キサントシリン類縁体の製造方法
【課題】 様々な生理活性を有するキサントシリン類縁体を立体選択的に製造することにより効率的に提供する。
【解決手段】 式（１）で表されるスズ化合物と式（２）で表される化合物とを第１０族又は第１１族金属触媒存在下縮合し、化合物（３）とし、ついで脱水することによりキサントシリン類縁体（４）を製造する。
【化１】
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ2ａ、Ｒ３、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ10ａは、それぞれ水素原子、アルキル基等を表す。Ｘは、ハロゲン原子等を表す。］
【解決手段】 式（１）で表されるスズ化合物と式（２）で表される化合物とを第１０族又は第１１族金属触媒存在下縮合し、化合物（３）とし、ついで脱水することによりキサントシリン類縁体（４）を製造する。
【化１】
［式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ2ａ、Ｒ３、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ10ａは、それぞれ水素原子、アルキル基等を表す。Ｘは、ハロゲン原子等を表す。］
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（１）
【化１】
［式中、Ｒ1は、水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ハロゲン原子、水酸基、保護基で保護された水酸基、Ｃ2-6アルケニル基、Ｃ2-6アルキニル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ1-6アルコキシカルボニル基、Ｃ6-18アリール基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−フラニル基、３−フラニル基、２−チエニル基、３−チエニル基（該Ｃ6-18アリール基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−フラニル基、３−フラニル基、２−チエニル基及び３−チエニル基は、ハロゲン原子又はＣ1-6アルキル基で任意に置換されていてもよい。）又はＮＲ4Ｒ5（式中、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ4及びＲ5が一緒になって-(CH2)nＹ(CH2)m-（式中、Ｙは、ＣＲ6Ｒ7（式中、Ｒ6及びＲ7はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ8（式中、Ｒ8は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｎは、１、２又は３を意味し、ｍは、１、２又は３を意味するが、ｎ＋ｍは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）を意味し、Ｒ2及びＲ2aはそれぞれ独立に、水素原子、水酸基、保護基で保護された水酸基又はＣ1-6アルコキシ基を意味し、Ｒ3はＣ1-6アルキル基又はフェニル基（該フェニル基はＣ1-6アルキル基で置換されていてもよい。）を意味する。］で表されるスズ化合物と
式（２）
【化２】
［式中、Ｒ9は、水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ハロゲン原子、水酸基、保護基で保護された水酸基、Ｃ2-6アルケニル基、Ｃ2-6アルキニル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ1-6アルコキシカルボニル基、Ｃ6-18アリール基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−フラニル基、３−フラニル基、２−チエニル基、３−チエニル基（該Ｃ6-18アリール基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−フラニル基、３−フラニル基、２−チエニル基及び３−チエニル基は、ハロゲン原子又はＣ1-6アルキル基で任意に置換されていてもよい。）又はＮＲ11Ｒ12（式中、Ｒ11及びＲ12はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ11及びＲ12が一緒になって-(CH2)ｐＺ(CH2)ｑ-（式中、Ｚは、ＣＲ13Ｒ14（式中、Ｒ13及びＲ14はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ16（式中、Ｒ16は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｐは、１、２又は３を意味し、ｑは、１、２又は３を意味 するが、ｐ＋ｑは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）を意味し、Ｒ10及びＲ10aはそれぞれ独立に、水素原子、水酸基、保護基で保護された水酸基又はＣ1-6アルコキシ基を意味し、Ｘは、ハロゲン原子又はＳｎＲ153（式中、Ｒ15はＣ1-6アルキル基又はフェニル基（該フェニル基はＣ1-6アルキル基で置換されていてもよい。）を意味する。）を意味する。］で表される化合物とを第１０族又は第１１族金属触媒存在下、縮合することにより
式（３）
【化３】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２a、Ｒ９、Ｒ10及びＲ10aは、式（１）及び式（２）と同じ意味を表す。］で表される化合物を製造し、ついでこれを脱水することを特徴とする
式（４）
【化４】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２a、Ｒ９、Ｒ10及びＲ10aは、式（３）と同じ意味を表す。］で表されるキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項２】
式（１）
【化５】
［式中、Ｒ1は、水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ハロゲン原子、水酸基、保護基で保護された水酸基、Ｃ2-6アルケニル基、Ｃ2-6アルキニル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ1-6アルコキシカルボニル基、Ｃ6-18アリール基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−フラニル基、３−フラニル基、２−チエニル基、３−チエニル基（該Ｃ6-18アリール基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−フラニル基、３−フラニル基、２−チエニル基及び３−チエニル基は、ハロゲン原子又はＣ1-6アルキル基で任意に置換されていてもよい。）又はＮＲ4Ｒ5（式中、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ4及びＲ5が一緒になって-(CH2)nＹ(CH2)m-（式中、Ｙは、ＣＲ6Ｒ7（式中、Ｒ6及びＲ7はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ8（式中、Ｒ8は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｎは、１、２又は３を意味し、ｍは、１、２又は３を意味するが、ｎ＋ｍは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）を意味し、Ｒ2及びＲ2aはそれぞれ独立に、水素原子、水酸基、保護基で保護された水酸基又はＣ1-6アルコキシ基を意味し、Ｒ3はＣ1-6アルキル基又はフェニル基（該フェニル基はＣ1-6アルキル基で置換されていてもよい。）を意味する。］で表されるスズ化合物と
