スピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法
【課題】環状オレフィン系重合体の単量体として使用することができるスピロ環含有ノルボルネン誘導体を、安価に、しかも環境負荷を増大させることなく製造することができる方法を提供すること。
【解決手段】芳香族アルケンをヒドロホルミル化反応させて、芳香族アルコールを合成する工程１；該芳香族アルコールを脱水反応させて、芳香族エキソメチレンを合成する工程２；及び該芳香族エキソメチレンとシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させて、スピロ環含有ノルボルネン誘導体を合成する工程３；を含むスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法。
【解決手段】芳香族アルケンをヒドロホルミル化反応させて、芳香族アルコールを合成する工程１；該芳香族アルコールを脱水反応させて、芳香族エキソメチレンを合成する工程２；及び該芳香族エキソメチレンとシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させて、スピロ環含有ノルボルネン誘導体を合成する工程３；を含むスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、環状オレフィン系重合体の単量体として有用なスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法に関する。該スピロ環含有ノルボルネン誘導体を用いて製造した環状オレフィン系重合体は、透明性、耐熱性、低吸水性などに優れることに加えて、複屈折の大きさや波長分散性を制御することができるという特徴を有している。
【背景技術】
【０００２】
環状オレフィン系重合体（共重合体を含む）は、主鎖骨格に嵩高な脂環構造を有するため、一般に、非晶性ポリマーであり、優れた透明性と耐熱性を示し、光弾性係数が小さく、低吸水性、耐酸性、耐アルカリ性、高い電気絶縁性などの特性を示す。
【０００３】
このため、環状オレフィン系重合体は、位相差フィルム、拡散フィルム、液晶基板、タッチパネル用フィルム、導光板、偏光板保護フィルムなどのディスプレイ部品；光学レンズ；ＣＤ、ＭＤ、ＣＤ−Ｒ、ＤＶＤなどの光ディスク；光ファイバー；光学フィルム（シートを含む）；半導体封止剤；などの広範な技術分野で用いられている。
【０００４】
環状オレフィン系重合体の中でも、特に反応性の高いノルボルネン類を単量体として合成したノルボルネン系重合体は、液晶ディスプレイなどのオプトエレクトロニクス技術の著しい成長に伴って、その需要量が増えている。
【０００５】
液晶ディスプレイは、電卓やデジタル時計、オーディオ表示などから実用化が始まったが、非常に薄くコンパクトで低消費電力であるという特徴を活かし、現在では、ノートパソコン、ＰＤＡ、携帯電話などの各種モバイル機器；液晶テレビ、カーナビゲーション、各種液晶モニター等の様々なディスプレイ機器に応用されるに至っている。モバイル機器も、ディスプレイ機能を有している。情報化時代の急速な発展により、モバイル機器には、メールのやり取りや情報サイトへのアクセスといった機能が重要視されている。モバイル機器やディスプレイ機器には、ディスプレイ機能において、カラー化や画像の更なる高精細化が求められている。
【０００６】
このような状況下において、各種光学部品に用いられる光学用樹脂材料には、光学特性を自在に制御できるという特殊な特性が要求されるようになっている。例えば、モバイル用液晶セルには、高機能かつ低消費電力を達成するために、反射機能と透過機能を持たせた半透過型表示方式が注目されている。半透過型表示方式には、広い波長領域で偏光を得るために、長波長側に向かって右上がりに位相差が大きくなるような波長分散性（以下、「逆波長分散性」ということがある）を示すことができる位相差フィルムが必要とされる。
【０００７】
汎用の光学用樹脂材料から作成した位相差フィルムの多くは、長波長側に向かって位相差値が低下する傾向を示す。このような位相差と波長の大きさとが負の相関を示す逆波長分散性の位相差フィルムを用いると、可視光線の波長領域全体にわたって均一な位相差を得ることができない。汎用の環状オレフィン系重合体を用いても、逆波長分散性を有する位相差フィルムを作成することは、極めて困難であった。
【０００８】
１枚の位相差フィルムで目的の光学特性を発現させるこが困難であるため、半透過型表示方式の液晶ディスプレイを実現すべく、２枚の位相差フィルムを積層して、逆波長分散性を持たせた多層フィルムを作成する方法が知られている。しかし、この方法では、所望の逆波長分散性を発揮するように、２枚の位相差フィルムを、精密な角度調整を行って貼り合わせる必要がある。そのため、この方法は、生産性が極めて悪く、その上、位相差フィルムの厚みが厚くなるため、モバイル機器の軽量化やコンパクト化の妨げとなる。
【０００９】
モバイル機器の小型化と軽量化の傾向が加速化している状況下において、１枚で逆波長分散性を示す位相差フィルムを製造可能な光学用樹脂材料の開発が望まれている。各種光学用樹脂材料の中でも、前記の如き優れた諸特性を備えていることから、これらの諸特性に加えて、さらに、複屈折の大きさや波長分散性を制御できる新たな環状オレフィン系重合体の出現が特に切望されている。
【００１０】
新たな環状オレフィン系重合体として、分子内にスピロ環構造を含有するノルボルネン誘導体を重合（共重合を含む）して得られる環状オレフィン系重合体が注目されている。スピロ環含有ノルボルネン誘導体は、通常のノルボルネン系単量体と同様、開環重合、開環重合とそれに続く水素添加反応、付加重合、ラジカル重合、カチオン重合、アニオン重合などの各種方法によって、主鎖にスピロ環構造を有する環状オレフィン系重合体とすることができる。スピロ環含有ノルボルネン誘導体は、それと共重合可能な他の単量体と共重合させることが可能である。
【００１１】
例えば、特開２００４−３２３４８９号公報（特許文献１）、特開２００５−３６２０１号公報（特許文献２）、特開２００６−１８８６７１号公報（特許文献３）、特開２００６−２２５３１６号公報（特許文献４）、特開２００６−２６５１７６号公報（特許文献５）、特開２００５−２９００４８号公報（特許文献６）、及び特開２００８−７７３３号公報（特許文献７）には、各種スピロ環含有ノルボルネン誘導体が提案されている。これらのスピロ環含有ノルボルネン誘導体を用いて製造した環状オレフィン系重合体を使用して作成した位相差フィルムは、複屈折の大きさや波長分散性を制御することができる。
【００１２】
スピロ環含有ノルボルネン誘導体として、公知の化合物以外にも、優れた諸特性を有し、かつ、光学特性を精密に制御できる光学用樹脂材料の合成という観点から、様々な構造の化合物の開発が望まれている。
【００１３】
スピロ環含有ノルボルネン誘導体の合成法についても、低コストで、かつ、環境負荷が小さな新たな方法の開発が求められている。一般に、地球温暖化や廃棄物など、地球環境に影響を及ぼす多様な環境負荷を配慮した樹脂の製造方法についての開発が求められているが、スピロ環含有ノルボルネン誘導体の合成法についても、このような観点からの改良が必要である。従来のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の多くは、高価な製造原料または反応中間体を用いたり、複雑な反応経路を必要としたり、環境負荷の観点から問題のある合成法を採用したりして合成されていた。
【００１４】
スピロ環含有ノルボルネン誘導体は、オレフィン化合物とシクロペンタジエン類とのディールス・アルダー付加反応により合成することができる。オレフィン化合物は、対応するカルボニル化合物に、メチルトリフェニルホスホニウムブロミドなどのウィッティッヒ（Ｗｉｔｔｉｇ）試薬と、アルキルリチウムなどの塩基を反応させる方法により製造することができる。この製造方法は、Ｗｉｔｔｉｇ試薬が高価であることに加えて、カルボニル化合物とＷｉｔｔｉｇ試薬との反応が化学量論的に当量反応であるため、反応後に多量のホスフィンオキシドが副生する。このため、スピロ環含有ノルボルネン誘導体は、高価格とならざるを得ず、環境に対する負荷も大きくなってしまう。
【００１５】
【特許文献１】特開２００４−３２３４８９号公報
【特許文献２】特開２００５−３６２０１号公報
【特許文献３】特開２００６−１８８６７１号公報
【特許文献４】特開２００６−２２５３１６号公報
【特許文献５】特開２００６−２６５１７６号公報
【特許文献６】特開２００５−２９００４８号公報
【特許文献７】特開２００８−７７３３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１６】
本発明の課題は、環状オレフィン系重合体の単量体として使用することができるスピロ環含有ノルボルネン誘導体を、安価に、しかも環境負荷を増大させることなく製造することができるスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法を提供することにある。
【００１７】
より具体的に、本発明の課題は、光学用樹脂材料として用いた場合に、位相差の波長依存性の正負、光弾性係数、屈折率などの特性値を任意に調節できる環状オレフィン系重合体の製造用単量体として用いることのできるスピロ環含有ノルボルネン誘導体を、安価に、かつ環境負荷を低減して製造する方法を提供することにある。
【００１８】
本発明者は、前記課題を達成するために鋭意研究した結果、芳香族アルケンのヒドロホルミル化反応により芳香族アルコールを得た後、該芳香族アルコールを脱水反応して得られる芳香族エキソメチレンとシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させてスピロ環含有ノルボルネン誘導体を合成する方法に想到した。
【００１９】
本発明のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法は、ヒドロホルミル化反応と脱水反応とを組み合わせた合成法を採用し、Ｗｉｔｔｉｇ試薬を用いたオレフィン合成反応を必要としないため、比較的安価に、しかも環境負荷を増大させることなく、目的とするスピロ環含有ノルボルネン誘導体を得ることができる。本発明の製造方法は、公知のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の合成のみならず、新規なスピロ環含有ノルボルネン誘導体の合成にも適用することができる。本発明は、これらの知見に基づいて完成するに至ったものである。
【課題を解決するための手段】
【００２０】
本発明によれば、下記式（１）
【００２１】
【化１２】
【００２２】
で表わされる芳香族アルケンをヒドロホルミル化反応させて、下記式（２）
【００２３】
【化１３】
【００２４】
で表わされる芳香族アルコールを合成する工程１；
該芳香族アルコールを脱水反応させて、下記式（３）
【００２５】
【化１４】
【００２６】
で表わされる芳香族エキソメチレンを合成する工程２；及び
該芳香族エキソメチレンとシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させて、スピロ環含有ノルボルネン誘導体を合成する工程３；
を含む下記式［Ｉ］
【００２７】
【化１５】
【００２８】
（各式中、Ｒ１〜Ｒ３は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、極性基、または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。該炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子若しくはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。
【００２９】
ｐ、ｑ及びｒは、それぞれ独立して、０〜３の整数を表す。
ａは、０〜２の整数を表す。
ｂは、１または２の整数を表す。
【００３０】
Ａは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＮＲ４−、または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の２価の炭化水素基を表す。該２価の炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子若しくはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。Ｒ４は、水素原子または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。）
で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法が提供される。
【発明の効果】
【００３１】
本発明によれば、環状オレフィン系重合体の単量体として使用することができるスピロ環含有ノルボルネン誘導体を、安価に、しかも環境負荷を増大させることなく製造することができるスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法を提供することができる。
【００３２】
本発明の製造方法により得られたスピロ環含有ノルボルネン誘導体を単量体として合成した環状オレフィン系重合体は、光学用樹脂材料として用いると、位相差の波長依存性の正負、光弾性係数、屈折率などの特性値を任意に調節することができる。該環状オレフィン系重合体からなる位相差フィルムは、長波長側に向かって右上がりに位相差が大きくなるような波長分散性（逆波長分散性）を示すため、半透過型表示方式の液晶ディスプレイに好適に適用することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３３】
本発明の製造方法の工程１では、下記式（１）
【００３４】
【化１６】
【００３５】
で表わされる芳香族アルケンをヒドロホルミル化反応させて、下記式（２）
