ガラス、結晶化ガラス、結晶化ガラスの製造方法及び光触媒部材
【課題】Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶の析出を十分に防止しながらチタン酸化物を選択的に結晶化でき、しかも十分に高い光触媒機能を発揮できる結晶化ガラスを効率よく製造することができる材料として好適に使用することが可能な透明性を有するガラス、そのガラスを用いて得られるチタン酸化物の結晶が析出した結晶化ガラス及びその結晶化ガラスの製造方法、並びに、光触媒部材を提供すること。
【解決手段】チタン酸化物５〜２５モル％、ビスマス酸化物３〜１５モル％、ホウ素酸化物４５〜７５モル％、アルミニウム酸化物５〜２５モル％及びアルカリ土類金属の酸化物２〜１５モル％を含有し、且つ前記チタン酸化物の結晶が析出したものであることを特徴とする結晶化ガラス。
【解決手段】チタン酸化物５〜２５モル％、ビスマス酸化物３〜１５モル％、ホウ素酸化物４５〜７５モル％、アルミニウム酸化物５〜２５モル％及びアルカリ土類金属の酸化物２〜１５モル％を含有し、且つ前記チタン酸化物の結晶が析出したものであることを特徴とする結晶化ガラス。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ガラス、結晶化ガラス、結晶化ガラスの製造方法及び光触媒部材に関する。
【背景技術】
【０００２】
結晶化ガラスは、析出結晶を選択することにより、高い透明性、広い透過波長域、成型加工の容易性等のガラス本来の特性と結晶材料に固有の特性とをガラスに付与したものであり、非線形光学特性やイオン伝導性を有した全く新しい機能性材料として期待されている。
【０００３】
一般的なガラス材料は、その形態を簡便、容易且つ安価に制御できる特性を持ち、ファイバヘの線引きや薄膜化等を行うことで種々の機能性材料として用いることができる。しかしながら、このようにして得られる機能性材料は、基本的に光を伝達、透過する機能のみを有するものであるため、光に対して能動的に機能を発現する光機能性材料として用いることができない。
【０００４】
一方、チタン酸化物は、化学的安定性に優れ、高い屈折率を有する等といった優れた特徴を有するため、近年では、電子材料、触媒材料、光触媒等に使用される結晶材料として用いられており、中でも、チタン酸化物を含む光触媒は、強い酸化作用と超親水作用を発揮できるため、工業的に様々な分野で応用されている。そして、近年では、このようなチタン酸化物を含む光触媒の一つとして、基材にガラスを用いた光触媒用部材が研究されてきた。
【０００５】
例えば、特開２００３−９３８９６号公報（特許文献１）においては、ガラス上に光触媒性酸化チタンの結晶性薄膜を設けた光触媒用部材が開示されている。また、特開平１０−５７８１７号公報（特許文献２）においては、基材表面にチタン化合物を含む金属化合物の薄膜を有する光触媒用部材が開示されている。更に、特開２００１−９８１８７号公報（特許文献３）においては、ガラス表面に、アルカリシリケートと、等電点がｐＨ５以下の無機酸化物粒子で表面を被覆された光触媒性酸化チタンとを含む表面層が形成されている光触媒用部材が開示されている。しかしながら、特許文献１〜３に記載のような光触媒用部材においては、ガラス表面に形成される蒸着膜又はスパッタ薄膜中にチタン酸化物の結晶を析出させる方法や、酸化チタン含有ゾルを用いて製造した膜を熱処理して酸化チタンを結晶化させる方法等を採用して薄膜が製造されているため、前記薄膜の剥離により触媒機能が低下するという問題があった。また、特許文献１〜３に記載のような光触媒用部材においては、触媒機能を維持するために、定期的にコーティングを施す必要があり、コストやメンテナンスの面で問題があった。すなわち、特許文献１〜３に記載のような光触媒用部材においては、経時変化という観点から、その耐久性に問題を有していた。
【０００６】
これに対して、ガラス全体に結晶化させたチタン酸化物の微粒子を分散させた結晶化ガラスは、経時変化による材料表面への変化がほとんどなく、半永久的にチタン酸化物の特性を利用できるという利点がある。そして、このようなチタン酸化物を含む結晶化ガラスに関しても種々の報告がなされている。
【０００７】
例えば、特開平９−３１５８３７号公報（特許文献４）において、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯ、ＭｇＯ、Ｂ２Ｏ３、ＺｒＯ２及びＴｉＯ２をそれぞれ特定量含有し、ＴｉＯ２を少なくとも１重量％含有し、かつＴｉＯ２が表面に存在しているガラスが開示されている。しかしながら、このような特許文献４に記載のようなガラスにおいては、チタン酸化物をガラス中に析出させる際に、ガラス材料中に含まれるアルミナやシリカ等と、チタン酸化物とが反応して、ガラス中にチタン酸化物の結晶以外の結晶が析出するため、チタン酸化物を選択的に析出させることができず、必ずしも十分な光触媒機能を発揮できるものではなかった。
【０００８】
また、米国特許３９４８６６９号明細書（特許文献５）においては、Ｂ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＯ２、及びアルカリ土類金属の酸化物をそれぞれ特定量含有し、結晶相が本質的にルチル型のチタン酸化物の結晶とＡｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶とからなる結晶化ガラスが開示されている。しかしながら、特許文献５に記載のような結晶化ガラスは、本質的にＡｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶を含有するものであるため、機械的特性は向上するものの、十分な光触媒機能を発揮できるものではなかった。
【特許文献１】特開２００３−９３８９６号公報
【特許文献２】特開平１０−５７８１７号公報
【特許文献３】特開２００１−９８１８７号公報
【特許文献４】特開平９−３１５８３７号公報
【特許文献５】米国特許３９４８６６９号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、上記従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶の析出を十分に防止しながらチタン酸化物を選択的に結晶化でき、しかも十分に高い光触媒機能を発揮できる結晶化ガラスを効率よく製造することができる材料として好適に使用することが可能な透明性を有するガラス、そのガラスを用いて得られるチタン酸化物の結晶が析出した結晶化ガラス及びその結晶化ガラスの製造方法、並びに、光触媒部材を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、特定量のチタン酸化物、特定量のビスマス酸化物、特定量のホウ素酸化物、特定量のアルミニウム酸化物及び特定量のアルカリ土類金属の酸化物を含有させて得られるガラスを加熱することで、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶の析出を十分に防止しながらチタン酸化物を選択的に結晶化でき、しかも十分な光触媒機能を発揮できる結晶化ガラスを効率よく製造できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】
すなわち、本発明のガラスは、チタン酸化物５〜２５モル％、ビスマス酸化物３〜１５モル％、ホウ素酸化物４５〜７５モル％、アルミニウム酸化物５〜２５モル％及びアルカリ土類金属の酸化物２〜１５モル％を含有することを特徴とするものである。
【００１２】
また、本発明の結晶化ガラスは、チタン酸化物５〜２５モル％、ビスマス酸化物３〜１５モル％、ホウ素酸化物４５〜７５モル％、アルミニウム酸化物５〜２５モル％及びアルカリ土類金属の酸化物２〜１５モル％を含有し、且つ前記チタン酸化物の結晶が析出していることを特徴とするものである。
【００１３】
上記本発明の結晶化ガラスとしては、前記結晶化ガラスの表面に２０〜１０００ｎｍの平均粒径を有するチタン酸化物の微結晶が析出したものであることが好ましい。
【００１４】
また、上記本発明の結晶化ガラスとしては、前記チタン酸化物の結晶がアナタース型結晶であることが好ましい。
【００１５】
さらに、上記本発明の結晶化ガラスとしては、前記チタン酸化物の結晶がルチル型結晶であることが好ましい。
【００１６】
また、本発明の結晶化ガラスの製造方法は、チタン酸化物５〜２５モル％、ビスマス酸化物３〜１５モル％、ホウ素酸化物４５〜７５モル％、アルミニウム酸化物５〜２５モル％及びアルカリ土類金属の酸化物２〜１５モル％を含有するガラスを、結晶化開始温度よりも１０℃低い温度以上の温度で加熱して、上記本発明の結晶化ガラスを得ることを特徴とする方法である。
【００１７】
上記本発明の結晶化ガラスの製造方法としては、前記ガラスを加熱する工程において、レーザ光を照射して加熱することが好ましい。
【００１８】
また、本発明の光触媒部材は、上記本発明の結晶化ガラスからなることを特徴とするものである。
【発明の効果】
【００１９】
本発明によれば、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶の析出を十分に防止しながらチタン酸化物を選択的に結晶化でき、しかも十分に高い光触媒機能を発揮できる結晶化ガラスを効率よく製造することができる材料として好適に使用することが可能な透明性を有するガラス、そのガラスを用いて得られるチタン酸化物の結晶が析出した結晶化ガラス及びその結晶化ガラスの製造方法、並びに、光触媒部材を提供することが可能となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
以下、本発明をその好適な実施形態に即して詳細に説明する。
【００２１】
先ず、本発明のガラスについて説明する。すなわち、本発明のガラスは、チタン酸化物１０〜２０モル％、ビスマス酸化物５〜１０モル％、ホウ素酸化物５５〜７０モル％、アルミニウム酸化物５〜１０モル％及びアルカリ土類金属の酸化物３〜１０モル％を含有することを特徴とするものである。
【００２２】
このようなチタン酸化物の含有割合は、５〜２５モル％である。このようなチタン酸化物の含有割合としては、１０〜２５モル％であることがより好ましく、１４〜２３モル％であることが特に好ましい。このようなチタン酸化物の含有割合が前記下限未満では、得られるガラスを加熱してチタン酸化物の結晶を析出させる際に光触媒等に使用するために十分な量の結晶が析出しなくなり、他方、前記上限を超えると、白色のチタン酸化物の結晶がガラス中に析出して透明なガラスが得られなくなる。
【００２３】