式（２）
【化６】
［式中、Ｒ9は、水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ハロゲン原子、水酸基、保護基で保護された水酸基、Ｃ2-6アルケニル基、Ｃ2-6アルキニル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ1-6アルコキシカルボニル基、Ｃ6-18アリール基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−フラニル基、３−フラニル基、２−チエニル基、３−チエニル基（該Ｃ6-18アリール基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−フラニル基、３−フラニル基、２−チエニル基及び３−チエニル基は、ハロゲン原子又はＣ1-6アルキル基で任意に置換されていてもよい。）又はＮＲ11Ｒ12（式中、Ｒ11及びＲ12はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ11及びＲ12が一緒になって-(CH2)pＺ(CH2)q-（式中、Ｚは、ＣＲ13Ｒ14（式中、Ｒ13及びＲ14はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ16（式中、Ｒ16は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｐは、１、２又は３を意味し、ｑは、１、２又は３を意味するが、ｐ＋ｑは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）を意味し、Ｒ10及びＲ10aは、それぞれ独立に水素原子、水酸基、保護基で保護された水酸基又はＣ1-6アルコキシ基を意味し、Ｘは、ハロゲン原子又はＳｎＲ153（式中、Ｒ15はＣ1-6アルキル基又はフェニル基（該フェニル基はＣ1-6アルキル基で置換されていてもよい。）を意味する。）を意味する。］で表される化合物とを第１０族又は第１１族金属触媒存在下、縮合することにより
式（３）
【化７】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２a、Ｒ９、Ｒ10及びＲ10aは、式（１）及び式（２）と同じ意味を表す。］で表される化合物を製造する方法。
【請求項３】
Ｒ１＝Ｒ９、Ｒ２＝Ｒ１０、Ｒ２a＝Ｒ１０a、Ｘ＝ＳｎＲ153＝ＳｎＲ33である請求項１記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項４】
Ｒ１＝Ｒ９、Ｒ２＝Ｒ１０、Ｒ２a＝Ｒ１０a、Ｘ＝ＳｎＲ153＝ＳｎＲ33である請求項２記載の化合物を製造する方法。
【請求項５】
Ｘがハロゲン原子である請求項１記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項６】
Ｘがハロゲン原子である請求項２記載の化合物を製造する方法。
【請求項７】
Ｒ1及びＲ9がそれぞれ独立に、水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、水酸基又は保護基で保護された水酸基で任意に置換されていてもよい。）である請求項１記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項８】
Ｒ1及びＲ9がそれぞれ独立に、水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、水酸基又は保護基で保護された水酸基で任意に置換されていてもよい。）である請求項２記載の化合物を製造する方法。
【請求項９】
Ｒ1及びＲ9が、水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、水酸基又は保護基で保護された水酸基で任意に置換されていてもよい。）である請求項３記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項１０】
Ｒ1及びＲ9が、水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、水酸基又は保護基で保護された水酸基で任意に置換されていてもよい。）である請求項４記載の化合物を製造する方法。
【請求項１１】
Ｒ1及びＲ9が、それぞれ独立に水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、水酸基又は保護基で保護された水酸基で任意に置換されていてもよい。）である請求項５記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項１２】
Ｒ1及びＲ9が、それぞれ独立に水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、水酸基又は保護基で保護された水酸基で任意に置換されていてもよい。）である請求項６記載の化合物を製造する方法。
【請求項１３】
Ｒ1が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ4Ｒ5（式中、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ4及びＲ5が一緒になって-(CH2)nＹ(CH2)m-（式中、Ｙは、ＣＲ6Ｒ7（式中、Ｒ6及びＲ7はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ8（式中、Ｒ8は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｎは、１、２又は３を意味し、ｍは、１、２又は３を意味するが、ｎ＋ｍは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）であり、Ｒ9が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ11Ｒ12（式中、Ｒ11及びＲ12はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ11及びＲ12が一緒になって-(CH2)pＺ(CH2)q-（式中、Ｚは、ＣＲ13Ｒ14（式中、Ｒ13及びＲ14はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ16（式中、Ｒ16は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｐは、１、２又は３を意味し、ｑは、１、２又は３を意味するが、ｐ＋ｑは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）である請求項１記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項１４】