【００３６】
【化１７】
【００３７】
で表わされる芳香族アルコールを合成する。
【００３８】
本発明の製造方法の工程２では、該芳香族アルコールを脱水反応させて、下記式（３）
【００３９】
【化１８】
【００４０】
で表わされる芳香族エキソメチレンを合成する。
【００４１】
上記工程１及び２の各反応は、下記式［ＩＩ］
【００４２】
【化１９】
【００４３】
（各式中、Ｒ３は、ハロゲン原子、極性基、または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。該炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子若しくはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。
【００４４】
ｒは、０〜３の整数を表す。
ｂは、１または２の整数を表す。
【００４５】
Ａは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＮＲ４−、または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の２価の炭化水素基を表す。該２価の炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子若しくはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。Ｒ４は、水素原子または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。）
で表わすことができる。
【００４６】
芳香族エキソメチレンは、分子中に炭素−炭素二重結合を有するオレフィン化合物の一種である。
【００４７】
このような構造を持つオレフィン化合物は、下記式［ＩＩＩ］
【００４８】
【化２０】
【００４９】
（式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされる合成法により、対応するカルボニル化合物（６）に、メチルトリフェニルホスフォニウムブロミドなどのウィッティッヒ（Ｗｉｔｔｉｇ）試薬と、アルキルリチウムなどの塩基を反応させる方法により合成することができる〔Journal of Polymer Science Part A:Polymer Chemistry.29,1779(1991)〕。
【００５０】
ウィッティッヒ反応を利用すれば、対応するカルボニル化合物を１工程でオレフィン化合物に変換することができる。しかし、この合成法は、１）ウィッティッヒ試薬が極めて高価である、２）対応するカルボニル化合物とウィッティッヒ試薬の当量反応であるため、反応終了後に大量のホスフィンオキシドが生成する、という問題がある。そのため、ウィッティッヒ反応を利用したオレフィン化合物の合成法では、低コスト化を図ることができない上、環境に対する負荷が大きくなる。
【００５１】
これに対して、前記式［ＩＩ］で表わされる合成法は、２工程を必要とするものの、１）比較的入手が容易な芳香族アルケンを出発原料として使用することができる、２）高価なウィッティッヒ試薬を用いる必要がない、３）環境負荷を増大させる副生物量を抑制することができる、４）脱水工程で用いる酸性物質の種類などの反応条件を選択することによって、比較的高収率で芳香族エキソメチレン（オレフィン化合物）を合成することができる、などの利点を発揮することができる。
【００５２】
本発明の製造方法の工程１では、芳香族アルケンをヒドロホルミル化反応させて、芳香族アルコールを合成する。本発明においては、前記式（１）で表わされる芳香族アルケンを使用する。芳香族アルケンの中でも、入手が容易で、かつ、諸特性に優れた環状オレフィン系重合体を与えることができるスピロ環含有ノルボルネン系誘導体を合成し易い点で、下記式（１ａ）
【００５３】
【化２１】
【００５４】
（式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされる芳香族アルケン（１ａ）が好ましく、下記式（１ｂ）
【化２２】
【００５５】
（式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされる芳香族アルケン（１ｂ）がより好ましい。
【００５６】
同様の理由で、芳香族アルケンとして、下記式（１ｃ）
【００５７】
【化２３】
【００５８】
（式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされる芳香族アルケン（１ｃ）が好ましく、下記式（１ｄ）
【００５９】
【化２４】
【００６０】
（式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされる芳香族アルケン（１ｄ）がより好ましい。
【００６１】
前記式（１）で表わされる芳香族アルケンとしては、例えば、インデン類、チオインデン類、ベンゾフラン類、インドール類、ジヒドロナフタレン類などが好ましい。芳香族アルケンのより好ましい具体例は、以下の式（１ａ−１）〜（１ａ−１６）
【００６２】
【化２５】
【００６３】
で表わされる化合物である。これらの芳香族アルケン（１ａ−１）〜（１ａ−１６）は、未置換の化合物だけではなく、各芳香環が１〜３個の前記置換基Ｒ３によって置換された構造の化合物であってもよい。
【００６４】
これらの芳香族アルケンの中でも、前記式（１ｂ）で表わされるインデン類がより好ましく、前記式（１ａ−１）で表わされる未置換のインデンがさらに好ましい。
【００６５】
本発明の製造方法の工程１において、芳香族アルケンをヒドロホルミル化反応させて芳香族アルコールを合成するには、芳香族アルケンを、カルボニルクロロビス（トリフェニルホスフィン）ロジウムなどの触媒の存在下に、一酸化炭素（ＣＯ）と水素ガス（Ｈ２)の混合ガスと反応させる方法が好ましい。触媒の使用量は、芳香族アルケン１００重量部に対して、通常、０．００１〜０．１重量部の範囲である。反応温度は、通常、５０〜１５０℃である。圧力は、通常、１０〜２００ＭＰａ、好ましくは２０〜１５０ＭＰａである。反応時間は、通常、１０分間から３０時間、好ましくは１〜２０時間である。
【００６６】
工程１での芳香族アルケンのヒドロホルミル化反応により、前記式（２）で表わされる芳香族アルコールが得られる。芳香族アルコールは、下記式（２ａ）
【００６７】
【化２６】
【００６８】
で表わされる化合物が好ましく、下記式（２ｂ）
【００６９】
【化２７】
【００７０】
（各式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされる化合物がより好ましい。
【００７１】
本発明の製造方法の工程２では、芳香族アルコールを脱水反応させて、芳香族エキソメチレンを合成する。芳香族アルコールの脱水反応は、酸性物質の共存下に行うことが好ましい。
【００７２】
酸性物質としては、ルイス酸を用いることができる。酸性物質の具体例としては、塩化アルミニウム、濃硫酸、濃塩酸、塩化鉄（ＩＩＩ）、塩化亜鉛、三フッ化ホウ素、六塩化ニオブなどを挙げることができるが、これらの限定されない。
【００７３】
これらの酸性物質の中でも、高収率で芳香族エキソメチレンを得ることができる点で、塩化アルミニウムが特に好ましい。酸性物質の使用量は、芳香族アルコール１００重量部に対して、通常、５０〜４００重量部、好ましくは８０〜３００重量部、より好ましくは１００〜２５０重量部である。芳香族アルケンのヒドロホルミル化反応後、反応生成物を、減圧下に加熱蒸留する方法、またはその他の精製方法によって、精製することにより、芳香族アルコールを回収する。
【００７４】
脱水反応は、芳香族アルコールと酸性物質とを、不活性ガス雰囲気下で、攪拌しながら混合する方法により行うことが好ましい。反応温度は、通常、８０〜２５０℃、好ましくは１００〜２００℃である。反応時間は、通常、１０分間から１０時間、好ましくは３０分間から５時間である。
【００７５】
芳香族アルコールの脱水反応後、反応生成物を、カラムクロマトグラフィによる精製、またはその他の精製方法によって、精製することにより、芳香族エキソメチレンを回収する。
【００７６】
工程２で得られる芳香族エキソメチレンは、前記式（３）で表わされるオレフィン化合物である。芳香族エキソメチレンは、下記式（３ａ）
【００７７】
【化２８】
【００７８】
で表わされる化合物が好ましく、下記式（３ｂ）
【００７９】
【化２９】
【００８０】
（各式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされる化合物がより好ましい。
【００８１】
芳香族エキソメチレンの好ましい具体例は、下記式（３ａ−１）〜（３ａ−１６）
【００８２】
【化３０】
【００８３】
で表わされる化合物である。これらの芳香族エキソメチレン（３ａ−１）〜（３ａ−１６）は、未置換の化合物だけではなく、各芳香環が１〜３個の前記置換基Ｒ３によって置換された構造の化合物であってもよい。
【００８４】
本発明の製造方法の工程３では、芳香族エキソメチレンとシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させて、スピロ環含有ノルボルネン誘導体を合成する。このディールス・アルダー付加反応は、以下に述べるように、１段階から３段階の任意の段階で行うことができる。ディールス・アルダー付加反応を、２段階または３段階で行うには、工程３に加えて、工程４及び工程５の付加的な工程を配置する。
【００８５】
シクロペンタジエン類としては、下記式（４）
【００８６】
【化３１】
【００８７】
で表わされる未置換または置換シクロペンタジエン、及び下記式（５）
【００８８】
【化３２】
【００８９】
（各式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、極性基、または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。該炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子若しくはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。ｐ及びｑは、それぞれ独立して、０〜３の整数を表す。）
で表わされる未置換または置換シクロペンタジエンを用いることができる。
【００９０】
シクロペンタジエン類としては、未置換または置換ジシクロペンタジエンを用いることもできる。副反応を抑制し、かつ、所望の環構造を持つノルボルネン誘導体が容易に得られる点で、前記の如き未置換または置換シクロペンタジエンを用いることが好ましい。
【００９１】
芳香族エキソメチレンとシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応（１段階反応）させると、下記式［ＩＶ］
【００９２】
【化３３】
【００９３】
（式中の各符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされるように、スピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−１］を合成することができる。
【００９４】
該スピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−１］とシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応（２段階反応）させると、下記式［Ｖ］
【００９５】
【化３４】
【００９６】
（式中の各符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされるように、スピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−２］を合成することができる。
【００９７】
該スピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−２］とシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応（３段階反応）させると、下記式［ＶＩ］
【００９８】
【化３５】
【００９９】
（式中の各符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされるように、スピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−３］を合成することができる。
【０１００】
ディールス・アルダー付加反応は、各成分を攪拌しながら加熱反応させる方法により実施することができる。反応温度は、通常、１００〜３００℃、好ましくは１２０〜２８０℃、より好ましくは１５０〜２５０℃である。反応時間は、通常、３分間から１０時間、好ましくは１０分間から８時間、より好ましくは３０分間から５時間である。
【０１０１】
各反応の終了後、通常、反応生成物を蒸留法、カラムクロマトグラフ法、再結晶化法などの分離・精製手段により精製して、目的とするスピロ環含有ノルボルネン誘導体を単離する 目的物の構造は、ＮＭＲスペクトル、ＩＲスペクトル、マススペクトルなどの分析手段を用いることにより、同定することができる。
【０１０２】
本発明の製造方法により得られるスピロ環含有ノルボルネン誘導体は、下記式［Ｉ］
【０１０３】
【化３６】
【０１０４】
で表わされる化合物である。
【０１０５】
