に活性な剤を含む２３−２８のいずれか１項に記載の殺菌眼科組成物。
３０．眼科潤滑剤または人口涙溶液としての使用に適している２３−２９のいずれか一項に記載の滅菌眼科組成物。
【産業上の利用可能性】
【００４２】
本発明の組成物は局所眼科用組成物として有用である。
【図面の簡単な説明】
【００４３】
【図１】ホウ酸塩存在下の、ｐＨとの相関における、各種濃度のグァルガムのゲル化特性を説明するグラフである。
【図２】グァルガム存在下の、ｐＨとの相関における、各種濃度のホウ酸塩のゲル化特性を説明するグラフである。
【図３】グァルガムの３つの異なる種類／ソースのゲル化特性の均一性を説明するグラフである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
１種以上のガラクトマンナン(但し、イナゴマメガムを除く)及び１種以上のホウ酸塩化合物を含む局所眼科液状組成物であって、やや酸性から中性のｐＨを有し、ガラクトマンナン及びホウ酸塩化合物は、前記組成物を眼に局所的に投与したときに、ｐＨ及びイオン強度の上昇に伴い透き通ったゲルまたは部分ゲルを形成するために有効な濃度で組成物中に含まれている、前記組成物。
【請求項２】
前記組成物のｐＨが６．０−７．０である、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記ガラクトマンナンの濃度が０．１−５％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物の濃度が０．０５−５．０％（ｗ／ｖ）である、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項４】
前記ガラクトマンナンがグァルガム、タラガム及びこれらの化学的に修飾された誘導体から成る群から選択される、請求項１−３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項５】
前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１−４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項６】
前記ガラクトマンナンがヒドロキシプロピルグァルまたはグァルであり、ホウ酸化合物がホウ酸である請求項１−５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項７】
前記組成物がヒドロキシプロピルグァルまたはグァルを０．２−２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸を０．１−２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む請求項６に記載の組成物。
【請求項８】
更に１種類以上の薬理的に活性な剤を含む請求項１−７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項９】
前記薬理的に活性な剤（単数又は複数種類）が、抗高血圧剤、抗緑内障剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘液分泌促進剤、止血剤、抗菌剤、疼痛軽減剤及び抗炎症剤からなる群から選択される、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
前記薬理的に活性な剤（単数又は複数種類）が、ベタキソロール、チモロール、ピロカルピン、カルボニックアンヒドラーゼ阻害剤、プロスタグランジン；術後抗高血圧剤、アプラクロニジン；シプロフロキサシン、トブラマイシン；ナプロキセン、ジクロフェナク、スプロフェン、ケトロラク、テトラヒドロコルチゾール、デキサメタゾン；タンパク質及び成長因子から成る群から選択される、請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】
ドライアイ、緑内障、眼高血圧、眼の感染症、アレルギーまたは炎症を治療するための薬剤における、請求項１−１０のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項１２】
ドライアイ、緑内障、眼高血圧、眼の感染症、アレルギーまたは炎症を治療するための薬剤を製造する方法における、請求項１−１０のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項１３】
前記組成物が眼科潤滑剤または人工涙溶液としての使用に適している請求項１−８のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１４】
０．０５−５．０％（ｗ／ｖ）のホウ酸と製薬的に受容される塩類から選択される１種以上のホウ酸塩化合物；
０．１−５％（ｗ／ｖ）の（１−４）−β−Ｄ−マンノピラノシル単位とα−Ｄ−ガラクトピラノシル単位とが（１−６）結合により結合した直鎖から構成される１種以上のガラクトマンナン多糖類；及び
水を含み、薬理的に活性な剤を含まない眼科潤滑剤。
【請求項１５】
ガラクトマンナン多糖類における、Ｄ−ガラクトースのＤ−マンノースに対する比率が１：２から１：４までである、請求項１４に記載の眼科潤滑剤。
【請求項１６】
Ｄ−ガラクトースのＤ−マンノースに対する比率が１：２である、請求項１５に記載の眼科潤滑剤。
【請求項１７】
０．１−２．０％（ｗ／ｖ）の１種以上のホウ酸塩化合物；０．１−３．０％（ｗ／ｖ）の１種以上のガラクトマンナン多糖類を含む請求項１４に記載の眼科潤滑剤。
【請求項１８】
組成物はやや酸性から中性のｐHを有する溶液である、請求項１４−１７のいずれか一項に記載の眼科潤滑剤。
【請求項１９】
ｐＨが６−７である、請求項１４−１７のいずれか一項に記載の眼科潤滑剤。
【請求項１】
１種以上のガラクトマンナン(但し、イナゴマメガムを除く)及び１種以上のホウ酸塩化合物を含む局所眼科液状組成物であって、やや酸性から中性のｐＨを有し、ガラクトマンナン及びホウ酸塩化合物は、前記組成物を眼に局所的に投与したときに、ｐＨ及びイオン強度の上昇に伴い透き通ったゲルまたは部分ゲルを形成するために有効な濃度で組成物中に含まれている、前記組成物。