Ｒ1が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ4Ｒ5（式中、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ4及びＲ5が一緒になって-(CH2)nＹ(CH2)m-（式中、Ｙは、ＣＲ6Ｒ7（式中、Ｒ6及びＲ7はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ8（式中、Ｒ8は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｎは、１、２又は３を意味し、ｍは、１、２又は３を意味するが、ｎ＋ｍは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）であり、Ｒ9が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ11Ｒ12（式中、Ｒ11及びＲ12はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ11及びＲ12が一緒になって-(CH2)pＺ(CH2)q-（式中、Ｚは、ＣＲ13Ｒ14（式中、Ｒ13及びＲ14はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ16（式中、Ｒ16は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｐは、１、２又は３を意味し、ｑは、１、２又は３を意味するが、ｐ＋ｑは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）である請求項２記載の化合物を製造する方法。
【請求項１５】
Ｒ1が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ4Ｒ5（式中、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ4及びＲ5が一緒になって-(CH2)nＹ(CH2)m-（式中、Ｙは、ＣＲ6Ｒ7（式中、Ｒ6及びＲ7はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ8（式中、Ｒ8は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｎは、１、２又は３を意味し、ｍは、１、２又は３を意味するが、ｎ＋ｍは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）であり、Ｒ9が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ11Ｒ12（式中、Ｒ11及びＲ12はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ11及びＲ12が一緒になって-(CH2)pＺ(CH2)q-（式中、Ｚは、ＣＲ13Ｒ14（式中、Ｒ13及びＲ14はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ16（式中、Ｒ16は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｐは、１、２又は３を意味し、ｑは、１、２又は３を意味するが、ｐ＋ｑは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）である請求項３記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項１６】
Ｒ1が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ4Ｒ5（式中、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ4及びＲ5が一緒になって-(CH2)nＹ(CH2)m-（式中、Ｙは、ＣＲ6Ｒ7（式中、Ｒ6及びＲ7はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ8（式中、Ｒ8は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｎは、１、２又は３を意味し、ｍは、１、２又は３を意味するが、ｎ＋ｍは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）であり、Ｒ9が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ11Ｒ12（式中、Ｒ11及びＲ12はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ11及びＲ12が一緒になって-(CH2)pＺ(CH2)q-（式中、Ｚは、ＣＲ13Ｒ14（式中、Ｒ13及びＲ14はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ16（式中、Ｒ16は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｐは、１、２又は３を意味し、ｑは、１、２又は３を意味するが、ｐ＋ｑは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）である請求項４記載の化合物を製造する方法。
【請求項１７】
Ｒ1が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ4Ｒ5（式中、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ4及びＲ5が一緒になって-(CH2)nＹ(CH2)m-（式中、Ｙは、ＣＲ6Ｒ7（式中、Ｒ6及びＲ7はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ8（式中、Ｒ8は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｎは、１、２又は３を意味し、ｍは、１、２又は３を意味するが、ｎ＋ｍは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）であり、Ｒ9が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ11Ｒ12（式中、Ｒ11及びＲ12はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ11及びＲ12が一緒になって-(CH2)pＺ(CH2)q-（式中、Ｚは、ＣＲ13Ｒ14（式中、Ｒ13及びＲ14はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ16（式中、Ｒ16は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｐは、１、２又は３を意味し、ｑは、１、２又は３を意味するが、ｐ＋ｑは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）である請求項５記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項１８】
Ｒ1が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ4Ｒ5（式中、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ4及びＲ5が一緒になって-(CH2)nＹ(CH2)m-（式中、Ｙは、ＣＲ6Ｒ7（式中、Ｒ6及びＲ7はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ8（式中、Ｒ8は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｎは、１、２又は３を意味し、ｍは、１、２又は３を意味するが、ｎ＋ｍは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）であり、Ｒ9が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ11Ｒ12（式中、Ｒ11及びＲ12はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ11及びＲ12が一緒になって-(CH2)pＺ(CH2)q-（式中、Ｚは、ＣＲ13Ｒ14（式中、Ｒ13及びＲ14はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ16（式中、Ｒ16は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｐは、１、２又は３を意味し、ｑは、１、２又は３を意味するが、ｐ＋ｑは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）である請求項６記載の化合物を製造する方法。