式［Ｉ］中、Ｒ１〜Ｒ３は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、極性基、または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。該炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子若しくはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。ｐ、ｑ及びｒは、それぞれ独立して、０〜３の整数を表す。ａは、０〜２の整数を表す。ｂは、１または２の整数を表す。Ａは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＮＲ４−、または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の２価の炭化水素基を表す。該２価の炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子若しくはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。Ｒ４は、水素原子または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。
【０１０６】
Ｒ１〜Ｒ３がハロゲン原子である場合、該ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、及び臭素原子が挙げられる。Ｒ１〜Ｒ３が極性基である場合、該極性基は、一般に、炭素原子とは異なる電気陰性度を持つ原子または該原子を含む基である。このような原子または基としては、例えば、酸素原子；硫黄原子；酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子からなる群より選ばれる少なくとも１種の原子を含有する基が挙げられる。
【０１０７】
極性基の具体例としては、オキソ基（＝Ｏ）、イミノ基（＝ＮＨ）、チオキソ基（＝Ｓ）等の２価の極性基；水酸基；メトキシ基、エトキシ基等の炭素数１〜１０のアルコキシ基；アセトキシ基、プロピオニルキシ基等のアルキルカルボニルオキシ基；ベンゾイルオキシ基等のアリールカルボニルオキシ基；メトキシカルボニル、エトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；フェノキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基、フルオレニルオキシカルボニル基、ビフェニリルオキシカルボニル基等のアリールオキシカルボニル基；シアノ基；アミド基；イミド基；トリメチルシロキシ基、トリエチルシロキシ基等のトリオルガノシロキシ基；トリメチルシリル基、トリエチルシリル基等のトリオルガノシリル基；アミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、フェニルアミノ基等の、置換されていてもよいアミノ基；アセチル基、プロピオニル基、ベンゾイル基等のアシル基；トリメトキシシリル基、トリエトキシシリル基等のアルコキシシリル基；メチルスルホニル基、エチルスルホニル基等のアルキルスルホニル基；フェニルスルホニル基、４−メチルフェニルスルホニル基等のアリールスルホニル基；ニトロ基；シアノ基；カルボキシル基；スルホン酸基；メルカプト基；等が挙げられる。
【０１０８】
炭素数１〜３０の炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；ビニル基、アリル基等のアルケニル基；エチリデン基、プロピリデン基等のアルキリデン基；フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基等の芳香族基等が挙げられる。
【０１０９】
該炭化水素基は、置換されていてもよい。置換基としては、フッ素、塩素、臭素等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；アミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、フェニルアミノ基等の置換されていてもよいアミノ基；メチルスルホニル基等のアルキルスルホニル基；フェニルスルホニル基等のアリールスルホニル基；シアノ基；ニトロ基；等が挙げられる。
【０１１０】
前記の置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子またはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。すなわち、前記置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基は、直接環構造に結合していてもよいし、あるいは連結基を介して結合していてもよい。
【０１１１】
連結基としては、カルボニル基（−ＣＯ−）、カルボニルオキシ基〔−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−〕、スルホニル基（−ＳＯ２−）、スルホニルエステル基（−ＳＯ２−Ｏ−）、エーテル結合（−Ｏ−）、チオエーテル結合（−Ｓ−）、イミノ基（−ＮＨ−）、アミド結合（−ＮＨＣＯ−）、シロキサン結合〔−Ｓｉ（ｒ）（ｒ’）Ｏ−〕（ｒ，ｒ’は、それぞれ独立して、メチル基、エチル基等のアルキル基；フェニル基、４−メチルフェニル基等の置換基を有していてもよいフェニル基；を表す。）等の酸素原子、窒素原子、イオウ原子またはケイ素原子を含む基；これらの２種以上の基の組み合わせ；等が挙げられる。
【０１１２】
ｐ、ｑ及びｒは、それぞれ独立して、０〜３の整数を表す。ｐ、ｑ及びｒが、それぞれ独立して、０または１であることが好ましい。ｐ、ｑ及びｒが、それぞれ２以上のとき、複数のＲ１〜Ｒ３は、互いに同一であっても、相異なっていてもよい。
【０１１３】
ａは、０〜２の整数を表す。ａが、０または１であることが好ましい。ｂは、１または２である。
【０１１４】
Ａは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＮＲ４−、または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の２価の炭化水素基を表す。Ｒ４は、水素原子または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。該炭素数１〜３０の炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子またはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。
【０１１５】
Ｒ４が置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基である場合、該炭化水素基としては、前記Ｒ１〜Ｒ３の置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基について挙げた具体例と同じものが挙げられる。Ｒ４の置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基が、水素原子、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子またはケイ素原子を含む連結基を有していてもよいことも、前記Ｒ１〜Ｒ３の置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基と同じである。
【０１１６】
該Ａが置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の２価の炭化水素基である場合、該炭素数１〜３０の２価の炭化水素基としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基等の炭素数１〜３０のアルキレン基；ビニレン基、プロペニレン基、ブテニレン基、ペンテニレン基等の炭素数２〜３０のアルケニレン基；ｏ−フェニレン基、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基、１，４−ナフタレン基等の炭素数６〜３０のアリーレン基；アルキレン基とアリーレン基の組み合わせ；等が挙げられる。これらの中でも、−（ＣＨ２）ｎ−（ｎは０または１〜３の整数）で表されるアルキレン基が好ましい。
【０１１７】
前記式［Ｉ］で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体の中でも、下記式［Ｉａ］
【０１１８】
【化３７】
【０１１９】
（式中の各符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされる化合物が好ましい。
【０１２０】
式［Ｉ］で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体は、ａ＝０の場合、下記式［Ｉ−１］
【０１２１】
【化３８】
【０１２２】
で表わされる化合物であり、ａ＝１の場合、下記式［Ｉ−２］
【０１２３】
【化３９】
【０１２４】
で表わされる化合物であり、ａ＝２の場合、下記式［Ｉ−３］
【０１２５】
【化４０】
【０１２６】
で表わされる化合物である。
【０１２７】
本発明の製造方法によって得られるスピロ環含有ノルボルネン誘導体の具体例としては、以下の化合物が挙げられるが、これらの化合物に限定されるものではない。以下に示す化合物の例示において、下記式（Ｘ）
【０１２８】
【化４１】
【０１２９】
で示すスピロ環の部分構造は、下記式（Ｙ）
【０１３０】
【化４２】
【０１３１】
（式中の各符号の意味は、前記と同じである。）
で示される部分構造を表すものとする。
【０１３２】
前記式［Ｉ］において、ａ＝０であり、したがって、式［Ｉ−１］で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体には、下記式［Ｉ−１−１］〜［Ｉ−１−１２］
【０１３３】
【化４３】
【０１３４】
で表わされる化合物が含まれる。
【０１３５】
前記式［Ｉ］において、ａ＝１であり、したがって、式［Ｉ−２］で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体には、下記式［Ｉ−２−１］〜［Ｉ−２−１２］
【０１３６】
【化４４】
【０１３７】
で表わされる化合物が含まれる。
【０１３８】
前記式［Ｉ］において、ａ＝２であり、したがって、式［Ｉ−３］で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体には、下記式［Ｉ−３−１］〜［Ｉ−３−９］
【０１３９】
【化４５】
【０１４０】
で表わされる化合物が含まれる。
【０１４１】
前記式（Ｘ）で表わされるスピロ環の部分構造の具体例としては、下記式（Ｘ−１）〜（Ｘ−１６）
【０１４２】
【化４６】
【０１４３】
で表わされる部分構造が含まれる。
【０１４４】
本発明のスピロ環含有ノルボルネン誘導体は、一般のノルボルネン系単量体と同様に、開環重合、開環重合と引き続く水素添加反応、付加重合、α−オレフィンなどとの付加共重合などの反応によって、環状オレフィン系重合体を合成するための単量体として使用することができる。スピロ環含有ノルボルネン誘導体の重合方法としては、公知のノルボルネン系単量体の重合方法を採用することができる。
【０１４５】
本発明のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の開環重合体水素添加物などの環状オレフィン系重合体は、光学用樹脂材料として用いると、位相差の波長依存性の正負、光弾性係数、屈折率などの特性値を任意に調節することができる。該環状オレフィン系重合体からなる位相差フィルムは、長波長側に向かって右上がりに位相差が大きくなるような波長分散性（逆波長分散性）を示すため、半透過型表示方式の液晶ディスプレイに好適に適用することができる。
【実施例】
【０１４６】
以下、実施例及び比較例により、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。実施例及び比較例において、化合物の構造決定は、以下の方法で行った。
【０１４７】
（１）化合物の構造決定
各反応後の生成物の構造決定は、溶媒に重クロロホルムを用いる１Ｈ−ＮＭＲスペクトル測定により行った。ＮＭＲ測定装置としては、ＪＭＮ＝ＡＬシリーズＡＬ４00（ＪＥＯＬ社製）を用いた。
【０１４８】
［実施例１］
（１）芳香族アルケンのヒドロホルミル化反応：
インデン１００重量部、及びカルボニルクロロビス(トリフェニルホスフィン)ロジウム０．０４重量部をＳＵＳ製反応器に投入し、これらの化合物を含有する系内を密閉した。これらの化合物を、スターラーを用いて攪拌しながら、系内を一酸化炭素／水素ガス（モル比１：１）で置換し、温度８０℃、圧力７０ＭＰａで１０時間反応させた。
【０１４９】
反応終了後、反応混合溶液を減圧加熱蒸留することにより、８７％の収率で無色透明な液体を得た。該液体の沸点（５ｍｍＨｇで測定）は、５２℃であった。得られた無色透明な液体の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定した。この測定結果により、この化合物が１−ヒドロキシメチルインダンであることが確認された。スペクトルデータを以下に示す。
【０１５０】
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ）：１．７３〜２．４８（ｍ、２Ｈ）、２．８０〜３．０８（ｍ、２Ｈ）、３．８２（ｄ、２Ｈ）、３．２０〜３．５３（ｍ、１Ｈ）、７．０４〜７．４０（ｍ、４Ｈ）
【０１５１】
（２）芳香族アルコールの脱水反応：
得られた１−ヒドロキシメチルインダン１００重量部、及び塩化アルミニウム１５０重量部をフラスコに加えて、系内を窒素置換した。これらの化合物を、スターラーを用いて攪拌しながら、温度１４０℃で２時間反応させた。
【０１５２】
反応終了後、反応混合溶液をカラムクロマトグラフィ〔担体＝シリカゲル、溶媒＝酢酸エチル／ノルマルヘキサン（１：１０）混合溶媒〕にかけた後、溶媒を減圧加熱しながら留去したところ、３０％の収率で無色透明な液体を得た。この無色透明な液体の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定したところ、１−メチレンインダンであることが確認された。スペクトルデータを以下に示す。
【０１５３】