【請求項２】
前記組成物のｐＨが６．０−７．０である、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記ガラクトマンナンの濃度が０．１−５％（ｗ／ｖ）であり、前記ホウ酸塩化合物の濃度が０．０５−５．０％（ｗ／ｖ）である、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項４】
前記ガラクトマンナンがグァルガム、タラガム及びこれらの化学的に修飾された誘導体から成る群から選択される、請求項１−３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項５】
前記ホウ酸塩化合物が、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１−４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項６】
前記ガラクトマンナンがヒドロキシプロピルグァルまたはグァルであり、ホウ酸化合物がホウ酸である請求項１−５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項７】
前記組成物がヒドロキシプロピルグァルまたはグァルを０．２−２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で、ホウ酸を０．１−２．０％（ｗ／ｖ）の濃度で含む請求項６に記載の組成物。
【請求項８】
更に１種類以上の薬理的に活性な剤を含む請求項１−７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項９】
前記薬理的に活性な剤（単数又は複数種類）が、抗高血圧剤、抗緑内障剤、神経保護剤、抗アレルギー剤、粘液分泌促進剤、止血剤、抗菌剤、疼痛軽減剤及び抗炎症剤からなる群から選択される、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
前記薬理的に活性な剤（単数又は複数種類）が、ベタキソロール、チモロール、ピロカルピン、カルボニックアンヒドラーゼ阻害剤、プロスタグランジン；術後抗高血圧剤、アプラクロニジン；シプロフロキサシン、トブラマイシン；ナプロキセン、ジクロフェナク、スプロフェン、ケトロラク、テトラヒドロコルチゾール、デキサメタゾン；タンパク質及び成長因子から成る群から選択される、請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】
ドライアイ、緑内障、眼高血圧、眼の感染症、アレルギーまたは炎症を治療するための薬剤における、請求項１−１０のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項１２】
ドライアイ、緑内障、眼高血圧、眼の感染症、アレルギーまたは炎症を治療するための薬剤を製造する方法における、請求項１−１０のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項１３】
前記組成物が眼科潤滑剤または人工涙溶液としての使用に適している請求項１−８のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１４】
０．０５−５．０％（ｗ／ｖ）のホウ酸と製薬的に受容される塩類から選択される１種以上のホウ酸塩化合物；
０．１−５％（ｗ／ｖ）の（１−４）−β−Ｄ−マンノピラノシル単位とα−Ｄ−ガラクトピラノシル単位とが（１−６）結合により結合した直鎖から構成される１種以上のガラクトマンナン多糖類；及び
水を含み、薬理的に活性な剤を含まない眼科潤滑剤。
【請求項１５】
ガラクトマンナン多糖類における、Ｄ−ガラクトースのＤ−マンノースに対する比率が１：２から１：４までである、請求項１４に記載の眼科潤滑剤。
【請求項１６】
Ｄ−ガラクトースのＤ−マンノースに対する比率が１：２である、請求項１５に記載の眼科潤滑剤。
【請求項１７】
０．１−２．０％（ｗ／ｖ）の１種以上のホウ酸塩化合物；０．１−３．０％（ｗ／ｖ）の１種以上のガラクトマンナン多糖類を含む請求項１４に記載の眼科潤滑剤。
【請求項１８】
組成物はやや酸性から中性のｐHを有する溶液である、請求項１４−１７のいずれか一項に記載の眼科潤滑剤。
【請求項１９】
ｐＨが６−７である、請求項１４−１７のいずれか一項に記載の眼科潤滑剤。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２００７−１９７４６１（Ｐ２００７−１９７４６１Ａ）
【公開日】平成１９年８月９日（２００７．８．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１２２０１０（Ｐ２００７−１２２０１０）
【出願日】平成１９年５月７日（２００７．５．７）
【分割の表示】特願２０００−５０４８３８（Ｐ２０００−５０４８３８）の分割
【原出願日】平成１０年７月１７日（１９９８．７．１７）
【出願人】（５９２０３８８３４）アルコン ラボラトリーズ インコーポレイテッド (3)
【氏名又は名称原語表記】ＡＬＣＯＮ ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＩＥＳ， ＩＮＣＯＲＰＯＲＡＴＥＤ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年８月９日（２００７．８．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年５月７日（２００７．５．７）
【分割の表示】特願２０００−５０４８３８（Ｐ２０００−５０４８３８）の分割
【原出願日】平成１０年７月１７日（１９９８．７．１７）
【出願人】（５９２０３８８３４）アルコン ラボラトリーズ インコーポレイテッド (3)
【氏名又は名称原語表記】ＡＬＣＯＮ ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＩＥＳ， ＩＮＣＯＲＰＯＲＡＴＥＤ
【Ｆターム（参考）】
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