【請求項１９】
Ｒ1及びＲ9がそれぞれ独立に、水素原子、保護基又はＣ1-6アルキル基である請求項１記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項２０】
Ｒ1及びＲ9がそれぞれ独立に、水素原子、保護基又はＣ1-6アルキル基である請求項２記載の化合物を製造する方法。
【請求項２１】
Ｒ1及びＲ9が、水素原子、保護基又はＣ1-6アルキル基である請求項３記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項２２】
Ｒ1及びＲ9が、水素原子、保護基又はＣ1-6アルキル基である請求項４記載の化合物を製造する方法。
【請求項２３】
Ｒ1及びＲ9が、それぞれ独立に水素原子、保護基又はＣ1-6アルキル基である請求項５記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項２４】
Ｒ1及びＲ9が、それぞれ独立に水素原子、保護基又はＣ1-6アルキル基である請求項６記載の化合物を製造する方法。
【請求項２５】
Ｒ1及びＲ9がそれぞれ独立に、水素原子、保護基又はメチル基であり、Ｒ2、 Ｒ2a、Ｒ10及びＲ10aがそれぞれ独立に、水素原子、水酸基、保護基で保護された水酸基又はメトキシ基である請求項１記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項２６】
Ｒ1及びＲ9がそれぞれ独立に、水素原子、保護基又はメチル基であり、Ｒ2、 Ｒ2a、Ｒ10及びＲ10aがそれぞれ独立に、水素原子、水酸基、保護基で保護された水酸基又はメトキシ基である請求項２記載の化合物を製造する方法。
【請求項２７】
Ｒ1及びＲ9が、水素原子、保護基又はメチル基であり、Ｒ2、 Ｒ2a、Ｒ10及びＲ10aがそれぞれ独立に、水素原子、水酸基、保護基で保護された水酸基又はメトキシ基である請求項３記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項２８】
Ｒ1及びＲ9が、水素原子、保護基又はメチル基であり、Ｒ2、 Ｒ2a、Ｒ10及びＲ10aがそれぞれ独立に、水素原子、水酸基、保護基で保護された水酸基又はメトキシ基である請求項４記載の化合物を製造する方法。
【請求項２９】
Ｒ1及びＲ9が、それぞれ独立に水素原子、保護基又はメチル基であり、Ｒ2、 Ｒ2a、Ｒ10及びＲ10aがそれぞれ独立に、水素原子、水酸基、保護基で保護された水酸基又はメトキシ基である請求項５記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項３０】
Ｒ1及びＲ9が、それぞれ独立に水素原子、保護基又はメチル基であり、Ｒ2、 Ｒ2a、Ｒ10及びＲ10aがそれぞれ独立に、水素原子、水酸基、保護基で保護された水酸基又はメトキシ基である請求項６記載の化合物を製造する方法。
【請求項３１】
Ｒ2及びＲ2aの一方が水素原子である請求項３、９、１５、２１又は２７記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項３２】
Ｒ2及びＲ2aの一方が水素原子である請求項４、１０、１６、２２又は２８記載の化合物を製造する方法。
【請求項３３】
Ｒ2及びＲ2aが水素原子である請求項３、９、１５、２１又は又は２７記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項３４】
Ｒ2及びＲ2aが水素原子である請求項４、１０、１６、２２又は２８記載の化合物を製造する方法。
【請求項３５】
Ｒ2及びＲ2aの一方が水素原子である請求項１、７、１３、１９又は２５記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項３６】
Ｒ2及びＲ2aの一方が水素原子である請求項２、８、１４、２０又は２６記載の化合物を製造する方法。
【請求項３７】
Ｒ2及びＲ2aの一方が水素原子である請求項５、１１、１７、２３又は２９記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項３８】
Ｒ2及びＲ2aの一方が水素原子である請求項６、１２、１８、２４又は３０記載の化合物を製造する方法。
【請求項３９】
Ｒ10及びＲ10aの一方が水素原子である請求項１、７、１３、１９又は２５記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項４０】
Ｒ10及びＲ10aの一方が水素原子である請求項２、８、１４、２０又は２６記載の化合物を製造する方法。
【請求項４１】
Ｒ10及びＲ10aの一方が水素原子である請求項５、１１、１７、２３又は２９記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項４２】
Ｒ10及びＲ10aの一方が水素原子である請求項６、１２、１８、２４又は３０記載の化合物を製造する方法。
【請求項４３】
Ｒ2及びＲ2aが水素原子である請求項１、７、１３、１９又は２５記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項４４】
Ｒ2及びＲ2aが水素原子である請求項２、８、１４、２０又は２６記載の化合物を製造する方法。
【請求項４５】
Ｒ2及びＲ2aが水素原子である請求項５、１１、１７、２３又は２９記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項４６】
Ｒ2及びＲ2aが水素原子である請求項６、１２、１８、２４又は３０記載の化合物を製造する方法。
【請求項４７】
Ｒ10及びＲ10aが水素原子である請求項１、７、１３、１９又は２５記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項４８】
Ｒ10及びＲ10aが水素原子である請求項２、８、１４、２０又は２６記載の化合物を製造する方法。
【請求項４９】
Ｒ10及びＲ10aが水素原子である請求項５、１１、１７、２３又は２９記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項５０】
Ｒ10及びＲ10aが水素原子である請求項６、１２、１８、２４又は３０記載の化合物を製造する方法。
【請求項５１】
Ｒ2、Ｒ2a、Ｒ10及びＲ10aが水素原子である請求項５、１１、１７、２３又は２９記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項５２】
Ｒ2、Ｒ2a、Ｒ10及びＲ10aが水素原子である請求項６、１２、１８、２４又は３０記載の化合物を製造する方法。
【請求項５３】
Ｒ2及びＲ10が水素原子である請求項１、７、１３、１９又は２５記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項５４】
Ｒ2及びＲ10が水素原子である請求項２、８、１４、２０又は２６記載の化合物を製造する方法。
【請求項５５】
Ｒ2及びＲ10が水素原子である請求項５、１１、１７、２３又は２９記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項５６】
Ｒ2及びＲ10が水素原子である請求項６、１２、１８、２４又は３０記載の化合物を製造する方法。
【請求項５７】