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ）：２．８０（ｍ、２Ｈ）、２．９８（ｍ、２Ｈ）、５．０３（ｔ、１Ｈ）、５．４４（ｔ、１Ｈ）、７．２１（ｍ、３Ｈ）、７．４９（ｍ、１Ｈ）
【０１５４】
上記ヒドロホルミル化反応及び脱水反応は、下記式［ＶＩＩ］
【０１５５】
【化４７】
【０１５６】
で表わされる。
【０１５７】
（３）芳香族エキソメチレンとシクロペンタジエン誘導体のディールス・アルダー付加反応：
上記得られた１−メチレンインダン１００重量部、及びシクロペンタジエン５０重量部をＳＵＳ製反応器に加え、系内を窒素置換した。系内を密閉した後、これらの化合物を、スターラーで攪拌しながら加熱して、温度１８０℃で２時間反応させた。反応終了後、反応混合物を減圧加熱して、未反応物を除去することにより、３８％の収率で無色透明な液体を得た。この液体の沸点（５ｍｍＨｇ）は、１６０℃であった。得られた無色透明な液体の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定した結果、スピロ[インダン―３，３′−ビシクロ[２．２．１]ヘプタ―５エン]であることが確認された。スペクトルデータを以下に示す。
【０１５８】
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ）：１．３３（ｄ、１Ｈ）、１．５２（ｄ、２Ｈ）、１．６８（ｍ、２Ｈ）、１．８３（ｍ、２Ｈ）、１．９５（ｍ、２Ｈ）、２．０８（ｄｄ、１Ｈ）、２．１５〜２．３１（ｍ、２Ｈ）、２．６１（ｓ、１Ｈ）、２．６８（ｓ、１Ｈ）、２．７５（ｍ、１Ｈ）、２．８０〜２．９０（ｍ、２Ｈ）、２．９５（ｍ、３Ｈ）、５．８２（ｓ、１Ｈ）、６．２８（ｓ、２Ｈ）、６．３７（ｓ、１Ｈ）、６．９３（ｄ、１Ｈ）、７．０４（ｔ、１Ｈ）、７．１０（ｔ、１Ｈ）、７．１２〜７．１９（ｍ、３Ｈ）、７．２１（ｍ、１Ｈ）、７．２７（ｍ、１Ｈ）
【０１５９】
上記ディールス・アルダー付加反応は、下記式［ＶＩＩＩ］
【０１６０】
【化４８】
【０１６１】
で表わされる。
【０１６２】
式［ＶＩＩＩ］で得られた生成物とシクロペンタジエンとを、２段階のディールス・アルダー付加反応させると、下記式［ＩＸ］
【０１６３】
【化４９】
【０１６４】
で表わされる反応が進行する。さらに、式［ＩＸ］で得られた生成物とシクロペンタジエンとを、３段階のディールス・アルダー付加反応させると、下記式［Ｘ］
【０１６５】
【化５０】
【０１６６】
で表わされる反応が進行する。
【０１６７】
［実施例２］
実施例１において、塩化アルミニウム１５０重量部に代えて、濃硫酸１００重量部を用いた以外は、実施例１と同様に行い反応混合物を得た。得られた反応混合溶液をカラムクロマトグラフィ〔担体＝シリカゲル、溶媒＝酢酸エチル／ノルマルヘキサン（１：１０）混合溶媒〕にかけた後、溶媒を減圧加熱しながら留去したところ、１５％の収率で無色透明な液体を得た。得られた無色透明な液体の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定した結果、１−メチレンインダンであることが確認された。
【０１６８】
次いで、実施例１と同様にしてシクロペンタジエンとのディールス・アルダー付加反応を行い、スピロ[インダン―３，３′−ビシクロ[２．２．１]ヘプタ―５エン]を得た。
【０１６９】
［実施例３］
実施例１において、塩化アルミニウム１５０重量部に代えて、濃塩酸１００重量部を用いた以外は、実施例１と同様に行い反応混合物を得た。得られた反応混合溶液をカラムクロマトグラフィ〔担体＝シリカゲル、溶媒＝酢酸エチル／ノルマルヘキサン（１：１０）混合溶媒〕にかけた後、溶媒を減圧加熱しながら留去したところ、６％の収率で無色透明な液体を得た。得られた無色透明な液体の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定した結果、１−メチレンインダンであることが確認された。
【０１７０】
次いで、実施例１と同様にしてシクロペンタジエンとのディールス・アルダー付加反応を行い、スピロ[インダン―３，３’−ビシクロ[２．２．１]ヘプタ―５エン]を得た。
【０１７１】
［参考例１］
（１）芳香族ケトンのＷｉｔｔｉｇ反応：
Journals of Polymer Science Part A:Polymer Chemistry.29,1779(1991)を参考に、下記の手順で芳香族ケトンのWittig反応を行った。
【０１７２】
メチルトリフェニルホスフォニウムブロミド１００重量部、及びジエチルエーテル２００重量部をガラス製反応器に加え、系内を窒素置換した。系内を密閉した後、これらの化合物を、スターラーを用いて攪拌しながら、１．６Ｎブチルリチウムヘキサン溶液１６６重量部を滴下し、温度２５℃で５時間反応させた。その後、１−インダノン３５重量部をジエチルエーテル４０重量部に溶解させた溶液を、系内に滴下し、温度５０℃で１２時間反応させた。反応終了後、吸引濾過にて析出物を除去した後、反応混合溶液を減圧加熱して、溶媒及び未反応物を除去することにより、３３％の収率で無色透明な液体を得た。この液体の沸点（５ｍｍＨｇ）は、６６℃であった。得られた無色透明な液体の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定した結果、１−メチレンインダンであることが確認された。
【０１７３】
（２）芳香族エキソメチレンとシクロペンタジエン誘導体のディールス・アルダー付加反応：
ＳＵＳ製ボトルに、得られた１−メチレンインダン１００重量部、及びシクロペンタジエン５０重量部を加え、系内を窒素置換した。系内を密閉した後、これらの化合物を、スターラーで攪拌しながらマントルヒーターで加熱して、温度１８０℃で２時間反応させた。反応終了後、反応混合物を減圧加熱して、未反応物を除去することにより、３８％の収率で無色透明な液体を得た。この液体の沸点（５ｍｍＨｇ）は、１６０℃であった。得られた無色透明な液体の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定した結果、スピロ[インダン―３，３’−ビシクロ[２．２．１]ヘプタ―５エン]であることが確認された。
【０１７４】
実施例１〜３及び参考例１の製造工程及び結果を表１に示す。
【０１７５】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【０１７６】
本発明によれば、優れた透明性、耐熱性、低吸水性を示し、かつ、複屈折性や波長分散性を自在にコントロールした環状オレフィン系重合体を製造するための単量体として有用なスピロ環含有ノルボルネン誘導体の新規な製造方法を提供することができる。
【０１７７】
本発明の製造方法により得られたスピロ環含有ノルボルネン誘導体は、スピロ結合で芳香族基をシクロ環と垂直方向に固定している。そのため、本発明で得られるスピロ環含有ノルボルネン誘導体を用いて得られる重合体は、スピロ環含有ノルボルネン誘導体の含有量を適切に調整することにより、複屈折性や波長分散性を自在に制御することが可能である。
【０１７８】
本発明の製造方法により得られるスピロ環含有ノルボルネン誘導体は、光学樹脂として用いられる環状オレフィン系重合体の製造用単量体として利用することができる。
【０１７９】
該スピロ環含有ノルボルネン誘導体を用いて得られる環状オレフィン系重合体は、光ディスク、光磁気ディスク、光学レンズ（Ｆθレンズ、ピックアップレンズ、レーザープリンター用レンズ、カメラレンズ等）、眼鏡レンズ、光学フィルム／シート（ディスプレイ用フィルム、位相差フィルム、偏光フィルム、偏光板保護フィルム、拡散フィルム、反射防止フィルム、液晶基板、ＥＬ基板、電子ペーパー用基板、タッチパネル基板、ＰＤＰ前面板等）、透明導電性フィルム用基板、光ファイバー、導光板、光カード、光ミラー、ＩＣ、ＬＳＩ、ＬＥＤ封止材等、非常に高精度の光学設計が必要とされている光学材料への利用が可能である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、環状オレフィン系重合体の単量体として有用なスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法に関する。該スピロ環含有ノルボルネン誘導体を用いて製造した環状オレフィン系重合体は、透明性、耐熱性、低吸水性などに優れることに加えて、複屈折の大きさや波長分散性を制御することができるという特徴を有している。
【背景技術】
【０００２】
環状オレフィン系重合体（共重合体を含む）は、主鎖骨格に嵩高な脂環構造を有するため、一般に、非晶性ポリマーであり、優れた透明性と耐熱性を示し、光弾性係数が小さく、低吸水性、耐酸性、耐アルカリ性、高い電気絶縁性などの特性を示す。
【０００３】
このため、環状オレフィン系重合体は、位相差フィルム、拡散フィルム、液晶基板、タッチパネル用フィルム、導光板、偏光板保護フィルムなどのディスプレイ部品；光学レンズ；ＣＤ、ＭＤ、ＣＤ−Ｒ、ＤＶＤなどの光ディスク；光ファイバー；光学フィルム（シートを含む）；半導体封止剤；などの広範な技術分野で用いられている。
【０００４】
環状オレフィン系重合体の中でも、特に反応性の高いノルボルネン類を単量体として合成したノルボルネン系重合体は、液晶ディスプレイなどのオプトエレクトロニクス技術の著しい成長に伴って、その需要量が増えている。
【０００５】
液晶ディスプレイは、電卓やデジタル時計、オーディオ表示などから実用化が始まったが、非常に薄くコンパクトで低消費電力であるという特徴を活かし、現在では、ノートパソコン、ＰＤＡ、携帯電話などの各種モバイル機器；液晶テレビ、カーナビゲーション、各種液晶モニター等の様々なディスプレイ機器に応用されるに至っている。モバイル機器も、ディスプレイ機能を有している。情報化時代の急速な発展により、モバイル機器には、メールのやり取りや情報サイトへのアクセスといった機能が重要視されている。モバイル機器やディスプレイ機器には、ディスプレイ機能において、カラー化や画像の更なる高精細化が求められている。
【０００６】
このような状況下において、各種光学部品に用いられる光学用樹脂材料には、光学特性を自在に制御できるという特殊な特性が要求されるようになっている。例えば、モバイル用液晶セルには、高機能かつ低消費電力を達成するために、反射機能と透過機能を持たせた半透過型表示方式が注目されている。半透過型表示方式には、広い波長領域で偏光を得るために、長波長側に向かって右上がりに位相差が大きくなるような波長分散性（以下、「逆波長分散性」ということがある）を示すことができる位相差フィルムが必要とされる。
【０００７】
汎用の光学用樹脂材料から作成した位相差フィルムの多くは、長波長側に向かって位相差値が低下する傾向を示す。このような位相差と波長の大きさとが負の相関を示す逆波長分散性の位相差フィルムを用いると、可視光線の波長領域全体にわたって均一な位相差を得ることができない。汎用の環状オレフィン系重合体を用いても、逆波長分散性を有する位相差フィルムを作成することは、極めて困難であった。
【０００８】
１枚の位相差フィルムで目的の光学特性を発現させるこが困難であるため、半透過型表示方式の液晶ディスプレイを実現すべく、２枚の位相差フィルムを積層して、逆波長分散性を持たせた多層フィルムを作成する方法が知られている。しかし、この方法では、所望の逆波長分散性を発揮するように、２枚の位相差フィルムを、精密な角度調整を行って貼り合わせる必要がある。そのため、この方法は、生産性が極めて悪く、その上、位相差フィルムの厚みが厚くなるため、モバイル機器の軽量化やコンパクト化の妨げとなる。
【０００９】
モバイル機器の小型化と軽量化の傾向が加速化している状況下において、１枚で逆波長分散性を示す位相差フィルムを製造可能な光学用樹脂材料の開発が望まれている。各種光学用樹脂材料の中でも、前記の如き優れた諸特性を備えていることから、これらの諸特性に加えて、さらに、複屈折の大きさや波長分散性を制御できる新たな環状オレフィン系重合体の出現が特に切望されている。
【００１０】
新たな環状オレフィン系重合体として、分子内にスピロ環構造を含有するノルボルネン誘導体を重合（共重合を含む）して得られる環状オレフィン系重合体が注目されている。スピロ環含有ノルボルネン誘導体は、通常のノルボルネン系単量体と同様、開環重合、開環重合とそれに続く水素添加反応、付加重合、ラジカル重合、カチオン重合、アニオン重合などの各種方法によって、主鎖にスピロ環構造を有する環状オレフィン系重合体とすることができる。スピロ環含有ノルボルネン誘導体は、それと共重合可能な他の単量体と共重合させることが可能である。
【００１１】
例えば、特開２００４−３２３４８９号公報（特許文献１）、特開２００５−３６２０１号公報（特許文献２）、特開２００６−１８８６７１号公報（特許文献３）、特開２００６−２２５３１６号公報（特許文献４）、特開２００６−２６５１７６号公報（特許文献５）、特開２００５−２９００４８号公報（特許文献６）、及び特開２００８−７７３３号公報（特許文献７）には、各種スピロ環含有ノルボルネン誘導体が提案されている。これらのスピロ環含有ノルボルネン誘導体を用いて製造した環状オレフィン系重合体を使用して作成した位相差フィルムは、複屈折の大きさや波長分散性を制御することができる。
【００１２】
スピロ環含有ノルボルネン誘導体として、公知の化合物以外にも、優れた諸特性を有し、かつ、光学特性を精密に制御できる光学用樹脂材料の合成という観点から、様々な構造の化合物の開発が望まれている。
【００１３】
スピロ環含有ノルボルネン誘導体の合成法についても、低コストで、かつ、環境負荷が小さな新たな方法の開発が求められている。一般に、地球温暖化や廃棄物など、地球環境に影響を及ぼす多様な環境負荷を配慮した樹脂の製造方法についての開発が求められているが、スピロ環含有ノルボルネン誘導体の合成法についても、このような観点からの改良が必要である。従来のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の多くは、高価な製造原料または反応中間体を用いたり、複雑な反応経路を必要としたり、環境負荷の観点から問題のある合成法を採用したりして合成されていた。