また、前記ビスマス酸化物の含有割合は、３〜１５モル％である。このようなビスマス酸化物の含有割合としては、５〜１２モル％であることがより好ましく、７〜１１モル％であることが特に好ましい。このようなビスマス酸化物の含有割合が前記下限未満では、ガラス中にチタン酸化物の結晶が析出するため透明なガラスが得られなくなり、また、得られたガラスを加熱してチタン酸化物の結晶を析出させた場合にはチタン酸化物の結晶の析出が阻害される。他方、前記ビスマス酸化物の含有割合が前記上限を超えると、酸化ビスマスを含む他の結晶が析出して、チタン酸化物の光触媒能を阻害する。
【００２４】
さらに、前記ホウ素酸化物の含有割合は、４５〜７５モル％である。このようなホウ素酸化物の含有割合としては、５０〜７０モル％であることがより好ましく、５１〜６６モル％であることが特に好ましい。このようなホウ素酸化物の含有割合が前記下限未満では、ガラス中にチタン酸化物の結晶が析出するため透明なガラスが得られなくなり、他方、前記上限を超えると、ホウ素酸化物の含有割合が高くなりすぎて、チタン酸化物の含有量が減少することから、得られるガラスを加熱して結晶化ガラスを製造する際に十分な量のチタン酸化物の結晶を析出させることができず、得られる結晶化ガラスの機能性が低下する。
【００２５】
また、前記アルミニウム酸化物の含有割合は、５〜２５モル％である。このようなアルミニウム酸化物の含有割合としては、５〜２０モル％であることがより好ましく、５〜１０モル％であることが特に好ましい。このようなアルミニウム酸化物の含有割合が前記下限未満では、ガラス中にチタン酸化物の結晶が析出するため、得られるガラスが透明なものとならなくなり、他方、前記上限を超えると、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶の析出を十分に防止することができなくなる。
【００２６】
また、前記アルカリ土類金属の酸化物としては、マグネシウムの酸化物、カルシウム酸化物、ストロンチウム酸化物、バリウム酸化物が好ましい。このようなアルカリ土類金属の酸化物の含有割合は、２〜１５モル％である。このようなアルカリ土類金属の含有割合としては、３〜１０モル％であることがより好ましく、３〜９モル％であることが特に好ましい。このようなアルカリ土類金属の酸化物の含有割合が前記下限未満では、ガラス中にチタン酸化物の結晶が析出するため、得られるガラスが透明なものとならなくなり、他方、前記上限を超えると、得られたガラスを加熱した場合にチタン酸化物以外の他の結晶が析出し、チタン酸化物の光触媒能が阻害されることとなる。なお、このようなアルカリ土類金属の酸化物は１種を単独で、あるいは２種以上を混合して用いてもよい。
【００２７】
また、上述のように、本発明のガラスは、チタン酸化物、ビスマス酸化物、ホウ素酸化物、アルミニウム酸化物及びアルカリ土類金属の酸化物を必須成分として含有するものであるが、前記必須成分以外に他の成分を含有させてもよい。このような他の成分としては特に制限されず、ガラスを製造する際に用いられる公知の成分を適宜含有させることができる。また、このような他の成分としては、希土類金属の酸化物や遷移金属の酸化物等が挙げられる。なお、このような他の成分を含有させることにより、得られるガラスの紫外・可視域の光の吸収及び透明性を変化させることが可能となる。また、このような他の成分としては、本発明のガラスを用いて結晶化ガラスを製造する際にチタン酸化物の結晶の析出が阻害される傾向にあることから、ケイ素酸化物（例えばＳｉＯ２）、リン酸化物（例えばＰ２Ｏ５）、ハロゲン元素並びにアルカリ金属の酸化物（例えばＬｉ２Ｏ、Ｋ２Ｏ）は含有させないほうが好ましい。
【００２８】
次に、上記本発明のガラスを好適に製造することが可能な方法を説明する。すなわち、本発明のガラスを好適に製造することが可能な方法は、前述の必須成分及び他の成分の材料を、前記必須成分が前述の含有割合となるように秤量して混合し、得られた混合物を溶融する方法が挙げられる。
【００２９】
このような前記必須成分の材料としては、前記チタン酸化物、前記ビスマス酸化物、前記ホウ素酸化物、前記アルミニウム酸化物及び前記アルカリ土類金属の酸化物をガラス中に含有させることが可能なものであればよく、特に制限されず、例えば、チタン、ビスマス、ホウ素、アルミニウム及びアルカリ土類金属の各金属の酸化物（例えばＴｉＯ２、Ｂｉ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３、Ｂ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＣａＯ等）や前記各金属の炭酸化物（例えばＣａＣＯ３等）が挙げられる。
【００３０】
また、このような材料を混合した混合物を溶融させる方法としては特に制限されず、ガラスを製造することが可能な公知の方法を適宜採用することができ、例えば、坩堝を用いて１２５０〜１４００℃の温度条件で１０分〜３時間程度加熱して前記混合物を溶融する方法を採用してもよい。
【００３１】
さらに、前記材料の混合物を溶融させるために用いる坩堝としては特に制限されず、公知のルツボを適宜用いることができる。すなわち、このような坩堝としては、例えば、白金坩堝であってもアルミナ坩堝であっても用いることができる。なお、アルミナ坩堝を用いる場合には、前記材料中に前記アルミニウム酸化物の材料を含有させなくても、坩堝から溶融してくるアルミナにより、ガラス中にアルミニウム酸化物を含有させることが可能となる。
【００３２】
以上、本発明のガラスについて説明したが、以下、本発明の結晶化ガラスについて説明する。
【００３３】
本発明の結晶化ガラスは、チタン酸化物５〜２５モル％、ビスマス酸化物３〜１５モル％、ホウ素酸化物４５〜７５モル％、アルミニウム酸化物５〜２５モル％及びアルカリ土類金属の酸化物２〜１５モル％を含有し、且つ前記チタン酸化物の結晶が析出していることを特徴とするものである。
【００３４】
このように、本発明の結晶化ガラスは、前記チタン酸化物、前記ビスマス酸化物、前記ホウ素酸化物、前記アルミニウム酸化物及び前記アルカリ土類金属の酸化物を必須成分として含有するものである。このような必須成分の含有量や前記必須成分以外の他の成分の含有量等は前述の本発明のガラスと同様である。
【００３５】
また、本発明の結晶化ガラスは、前記チタン酸化物の結晶が析出したものである。本発明の結晶化ガラスにおいては、前記チタン酸化物の結晶がガラス全体に析出しているため、触媒（特に好ましくは光触媒）の材料として好適に用いることができ、触媒として利用した場合に、優れた活性及び耐久性を発揮できる。
【００３６】
このようなチタン酸化物の結晶の平均粒径の上限値としては、１０００ｎｍ以下であることが好ましく、６００ｎｍ以下であることが好ましく、３０ｎｍ以下であることがより好ましい。また、前記平均粒径の下限値としては、５ｎｍ以上であることが好ましく、１０ｎｍ以上であることがより好ましく、２０ｎｍ以上であることが特に好ましい。このようなチタン酸化物の結晶の平均粒径が前記下限未満では、結晶径を制御しながら結晶化ガラスを製造することが困難であり、製造効率が低下する傾向にあり、他方、前記上限を超えると、表面積が小さくなって、触媒機能等を十分に発揮させることができなくなる傾向にある。
【００３７】
また、本発明の結晶化ガラスとしては、表面に２０〜１０００ｎｍの平均粒径を有する前記チタン酸化物の微結晶が析出したものが好ましい。このような結晶化ガラスは、表面に前記チタン酸化物の微結晶が配列された構造となるため、比表面積が増大し、触媒として用いた場合に、より高い性能を発揮できる傾向にある。なお、ここにいう「微結晶」とは、ナノサイズの微小な単結晶からなるものをいう。
【００３８】
また、本発明の結晶化ガラスとしては、前記チタン酸化物の結晶がアナタース型結晶であることが好ましい。このようなチタン酸化物の結晶がアナタース型の結晶構造を有するものである場合には、前記結晶化ガラスがより高い触媒活性を発揮でき、光触媒能に優れたものとなる傾向にある。
【００３９】
さらに、本発明の結晶化ガラスとしては、前記チタン酸化物の結晶がルチル型結晶であることが好ましい。このようなチタン酸化物の結晶がルチル型の結晶構造を有するものである場合には、前記結晶化ガラスがより屈折率の高いものとなり、屈折率差を利用した光材料として応用可能なものとなる傾向にある。
【００４０】
また、本発明の結晶化ガラスにおいては、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶がＸ線回折（ＸＲＤ）で検出できないレベルであることが好ましく、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶が存在しないことがより好ましい。なお、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶の存在比が高くなると、得られる結晶化ガラスを光触媒として利用する場合に光触媒能が阻害される傾向にある。
【００４１】
次に、本発明の結晶化ガラスを好適に製造することが可能な本発明の結晶化ガラスの製造方法について説明する。
【００４２】
本発明の結晶化ガラスの製造方法は、上記本発明のガラスを、結晶化開始温度（Ｔｘ）よりも１０℃低い温度（Ｔｘ−１０℃）以上の温度で加熱して、上記本発明の結晶化ガラスを得ることを特徴とする方法である。
【００４３】
このような加熱の際には、結晶化開始温度（Ｔｘ）よりも１０℃低い温度（Ｔｘ−１０℃）以上の温度で加熱する。このような加熱の際の温度が、前記温度（Ｔｘ−１０℃）未満である場合には、前記本発明のガラスを加熱しても結晶化ガラスにチタン酸化物の結晶が析出せず、上記本発明の結晶化ガラスが得られない。なお、結晶化開始温度（Ｔｘ）よりも１０℃低い温度（Ｔｘ−１０℃）以上であって（Ｔｘ＋１０）℃程度以下の比較的低温の領域の温度で加熱した場合には、析出する前記チタン酸化物の結晶が主にアナタース型結晶となる傾向にあり、他方、結晶化ピーク温度（Ｔｐ）以上の比較的高温の領域の温度で加熱した場合には、析出する前記チタン酸化物の結晶が主にルチル型結晶となる傾向にある。
【００４４】
また、このような加熱の際の温度は、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶が析出する温度よりも低い温度とすることが好ましい。Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶が析出すると、得られる結晶化ガラスを触媒として用いた場合に光触媒機能が阻害される傾向にある。また、前述のようなＡｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶が析出する温度は、前記本発明のガラスの組成によっても異なるものであり、一概には言えないが７００℃程度である。