請求項１記載の式（１）で表されるスズ化合物と式（２）で表される化合物とを第１０族又は第１１族金属触媒存在下、縮合することにより式（３）で表される請求項１記載の化合物を製造する方法。
【請求項１】
式（１）
【化１】
［式中、Ｒ1は、水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ハロゲン原子、水酸基、保護基で保護された水酸基、Ｃ2-6アルケニル基、Ｃ2-6アルキニル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ1-6アルコキシカルボニル基、Ｃ6-18アリール基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−フラニル基、３−フラニル基、２−チエニル基、３−チエニル基（該Ｃ6-18アリール基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−フラニル基、３−フラニル基、２−チエニル基及び３−チエニル基は、ハロゲン原子又はＣ1-6アルキル基で任意に置換されていてもよい。）又はＮＲ4Ｒ5（式中、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ4及びＲ5が一緒になって-(CH2)nＹ(CH2)m-（式中、Ｙは、ＣＲ6Ｒ7（式中、Ｒ6及びＲ7はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ8（式中、Ｒ8は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｎは、１、２又は３を意味し、ｍは、１、２又は３を意味するが、ｎ＋ｍは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）を意味し、Ｒ2及びＲ2aはそれぞれ独立に、水素原子、水酸基、保護基で保護された水酸基又はＣ1-6アルコキシ基を意味し、Ｒ3はＣ1-6アルキル基又はフェニル基（該フェニル基はＣ1-6アルキル基で置換されていてもよい。）を意味する。］で表されるスズ化合物と
式（２）
【化２】
［式中、Ｒ9は、水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ハロゲン原子、水酸基、保護基で保護された水酸基、Ｃ2-6アルケニル基、Ｃ2-6アルキニル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ1-6アルコキシカルボニル基、Ｃ6-18アリール基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−フラニル基、３−フラニル基、２−チエニル基、３−チエニル基（該Ｃ6-18アリール基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−フラニル基、３−フラニル基、２−チエニル基及び３−チエニル基は、ハロゲン原子又はＣ1-6アルキル基で任意に置換されていてもよい。）又はＮＲ11Ｒ12（式中、Ｒ11及びＲ12はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ11及びＲ12が一緒になって-(CH2)ｐＺ(CH2)ｑ-（式中、Ｚは、ＣＲ13Ｒ14（式中、Ｒ13及びＲ14はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ16（式中、Ｒ16は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｐは、１、２又は３を意味し、ｑは、１、２又は３を意味 するが、ｐ＋ｑは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）を意味し、Ｒ10及びＲ10aはそれぞれ独立に、水素原子、水酸基、保護基で保護された水酸基又はＣ1-6アルコキシ基を意味し、Ｘは、ハロゲン原子又はＳｎＲ153（式中、Ｒ15はＣ1-6アルキル基又はフェニル基（該フェニル基はＣ1-6アルキル基で置換されていてもよい。）を意味する。）を意味する。］で表される化合物とを第１０族又は第１１族金属触媒存在下、縮合することにより
式（３）
【化３】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２a、Ｒ９、Ｒ10及びＲ10aは、式（１）及び式（２）と同じ意味を表す。］で表される化合物を製造し、ついでこれを脱水することを特徴とする
式（４）
【化４】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２a、Ｒ９、Ｒ10及びＲ10aは、式（３）と同じ意味を表す。］で表されるキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項２】
式（１）
【化５】
［式中、Ｒ1は、水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ハロゲン原子、水酸基、保護基で保護された水酸基、Ｃ2-6アルケニル基、Ｃ2-6アルキニル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ1-6アルコキシカルボニル基、Ｃ6-18アリール基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−フラニル基、３−フラニル基、２−チエニル基、３−チエニル基（該Ｃ6-18アリール基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−フラニル基、３−フラニル基、２−チエニル基及び３−チエニル基は、ハロゲン原子又はＣ1-6アルキル基で任意に置換されていてもよい。）又はＮＲ4Ｒ5（式中、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ4及びＲ5が一緒になって-(CH2)nＹ(CH2)m-（式中、Ｙは、ＣＲ6Ｒ7（式中、Ｒ6及びＲ7はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ8（式中、Ｒ8は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｎは、１、２又は３を意味し、ｍは、１、２又は３を意味するが、ｎ＋ｍは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）を意味し、Ｒ2及びＲ2aはそれぞれ独立に、水素原子、水酸基、保護基で保護された水酸基又はＣ1-6アルコキシ基を意味し、Ｒ3はＣ1-6アルキル基又はフェニル基（該フェニル基はＣ1-6アルキル基で置換されていてもよい。）を意味する。］で表されるスズ化合物と
式（２）
【化６】
［式中、Ｒ9は、水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ハロゲン原子、水酸基、保護基で保護された水酸基、Ｃ2-6アルケニル基、Ｃ2-6アルキニル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ1-6アルコキシカルボニル基、Ｃ6-18アリール基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−フラニル基、３−フラニル基、２−チエニル基、３−チエニル基（該Ｃ6-18アリール基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−フラニル基、３−フラニル基、２−チエニル基及び３−チエニル基は、ハロゲン原子又はＣ1-6アルキル基で任意に置換されていてもよい。）又はＮＲ11Ｒ12（式中、Ｒ11及びＲ12はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ11及びＲ12が一緒になって-(CH2)pＺ(CH2)q-（式中、Ｚは、ＣＲ13Ｒ14（式中、Ｒ13及びＲ14はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ16（式中、Ｒ16は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｐは、１、２又は３を意味し、ｑは、１、２又は３を意味するが、ｐ＋ｑは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）を意味し、Ｒ10及びＲ10aは、それぞれ独立に水素原子、水酸基、保護基で保護された水酸基又はＣ1-6アルコキシ基を意味し、Ｘは、ハロゲン原子又はＳｎＲ153（式中、Ｒ15はＣ1-6アルキル基又はフェニル基（該フェニル基はＣ1-6アルキル基で置換されていてもよい。）を意味する。）を意味する。］で表される化合物とを第１０族又は第１１族金属触媒存在下、縮合することにより