【００１４】
スピロ環含有ノルボルネン誘導体は、オレフィン化合物とシクロペンタジエン類とのディールス・アルダー付加反応により合成することができる。オレフィン化合物は、対応するカルボニル化合物に、メチルトリフェニルホスホニウムブロミドなどのウィッティッヒ（Ｗｉｔｔｉｇ）試薬と、アルキルリチウムなどの塩基を反応させる方法により製造することができる。この製造方法は、Ｗｉｔｔｉｇ試薬が高価であることに加えて、カルボニル化合物とＷｉｔｔｉｇ試薬との反応が化学量論的に当量反応であるため、反応後に多量のホスフィンオキシドが副生する。このため、スピロ環含有ノルボルネン誘導体は、高価格とならざるを得ず、環境に対する負荷も大きくなってしまう。
【００１５】
【特許文献１】特開２００４−３２３４８９号公報
【特許文献２】特開２００５−３６２０１号公報
【特許文献３】特開２００６−１８８６７１号公報
【特許文献４】特開２００６−２２５３１６号公報
【特許文献５】特開２００６−２６５１７６号公報
【特許文献６】特開２００５−２９００４８号公報
【特許文献７】特開２００８−７７３３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１６】
本発明の課題は、環状オレフィン系重合体の単量体として使用することができるスピロ環含有ノルボルネン誘導体を、安価に、しかも環境負荷を増大させることなく製造することができるスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法を提供することにある。
【００１７】
より具体的に、本発明の課題は、光学用樹脂材料として用いた場合に、位相差の波長依存性の正負、光弾性係数、屈折率などの特性値を任意に調節できる環状オレフィン系重合体の製造用単量体として用いることのできるスピロ環含有ノルボルネン誘導体を、安価に、かつ環境負荷を低減して製造する方法を提供することにある。
【００１８】
本発明者は、前記課題を達成するために鋭意研究した結果、芳香族アルケンのヒドロホルミル化反応により芳香族アルコールを得た後、該芳香族アルコールを脱水反応して得られる芳香族エキソメチレンとシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させてスピロ環含有ノルボルネン誘導体を合成する方法に想到した。
【００１９】
本発明のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法は、ヒドロホルミル化反応と脱水反応とを組み合わせた合成法を採用し、Ｗｉｔｔｉｇ試薬を用いたオレフィン合成反応を必要としないため、比較的安価に、しかも環境負荷を増大させることなく、目的とするスピロ環含有ノルボルネン誘導体を得ることができる。本発明の製造方法は、公知のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の合成のみならず、新規なスピロ環含有ノルボルネン誘導体の合成にも適用することができる。本発明は、これらの知見に基づいて完成するに至ったものである。
【課題を解決するための手段】
【００２０】
本発明によれば、下記式（１）
【００２１】
【化１２】
【００２２】
で表わされる芳香族アルケンをヒドロホルミル化反応させて、下記式（２）
【００２３】
【化１３】
【００２４】
で表わされる芳香族アルコールを合成する工程１；
該芳香族アルコールを脱水反応させて、下記式（３）
【００２５】
【化１４】
【００２６】
で表わされる芳香族エキソメチレンを合成する工程２；及び
該芳香族エキソメチレンとシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させて、スピロ環含有ノルボルネン誘導体を合成する工程３；
を含む下記式［Ｉ］
【００２７】
【化１５】
【００２８】
（各式中、Ｒ１〜Ｒ３は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、極性基、または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。該炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子若しくはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。
【００２９】
ｐ、ｑ及びｒは、それぞれ独立して、０〜３の整数を表す。
ａは、０〜２の整数を表す。
ｂは、１または２の整数を表す。
【００３０】
Ａは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＮＲ４−、または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の２価の炭化水素基を表す。該２価の炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子若しくはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。Ｒ４は、水素原子または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。）
で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法が提供される。
【発明の効果】
【００３１】
本発明によれば、環状オレフィン系重合体の単量体として使用することができるスピロ環含有ノルボルネン誘導体を、安価に、しかも環境負荷を増大させることなく製造することができるスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法を提供することができる。
【００３２】
本発明の製造方法により得られたスピロ環含有ノルボルネン誘導体を単量体として合成した環状オレフィン系重合体は、光学用樹脂材料として用いると、位相差の波長依存性の正負、光弾性係数、屈折率などの特性値を任意に調節することができる。該環状オレフィン系重合体からなる位相差フィルムは、長波長側に向かって右上がりに位相差が大きくなるような波長分散性（逆波長分散性）を示すため、半透過型表示方式の液晶ディスプレイに好適に適用することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３３】
本発明の製造方法の工程１では、下記式（１）
【００３４】
【化１６】
【００３５】
で表わされる芳香族アルケンをヒドロホルミル化反応させて、下記式（２）
【００３６】
【化１７】
【００３７】
で表わされる芳香族アルコールを合成する。
【００３８】
本発明の製造方法の工程２では、該芳香族アルコールを脱水反応させて、下記式（３）
【００３９】
【化１８】
【００４０】
で表わされる芳香族エキソメチレンを合成する。
【００４１】
上記工程１及び２の各反応は、下記式［ＩＩ］
【００４２】
【化１９】
【００４３】
（各式中、Ｒ３は、ハロゲン原子、極性基、または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。該炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子若しくはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。
【００４４】
ｒは、０〜３の整数を表す。
ｂは、１または２の整数を表す。
【００４５】
Ａは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＮＲ４−、または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の２価の炭化水素基を表す。該２価の炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子若しくはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。Ｒ４は、水素原子または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。）
で表わすことができる。
【００４６】
芳香族エキソメチレンは、分子中に炭素−炭素二重結合を有するオレフィン化合物の一種である。
【００４７】
このような構造を持つオレフィン化合物は、下記式［ＩＩＩ］
【００４８】
【化２０】
【００４９】
（式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされる合成法により、対応するカルボニル化合物（６）に、メチルトリフェニルホスフォニウムブロミドなどのウィッティッヒ（Ｗｉｔｔｉｇ）試薬と、アルキルリチウムなどの塩基を反応させる方法により合成することができる〔Journal of Polymer Science Part A:Polymer Chemistry.29,1779(1991)〕。
【００５０】
ウィッティッヒ反応を利用すれば、対応するカルボニル化合物を１工程でオレフィン化合物に変換することができる。しかし、この合成法は、１）ウィッティッヒ試薬が極めて高価である、２）対応するカルボニル化合物とウィッティッヒ試薬の当量反応であるため、反応終了後に大量のホスフィンオキシドが生成する、という問題がある。そのため、ウィッティッヒ反応を利用したオレフィン化合物の合成法では、低コスト化を図ることができない上、環境に対する負荷が大きくなる。
【００５１】
これに対して、前記式［ＩＩ］で表わされる合成法は、２工程を必要とするものの、１）比較的入手が容易な芳香族アルケンを出発原料として使用することができる、２）高価なウィッティッヒ試薬を用いる必要がない、３）環境負荷を増大させる副生物量を抑制することができる、４）脱水工程で用いる酸性物質の種類などの反応条件を選択することによって、比較的高収率で芳香族エキソメチレン（オレフィン化合物）を合成することができる、などの利点を発揮することができる。
【００５２】
本発明の製造方法の工程１では、芳香族アルケンをヒドロホルミル化反応させて、芳香族アルコールを合成する。本発明においては、前記式（１）で表わされる芳香族アルケンを使用する。芳香族アルケンの中でも、入手が容易で、かつ、諸特性に優れた環状オレフィン系重合体を与えることができるスピロ環含有ノルボルネン系誘導体を合成し易い点で、下記式（１ａ）
【００５３】
【化２１】
【００５４】
（式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされる芳香族アルケン（１ａ）が好ましく、下記式（１ｂ）
【化２２】
【００５５】
（式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされる芳香族アルケン（１ｂ）がより好ましい。
【００５６】
同様の理由で、芳香族アルケンとして、下記式（１ｃ）
【００５７】
【化２３】
【００５８】
（式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされる芳香族アルケン（１ｃ）が好ましく、下記式（１ｄ）
【００５９】
【化２４】
【００６０】
（式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされる芳香族アルケン（１ｄ）がより好ましい。
【００６１】
前記式（１）で表わされる芳香族アルケンとしては、例えば、インデン類、チオインデン類、ベンゾフラン類、インドール類、ジヒドロナフタレン類などが好ましい。芳香族アルケンのより好ましい具体例は、以下の式（１ａ−１）〜（１ａ−１６）
【００６２】
【化２５】
【００６３】
で表わされる化合物である。これらの芳香族アルケン（１ａ−１）〜（１ａ−１６）は、未置換の化合物だけではなく、各芳香環が１〜３個の前記置換基Ｒ３によって置換された構造の化合物であってもよい。
【００６４】
これらの芳香族アルケンの中でも、前記式（１ｂ）で表わされるインデン類がより好ましく、前記式（１ａ−１）で表わされる未置換のインデンがさらに好ましい。
【００６５】
本発明の製造方法の工程１において、芳香族アルケンをヒドロホルミル化反応させて芳香族アルコールを合成するには、芳香族アルケンを、カルボニルクロロビス（トリフェニルホスフィン）ロジウムなどの触媒の存在下に、一酸化炭素（ＣＯ）と水素ガス（Ｈ２)の混合ガスと反応させる方法が好ましい。触媒の使用量は、芳香族アルケン１００重量部に対して、通常、０．００１〜０．１重量部の範囲である。反応温度は、通常、５０〜１５０℃である。圧力は、通常、１０〜２００ＭＰａ、好ましくは２０〜１５０ＭＰａである。反応時間は、通常、１０分間から３０時間、好ましくは１〜２０時間である。
【００６６】
工程１での芳香族アルケンのヒドロホルミル化反応により、前記式（２）で表わされる芳香族アルコールが得られる。芳香族アルコールは、下記式（２ａ）
【００６７】
【化２６】
【００６８】
で表わされる化合物が好ましく、下記式（２ｂ）
【００６９】
【化２７】
【００７０】
（各式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされる化合物がより好ましい。
【００７１】
本発明の製造方法の工程２では、芳香族アルコールを脱水反応させて、芳香族エキソメチレンを合成する。芳香族アルコールの脱水反応は、酸性物質の共存下に行うことが好ましい。
【００７２】
酸性物質としては、ルイス酸を用いることができる。酸性物質の具体例としては、塩化アルミニウム、濃硫酸、濃塩酸、塩化鉄（ＩＩＩ）、塩化亜鉛、三フッ化ホウ素、六塩化ニオブなどを挙げることができるが、これらの限定されない。
【００７３】
これらの酸性物質の中でも、高収率で芳香族エキソメチレンを得ることができる点で、塩化アルミニウムが特に好ましい。酸性物質の使用量は、芳香族アルコール１００重量部に対して、通常、５０〜４００重量部、好ましくは８０〜３００重量部、より好ましくは１００〜２５０重量部である。芳香族アルケンのヒドロホルミル化反応後、反応生成物を、減圧下に加熱蒸留する方法、またはその他の精製方法によって、精製することにより、芳香族アルコールを回収する。