【００４５】
さらに、このような加熱処理の時間は、加熱温度や目的とするチタン酸化物の結晶化の程度等の条件によっても異なるものであり、特に制限されず、所望の量のチタン酸化物の結晶が得られる時間加熱すればよい。なお、上述のような加熱条件で形成された酸化チタンの結晶に関して、その結晶化の程度や結晶相の存在は、Ｘ線解析により確認できる。なお、結晶化の程度は用途等に応じて適宜選択すればよい。
【００４６】
また、加熱処理の方法としては特に制限されず、チタン酸化物の結晶を析出させることが可能な公知の方法を適宜採用でき、例えば、レーザ光を照射して加熱する方法、あるいは、電気炉、ホットプレート、白熱灯等の熱源を用いて加熱する方法等種々の方法等を適宜採用できる。なお、熱源を用いて加熱する方法は、大面積を容易に且つ効率的に加熱することが可能な方法であり、このような方法を採用する場合には、析出するチタン酸化物の結晶の平均粒径が５ｎｍ〜３０ｎｍとなる傾向にある。
【００４７】
また、このような加熱処理の方法としては、レーザ光の照射領域のみを加熱でき、所望の領域にのみチタン酸化物の結晶を析出させることが可能であるという観点から、レーザ光を照射して加熱する方法を採用することが好ましい。そして、このようなレーザ光を照射して加熱する方法を採用することにより、結晶化ガラスの表面に平均流径が２０〜１０００ｎｍのチタン酸化物の微結晶をより効率的に析出させることができ、表面に前記微結晶を配列させることが可能となる。そして、このようにして表面に前記微結晶を配列させることで、比表面積の増大が図れるため、得られる結晶化ガラスにより高い触媒活性を発揮させることが可能となる。また、レーザ光を照射して加熱する方法を採用することにより、所望の領域にのみチタン酸化物の結晶を析出させることが可能となるため、例えば結晶化ガラスに光導波路を形成することが可能となる等、結晶化ガラスに光波制御機能を付与することも可能となる。
【００４８】
また、レーザ光を照射して加熱する方法を採用する方法を採用する場合には、より効率よく粒子状のチタン酸化物の微結晶を析出させるという観点から、１００〜４００℃（より好ましくは２００〜３００℃）の補助加熱温度条件下で、レーザ光を照射することが好ましい。また、レーザの照射条件や加熱条件を適宜変更することで、生成する微結晶のサイズ等の形態を制御することが可能となり、目的用途に応じたチタン酸化物結晶を析出させることができる。
【００４９】
また、このようなレーザ光を照射するために用いるレーザとしては、特に制限されず、レーザ光の照射領域を前記加熱温度の領域に温度を制御しつつ均一に加熱できるものが好適に用いられ、紫外レーザ、ＹＡＧレーザ、炭酸ガスレーザ等の種々のレーザを適宜用いることができる。
【００５０】
さらに、このようなレーザの照射強度は特に制限されず、適宜調整することが可能である。なお、このような照射強度が高すぎるとアブレーションが起こる、あるいは、表面にクラックが発生する等の問題が生じる場合があるため、前記照射強度は、このような問題が発生しない範囲で調整することが好ましい。
【００５１】
次に、本発明の光触媒部材について説明する。本発明の光触媒部材は、上記本発明の結晶化ガラスからなることを特徴とするものである。
【００５２】
このように本発明の光触媒部材は、チタン酸化物が析出された本発明の結晶化ガラスからなるため、ガラスの内面及び外面ともに触媒機能を発揮できるものとなる。そのため、本発明の光触媒部材は、高い光触媒機能を発揮できる。更に、本発明の光触媒部材は、前記結晶化ガラスがガラスの内面及び外面からチタン酸化物の結晶を析出させたものであるため、十分な耐久性を有するものとなる。従って、本発明の光触媒部材は、例えば、自動車、鉄道、船舶等の輸送重機、あるいは、ビルの窓や外壁にも応用が可能であり、半永久的に光触媒能を発揮させることが可能である。また、本発明の光触媒部材は、前記本発明の結晶化ガラスからなるため、凹凸のある表面や細管内面等への光触媒機能の付与などの光触媒機器への応用も可能である。
【実施例】
【００５３】
以下、実施例及び比較例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【００５４】
（実施例１）
炭酸カルシウム（ＣａＣＯ３）：５モル％、チタン酸化物（ＴｉＯ２）：２０モル％、ビスマス酸化物（Ｂｉ２Ｏ３）：１０モル％、及びホウ素酸化物（Ｂ２Ｏ３）：６５モル％を秤量し、混合した材料を、純度９９％のアルミナ坩堝を用いて１３００℃の温度条件で溶融させた後、１６０℃の金属板上に流し出し、急冷却することによってガラスを得た。このようにして得られたガラスの組成は、ＴｉＯ２：１８．２モル％、Ｂｉ２Ｏ３：１１．１モル％、Ｂ２Ｏ３：５９．１モル％、Ａｌ２Ｏ３：９．１モル％及びＣａＯ：４．５モル％であった。また、このようにして得られたガラスをＴＧ−ＤＴＡ測定により測定したところ、ガラス転移点は５７０℃であり、結晶化開始温度は６２０℃であった。また、得られたガラスは、十分に透明性の高いものであった。
【００５５】
（実施例２〜９）
実施例１で得られたガラスをそれぞれ用い、前記ガラスを、５８０℃（実施例２）、６００℃（実施例３）、６１０℃（実施例４）、６２０℃（実施例５）、６２５℃（実施例６）、６３０℃（実施例７）、６４０℃（実施例８）、７００℃（実施例９）の各温度条件で、それぞれ３時間熱処理した後、４℃／分の平均冷却速度で室温まで冷却し、結晶化ガラスを得た。
【００５６】
実施例１で得られたガラス（加熱未処理）並びに、実施例２（５８０℃）、実施例３（６００℃）、実施例７（６３０℃）及び実施例８（６４０℃）で得られた結晶化ガラスのガラス面の状態を示す写真を図１に示す。また、実施例１で得られたガラス（加熱未処理）並びに、実施例２（５８０℃）、実施例３（６００℃）、実施例７（６３０℃）及び実施例８（６４０℃）で得られた結晶化ガラスの光の吸収スペクトルのグラフを図２に示す。なお、図１及び図２中の１〜５の符号と各実施例の対応関係は、以下に示す通りである。
符号１−実施例１、符号２−実施例２、符号３−実施例３、符号４−実施例７、符号５−実施例８。
【００５７】
図１及び図２に示す結果からも明らかなように、得られた結晶化ガラスは可視領域の波長の光の吸収が高くなることが確認され、更に、より高い温度で加熱して得られた結晶ガラスほど、可視領域の波長の光の吸収が高くなることが確認された。このように可視領域の波長の光の吸収が高いことから、本発明の結晶化ガラスは可視光を用いた光触媒に応用することが可能であることが分かった。
【００５８】
また、実施例２〜８で得られた結晶化ガラスから、６２５℃以上の熱処理により、得られる結晶化ガラスの外見の色がワイン色から青色に変色することが確認された。また、このような青色の反射光は、熱処理温度に依存して変化することが確認された。
【００５９】
次に、実施例１で得られたガラス、並びに、実施例５〜９で得られた結晶化ガラスのＸＲＤスペクトルを図３に示す。なお、このようなＸＲＤスペクトルの測定装置としてはＭ０３Ｘ−ＨＦ２２（マック・サイエンス社製）を用いた。また、図３中に、比較のために、ルチル型のチタン酸化物の結晶に由来する強度のピークが現れる部位（図中、○で示す。）、アナターゼ型のチタン酸化物の結晶に由来する強度のピークが現れる部位（図中、△で示す。）及びＡｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶に由来する強度のピークが現れる部位（図中、■で示す。）をそれぞれ記号で示す。
【００６０】
図３に示す結果からも明らかなように、６２０℃以上の熱処理を施して得られた結晶化ガラス（実施例５〜９）においては、アナターゼ型及びルチル型のチタン酸化物の結晶が析出したことが確認された。また、ダイヤモンドスラリーを用いて結晶化ガラスの表面を１０〜５００μｍ研磨した後に結晶化ガラス（実施例５〜９）のＸＲＤスペクトルを測定したが、同様の回折パターンが得られた。このような結果から、アナターゼ型及びルチル型のチタン酸化物の結晶がバルク全体に析出していることが確認された。また、実施例５〜９で得られた結晶化ガラスにおいて、ＸＲＤの回折線幅から算出される結晶の平均粒径は１０〜２０ｎｍであった。また、高温の７００℃の熱処理を施して得られた結晶化ガラス（実施例９）においては、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶が存在することが認められた。なお、図３に示す結果から、本発明の結晶化ガラスの前駆体として本発明のガラス（実施例１）を用いることで、熱処理を施した場合にＡｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶の析出を十分に防止できるということが分かった。
【００６１】
また、実施例７（６３０℃）で得られた結晶化ガラスの透過電子顕微鏡（ＴＥＭ）写真を図４に示す。図４に示す結果からも明らかなように、直径１０ｎｍ程度のドメイン構造が確認された（図４中、点線で囲んだ領域）。そして、図３に示すＸＲＤスペクトルと併せ鑑みると、図４に示すドメイン構造は、チタン酸化物の結晶に由来するものであることが分かった。
【００６２】
さらに、実施例７（６３０℃）で得られた結晶化ガラスの透過電子顕微鏡（ＴＥＭ）電子回折写真を図５に示す。図５に示す結果からも明らかなように、実施例７で得られた結晶化ガラスにおいては、アナターゼ型及びルチル型のチタン酸化物の結晶の回折パターンが確認され、アナターゼ型及びルチル型のチタン酸化物の結晶が析出していることが確認された。
【００６３】
なお、実施例１で得られたガラスを用い、前記ガラスを、６１０（Ｔｘ−１０）℃（結晶化開始温度よりも１０℃低い温度）未満の温度で加熱した場合には、チタン酸化物の結晶は析出しなかった。また、実施例１で得られたガラスを６１０℃で加熱した場合には、１２時間加熱処理した後に得られた結晶化ガラス中にチタン酸化物の結晶が確認された。
【００６４】
（実施例１０）
アルミニウム酸化物（Ａｌ２Ｏ３）を外分比で更に１０モル％含有させた材料を用い、更に白金坩堝を用いた以外は実施例１と同様にしてガラスを製造した。このようにして得られたガラスの組成は、ＴｉＯ２：１８．２モル％、Ｂｉ２Ｏ３：１１．１モル％、Ｂ２Ｏ３：５９．１モル％、Ａｌ２Ｏ３：９．１モル％及びＣａＯ：４．５モル％であった。
【００６５】
（実施例１１）
実施例１０で得られたガラスを用いた以外は実施例５と同様にして結晶化ガラスを得た。このようにして得られた結晶化ガラスにおいては、チタン酸化物の結晶が析出していることが確認された。