式（３）
【化７】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２a、Ｒ９、Ｒ10及びＲ10aは、式（１）及び式（２）と同じ意味を表す。］で表される化合物を製造する方法。
【請求項３】
Ｒ１＝Ｒ９、Ｒ２＝Ｒ１０、Ｒ２a＝Ｒ１０a、Ｘ＝ＳｎＲ153＝ＳｎＲ33である請求項１記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項４】
Ｒ１＝Ｒ９、Ｒ２＝Ｒ１０、Ｒ２a＝Ｒ１０a、Ｘ＝ＳｎＲ153＝ＳｎＲ33である請求項２記載の化合物を製造する方法。
【請求項５】
Ｘがハロゲン原子である請求項１記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項６】
Ｘがハロゲン原子である請求項２記載の化合物を製造する方法。
【請求項７】
Ｒ1及びＲ9がそれぞれ独立に、水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、水酸基又は保護基で保護された水酸基で任意に置換されていてもよい。）である請求項１記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項８】
Ｒ1及びＲ9がそれぞれ独立に、水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、水酸基又は保護基で保護された水酸基で任意に置換されていてもよい。）である請求項２記載の化合物を製造する方法。
【請求項９】
Ｒ1及びＲ9が、水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、水酸基又は保護基で保護された水酸基で任意に置換されていてもよい。）である請求項３記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項１０】
Ｒ1及びＲ9が、水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、水酸基又は保護基で保護された水酸基で任意に置換されていてもよい。）である請求項４記載の化合物を製造する方法。
【請求項１１】
Ｒ1及びＲ9が、それぞれ独立に水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、水酸基又は保護基で保護された水酸基で任意に置換されていてもよい。）である請求項５記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項１２】
Ｒ1及びＲ9が、それぞれ独立に水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、水酸基又は保護基で保護された水酸基で任意に置換されていてもよい。）である請求項６記載の化合物を製造する方法。
【請求項１３】
Ｒ1が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ4Ｒ5（式中、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ4及びＲ5が一緒になって-(CH2)nＹ(CH2)m-（式中、Ｙは、ＣＲ6Ｒ7（式中、Ｒ6及びＲ7はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ8（式中、Ｒ8は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｎは、１、２又は３を意味し、ｍは、１、２又は３を意味するが、ｎ＋ｍは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）であり、Ｒ9が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ11Ｒ12（式中、Ｒ11及びＲ12はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ11及びＲ12が一緒になって-(CH2)pＺ(CH2)q-（式中、Ｚは、ＣＲ13Ｒ14（式中、Ｒ13及びＲ14はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ16（式中、Ｒ16は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｐは、１、２又は３を意味し、ｑは、１、２又は３を意味するが、ｐ＋ｑは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）である請求項１記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項１４】
Ｒ1が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ4Ｒ5（式中、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ4及びＲ5が一緒になって-(CH2)nＹ(CH2)m-（式中、Ｙは、ＣＲ6Ｒ7（式中、Ｒ6及びＲ7はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ8（式中、Ｒ8は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｎは、１、２又は３を意味し、ｍは、１、２又は３を意味するが、ｎ＋ｍは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）であり、Ｒ9が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ11Ｒ12（式中、Ｒ11及びＲ12はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ11及びＲ12が一緒になって-(CH2)pＺ(CH2)q-（式中、Ｚは、ＣＲ13Ｒ14（式中、Ｒ13及びＲ14はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ16（式中、Ｒ16は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｐは、１、２又は３を意味し、ｑは、１、２又は３を意味するが、ｐ＋ｑは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）である請求項２記載の化合物を製造する方法。
【請求項１５】