【００７４】
脱水反応は、芳香族アルコールと酸性物質とを、不活性ガス雰囲気下で、攪拌しながら混合する方法により行うことが好ましい。反応温度は、通常、８０〜２５０℃、好ましくは１００〜２００℃である。反応時間は、通常、１０分間から１０時間、好ましくは３０分間から５時間である。
【００７５】
芳香族アルコールの脱水反応後、反応生成物を、カラムクロマトグラフィによる精製、またはその他の精製方法によって、精製することにより、芳香族エキソメチレンを回収する。
【００７６】
工程２で得られる芳香族エキソメチレンは、前記式（３）で表わされるオレフィン化合物である。芳香族エキソメチレンは、下記式（３ａ）
【００７７】
【化２８】
【００７８】
で表わされる化合物が好ましく、下記式（３ｂ）
【００７９】
【化２９】
【００８０】
（各式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされる化合物がより好ましい。
【００８１】
芳香族エキソメチレンの好ましい具体例は、下記式（３ａ−１）〜（３ａ−１６）
【００８２】
【化３０】
【００８３】
で表わされる化合物である。これらの芳香族エキソメチレン（３ａ−１）〜（３ａ−１６）は、未置換の化合物だけではなく、各芳香環が１〜３個の前記置換基Ｒ３によって置換された構造の化合物であってもよい。
【００８４】
本発明の製造方法の工程３では、芳香族エキソメチレンとシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させて、スピロ環含有ノルボルネン誘導体を合成する。このディールス・アルダー付加反応は、以下に述べるように、１段階から３段階の任意の段階で行うことができる。ディールス・アルダー付加反応を、２段階または３段階で行うには、工程３に加えて、工程４及び工程５の付加的な工程を配置する。
【００８５】
シクロペンタジエン類としては、下記式（４）
【００８６】
【化３１】
【００８７】
で表わされる未置換または置換シクロペンタジエン、及び下記式（５）
【００８８】
【化３２】
【００８９】
（各式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、極性基、または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。該炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子若しくはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。ｐ及びｑは、それぞれ独立して、０〜３の整数を表す。）
で表わされる未置換または置換シクロペンタジエンを用いることができる。
【００９０】
シクロペンタジエン類としては、未置換または置換ジシクロペンタジエンを用いることもできる。副反応を抑制し、かつ、所望の環構造を持つノルボルネン誘導体が容易に得られる点で、前記の如き未置換または置換シクロペンタジエンを用いることが好ましい。
【００９１】
芳香族エキソメチレンとシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応（１段階反応）させると、下記式［ＩＶ］
【００９２】
【化３３】
【００９３】
（式中の各符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされるように、スピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−１］を合成することができる。
【００９４】
該スピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−１］とシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応（２段階反応）させると、下記式［Ｖ］
【００９５】
【化３４】
【００９６】
（式中の各符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされるように、スピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−２］を合成することができる。
【００９７】
該スピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−２］とシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応（３段階反応）させると、下記式［ＶＩ］
【００９８】
【化３５】
【００９９】
（式中の各符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされるように、スピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−３］を合成することができる。
【０１００】
ディールス・アルダー付加反応は、各成分を攪拌しながら加熱反応させる方法により実施することができる。反応温度は、通常、１００〜３００℃、好ましくは１２０〜２８０℃、より好ましくは１５０〜２５０℃である。反応時間は、通常、３分間から１０時間、好ましくは１０分間から８時間、より好ましくは３０分間から５時間である。
【０１０１】
各反応の終了後、通常、反応生成物を蒸留法、カラムクロマトグラフ法、再結晶化法などの分離・精製手段により精製して、目的とするスピロ環含有ノルボルネン誘導体を単離する 目的物の構造は、ＮＭＲスペクトル、ＩＲスペクトル、マススペクトルなどの分析手段を用いることにより、同定することができる。
【０１０２】
本発明の製造方法により得られるスピロ環含有ノルボルネン誘導体は、下記式［Ｉ］
【０１０３】
【化３６】
【０１０４】
で表わされる化合物である。
【０１０５】
式［Ｉ］中、Ｒ１〜Ｒ３は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、極性基、または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。該炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子若しくはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。ｐ、ｑ及びｒは、それぞれ独立して、０〜３の整数を表す。ａは、０〜２の整数を表す。ｂは、１または２の整数を表す。Ａは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＮＲ４−、または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の２価の炭化水素基を表す。該２価の炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子若しくはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。Ｒ４は、水素原子または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。
【０１０６】
Ｒ１〜Ｒ３がハロゲン原子である場合、該ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、及び臭素原子が挙げられる。Ｒ１〜Ｒ３が極性基である場合、該極性基は、一般に、炭素原子とは異なる電気陰性度を持つ原子または該原子を含む基である。このような原子または基としては、例えば、酸素原子；硫黄原子；酸素原子、窒素原子、及び硫黄原子からなる群より選ばれる少なくとも１種の原子を含有する基が挙げられる。
【０１０７】
極性基の具体例としては、オキソ基（＝Ｏ）、イミノ基（＝ＮＨ）、チオキソ基（＝Ｓ）等の２価の極性基；水酸基；メトキシ基、エトキシ基等の炭素数１〜１０のアルコキシ基；アセトキシ基、プロピオニルキシ基等のアルキルカルボニルオキシ基；ベンゾイルオキシ基等のアリールカルボニルオキシ基；メトキシカルボニル、エトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；フェノキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基、フルオレニルオキシカルボニル基、ビフェニリルオキシカルボニル基等のアリールオキシカルボニル基；シアノ基；アミド基；イミド基；トリメチルシロキシ基、トリエチルシロキシ基等のトリオルガノシロキシ基；トリメチルシリル基、トリエチルシリル基等のトリオルガノシリル基；アミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、フェニルアミノ基等の、置換されていてもよいアミノ基；アセチル基、プロピオニル基、ベンゾイル基等のアシル基；トリメトキシシリル基、トリエトキシシリル基等のアルコキシシリル基；メチルスルホニル基、エチルスルホニル基等のアルキルスルホニル基；フェニルスルホニル基、４−メチルフェニルスルホニル基等のアリールスルホニル基；ニトロ基；シアノ基；カルボキシル基；スルホン酸基；メルカプト基；等が挙げられる。
【０１０８】
炭素数１〜３０の炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；ビニル基、アリル基等のアルケニル基；エチリデン基、プロピリデン基等のアルキリデン基；フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基等の芳香族基等が挙げられる。
【０１０９】
該炭化水素基は、置換されていてもよい。置換基としては、フッ素、塩素、臭素等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；アミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、フェニルアミノ基等の置換されていてもよいアミノ基；メチルスルホニル基等のアルキルスルホニル基；フェニルスルホニル基等のアリールスルホニル基；シアノ基；ニトロ基；等が挙げられる。
【０１１０】
前記の置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子またはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。すなわち、前記置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基は、直接環構造に結合していてもよいし、あるいは連結基を介して結合していてもよい。
【０１１１】
連結基としては、カルボニル基（−ＣＯ−）、カルボニルオキシ基〔−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−〕、スルホニル基（−ＳＯ２−）、スルホニルエステル基（−ＳＯ２−Ｏ−）、エーテル結合（−Ｏ−）、チオエーテル結合（−Ｓ−）、イミノ基（−ＮＨ−）、アミド結合（−ＮＨＣＯ−）、シロキサン結合〔−Ｓｉ（ｒ）（ｒ’）Ｏ−〕（ｒ，ｒ’は、それぞれ独立して、メチル基、エチル基等のアルキル基；フェニル基、４−メチルフェニル基等の置換基を有していてもよいフェニル基；を表す。）等の酸素原子、窒素原子、イオウ原子またはケイ素原子を含む基；これらの２種以上の基の組み合わせ；等が挙げられる。
【０１１２】
ｐ、ｑ及びｒは、それぞれ独立して、０〜３の整数を表す。ｐ、ｑ及びｒが、それぞれ独立して、０または１であることが好ましい。ｐ、ｑ及びｒが、それぞれ２以上のとき、複数のＲ１〜Ｒ３は、互いに同一であっても、相異なっていてもよい。
【０１１３】
ａは、０〜２の整数を表す。ａが、０または１であることが好ましい。ｂは、１または２である。
【０１１４】
Ａは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＮＲ４−、または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の２価の炭化水素基を表す。Ｒ４は、水素原子または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。該炭素数１〜３０の炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子またはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。
【０１１５】
Ｒ４が置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基である場合、該炭化水素基としては、前記Ｒ１〜Ｒ３の置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基について挙げた具体例と同じものが挙げられる。Ｒ４の置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基が、水素原子、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子またはケイ素原子を含む連結基を有していてもよいことも、前記Ｒ１〜Ｒ３の置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基と同じである。
【０１１６】
該Ａが置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の２価の炭化水素基である場合、該炭素数１〜３０の２価の炭化水素基としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基等の炭素数１〜３０のアルキレン基；ビニレン基、プロペニレン基、ブテニレン基、ペンテニレン基等の炭素数２〜３０のアルケニレン基；ｏ−フェニレン基、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基、１，４−ナフタレン基等の炭素数６〜３０のアリーレン基；アルキレン基とアリーレン基の組み合わせ；等が挙げられる。これらの中でも、−（ＣＨ２）ｎ−（ｎは０または１〜３の整数）で表されるアルキレン基が好ましい。