【００６６】
（実施例１２〜１５）
炭酸カルシウム（ＣａＣＯ３）、チタン酸化物（ＴｉＯ２）、ビスマス酸化物（Ｂｉ２Ｏ３）、及びホウ素酸化物（Ｂ２Ｏ３）を表１に示すような割合で秤量し、混合した材料を用いた以外は実施例１と同様にしてガラスをそれぞれ得た。このようにして得られたガラスの組成を表２に示す。
【００６７】
【表１】
【００６８】
【表２】
【００６９】
（実施例１６〜１９）
実施例１２〜１５で得られた各ガラスをそれぞれ用いた以外は実施例５と同様にして結晶化ガラスを得た。このようにして得られた各結晶化ガラスにおいては、チタン酸化物の結晶が析出していることが確認された。
【００７０】
（比較例１）
材料中に炭酸カルシウムを導入しなかった以外は実施例１と同様にして比較のためのガラスを製造した。このようにして得られたガラスの組成は、ＴｉＯ２：１９．０モル％、Ｂｉ２Ｏ３：９．５モル％、Ｂ２Ｏ３：６１．９モル％、及びＡｌ２Ｏ３：９．６モル％であった。また、このようにして得られたガラスは透明性がないものであった。このような結果は、ガラス化範囲を超えたため、分相が起こったことに起因するものと推察される。
（比較例２）
材料中に酸化ビスマスを導入しなかった以外は実施例１と同様にして比較のためのガラスを製造した。このようにして得られたガラスの組成は、ＴｉＯ２：２２．２モル％、Ｂ２Ｏ３：７２．２モル％、Ａｌ２Ｏ３：１１．１モル、及びＣａＯ：５．５モル％であった。また、このようにして得られたガラスは透明性がないものであった。このような結果は、ガラス化範囲を超えたため、分相が起こったことに起因するものと推察される。
【００７１】
（比較例３）
白金坩堝を用いた以外は実施例１と同様にして比較のためのガラスを製造した。このようにして得られたガラスの組成は、ＴｉＯ２：２０モル％、Ｂｉ２Ｏ３：１０モル％、Ｂ２Ｏ３：６５モル％、及びＣａＯ：５モル％であった。また、このようにして得られたガラスは透明性がないものであった。このような結果から、酸化アルミニウムが均一で十分な透明性を有するガラスを形成するために寄与する成分であることが確認された。
【００７２】
（比較例４）
アルミニウム酸化物（Ａｌ２Ｏ３）を外分比で更に３モル％含有させた材料を用い、白金坩堝を用いた以外は実施例１と同様にして比較のためのガラスを製造した。このようにして得られたガラスの組成は、ＴｉＯ２：１９．４モル％、Ｂｉ２Ｏ３：９．７モル％、Ｂ２Ｏ３：６３．１モル％、Ａｌ２Ｏ３：２．９モル％及びＣａＯ：４．９モル％であった。また、このようにして得られたガラスは透明性がないものであった。このような結果から、酸化アルミニウムの含有比率が２．９モル％の場合には、均一で十分な透明性を有するガラスが形成できないことが確認された。
【００７３】
（比較例５）
アルミニウム酸化物（Ａｌ２Ｏ３）を外分比で更に５モル％含有させた材料を用い、白金坩堝を用いた以外は実施例１と同様にして比較のためのガラスを製造した。このようにして得られたガラスの組成は、ＴｉＯ２：１９．０モル％、Ｂｉ２Ｏ３：９．５モル％、Ｂ２Ｏ３：６１．９モル％、Ａｌ２Ｏ３：４．８モル％及びＣａＯ：４．８モル％であった。また、このようにして得られたガラスは透明性がないものであった。このような結果から、酸化アルミニウムの含有比率が４．８モル％の場合には、均一で十分な透明性を有するガラスが形成できないことが確認された。
【００７４】
（比較例６）
炭酸カルシウム（ＣａＣＯ３）：８モル％、チタン酸化物（ＴｉＯ２）：３２モル％、ビスマス酸化物（Ｂｉ２Ｏ３）：１６モル％、及びホウ素酸化物（Ｂ２Ｏ３）：４４モル％を秤量し、混合した材料を用いた以外は実施例１と同様にして比較のためのガラスを製造した。このようにして得られたガラスの組成は、ＴｉＯ２：２９．１モル％、Ｂｉ２Ｏ３：１４．５モル％、Ｂ２Ｏ３：４０．０モル％、Ａｌ２Ｏ３：９．１モル％及びＣａＯ：７．３モル％であった。
【００７５】
実施例１で得られたガラス及び比較例６で得られたガラスの表面の状態を示す写真を図６に示す。図６に示す結果からも明らかなように、比較例６で得られたガラスは、一部にチタン酸化物が析出し（ガラス表面の白い部分）、透明性がないものであった。このような結果から、チタン酸化物及びホウ素酸化物の含有比率が本発明のガラスの条件の範囲外となる場合（比較例６）においては、均一で十分な透明性を有するガラスが形成できないことが確認された。また、図６に示す結果からも明らかなように、比較のためのガラス（比較例６）に対して、本発明のガラス（実施例１）は十分に透明性があることが確認された。
【００７６】
（実施例２０）
実施例１で得られたガラスを用い、前記ガラスを３００℃の温度条件で加熱しながら、ＸｅＣｌエキシマレーザ（１８０ｍＪ／ｃｍ２）を１０Ｈｚで１０００ショット照射して、結晶化ガラスを得た。
【００７７】
実施例２０で得られた結晶化ガラスのレーザ照射部の顕微鏡写真を図７に示す。図７に示す結果からも明らかなように、実施例２０で得られた結晶化ガラスにおいては、平均粒径が６００ｎｍのチタン酸化物の微結晶が析出していることが確認された。なお、このような平均粒径は、図７に示す顕微鏡写真から見積もった値である。このような結果から、レーザを用いた加熱処理により、レーザを照射した部位にのみ酸化チタンの微結晶が配列された構造を有する結晶化ガラスが得られることが確認された。従って、レーザを用いた加熱により、光導波路を形成する等、様々な分野に応用可能な結晶化ガラスが製造できることが分かった。
【００７８】
また、実施例２０で得られた結晶化ガラスの原子間力顕微鏡（Ａｔｏｍｉｃ Ｆｏｒｃｅ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ：ＡＦＭ）写真を図８に示す。図８に示す結果からも明らかなように、実施例２０で得られた結晶化ガラスにおいては、その表面に微結晶からなる粒子の形成が確認された。また、このようなＡＦＭ測定より算出した前記微結晶の平均粒径は６００ｎｍであり、顕微鏡写真から見積もった値と一致していた。このような結果から、レーザ照射により、レーザを照射した部位にのみ酸化チタンの微結晶が配列された構造を有する結晶化ガラスが得られ、比表面積を増大させることができることが確認され、その構造から、高い触媒活性を発揮することが可能であることが分かった。
【００７９】
以上のような結果から、本発明の結晶化ガラスは、微細なチタン酸化物の結晶が結晶化ガラスの全体（内面及び外面）に析出したものとなり、十分に高い触媒機能を発揮できるものとなることが分かった。更に、本発明の結晶化ガラスは、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶が存在しないか或いは存在してもその含有割合が低いものとなるため、チタン酸化物の光触媒能を高効率的に利用することが可能となることが分かった。また、本発明のガラス及び結晶化ガラスによれば、酸化鉛（Ｐｂ）等の環境負荷の大きな物質を必須の成分としないため、環境負荷の低減を図ることも可能となる。
【産業上の利用可能性】
【００８０】
以上説明したように、本発明によれば、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶の析出を十分に防止しながらチタン酸化物を選択的に結晶化でき、しかも十分に高い光触媒機能を発揮できる結晶化ガラスを効率よく製造することができる材料として好適に使用することが可能な透明性を有するガラス、そのガラスを用いて得られるチタン酸化物の結晶が析出した結晶化ガラス及びその結晶化ガラスの製造方法、並びに、光触媒部材を提供することが可能となる。
【００８１】
したがって、本発明の結晶化ガラスは、チタン酸化物の結晶が析出されたものとなるため、耐久性及び触媒機能の高い光触媒の材料等として特に有用である。
【図面の簡単な説明】
【００８２】
【図１】実施例１で得られたガラス（加熱未処理）並びに、実施例２（５８０℃）、実施例３（６００℃）、実施例７（６３０℃）及び実施例８（６４０℃）で得られた結晶化ガラスのガラス面の状態を示す写真である。
【図２】実施例１で得られたガラス（加熱未処理）並びに、実施例２（５８０℃）、実施例３（６００℃）、実施例７（６３０℃）及び実施例８（６４０℃）で得られた結晶化ガラスの光の吸収スペクトルのグラフである。
【図３】実施例１で得られたガラス、並びに、実施例５〜９で得られた結晶化ガラスのＸＲＤスペクトルのグラフである。
【図４】実施例７（６３０℃）で得られた結晶化ガラスの透過電子顕微鏡（ＴＥＭ）写真である。
【図５】実施例７（６３０℃）で得られた結晶化ガラスの透過電子顕微鏡（ＴＥＭ）電子回折写真である。
【図６】実施例１で得られたガラス及び比較例６で得られたガラスの表面の状態を示す写真である。
【図７】実施例２０で得られた結晶化ガラスのレーザ照射部の結晶構造を示す顕微鏡写真である。
【図８】実施例２０で得られた結晶化ガラスの原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）写真である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ガラス、結晶化ガラス、結晶化ガラスの製造方法及び光触媒部材に関する。
【背景技術】
【０００２】
結晶化ガラスは、析出結晶を選択することにより、高い透明性、広い透過波長域、成型加工の容易性等のガラス本来の特性と結晶材料に固有の特性とをガラスに付与したものであり、非線形光学特性やイオン伝導性を有した全く新しい機能性材料として期待されている。
【０００３】
一般的なガラス材料は、その形態を簡便、容易且つ安価に制御できる特性を持ち、ファイバヘの線引きや薄膜化等を行うことで種々の機能性材料として用いることができる。しかしながら、このようにして得られる機能性材料は、基本的に光を伝達、透過する機能のみを有するものであるため、光に対して能動的に機能を発現する光機能性材料として用いることができない。
【０００４】
一方、チタン酸化物は、化学的安定性に優れ、高い屈折率を有する等といった優れた特徴を有するため、近年では、電子材料、触媒材料、光触媒等に使用される結晶材料として用いられており、中でも、チタン酸化物を含む光触媒は、強い酸化作用と超親水作用を発揮できるため、工業的に様々な分野で応用されている。そして、近年では、このようなチタン酸化物を含む光触媒の一つとして、基材にガラスを用いた光触媒用部材が研究されてきた。
【０００５】