Ｒ1が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ4Ｒ5（式中、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ4及びＲ5が一緒になって-(CH2)nＹ(CH2)m-（式中、Ｙは、ＣＲ6Ｒ7（式中、Ｒ6及びＲ7はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ8（式中、Ｒ8は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｎは、１、２又は３を意味し、ｍは、１、２又は３を意味するが、ｎ＋ｍは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）であり、Ｒ9が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ11Ｒ12（式中、Ｒ11及びＲ12はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ11及びＲ12が一緒になって-(CH2)pＺ(CH2)q-（式中、Ｚは、ＣＲ13Ｒ14（式中、Ｒ13及びＲ14はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ16（式中、Ｒ16は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｐは、１、２又は３を意味し、ｑは、１、２又は３を意味するが、ｐ＋ｑは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）である請求項３記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項１６】
Ｒ1が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ4Ｒ5（式中、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ4及びＲ5が一緒になって-(CH2)nＹ(CH2)m-（式中、Ｙは、ＣＲ6Ｒ7（式中、Ｒ6及びＲ7はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ8（式中、Ｒ8は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｎは、１、２又は３を意味し、ｍは、１、２又は３を意味するが、ｎ＋ｍは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）であり、Ｒ9が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ11Ｒ12（式中、Ｒ11及びＲ12はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ11及びＲ12が一緒になって-(CH2)pＺ(CH2)q-（式中、Ｚは、ＣＲ13Ｒ14（式中、Ｒ13及びＲ14はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ16（式中、Ｒ16は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｐは、１、２又は３を意味し、ｑは、１、２又は３を意味するが、ｐ＋ｑは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）である請求項４記載の化合物を製造する方法。
【請求項１７】
Ｒ1が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ4Ｒ5（式中、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ4及びＲ5が一緒になって-(CH2)nＹ(CH2)m-（式中、Ｙは、ＣＲ6Ｒ7（式中、Ｒ6及びＲ7はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ8（式中、Ｒ8は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｎは、１、２又は３を意味し、ｍは、１、２又は３を意味するが、ｎ＋ｍは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）であり、Ｒ9が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ11Ｒ12（式中、Ｒ11及びＲ12はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ11及びＲ12が一緒になって-(CH2)pＺ(CH2)q-（式中、Ｚは、ＣＲ13Ｒ14（式中、Ｒ13及びＲ14はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ16（式中、Ｒ16は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｐは、１、２又は３を意味し、ｑは、１、２又は３を意味するが、ｐ＋ｑは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）である請求項５記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項１８】
Ｒ1が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ4Ｒ5（式中、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ4及びＲ5が一緒になって-(CH2)nＹ(CH2)m-（式中、Ｙは、ＣＲ6Ｒ7（式中、Ｒ6及びＲ7はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ8（式中、Ｒ8は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｎは、１、２又は３を意味し、ｍは、１、２又は３を意味するが、ｎ＋ｍは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）であり、Ｒ9が水素原子、保護基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基又はＣ6-18アリールカルボニル基（該Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基及びＣ6-18アリールカルボニル基は、ＮＲ11Ｒ12（式中、Ｒ11及びＲ12はそれぞれ独立に水素原子若しくはＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味するか又はＲ11及びＲ12が一緒になって-(CH2)pＺ(CH2)q-（式中、Ｚは、ＣＲ13Ｒ14（式中、Ｒ13及びＲ14はそれぞれ独立に水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、ＮＲ16（式中、Ｒ16は、水素原子又はＣ1-6アルキル基（該Ｃ1-6アルキル基は、Ｃ6-18アリール基で任意に置換されていてもよい。）を意味する。）、Ｏ又はＳを意味し、ｐは、１、２又は３を意味し、ｑは、１、２又は３を意味するが、ｐ＋ｑは、３、４又は５である。）を意味する。）で任意に置換されていてもよい。）である請求項６記載の化合物を製造する方法。
【請求項１９】
Ｒ1及びＲ9がそれぞれ独立に、水素原子、保護基又はＣ1-6アルキル基である請求項１記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項２０】
Ｒ1及びＲ9がそれぞれ独立に、水素原子、保護基又はＣ1-6アルキル基である請求項２記載の化合物を製造する方法。
【請求項２１】
Ｒ1及びＲ9が、水素原子、保護基又はＣ1-6アルキル基である請求項３記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項２２】