【０１１７】
前記式［Ｉ］で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体の中でも、下記式［Ｉａ］
【０１１８】
【化３７】
【０１１９】
（式中の各符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされる化合物が好ましい。
【０１２０】
式［Ｉ］で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体は、ａ＝０の場合、下記式［Ｉ−１］
【０１２１】
【化３８】
【０１２２】
で表わされる化合物であり、ａ＝１の場合、下記式［Ｉ−２］
【０１２３】
【化３９】
【０１２４】
で表わされる化合物であり、ａ＝２の場合、下記式［Ｉ−３］
【０１２５】
【化４０】
【０１２６】
で表わされる化合物である。
【０１２７】
本発明の製造方法によって得られるスピロ環含有ノルボルネン誘導体の具体例としては、以下の化合物が挙げられるが、これらの化合物に限定されるものではない。以下に示す化合物の例示において、下記式（Ｘ）
【０１２８】
【化４１】
【０１２９】
で示すスピロ環の部分構造は、下記式（Ｙ）
【０１３０】
【化４２】
【０１３１】
（式中の各符号の意味は、前記と同じである。）
で示される部分構造を表すものとする。
【０１３２】
前記式［Ｉ］において、ａ＝０であり、したがって、式［Ｉ−１］で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体には、下記式［Ｉ−１−１］〜［Ｉ−１−１２］
【０１３３】
【化４３】
【０１３４】
で表わされる化合物が含まれる。
【０１３５】
前記式［Ｉ］において、ａ＝１であり、したがって、式［Ｉ−２］で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体には、下記式［Ｉ−２−１］〜［Ｉ−２−１２］
【０１３６】
【化４４】
【０１３７】
で表わされる化合物が含まれる。
【０１３８】
前記式［Ｉ］において、ａ＝２であり、したがって、式［Ｉ−３］で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体には、下記式［Ｉ−３−１］〜［Ｉ−３−９］
【０１３９】
【化４５】
【０１４０】
で表わされる化合物が含まれる。
【０１４１】
前記式（Ｘ）で表わされるスピロ環の部分構造の具体例としては、下記式（Ｘ−１）〜（Ｘ−１６）
【０１４２】
【化４６】
【０１４３】
で表わされる部分構造が含まれる。
【０１４４】
本発明のスピロ環含有ノルボルネン誘導体は、一般のノルボルネン系単量体と同様に、開環重合、開環重合と引き続く水素添加反応、付加重合、α−オレフィンなどとの付加共重合などの反応によって、環状オレフィン系重合体を合成するための単量体として使用することができる。スピロ環含有ノルボルネン誘導体の重合方法としては、公知のノルボルネン系単量体の重合方法を採用することができる。
【０１４５】
本発明のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の開環重合体水素添加物などの環状オレフィン系重合体は、光学用樹脂材料として用いると、位相差の波長依存性の正負、光弾性係数、屈折率などの特性値を任意に調節することができる。該環状オレフィン系重合体からなる位相差フィルムは、長波長側に向かって右上がりに位相差が大きくなるような波長分散性（逆波長分散性）を示すため、半透過型表示方式の液晶ディスプレイに好適に適用することができる。
【実施例】
【０１４６】
以下、実施例及び比較例により、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。実施例及び比較例において、化合物の構造決定は、以下の方法で行った。
【０１４７】
（１）化合物の構造決定
各反応後の生成物の構造決定は、溶媒に重クロロホルムを用いる１Ｈ−ＮＭＲスペクトル測定により行った。ＮＭＲ測定装置としては、ＪＭＮ＝ＡＬシリーズＡＬ４00（ＪＥＯＬ社製）を用いた。
【０１４８】
［実施例１］
（１）芳香族アルケンのヒドロホルミル化反応：
インデン１００重量部、及びカルボニルクロロビス(トリフェニルホスフィン)ロジウム０．０４重量部をＳＵＳ製反応器に投入し、これらの化合物を含有する系内を密閉した。これらの化合物を、スターラーを用いて攪拌しながら、系内を一酸化炭素／水素ガス（モル比１：１）で置換し、温度８０℃、圧力７０ＭＰａで１０時間反応させた。
【０１４９】
反応終了後、反応混合溶液を減圧加熱蒸留することにより、８７％の収率で無色透明な液体を得た。該液体の沸点（５ｍｍＨｇで測定）は、５２℃であった。得られた無色透明な液体の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定した。この測定結果により、この化合物が１−ヒドロキシメチルインダンであることが確認された。スペクトルデータを以下に示す。
【０１５０】
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ）：１．７３〜２．４８（ｍ、２Ｈ）、２．８０〜３．０８（ｍ、２Ｈ）、３．８２（ｄ、２Ｈ）、３．２０〜３．５３（ｍ、１Ｈ）、７．０４〜７．４０（ｍ、４Ｈ）
【０１５１】
（２）芳香族アルコールの脱水反応：
得られた１−ヒドロキシメチルインダン１００重量部、及び塩化アルミニウム１５０重量部をフラスコに加えて、系内を窒素置換した。これらの化合物を、スターラーを用いて攪拌しながら、温度１４０℃で２時間反応させた。
【０１５２】
反応終了後、反応混合溶液をカラムクロマトグラフィ〔担体＝シリカゲル、溶媒＝酢酸エチル／ノルマルヘキサン（１：１０）混合溶媒〕にかけた後、溶媒を減圧加熱しながら留去したところ、３０％の収率で無色透明な液体を得た。この無色透明な液体の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定したところ、１−メチレンインダンであることが確認された。スペクトルデータを以下に示す。
【０１５３】
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ）：２．８０（ｍ、２Ｈ）、２．９８（ｍ、２Ｈ）、５．０３（ｔ、１Ｈ）、５．４４（ｔ、１Ｈ）、７．２１（ｍ、３Ｈ）、７．４９（ｍ、１Ｈ）
【０１５４】
上記ヒドロホルミル化反応及び脱水反応は、下記式［ＶＩＩ］
【０１５５】
【化４７】
【０１５６】
で表わされる。
【０１５７】
（３）芳香族エキソメチレンとシクロペンタジエン誘導体のディールス・アルダー付加反応：
上記得られた１−メチレンインダン１００重量部、及びシクロペンタジエン５０重量部をＳＵＳ製反応器に加え、系内を窒素置換した。系内を密閉した後、これらの化合物を、スターラーで攪拌しながら加熱して、温度１８０℃で２時間反応させた。反応終了後、反応混合物を減圧加熱して、未反応物を除去することにより、３８％の収率で無色透明な液体を得た。この液体の沸点（５ｍｍＨｇ）は、１６０℃であった。得られた無色透明な液体の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定した結果、スピロ[インダン―３，３′−ビシクロ[２．２．１]ヘプタ―５エン]であることが確認された。スペクトルデータを以下に示す。
【０１５８】
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ）：１．３３（ｄ、１Ｈ）、１．５２（ｄ、２Ｈ）、１．６８（ｍ、２Ｈ）、１．８３（ｍ、２Ｈ）、１．９５（ｍ、２Ｈ）、２．０８（ｄｄ、１Ｈ）、２．１５〜２．３１（ｍ、２Ｈ）、２．６１（ｓ、１Ｈ）、２．６８（ｓ、１Ｈ）、２．７５（ｍ、１Ｈ）、２．８０〜２．９０（ｍ、２Ｈ）、２．９５（ｍ、３Ｈ）、５．８２（ｓ、１Ｈ）、６．２８（ｓ、２Ｈ）、６．３７（ｓ、１Ｈ）、６．９３（ｄ、１Ｈ）、７．０４（ｔ、１Ｈ）、７．１０（ｔ、１Ｈ）、７．１２〜７．１９（ｍ、３Ｈ）、７．２１（ｍ、１Ｈ）、７．２７（ｍ、１Ｈ）
【０１５９】
上記ディールス・アルダー付加反応は、下記式［ＶＩＩＩ］
【０１６０】
【化４８】
【０１６１】
で表わされる。
【０１６２】
式［ＶＩＩＩ］で得られた生成物とシクロペンタジエンとを、２段階のディールス・アルダー付加反応させると、下記式［ＩＸ］
【０１６３】
【化４９】
【０１６４】
で表わされる反応が進行する。さらに、式［ＩＸ］で得られた生成物とシクロペンタジエンとを、３段階のディールス・アルダー付加反応させると、下記式［Ｘ］
【０１６５】
【化５０】
【０１６６】
で表わされる反応が進行する。
【０１６７】
［実施例２］
実施例１において、塩化アルミニウム１５０重量部に代えて、濃硫酸１００重量部を用いた以外は、実施例１と同様に行い反応混合物を得た。得られた反応混合溶液をカラムクロマトグラフィ〔担体＝シリカゲル、溶媒＝酢酸エチル／ノルマルヘキサン（１：１０）混合溶媒〕にかけた後、溶媒を減圧加熱しながら留去したところ、１５％の収率で無色透明な液体を得た。得られた無色透明な液体の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定した結果、１−メチレンインダンであることが確認された。
【０１６８】
次いで、実施例１と同様にしてシクロペンタジエンとのディールス・アルダー付加反応を行い、スピロ[インダン―３，３′−ビシクロ[２．２．１]ヘプタ―５エン]を得た。
【０１６９】
［実施例３］
実施例１において、塩化アルミニウム１５０重量部に代えて、濃塩酸１００重量部を用いた以外は、実施例１と同様に行い反応混合物を得た。得られた反応混合溶液をカラムクロマトグラフィ〔担体＝シリカゲル、溶媒＝酢酸エチル／ノルマルヘキサン（１：１０）混合溶媒〕にかけた後、溶媒を減圧加熱しながら留去したところ、６％の収率で無色透明な液体を得た。得られた無色透明な液体の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定した結果、１−メチレンインダンであることが確認された。
【０１７０】
次いで、実施例１と同様にしてシクロペンタジエンとのディールス・アルダー付加反応を行い、スピロ[インダン―３，３’−ビシクロ[２．２．１]ヘプタ―５エン]を得た。
【０１７１】
［参考例１］
（１）芳香族ケトンのＷｉｔｔｉｇ反応：
Journals of Polymer Science Part A:Polymer Chemistry.29,1779(1991)を参考に、下記の手順で芳香族ケトンのWittig反応を行った。
【０１７２】
メチルトリフェニルホスフォニウムブロミド１００重量部、及びジエチルエーテル２００重量部をガラス製反応器に加え、系内を窒素置換した。系内を密閉した後、これらの化合物を、スターラーを用いて攪拌しながら、１．６Ｎブチルリチウムヘキサン溶液１６６重量部を滴下し、温度２５℃で５時間反応させた。その後、１−インダノン３５重量部をジエチルエーテル４０重量部に溶解させた溶液を、系内に滴下し、温度５０℃で１２時間反応させた。反応終了後、吸引濾過にて析出物を除去した後、反応混合溶液を減圧加熱して、溶媒及び未反応物を除去することにより、３３％の収率で無色透明な液体を得た。この液体の沸点（５ｍｍＨｇ）は、６６℃であった。得られた無色透明な液体の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定した結果、１−メチレンインダンであることが確認された。
【０１７３】
（２）芳香族エキソメチレンとシクロペンタジエン誘導体のディールス・アルダー付加反応：
ＳＵＳ製ボトルに、得られた１−メチレンインダン１００重量部、及びシクロペンタジエン５０重量部を加え、系内を窒素置換した。系内を密閉した後、これらの化合物を、スターラーで攪拌しながらマントルヒーターで加熱して、温度１８０℃で２時間反応させた。反応終了後、反応混合物を減圧加熱して、未反応物を除去することにより、３８％の収率で無色透明な液体を得た。この液体の沸点（５ｍｍＨｇ）は、１６０℃であった。得られた無色透明な液体の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定した結果、スピロ[インダン―３，３’−ビシクロ[２．２．１]ヘプタ―５エン]であることが確認された。
【０１７４】
実施例１〜３及び参考例１の製造工程及び結果を表１に示す。
【０１７５】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【０１７６】
本発明によれば、優れた透明性、耐熱性、低吸水性を示し、かつ、複屈折性や波長分散性を自在にコントロールした環状オレフィン系重合体を製造するための単量体として有用なスピロ環含有ノルボルネン誘導体の新規な製造方法を提供することができる。
【０１７７】
本発明の製造方法により得られたスピロ環含有ノルボルネン誘導体は、スピロ結合で芳香族基をシクロ環と垂直方向に固定している。そのため、本発明で得られるスピロ環含有ノルボルネン誘導体を用いて得られる重合体は、スピロ環含有ノルボルネン誘導体の含有量を適切に調整することにより、複屈折性や波長分散性を自在に制御することが可能である。
【０１７８】
本発明の製造方法により得られるスピロ環含有ノルボルネン誘導体は、光学樹脂として用いられる環状オレフィン系重合体の製造用単量体として利用することができる。
【０１７９】