例えば、特開２００３−９３８９６号公報（特許文献１）においては、ガラス上に光触媒性酸化チタンの結晶性薄膜を設けた光触媒用部材が開示されている。また、特開平１０−５７８１７号公報（特許文献２）においては、基材表面にチタン化合物を含む金属化合物の薄膜を有する光触媒用部材が開示されている。更に、特開２００１−９８１８７号公報（特許文献３）においては、ガラス表面に、アルカリシリケートと、等電点がｐＨ５以下の無機酸化物粒子で表面を被覆された光触媒性酸化チタンとを含む表面層が形成されている光触媒用部材が開示されている。しかしながら、特許文献１〜３に記載のような光触媒用部材においては、ガラス表面に形成される蒸着膜又はスパッタ薄膜中にチタン酸化物の結晶を析出させる方法や、酸化チタン含有ゾルを用いて製造した膜を熱処理して酸化チタンを結晶化させる方法等を採用して薄膜が製造されているため、前記薄膜の剥離により触媒機能が低下するという問題があった。また、特許文献１〜３に記載のような光触媒用部材においては、触媒機能を維持するために、定期的にコーティングを施す必要があり、コストやメンテナンスの面で問題があった。すなわち、特許文献１〜３に記載のような光触媒用部材においては、経時変化という観点から、その耐久性に問題を有していた。
【０００６】
これに対して、ガラス全体に結晶化させたチタン酸化物の微粒子を分散させた結晶化ガラスは、経時変化による材料表面への変化がほとんどなく、半永久的にチタン酸化物の特性を利用できるという利点がある。そして、このようなチタン酸化物を含む結晶化ガラスに関しても種々の報告がなされている。
【０００７】
例えば、特開平９−３１５８３７号公報（特許文献４）において、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＣａＯ、ＭｇＯ、Ｂ２Ｏ３、ＺｒＯ２及びＴｉＯ２をそれぞれ特定量含有し、ＴｉＯ２を少なくとも１重量％含有し、かつＴｉＯ２が表面に存在しているガラスが開示されている。しかしながら、このような特許文献４に記載のようなガラスにおいては、チタン酸化物をガラス中に析出させる際に、ガラス材料中に含まれるアルミナやシリカ等と、チタン酸化物とが反応して、ガラス中にチタン酸化物の結晶以外の結晶が析出するため、チタン酸化物を選択的に析出させることができず、必ずしも十分な光触媒機能を発揮できるものではなかった。
【０００８】
また、米国特許３９４８６６９号明細書（特許文献５）においては、Ｂ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＯ２、及びアルカリ土類金属の酸化物をそれぞれ特定量含有し、結晶相が本質的にルチル型のチタン酸化物の結晶とＡｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶とからなる結晶化ガラスが開示されている。しかしながら、特許文献５に記載のような結晶化ガラスは、本質的にＡｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶を含有するものであるため、機械的特性は向上するものの、十分な光触媒機能を発揮できるものではなかった。
【特許文献１】特開２００３−９３８９６号公報
【特許文献２】特開平１０−５７８１７号公報
【特許文献３】特開２００１−９８１８７号公報
【特許文献４】特開平９−３１５８３７号公報
【特許文献５】米国特許３９４８６６９号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、上記従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶の析出を十分に防止しながらチタン酸化物を選択的に結晶化でき、しかも十分に高い光触媒機能を発揮できる結晶化ガラスを効率よく製造することができる材料として好適に使用することが可能な透明性を有するガラス、そのガラスを用いて得られるチタン酸化物の結晶が析出した結晶化ガラス及びその結晶化ガラスの製造方法、並びに、光触媒部材を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、特定量のチタン酸化物、特定量のビスマス酸化物、特定量のホウ素酸化物、特定量のアルミニウム酸化物及び特定量のアルカリ土類金属の酸化物を含有させて得られるガラスを加熱することで、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶の析出を十分に防止しながらチタン酸化物を選択的に結晶化でき、しかも十分な光触媒機能を発揮できる結晶化ガラスを効率よく製造できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】
すなわち、本発明のガラスは、チタン酸化物５〜２５モル％、ビスマス酸化物３〜１５モル％、ホウ素酸化物４５〜７５モル％、アルミニウム酸化物５〜２５モル％及びアルカリ土類金属の酸化物２〜１５モル％を含有することを特徴とするものである。
【００１２】
また、本発明の結晶化ガラスは、チタン酸化物５〜２５モル％、ビスマス酸化物３〜１５モル％、ホウ素酸化物４５〜７５モル％、アルミニウム酸化物５〜２５モル％及びアルカリ土類金属の酸化物２〜１５モル％を含有し、且つ前記チタン酸化物の結晶が析出していることを特徴とするものである。
【００１３】
上記本発明の結晶化ガラスとしては、前記結晶化ガラスの表面に２０〜１０００ｎｍの平均粒径を有するチタン酸化物の微結晶が析出したものであることが好ましい。
【００１４】
また、上記本発明の結晶化ガラスとしては、前記チタン酸化物の結晶がアナタース型結晶であることが好ましい。
【００１５】
さらに、上記本発明の結晶化ガラスとしては、前記チタン酸化物の結晶がルチル型結晶であることが好ましい。
【００１６】
また、本発明の結晶化ガラスの製造方法は、チタン酸化物５〜２５モル％、ビスマス酸化物３〜１５モル％、ホウ素酸化物４５〜７５モル％、アルミニウム酸化物５〜２５モル％及びアルカリ土類金属の酸化物２〜１５モル％を含有するガラスを、結晶化開始温度よりも１０℃低い温度以上の温度で加熱して、上記本発明の結晶化ガラスを得ることを特徴とする方法である。
【００１７】
上記本発明の結晶化ガラスの製造方法としては、前記ガラスを加熱する工程において、レーザ光を照射して加熱することが好ましい。
【００１８】
また、本発明の光触媒部材は、上記本発明の結晶化ガラスからなることを特徴とするものである。
【発明の効果】
【００１９】
本発明によれば、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶の析出を十分に防止しながらチタン酸化物を選択的に結晶化でき、しかも十分に高い光触媒機能を発揮できる結晶化ガラスを効率よく製造することができる材料として好適に使用することが可能な透明性を有するガラス、そのガラスを用いて得られるチタン酸化物の結晶が析出した結晶化ガラス及びその結晶化ガラスの製造方法、並びに、光触媒部材を提供することが可能となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
以下、本発明をその好適な実施形態に即して詳細に説明する。
【００２１】
先ず、本発明のガラスについて説明する。すなわち、本発明のガラスは、チタン酸化物１０〜２０モル％、ビスマス酸化物５〜１０モル％、ホウ素酸化物５５〜７０モル％、アルミニウム酸化物５〜１０モル％及びアルカリ土類金属の酸化物３〜１０モル％を含有することを特徴とするものである。
【００２２】
このようなチタン酸化物の含有割合は、５〜２５モル％である。このようなチタン酸化物の含有割合としては、１０〜２５モル％であることがより好ましく、１４〜２３モル％であることが特に好ましい。このようなチタン酸化物の含有割合が前記下限未満では、得られるガラスを加熱してチタン酸化物の結晶を析出させる際に光触媒等に使用するために十分な量の結晶が析出しなくなり、他方、前記上限を超えると、白色のチタン酸化物の結晶がガラス中に析出して透明なガラスが得られなくなる。
【００２３】
また、前記ビスマス酸化物の含有割合は、３〜１５モル％である。このようなビスマス酸化物の含有割合としては、５〜１２モル％であることがより好ましく、７〜１１モル％であることが特に好ましい。このようなビスマス酸化物の含有割合が前記下限未満では、ガラス中にチタン酸化物の結晶が析出するため透明なガラスが得られなくなり、また、得られたガラスを加熱してチタン酸化物の結晶を析出させた場合にはチタン酸化物の結晶の析出が阻害される。他方、前記ビスマス酸化物の含有割合が前記上限を超えると、酸化ビスマスを含む他の結晶が析出して、チタン酸化物の光触媒能を阻害する。
【００２４】
さらに、前記ホウ素酸化物の含有割合は、４５〜７５モル％である。このようなホウ素酸化物の含有割合としては、５０〜７０モル％であることがより好ましく、５１〜６６モル％であることが特に好ましい。このようなホウ素酸化物の含有割合が前記下限未満では、ガラス中にチタン酸化物の結晶が析出するため透明なガラスが得られなくなり、他方、前記上限を超えると、ホウ素酸化物の含有割合が高くなりすぎて、チタン酸化物の含有量が減少することから、得られるガラスを加熱して結晶化ガラスを製造する際に十分な量のチタン酸化物の結晶を析出させることができず、得られる結晶化ガラスの機能性が低下する。
【００２５】
また、前記アルミニウム酸化物の含有割合は、５〜２５モル％である。このようなアルミニウム酸化物の含有割合としては、５〜２０モル％であることがより好ましく、５〜１０モル％であることが特に好ましい。このようなアルミニウム酸化物の含有割合が前記下限未満では、ガラス中にチタン酸化物の結晶が析出するため、得られるガラスが透明なものとならなくなり、他方、前記上限を超えると、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶の析出を十分に防止することができなくなる。
【００２６】
また、前記アルカリ土類金属の酸化物としては、マグネシウムの酸化物、カルシウム酸化物、ストロンチウム酸化物、バリウム酸化物が好ましい。このようなアルカリ土類金属の酸化物の含有割合は、２〜１５モル％である。このようなアルカリ土類金属の含有割合としては、３〜１０モル％であることがより好ましく、３〜９モル％であることが特に好ましい。このようなアルカリ土類金属の酸化物の含有割合が前記下限未満では、ガラス中にチタン酸化物の結晶が析出するため、得られるガラスが透明なものとならなくなり、他方、前記上限を超えると、得られたガラスを加熱した場合にチタン酸化物以外の他の結晶が析出し、チタン酸化物の光触媒能が阻害されることとなる。なお、このようなアルカリ土類金属の酸化物は１種を単独で、あるいは２種以上を混合して用いてもよい。
【００２７】
