本発明は、クラミジア感染の処置、予防および／または診断において使用するためのクラミジア抗原の同定を提供する。特に、本発明は、クラミジア感染の処置、予防または診断のための、Ｃ．ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ由来の抗原ＣＴ７３３、ＣＴ１ ５３、ＣＴ６０１、ＣＴ２７９、ＣＴ４４３、ＣＴ３７２、ＣＴ４５６、ＣＴ３８１、ＣＴ２５５、ＣＴ３４１、ＣＴ７１６、ＣＴ７４５、ＣＴ３８７、ＣＴ８１２、ＣＴ８６９、ＣＴ１６６、ＣＴ１７５、ＣＴ１６３、ＣＴ２１４、ＣＴ７２１、ＣＴ１２７、ＣＴ０４３、ＣＴ８２３および／またはＣＴ６００を提供する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
治療または診断において使用するための、配列番号２、配列番号４、配列番号６、配列番号８、配列番号１０、配列番号１２、配列番号１４、配列番号１６、配列番号１８、配列番号４０、配列番号４２、配列番号４４、配列番号４６、配列番号４８、配列番号５０、配列番号５２、配列番号５４、配列番号１３６または配列番号１４０のうちのいずれか１つのアミノ酸配列を含むタンパク質。
【請求項２】
請求項１に記載のタンパク質に対して５０％以上の配列同一性を有する、タンパク質。
【請求項３】
請求項１または請求項２のアミノ酸配列の断片を含む、タンパク質。
【請求項４】
前記断片が、請求項１または請求項２のアミノ酸配列の少なくとも８つの連続したアミノ酸を含む、請求項３に記載のタンパク質。
【請求項５】
治療または診断において使用するための、請求項１から４のいずれか一項に記載のタンパク質に結合する抗体。
【請求項６】
治療または診断において使用するための、請求項１から５のいずれか一項に記載のタンパク質または抗体をコードする核酸分子。
【請求項７】
配列番号１、配列番号３、配列番号５、配列番号７、配列番号９、配列番号１１、配列番号１３、配列番号１５、配列番号１７、配列番号３９、配列番号４１、配列番号４３、配列番号４５、配列番号４７、配列番号４９、配列番号５１、配列番号５３、配列番号１３５または配列番号１３９のうちのいずれか１つのアミノ酸配列を含む、請求項６に記載の核酸分子。
【請求項８】
配列番号１、配列番号３、配列番号５、配列番号７、配列番号９、配列番号１１、配列番号１３、配列番号１５、配列番号１７、配列番号３９、配列番号４１、配列番号４３または配列番号４５、配列番号４７、配列番号４９、配列番号５１、配列番号５３、配列番号１３５または配列番号１３９のうちのいずれか１つのヌクレオチド配列の断片を含む、核酸分子。
【請求項９】
請求項６から８のいずれか一項に記載の核酸分子に対して相補性を示すヌクレオチド配列を含む、核酸分子。
【請求項１０】
請求項６から９のいずれか一項に記載の核酸分子に対して５０％以上の配列同一性を有するヌクレオチド配列を含む、核酸分子。
【請求項１１】
請求項６から１０のいずれか一項に記載の核酸分子に高いストリンジェンシーの条件下でハイブリダイズすることができる、核酸分子。
【請求項１２】
治療または診断において使用するための、請求項６から１１のいずれか一項に記載の核酸を含むベクター。
【請求項１３】
治療または診断において使用するための、請求項６から１２のいずれか一項に記載の核酸またはベクターを含む宿主細胞。
【請求項１４】
治療または診断において使用するための、前述の請求項のいずれかに記載のタンパク質、抗体、核酸分子、ベクターまたは宿主細胞を含む組成物。
【請求項１５】
ワクチン組成物として使用するための、前述の請求項のいずれかに記載のタンパク質、抗体、核酸、ベクター、宿主細胞または組成物。
【請求項１６】
医薬品として使用するための、前述の請求項のいずれかに記載のタンパク質、抗体、核酸、ベクター、宿主細胞または組成物。
【請求項１７】
クラミジアの処置、予防または診断において使用するための、前述の請求項のいずれかに記載のタンパク質、抗体、核酸、ベクター、宿主細胞または組成物。
【請求項１８】
Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓの処置、予防または診断において使用するための、請求項１７に記載のタンパク質、抗体、核酸、ベクター、宿主細胞または組成物。
【請求項１９】
哺乳動物において免疫応答を生じさせるための、前述の請求項のいずれかに記載のタンパク質、抗体、核酸、ベクター、宿主細胞または組成物。
【請求項２０】
クラミジア感染を中和することができる抗体を誘発するための、前述の請求項のいずれかに記載のタンパク質、抗体、核酸、ベクター、宿主細胞または組成物。
【請求項２１】
前記免疫応答が、ＣＤ４＋Ｔｈ１細胞媒介型応答である、請求項１から１９のいずれか一項に記載のタンパク質または核酸。
【請求項２２】
クラミジア細菌、特にＣｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓに起因する感染の処置または予防のための薬物の製造における、請求項１から１３のいずれか一項に記載のタンパク質、抗体、核酸、ベクターまたは宿主細胞の使用。
【請求項２３】
患者のクラミジアを処置、予防または診断する方法であって、前述の請求項のいずれかに記載のタンパク質、抗体、核酸、ベクター、宿主細胞または組成物の治療有効量を投与するステップを含む、方法。
【請求項２４】
１つもしくは複数の追加のクラミジア抗原またはそれらをコードする核酸と組み合わせて薬物として使用するための、前述の請求項のいずれかに記載のタンパク質、抗体、核酸、ベクター、宿主細胞または組成物。
【請求項２５】
前記組合せが、ＣＴ２７９＋ＣＴ６０１、ＣＴ３７２＋ＣＴ４４３、ＣＴ７３３＋ＣＴ１５３、ＣＴ４５６＋ＣＴ３８１、ＣＴ２７９＋ＣＴ１５３＋ＣＴ７３３＋ＣＴ６０１、ＣＴ２７９＋ＣＴ６０１＋ＣＴ３７２＋ＣＴ４４３、ＣＴ８２３＋ＣＴ７３３＋ＣＴ０４３＋ＣＴ４５６、ＣＴ３８７＋ＣＴ８１２＋ＣＴ８６９、ＣＴ３８７＋ＣＴ８１２Ｃ＋ＣＴ８６９（またはそれらの改変体）を含む、請求項２４に記載のタンパク質、抗体、核酸、ベクター、宿主細胞または組成物。
【請求項２６】
請求項２４または請求項２５に記載のタンパク質、抗体、核酸、ベクター、宿主細胞または組成物であって、前記タンパク質、抗体、核酸、ベクター、宿主細胞または組成物および前記１つもしくは複数の追加のクラミジア抗原、またはそれらをコードする核酸が、同時、別個または順次の投与ための組合せ調製物である、タンパク質、抗体、核酸、ベクター、宿主細胞または組成物。
【請求項２７】
（ａ）請求項１から４のいずれか一項に記載のタンパク質に対する抗体を生じさせるステップと、
（ｂ）抗体−抗原の複合体を形成させるのに適した条件下で、ステップ（ａ）の抗体を、クラミジアに感染していることが疑われる生物学的試料と接触させるステップと、
（ｃ）前記複合体を検出するステップであって、前記複合体の検出はクラミジア感染を示す、ステップと
を含む、クラミジア感染を診断するための方法。

【図６】

【図１２Ａ】

【図１２Ｂ】

【図１２Ｃ】

【図１２Ｄ】

【図１２Ｅ】

【図１】

【図２Ａ】

【図２Ｂ】

【図３】

【図４】

【図５】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０Ａ】

【図１０Ｂ】

【図１０Ｃ】

【図１１】

【図１３Ａ】

【図１３Ｂ】

【図１４】

【図１５】

【公表番号】特表２０１２−５１９４８２（Ｐ２０１２−５１９４８２Ａ）
【公表日】平成２４年８月３０日（２０１２．８．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５５２５７０（Ｐ２０１１−５５２５７０）
【出願日】平成２２年３月８日（２０１０．３．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２０１０／０５０９８８
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１００６３２
【国際公開日】平成２２年９月１０日（２０１０．９．１０）
【出願人】（５０４３８９９９１）ノバルティス　アーゲー (806)
【Ｆターム（参考）】