Ｒ1及びＲ9が、水素原子、保護基又はＣ1-6アルキル基である請求項４記載の化合物を製造する方法。
【請求項２３】
Ｒ1及びＲ9が、それぞれ独立に水素原子、保護基又はＣ1-6アルキル基である請求項５記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項２４】
Ｒ1及びＲ9が、それぞれ独立に水素原子、保護基又はＣ1-6アルキル基である請求項６記載の化合物を製造する方法。
【請求項２５】
Ｒ1及びＲ9がそれぞれ独立に、水素原子、保護基又はメチル基であり、Ｒ2、 Ｒ2a、Ｒ10及びＲ10aがそれぞれ独立に、水素原子、水酸基、保護基で保護された水酸基又はメトキシ基である請求項１記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項２６】
Ｒ1及びＲ9がそれぞれ独立に、水素原子、保護基又はメチル基であり、Ｒ2、 Ｒ2a、Ｒ10及びＲ10aがそれぞれ独立に、水素原子、水酸基、保護基で保護された水酸基又はメトキシ基である請求項２記載の化合物を製造する方法。
【請求項２７】
Ｒ1及びＲ9が、水素原子、保護基又はメチル基であり、Ｒ2、 Ｒ2a、Ｒ10及びＲ10aがそれぞれ独立に、水素原子、水酸基、保護基で保護された水酸基又はメトキシ基である請求項３記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項２８】
Ｒ1及びＲ9が、水素原子、保護基又はメチル基であり、Ｒ2、 Ｒ2a、Ｒ10及びＲ10aがそれぞれ独立に、水素原子、水酸基、保護基で保護された水酸基又はメトキシ基である請求項４記載の化合物を製造する方法。
【請求項２９】
Ｒ1及びＲ9が、それぞれ独立に水素原子、保護基又はメチル基であり、Ｒ2、 Ｒ2a、Ｒ10及びＲ10aがそれぞれ独立に、水素原子、水酸基、保護基で保護された水酸基又はメトキシ基である請求項５記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項３０】
Ｒ1及びＲ9が、それぞれ独立に水素原子、保護基又はメチル基であり、Ｒ2、 Ｒ2a、Ｒ10及びＲ10aがそれぞれ独立に、水素原子、水酸基、保護基で保護された水酸基又はメトキシ基である請求項６記載の化合物を製造する方法。
【請求項３１】
Ｒ2及びＲ2aの一方が水素原子である請求項３、９、１５、２１又は２７記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項３２】
Ｒ2及びＲ2aの一方が水素原子である請求項４、１０、１６、２２又は２８記載の化合物を製造する方法。
【請求項３３】
Ｒ2及びＲ2aが水素原子である請求項３、９、１５、２１又は又は２７記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項３４】
Ｒ2及びＲ2aが水素原子である請求項４、１０、１６、２２又は２８記載の化合物を製造する方法。
【請求項３５】
Ｒ2及びＲ2aの一方が水素原子である請求項１、７、１３、１９又は２５記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項３６】
Ｒ2及びＲ2aの一方が水素原子である請求項２、８、１４、２０又は２６記載の化合物を製造する方法。
【請求項３７】
Ｒ2及びＲ2aの一方が水素原子である請求項５、１１、１７、２３又は２９記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項３８】
Ｒ2及びＲ2aの一方が水素原子である請求項６、１２、１８、２４又は３０記載の化合物を製造する方法。
【請求項３９】
Ｒ10及びＲ10aの一方が水素原子である請求項１、７、１３、１９又は２５記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項４０】
Ｒ10及びＲ10aの一方が水素原子である請求項２、８、１４、２０又は２６記載の化合物を製造する方法。
【請求項４１】
Ｒ10及びＲ10aの一方が水素原子である請求項５、１１、１７、２３又は２９記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項４２】
Ｒ10及びＲ10aの一方が水素原子である請求項６、１２、１８、２４又は３０記載の化合物を製造する方法。
【請求項４３】
Ｒ2及びＲ2aが水素原子である請求項１、７、１３、１９又は２５記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項４４】
Ｒ2及びＲ2aが水素原子である請求項２、８、１４、２０又は２６記載の化合物を製造する方法。
【請求項４５】
Ｒ2及びＲ2aが水素原子である請求項５、１１、１７、２３又は２９記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項４６】
Ｒ2及びＲ2aが水素原子である請求項６、１２、１８、２４又は３０記載の化合物を製造する方法。
【請求項４７】
Ｒ10及びＲ10aが水素原子である請求項１、７、１３、１９又は２５記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項４８】
Ｒ10及びＲ10aが水素原子である請求項２、８、１４、２０又は２６記載の化合物を製造する方法。
【請求項４９】
Ｒ10及びＲ10aが水素原子である請求項５、１１、１７、２３又は２９記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項５０】
Ｒ10及びＲ10aが水素原子である請求項６、１２、１８、２４又は３０記載の化合物を製造する方法。
【請求項５１】
Ｒ2、Ｒ2a、Ｒ10及びＲ10aが水素原子である請求項５、１１、１７、２３又は２９記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項５２】
Ｒ2、Ｒ2a、Ｒ10及びＲ10aが水素原子である請求項６、１２、１８、２４又は３０記載の化合物を製造する方法。
【請求項５３】
Ｒ2及びＲ10が水素原子である請求項１、７、１３、１９又は２５記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項５４】
Ｒ2及びＲ10が水素原子である請求項２、８、１４、２０又は２６記載の化合物を製造する方法。
【請求項５５】
Ｒ2及びＲ10が水素原子である請求項５、１１、１７、２３又は２９記載のキサントシリン類縁体を製造する方法。
【請求項５６】
Ｒ2及びＲ10が水素原子である請求項６、１２、１８、２４又は３０記載の化合物を製造する方法。
【請求項５７】
請求項１記載の式（１）で表されるスズ化合物と式（２）で表される化合物とを第１０族又は第１１族金属触媒存在下、縮合することにより式（３）で表される請求項１記載の化合物を製造する方法。
【公開番号】特開２００７−１９１４６０（Ｐ２００７−１９１４６０Ａ）
【公開日】平成１９年８月２日（２００７．８．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−１１２０５１（Ｐ２００６−１１２０５１）
【出願日】平成１８年４月１４日（２００６．４．１４）
【出願人】（０００００３９８６）日産化学工業株式会社 (510)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年８月２日（２００７．８．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年４月１４日（２００６．４．１４）
【出願人】（０００００３９８６）日産化学工業株式会社 (510)
【Ｆターム（参考）】
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