また、上述のように、本発明のガラスは、チタン酸化物、ビスマス酸化物、ホウ素酸化物、アルミニウム酸化物及びアルカリ土類金属の酸化物を必須成分として含有するものであるが、前記必須成分以外に他の成分を含有させてもよい。このような他の成分としては特に制限されず、ガラスを製造する際に用いられる公知の成分を適宜含有させることができる。また、このような他の成分としては、希土類金属の酸化物や遷移金属の酸化物等が挙げられる。なお、このような他の成分を含有させることにより、得られるガラスの紫外・可視域の光の吸収及び透明性を変化させることが可能となる。また、このような他の成分としては、本発明のガラスを用いて結晶化ガラスを製造する際にチタン酸化物の結晶の析出が阻害される傾向にあることから、ケイ素酸化物（例えばＳｉＯ２）、リン酸化物（例えばＰ２Ｏ５）、ハロゲン元素並びにアルカリ金属の酸化物（例えばＬｉ２Ｏ、Ｋ２Ｏ）は含有させないほうが好ましい。
【００２８】
次に、上記本発明のガラスを好適に製造することが可能な方法を説明する。すなわち、本発明のガラスを好適に製造することが可能な方法は、前述の必須成分及び他の成分の材料を、前記必須成分が前述の含有割合となるように秤量して混合し、得られた混合物を溶融する方法が挙げられる。
【００２９】
このような前記必須成分の材料としては、前記チタン酸化物、前記ビスマス酸化物、前記ホウ素酸化物、前記アルミニウム酸化物及び前記アルカリ土類金属の酸化物をガラス中に含有させることが可能なものであればよく、特に制限されず、例えば、チタン、ビスマス、ホウ素、アルミニウム及びアルカリ土類金属の各金属の酸化物（例えばＴｉＯ２、Ｂｉ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３、Ｂ２Ｏ３、ＭｇＯ、ＣａＯ等）や前記各金属の炭酸化物（例えばＣａＣＯ３等）が挙げられる。
【００３０】
また、このような材料を混合した混合物を溶融させる方法としては特に制限されず、ガラスを製造することが可能な公知の方法を適宜採用することができ、例えば、坩堝を用いて１２５０〜１４００℃の温度条件で１０分〜３時間程度加熱して前記混合物を溶融する方法を採用してもよい。
【００３１】
さらに、前記材料の混合物を溶融させるために用いる坩堝としては特に制限されず、公知のルツボを適宜用いることができる。すなわち、このような坩堝としては、例えば、白金坩堝であってもアルミナ坩堝であっても用いることができる。なお、アルミナ坩堝を用いる場合には、前記材料中に前記アルミニウム酸化物の材料を含有させなくても、坩堝から溶融してくるアルミナにより、ガラス中にアルミニウム酸化物を含有させることが可能となる。
【００３２】
以上、本発明のガラスについて説明したが、以下、本発明の結晶化ガラスについて説明する。
【００３３】
本発明の結晶化ガラスは、チタン酸化物５〜２５モル％、ビスマス酸化物３〜１５モル％、ホウ素酸化物４５〜７５モル％、アルミニウム酸化物５〜２５モル％及びアルカリ土類金属の酸化物２〜１５モル％を含有し、且つ前記チタン酸化物の結晶が析出していることを特徴とするものである。
【００３４】
このように、本発明の結晶化ガラスは、前記チタン酸化物、前記ビスマス酸化物、前記ホウ素酸化物、前記アルミニウム酸化物及び前記アルカリ土類金属の酸化物を必須成分として含有するものである。このような必須成分の含有量や前記必須成分以外の他の成分の含有量等は前述の本発明のガラスと同様である。
【００３５】
また、本発明の結晶化ガラスは、前記チタン酸化物の結晶が析出したものである。本発明の結晶化ガラスにおいては、前記チタン酸化物の結晶がガラス全体に析出しているため、触媒（特に好ましくは光触媒）の材料として好適に用いることができ、触媒として利用した場合に、優れた活性及び耐久性を発揮できる。
【００３６】
このようなチタン酸化物の結晶の平均粒径の上限値としては、１０００ｎｍ以下であることが好ましく、６００ｎｍ以下であることが好ましく、３０ｎｍ以下であることがより好ましい。また、前記平均粒径の下限値としては、５ｎｍ以上であることが好ましく、１０ｎｍ以上であることがより好ましく、２０ｎｍ以上であることが特に好ましい。このようなチタン酸化物の結晶の平均粒径が前記下限未満では、結晶径を制御しながら結晶化ガラスを製造することが困難であり、製造効率が低下する傾向にあり、他方、前記上限を超えると、表面積が小さくなって、触媒機能等を十分に発揮させることができなくなる傾向にある。
【００３７】
また、本発明の結晶化ガラスとしては、表面に２０〜１０００ｎｍの平均粒径を有する前記チタン酸化物の微結晶が析出したものが好ましい。このような結晶化ガラスは、表面に前記チタン酸化物の微結晶が配列された構造となるため、比表面積が増大し、触媒として用いた場合に、より高い性能を発揮できる傾向にある。なお、ここにいう「微結晶」とは、ナノサイズの微小な単結晶からなるものをいう。
【００３８】
また、本発明の結晶化ガラスとしては、前記チタン酸化物の結晶がアナタース型結晶であることが好ましい。このようなチタン酸化物の結晶がアナタース型の結晶構造を有するものである場合には、前記結晶化ガラスがより高い触媒活性を発揮でき、光触媒能に優れたものとなる傾向にある。
【００３９】
さらに、本発明の結晶化ガラスとしては、前記チタン酸化物の結晶がルチル型結晶であることが好ましい。このようなチタン酸化物の結晶がルチル型の結晶構造を有するものである場合には、前記結晶化ガラスがより屈折率の高いものとなり、屈折率差を利用した光材料として応用可能なものとなる傾向にある。
【００４０】
また、本発明の結晶化ガラスにおいては、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶がＸ線回折（ＸＲＤ）で検出できないレベルであることが好ましく、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶が存在しないことがより好ましい。なお、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶の存在比が高くなると、得られる結晶化ガラスを光触媒として利用する場合に光触媒能が阻害される傾向にある。
【００４１】
次に、本発明の結晶化ガラスを好適に製造することが可能な本発明の結晶化ガラスの製造方法について説明する。
【００４２】
本発明の結晶化ガラスの製造方法は、上記本発明のガラスを、結晶化開始温度（Ｔｘ）よりも１０℃低い温度（Ｔｘ−１０℃）以上の温度で加熱して、上記本発明の結晶化ガラスを得ることを特徴とする方法である。
【００４３】
このような加熱の際には、結晶化開始温度（Ｔｘ）よりも１０℃低い温度（Ｔｘ−１０℃）以上の温度で加熱する。このような加熱の際の温度が、前記温度（Ｔｘ−１０℃）未満である場合には、前記本発明のガラスを加熱しても結晶化ガラスにチタン酸化物の結晶が析出せず、上記本発明の結晶化ガラスが得られない。なお、結晶化開始温度（Ｔｘ）よりも１０℃低い温度（Ｔｘ−１０℃）以上であって（Ｔｘ＋１０）℃程度以下の比較的低温の領域の温度で加熱した場合には、析出する前記チタン酸化物の結晶が主にアナタース型結晶となる傾向にあり、他方、結晶化ピーク温度（Ｔｐ）以上の比較的高温の領域の温度で加熱した場合には、析出する前記チタン酸化物の結晶が主にルチル型結晶となる傾向にある。
【００４４】
また、このような加熱の際の温度は、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶が析出する温度よりも低い温度とすることが好ましい。Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶が析出すると、得られる結晶化ガラスを触媒として用いた場合に光触媒機能が阻害される傾向にある。また、前述のようなＡｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶が析出する温度は、前記本発明のガラスの組成によっても異なるものであり、一概には言えないが７００℃程度である。
【００４５】
さらに、このような加熱処理の時間は、加熱温度や目的とするチタン酸化物の結晶化の程度等の条件によっても異なるものであり、特に制限されず、所望の量のチタン酸化物の結晶が得られる時間加熱すればよい。なお、上述のような加熱条件で形成された酸化チタンの結晶に関して、その結晶化の程度や結晶相の存在は、Ｘ線解析により確認できる。なお、結晶化の程度は用途等に応じて適宜選択すればよい。
【００４６】
また、加熱処理の方法としては特に制限されず、チタン酸化物の結晶を析出させることが可能な公知の方法を適宜採用でき、例えば、レーザ光を照射して加熱する方法、あるいは、電気炉、ホットプレート、白熱灯等の熱源を用いて加熱する方法等種々の方法等を適宜採用できる。なお、熱源を用いて加熱する方法は、大面積を容易に且つ効率的に加熱することが可能な方法であり、このような方法を採用する場合には、析出するチタン酸化物の結晶の平均粒径が５ｎｍ〜３０ｎｍとなる傾向にある。
【００４７】
また、このような加熱処理の方法としては、レーザ光の照射領域のみを加熱でき、所望の領域にのみチタン酸化物の結晶を析出させることが可能であるという観点から、レーザ光を照射して加熱する方法を採用することが好ましい。そして、このようなレーザ光を照射して加熱する方法を採用することにより、結晶化ガラスの表面に平均流径が２０〜１０００ｎｍのチタン酸化物の微結晶をより効率的に析出させることができ、表面に前記微結晶を配列させることが可能となる。そして、このようにして表面に前記微結晶を配列させることで、比表面積の増大が図れるため、得られる結晶化ガラスにより高い触媒活性を発揮させることが可能となる。また、レーザ光を照射して加熱する方法を採用することにより、所望の領域にのみチタン酸化物の結晶を析出させることが可能となるため、例えば結晶化ガラスに光導波路を形成することが可能となる等、結晶化ガラスに光波制御機能を付与することも可能となる。
【００４８】
また、レーザ光を照射して加熱する方法を採用する方法を採用する場合には、より効率よく粒子状のチタン酸化物の微結晶を析出させるという観点から、１００〜４００℃（より好ましくは２００〜３００℃）の補助加熱温度条件下で、レーザ光を照射することが好ましい。また、レーザの照射条件や加熱条件を適宜変更することで、生成する微結晶のサイズ等の形態を制御することが可能となり、目的用途に応じたチタン酸化物結晶を析出させることができる。
【００４９】
また、このようなレーザ光を照射するために用いるレーザとしては、特に制限されず、レーザ光の照射領域を前記加熱温度の領域に温度を制御しつつ均一に加熱できるものが好適に用いられ、紫外レーザ、ＹＡＧレーザ、炭酸ガスレーザ等の種々のレーザを適宜用いることができる。
【００５０】