該スピロ環含有ノルボルネン誘導体を用いて得られる環状オレフィン系重合体は、光ディスク、光磁気ディスク、光学レンズ（Ｆθレンズ、ピックアップレンズ、レーザープリンター用レンズ、カメラレンズ等）、眼鏡レンズ、光学フィルム／シート（ディスプレイ用フィルム、位相差フィルム、偏光フィルム、偏光板保護フィルム、拡散フィルム、反射防止フィルム、液晶基板、ＥＬ基板、電子ペーパー用基板、タッチパネル基板、ＰＤＰ前面板等）、透明導電性フィルム用基板、光ファイバー、導光板、光カード、光ミラー、ＩＣ、ＬＳＩ、ＬＥＤ封止材等、非常に高精度の光学設計が必要とされている光学材料への利用が可能である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式（１）
【化１】
で表わされる芳香族アルケンをヒドロホルミル化反応させて、下記式（２）
【化２】
で表わされる芳香族アルコールを合成する工程１；
該芳香族アルコールを脱水反応させて、下記式（３）
【化３】
で表わされる芳香族エキソメチレンを合成する工程２；及び
該芳香族エキソメチレンとシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させて、スピロ環含有ノルボルネン誘導体を合成する工程３；
を含む下記式［Ｉ］
【化４】
（各式中、Ｒ１〜Ｒ３は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、極性基、または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。該炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子若しくはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。
ｐ、ｑ及びｒは、それぞれ独立して、０〜３の整数を表す。
ａは、０〜２の整数を表す。
ｂは、１または２の整数を表す。
Ａは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＮＲ４−、または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の２価の炭化水素基を表す。該２価の炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子若しくはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。Ｒ４は、水素原子または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。）
で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法。
【請求項２】
該工程３において、該芳香族エキソメチレンと下記式（４）
【化５】
で表わされるシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させて、
下記式［Ｉ−１］
【化６】
（各式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体を合成する請求項１記載のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法。
【請求項３】
該工程３において、該芳香族エキソメチレンと該式（４）で表わされるシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させて、該式［Ｉ−１］で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−１］を合成した後、
該スピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−１］と下記式（５）
【化７】
で表わされるシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させて、下記式［Ｉ−２］
【化８】
（各式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−２］を合成する工程４；
をさらに含む請求項１または２記載のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法。
【請求項４】
該工程３において、該芳香族エキソメチレンと該式（４）で表わされるシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させて、前記式［Ｉ−１］で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−１］を合成した後、
該スピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−１］と該式（５）で表わされるシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させて、該式［Ｉ−２］で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−２］を合成する工程４；及び
該スピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−２］と該式（５）で表わされるシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させて、下記式［Ｉ−３］
【化９】
（各式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−３］を合成する工程５；
を含む請求項１乃至３のいずれか１項に記載のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法。
【請求項５】
該式（１）で表わされる芳香族アルケンが、下記式（１ａ）
【化１０】
で表わされるインデン類であり、該スピロ環含有ノルボルネン誘導体が、下記式（Ｉａ）
【化１１】
（各式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体（Ｉａ）である請求項１乃至４のいずれか１項に記載のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法。
【請求項６】
該工程２において、該芳香族アルコールを、酸性物質の存在下に脱水反応させて、該芳香族エキソメチレンを合成する請求項１乃至５のいずれか１項に記載のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法。
【請求項７】
該酸性物質が、ルイス酸である請求項６記載のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法。
【請求項８】
該酸性物質が、塩化アルミニウムである請求項６記載のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法。
【請求項１】
下記式（１）
【化１】
で表わされる芳香族アルケンをヒドロホルミル化反応させて、下記式（２）
【化２】
で表わされる芳香族アルコールを合成する工程１；
該芳香族アルコールを脱水反応させて、下記式（３）
【化３】
で表わされる芳香族エキソメチレンを合成する工程２；及び
該芳香族エキソメチレンとシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させて、スピロ環含有ノルボルネン誘導体を合成する工程３；
を含む下記式［Ｉ］
【化４】
（各式中、Ｒ１〜Ｒ３は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、極性基、または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。該炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子若しくはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。
ｐ、ｑ及びｒは、それぞれ独立して、０〜３の整数を表す。
ａは、０〜２の整数を表す。
ｂは、１または２の整数を表す。
Ａは、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＮＲ４−、または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の２価の炭化水素基を表す。該２価の炭化水素基は、ハロゲン原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子若しくはケイ素原子を含む連結基を有していてもよい。Ｒ４は、水素原子または置換基を有していてもよい炭素数１〜３０の炭化水素基を表す。）
で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法。
【請求項２】
該工程３において、該芳香族エキソメチレンと下記式（４）
【化５】
で表わされるシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させて、
下記式［Ｉ−１］
【化６】
（各式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体を合成する請求項１記載のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法。
【請求項３】
該工程３において、該芳香族エキソメチレンと該式（４）で表わされるシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させて、該式［Ｉ−１］で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−１］を合成した後、
該スピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−１］と下記式（５）
【化７】
で表わされるシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させて、下記式［Ｉ−２］
【化８】
（各式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−２］を合成する工程４；
をさらに含む請求項１または２記載のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法。
【請求項４】
該工程３において、該芳香族エキソメチレンと該式（４）で表わされるシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させて、前記式［Ｉ−１］で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−１］を合成した後、
該スピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−１］と該式（５）で表わされるシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させて、該式［Ｉ−２］で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−２］を合成する工程４；及び
該スピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−２］と該式（５）で表わされるシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させて、下記式［Ｉ−３］
【化９】
（各式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体［Ｉ−３］を合成する工程５；
を含む請求項１乃至３のいずれか１項に記載のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法。
【請求項５】
該式（１）で表わされる芳香族アルケンが、下記式（１ａ）
【化１０】
で表わされるインデン類であり、該スピロ環含有ノルボルネン誘導体が、下記式（Ｉａ）
【化１１】
（各式中の符号の意味は、前記と同じである。）
で表わされるスピロ環含有ノルボルネン誘導体（Ｉａ）である請求項１乃至４のいずれか１項に記載のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法。
【請求項６】
該工程２において、該芳香族アルコールを、酸性物質の存在下に脱水反応させて、該芳香族エキソメチレンを合成する請求項１乃至５のいずれか１項に記載のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法。
【請求項７】
該酸性物質が、ルイス酸である請求項６記載のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法。
【請求項８】
該酸性物質が、塩化アルミニウムである請求項６記載のスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法。
【公開番号】特開２００９−２４２２５１（Ｐ２００９−２４２２５１Ａ）
【公開日】平成２１年１０月２２日（２００９．１０．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−８７６６０（Ｐ２００８−８７６６０）
【出願日】平成２０年３月２８日（２００８．３．２８）
【出願人】（０００２２９１１７）日本ゼオン株式会社 (1,870)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１０月２２日（２００９．１０．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年３月２８日（２００８．３．２８）
【出願人】（０００２２９１１７）日本ゼオン株式会社 (1,870)
【Ｆターム（参考）】
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