さらに、このようなレーザの照射強度は特に制限されず、適宜調整することが可能である。なお、このような照射強度が高すぎるとアブレーションが起こる、あるいは、表面にクラックが発生する等の問題が生じる場合があるため、前記照射強度は、このような問題が発生しない範囲で調整することが好ましい。
【００５１】
次に、本発明の光触媒部材について説明する。本発明の光触媒部材は、上記本発明の結晶化ガラスからなることを特徴とするものである。
【００５２】
このように本発明の光触媒部材は、チタン酸化物が析出された本発明の結晶化ガラスからなるため、ガラスの内面及び外面ともに触媒機能を発揮できるものとなる。そのため、本発明の光触媒部材は、高い光触媒機能を発揮できる。更に、本発明の光触媒部材は、前記結晶化ガラスがガラスの内面及び外面からチタン酸化物の結晶を析出させたものであるため、十分な耐久性を有するものとなる。従って、本発明の光触媒部材は、例えば、自動車、鉄道、船舶等の輸送重機、あるいは、ビルの窓や外壁にも応用が可能であり、半永久的に光触媒能を発揮させることが可能である。また、本発明の光触媒部材は、前記本発明の結晶化ガラスからなるため、凹凸のある表面や細管内面等への光触媒機能の付与などの光触媒機器への応用も可能である。
【実施例】
【００５３】
以下、実施例及び比較例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【００５４】
（実施例１）
炭酸カルシウム（ＣａＣＯ３）：５モル％、チタン酸化物（ＴｉＯ２）：２０モル％、ビスマス酸化物（Ｂｉ２Ｏ３）：１０モル％、及びホウ素酸化物（Ｂ２Ｏ３）：６５モル％を秤量し、混合した材料を、純度９９％のアルミナ坩堝を用いて１３００℃の温度条件で溶融させた後、１６０℃の金属板上に流し出し、急冷却することによってガラスを得た。このようにして得られたガラスの組成は、ＴｉＯ２：１８．２モル％、Ｂｉ２Ｏ３：１１．１モル％、Ｂ２Ｏ３：５９．１モル％、Ａｌ２Ｏ３：９．１モル％及びＣａＯ：４．５モル％であった。また、このようにして得られたガラスをＴＧ−ＤＴＡ測定により測定したところ、ガラス転移点は５７０℃であり、結晶化開始温度は６２０℃であった。また、得られたガラスは、十分に透明性の高いものであった。
【００５５】
（実施例２〜９）
実施例１で得られたガラスをそれぞれ用い、前記ガラスを、５８０℃（実施例２）、６００℃（実施例３）、６１０℃（実施例４）、６２０℃（実施例５）、６２５℃（実施例６）、６３０℃（実施例７）、６４０℃（実施例８）、７００℃（実施例９）の各温度条件で、それぞれ３時間熱処理した後、４℃／分の平均冷却速度で室温まで冷却し、結晶化ガラスを得た。
【００５６】
実施例１で得られたガラス（加熱未処理）並びに、実施例２（５８０℃）、実施例３（６００℃）、実施例７（６３０℃）及び実施例８（６４０℃）で得られた結晶化ガラスのガラス面の状態を示す写真を図１に示す。また、実施例１で得られたガラス（加熱未処理）並びに、実施例２（５８０℃）、実施例３（６００℃）、実施例７（６３０℃）及び実施例８（６４０℃）で得られた結晶化ガラスの光の吸収スペクトルのグラフを図２に示す。なお、図１及び図２中の１〜５の符号と各実施例の対応関係は、以下に示す通りである。
符号１−実施例１、符号２−実施例２、符号３−実施例３、符号４−実施例７、符号５−実施例８。
【００５７】
図１及び図２に示す結果からも明らかなように、得られた結晶化ガラスは可視領域の波長の光の吸収が高くなることが確認され、更に、より高い温度で加熱して得られた結晶ガラスほど、可視領域の波長の光の吸収が高くなることが確認された。このように可視領域の波長の光の吸収が高いことから、本発明の結晶化ガラスは可視光を用いた光触媒に応用することが可能であることが分かった。
【００５８】
また、実施例２〜８で得られた結晶化ガラスから、６２５℃以上の熱処理により、得られる結晶化ガラスの外見の色がワイン色から青色に変色することが確認された。また、このような青色の反射光は、熱処理温度に依存して変化することが確認された。
【００５９】
次に、実施例１で得られたガラス、並びに、実施例５〜９で得られた結晶化ガラスのＸＲＤスペクトルを図３に示す。なお、このようなＸＲＤスペクトルの測定装置としてはＭ０３Ｘ−ＨＦ２２（マック・サイエンス社製）を用いた。また、図３中に、比較のために、ルチル型のチタン酸化物の結晶に由来する強度のピークが現れる部位（図中、○で示す。）、アナターゼ型のチタン酸化物の結晶に由来する強度のピークが現れる部位（図中、△で示す。）及びＡｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶に由来する強度のピークが現れる部位（図中、■で示す。）をそれぞれ記号で示す。
【００６０】
図３に示す結果からも明らかなように、６２０℃以上の熱処理を施して得られた結晶化ガラス（実施例５〜９）においては、アナターゼ型及びルチル型のチタン酸化物の結晶が析出したことが確認された。また、ダイヤモンドスラリーを用いて結晶化ガラスの表面を１０〜５００μｍ研磨した後に結晶化ガラス（実施例５〜９）のＸＲＤスペクトルを測定したが、同様の回折パターンが得られた。このような結果から、アナターゼ型及びルチル型のチタン酸化物の結晶がバルク全体に析出していることが確認された。また、実施例５〜９で得られた結晶化ガラスにおいて、ＸＲＤの回折線幅から算出される結晶の平均粒径は１０〜２０ｎｍであった。また、高温の７００℃の熱処理を施して得られた結晶化ガラス（実施例９）においては、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶が存在することが認められた。なお、図３に示す結果から、本発明の結晶化ガラスの前駆体として本発明のガラス（実施例１）を用いることで、熱処理を施した場合にＡｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶の析出を十分に防止できるということが分かった。
【００６１】
また、実施例７（６３０℃）で得られた結晶化ガラスの透過電子顕微鏡（ＴＥＭ）写真を図４に示す。図４に示す結果からも明らかなように、直径１０ｎｍ程度のドメイン構造が確認された（図４中、点線で囲んだ領域）。そして、図３に示すＸＲＤスペクトルと併せ鑑みると、図４に示すドメイン構造は、チタン酸化物の結晶に由来するものであることが分かった。
【００６２】
さらに、実施例７（６３０℃）で得られた結晶化ガラスの透過電子顕微鏡（ＴＥＭ）電子回折写真を図５に示す。図５に示す結果からも明らかなように、実施例７で得られた結晶化ガラスにおいては、アナターゼ型及びルチル型のチタン酸化物の結晶の回折パターンが確認され、アナターゼ型及びルチル型のチタン酸化物の結晶が析出していることが確認された。
【００６３】
なお、実施例１で得られたガラスを用い、前記ガラスを、６１０（Ｔｘ−１０）℃（結晶化開始温度よりも１０℃低い温度）未満の温度で加熱した場合には、チタン酸化物の結晶は析出しなかった。また、実施例１で得られたガラスを６１０℃で加熱した場合には、１２時間加熱処理した後に得られた結晶化ガラス中にチタン酸化物の結晶が確認された。
【００６４】
（実施例１０）
アルミニウム酸化物（Ａｌ２Ｏ３）を外分比で更に１０モル％含有させた材料を用い、更に白金坩堝を用いた以外は実施例１と同様にしてガラスを製造した。このようにして得られたガラスの組成は、ＴｉＯ２：１８．２モル％、Ｂｉ２Ｏ３：１１．１モル％、Ｂ２Ｏ３：５９．１モル％、Ａｌ２Ｏ３：９．１モル％及びＣａＯ：４．５モル％であった。
【００６５】
（実施例１１）
実施例１０で得られたガラスを用いた以外は実施例５と同様にして結晶化ガラスを得た。このようにして得られた結晶化ガラスにおいては、チタン酸化物の結晶が析出していることが確認された。
【００６６】
（実施例１２〜１５）
炭酸カルシウム（ＣａＣＯ３）、チタン酸化物（ＴｉＯ２）、ビスマス酸化物（Ｂｉ２Ｏ３）、及びホウ素酸化物（Ｂ２Ｏ３）を表１に示すような割合で秤量し、混合した材料を用いた以外は実施例１と同様にしてガラスをそれぞれ得た。このようにして得られたガラスの組成を表２に示す。
【００６７】
【表１】
【００６８】
【表２】
【００６９】
（実施例１６〜１９）
実施例１２〜１５で得られた各ガラスをそれぞれ用いた以外は実施例５と同様にして結晶化ガラスを得た。このようにして得られた各結晶化ガラスにおいては、チタン酸化物の結晶が析出していることが確認された。
【００７０】
（比較例１）
材料中に炭酸カルシウムを導入しなかった以外は実施例１と同様にして比較のためのガラスを製造した。このようにして得られたガラスの組成は、ＴｉＯ２：１９．０モル％、Ｂｉ２Ｏ３：９．５モル％、Ｂ２Ｏ３：６１．９モル％、及びＡｌ２Ｏ３：９．６モル％であった。また、このようにして得られたガラスは透明性がないものであった。このような結果は、ガラス化範囲を超えたため、分相が起こったことに起因するものと推察される。
（比較例２）
材料中に酸化ビスマスを導入しなかった以外は実施例１と同様にして比較のためのガラスを製造した。このようにして得られたガラスの組成は、ＴｉＯ２：２２．２モル％、Ｂ２Ｏ３：７２．２モル％、Ａｌ２Ｏ３：１１．１モル、及びＣａＯ：５．５モル％であった。また、このようにして得られたガラスは透明性がないものであった。このような結果は、ガラス化範囲を超えたため、分相が起こったことに起因するものと推察される。
【００７１】
（比較例３）
白金坩堝を用いた以外は実施例１と同様にして比較のためのガラスを製造した。このようにして得られたガラスの組成は、ＴｉＯ２：２０モル％、Ｂｉ２Ｏ３：１０モル％、Ｂ２Ｏ３：６５モル％、及びＣａＯ：５モル％であった。また、このようにして得られたガラスは透明性がないものであった。このような結果から、酸化アルミニウムが均一で十分な透明性を有するガラスを形成するために寄与する成分であることが確認された。
【００７２】
（比較例４）
アルミニウム酸化物（Ａｌ２Ｏ３）を外分比で更に３モル％含有させた材料を用い、白金坩堝を用いた以外は実施例１と同様にして比較のためのガラスを製造した。このようにして得られたガラスの組成は、ＴｉＯ２：１９．４モル％、Ｂｉ２Ｏ３：９．７モル％、Ｂ２Ｏ３：６３．１モル％、Ａｌ２Ｏ３：２．９モル％及びＣａＯ：４．９モル％であった。また、このようにして得られたガラスは透明性がないものであった。このような結果から、酸化アルミニウムの含有比率が２．９モル％の場合には、均一で十分な透明性を有するガラスが形成できないことが確認された。
【００７３】
（比較例５）
アルミニウム酸化物（Ａｌ２Ｏ３）を外分比で更に５モル％含有させた材料を用い、白金坩堝を用いた以外は実施例１と同様にして比較のためのガラスを製造した。このようにして得られたガラスの組成は、ＴｉＯ２：１９．０モル％、Ｂｉ２Ｏ３：９．５モル％、Ｂ２Ｏ３：６１．９モル％、Ａｌ２Ｏ３：４．８モル％及びＣａＯ：４．８モル％であった。また、このようにして得られたガラスは透明性がないものであった。このような結果から、酸化アルミニウムの含有比率が４．８モル％の場合には、均一で十分な透明性を有するガラスが形成できないことが確認された。
【００７４】
（比較例６）
炭酸カルシウム（ＣａＣＯ３）：８モル％、チタン酸化物（ＴｉＯ２）：３２モル％、ビスマス酸化物（Ｂｉ２Ｏ３）：１６モル％、及びホウ素酸化物（Ｂ２Ｏ３）：４４モル％を秤量し、混合した材料を用いた以外は実施例１と同様にして比較のためのガラスを製造した。このようにして得られたガラスの組成は、ＴｉＯ２：２９．１モル％、Ｂｉ２Ｏ３：１４．５モル％、Ｂ２Ｏ３：４０．０モル％、Ａｌ２Ｏ３：９．１モル％及びＣａＯ：７．３モル％であった。
【００７５】
実施例１で得られたガラス及び比較例６で得られたガラスの表面の状態を示す写真を図６に示す。図６に示す結果からも明らかなように、比較例６で得られたガラスは、一部にチタン酸化物が析出し（ガラス表面の白い部分）、透明性がないものであった。このような結果から、チタン酸化物及びホウ素酸化物の含有比率が本発明のガラスの条件の範囲外となる場合（比較例６）においては、均一で十分な透明性を有するガラスが形成できないことが確認された。また、図６に示す結果からも明らかなように、比較のためのガラス（比較例６）に対して、本発明のガラス（実施例１）は十分に透明性があることが確認された。
【００７６】
（実施例２０）
実施例１で得られたガラスを用い、前記ガラスを３００℃の温度条件で加熱しながら、ＸｅＣｌエキシマレーザ（１８０ｍＪ／ｃｍ２）を１０Ｈｚで１０００ショット照射して、結晶化ガラスを得た。
【００７７】
実施例２０で得られた結晶化ガラスのレーザ照射部の顕微鏡写真を図７に示す。図７に示す結果からも明らかなように、実施例２０で得られた結晶化ガラスにおいては、平均粒径が６００ｎｍのチタン酸化物の微結晶が析出していることが確認された。なお、このような平均粒径は、図７に示す顕微鏡写真から見積もった値である。このような結果から、レーザを用いた加熱処理により、レーザを照射した部位にのみ酸化チタンの微結晶が配列された構造を有する結晶化ガラスが得られることが確認された。従って、レーザを用いた加熱により、光導波路を形成する等、様々な分野に応用可能な結晶化ガラスが製造できることが分かった。
【００７８】
また、実施例２０で得られた結晶化ガラスの原子間力顕微鏡（Ａｔｏｍｉｃ Ｆｏｒｃｅ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ：ＡＦＭ）写真を図８に示す。図８に示す結果からも明らかなように、実施例２０で得られた結晶化ガラスにおいては、その表面に微結晶からなる粒子の形成が確認された。また、このようなＡＦＭ測定より算出した前記微結晶の平均粒径は６００ｎｍであり、顕微鏡写真から見積もった値と一致していた。このような結果から、レーザ照射により、レーザを照射した部位にのみ酸化チタンの微結晶が配列された構造を有する結晶化ガラスが得られ、比表面積を増大させることができることが確認され、その構造から、高い触媒活性を発揮することが可能であることが分かった。
【００７９】
以上のような結果から、本発明の結晶化ガラスは、微細なチタン酸化物の結晶が結晶化ガラスの全体（内面及び外面）に析出したものとなり、十分に高い触媒機能を発揮できるものとなることが分かった。更に、本発明の結晶化ガラスは、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶が存在しないか或いは存在してもその含有割合が低いものとなるため、チタン酸化物の光触媒能を高効率的に利用することが可能となることが分かった。また、本発明のガラス及び結晶化ガラスによれば、酸化鉛（Ｐｂ）等の環境負荷の大きな物質を必須の成分としないため、環境負荷の低減を図ることも可能となる。
【産業上の利用可能性】
【００８０】
以上説明したように、本発明によれば、Ａｌ４Ｂ２Ｏ９の結晶の析出を十分に防止しながらチタン酸化物を選択的に結晶化でき、しかも十分に高い光触媒機能を発揮できる結晶化ガラスを効率よく製造することができる材料として好適に使用することが可能な透明性を有するガラス、そのガラスを用いて得られるチタン酸化物の結晶が析出した結晶化ガラス及びその結晶化ガラスの製造方法、並びに、光触媒部材を提供することが可能となる。
【００８１】
したがって、本発明の結晶化ガラスは、チタン酸化物の結晶が析出されたものとなるため、耐久性及び触媒機能の高い光触媒の材料等として特に有用である。
【図面の簡単な説明】
【００８２】
【図１】実施例１で得られたガラス（加熱未処理）並びに、実施例２（５８０℃）、実施例３（６００℃）、実施例７（６３０℃）及び実施例８（６４０℃）で得られた結晶化ガラスのガラス面の状態を示す写真である。
【図２】実施例１で得られたガラス（加熱未処理）並びに、実施例２（５８０℃）、実施例３（６００℃）、実施例７（６３０℃）及び実施例８（６４０℃）で得られた結晶化ガラスの光の吸収スペクトルのグラフである。
【図３】実施例１で得られたガラス、並びに、実施例５〜９で得られた結晶化ガラスのＸＲＤスペクトルのグラフである。
【図４】実施例７（６３０℃）で得られた結晶化ガラスの透過電子顕微鏡（ＴＥＭ）写真である。
【図５】実施例７（６３０℃）で得られた結晶化ガラスの透過電子顕微鏡（ＴＥＭ）電子回折写真である。
【図６】実施例１で得られたガラス及び比較例６で得られたガラスの表面の状態を示す写真である。
【図７】実施例２０で得られた結晶化ガラスのレーザ照射部の結晶構造を示す顕微鏡写真である。
【図８】実施例２０で得られた結晶化ガラスの原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）写真である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
チタン酸化物５〜２５モル％、ビスマス酸化物３〜１５モル％、ホウ素酸化物４５〜７５モル％、アルミニウム酸化物５〜２５モル％及びアルカリ土類金属の酸化物２〜１５モル％を含有するものであることを特徴とするガラス。
【請求項２】
チタン酸化物５〜２５モル％、ビスマス酸化物３〜１５モル％、ホウ素酸化物４５〜７５モル％、アルミニウム酸化物５〜２５モル％及びアルカリ土類金属の酸化物２〜１５モル％を含有し、且つ前記チタン酸化物の結晶が析出したものであることを特徴とする結晶化ガラス。
【請求項３】
前記結晶化ガラスの表面に２０〜１０００ｎｍの平均粒径を有するチタン酸化物の微結晶が析出したものであることを特徴とする請求項２に記載の結晶化ガラス。
【請求項４】
前記チタン酸化物の結晶が、アナタース型結晶であることを特徴とする請求項２又は３に記載の結晶化ガラス。
【請求項５】
前記チタン酸化物の結晶が、ルチル型結晶であることを特徴とする請求項２又は３に記載の結晶化ガラス。
【請求項６】
チタン酸化物５〜２５モル％、ビスマス酸化物３〜１５モル％、ホウ素酸化物４５〜７５モル％、アルミニウム酸化物５〜２５モル％及びアルカリ土類金属の酸化物２〜１５モル％を含有するガラスを、結晶化開始温度（Ｔｘ）よりも１０℃低い温度（Ｔｘ−１０℃）以上の温度で加熱して、請求項２〜５に記載の結晶化ガラスを得ることを特徴とする結晶化ガラスの製造方法。
【請求項７】
前記ガラスを加熱する工程において、前記ガラスにレーザ光を照射して加熱することを特徴とする請求項６に記載の結晶化ガラスの製造方法。
【請求項８】
請求項２〜５に記載の結晶化ガラスからなることを特徴とする光触媒部材。
【請求項１】
チタン酸化物５〜２５モル％、ビスマス酸化物３〜１５モル％、ホウ素酸化物４５〜７５モル％、アルミニウム酸化物５〜２５モル％及びアルカリ土類金属の酸化物２〜１５モル％を含有するものであることを特徴とするガラス。
【請求項２】
チタン酸化物５〜２５モル％、ビスマス酸化物３〜１５モル％、ホウ素酸化物４５〜７５モル％、アルミニウム酸化物５〜２５モル％及びアルカリ土類金属の酸化物２〜１５モル％を含有し、且つ前記チタン酸化物の結晶が析出したものであることを特徴とする結晶化ガラス。
【請求項３】
前記結晶化ガラスの表面に２０〜１０００ｎｍの平均粒径を有するチタン酸化物の微結晶が析出したものであることを特徴とする請求項２に記載の結晶化ガラス。
【請求項４】
前記チタン酸化物の結晶が、アナタース型結晶であることを特徴とする請求項２又は３に記載の結晶化ガラス。
【請求項５】
前記チタン酸化物の結晶が、ルチル型結晶であることを特徴とする請求項２又は３に記載の結晶化ガラス。
【請求項６】
チタン酸化物５〜２５モル％、ビスマス酸化物３〜１５モル％、ホウ素酸化物４５〜７５モル％、アルミニウム酸化物５〜２５モル％及びアルカリ土類金属の酸化物２〜１５モル％を含有するガラスを、結晶化開始温度（Ｔｘ）よりも１０℃低い温度（Ｔｘ−１０℃）以上の温度で加熱して、請求項２〜５に記載の結晶化ガラスを得ることを特徴とする結晶化ガラスの製造方法。
【請求項７】
前記ガラスを加熱する工程において、前記ガラスにレーザ光を照射して加熱することを特徴とする請求項６に記載の結晶化ガラスの製造方法。
【請求項８】
請求項２〜５に記載の結晶化ガラスからなることを特徴とする光触媒部材。
【図２】
【図３】
【図１】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図３】
【図１】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公開番号】特開２００８−１２０６５５（Ｐ２００８−１２０６５５Ａ）
【公開日】平成２０年５月２９日（２００８．５．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−３０９２４７（Ｐ２００６−３０９２４７）
【出願日】平成１８年１１月１５日（２００６．１１．１５）
【出願人】（５０４１５７０２４）国立大学法人東北大学 (2,297)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年５月２９日（２００８．５．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１１月１５日（２００６．１１．１５）
【出願人】（５０４１５７０２４）国立大学法人東北大学 (2,297)
【Ｆターム（参考）】
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